生理科学模拟实验指导.docx

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生理科学模拟实验指导

第三部分生理科学计算机模拟实验

生理学多媒体模拟实验系统介绍

一、软件内容概要

生理科学计算机多媒体模拟实验采用真实的动物实验数据，利用计算机多媒体技术研制动物实验模拟系统，整套软件包含了生理学、病理生理学和药理学26项实验。

每项模拟实验基本用六个部分构成：

1．实验目的、基本原理介绍

2．实验材料

3．实验方法（实验技术介绍：

动物手术、离体器官组织标本制备，实验设备、装置原理、使用方法），实验结果

4．计算机模拟实验

5．测验

6．思考题

二、软件操作流程图

启动

↓

软件封面

↓

模拟实验目录→结束

↓↑

实验原理实验材料实验方法模拟实验测验

图1软件流程图

二、软件使用

1.点击physiology\Simulate文件夹目录下的exp.exe或桌面快击键（图2）便可启动程序，程序启动窗口（图3）：

图2桌面启动图标

图3程序启动窗口

2.鼠标器左键点击启动窗口中的“中文”或“ENGLISH”框，选择中文版模拟实验或英文版模拟实验，并进入模拟实验目录窗口（图4）。

鼠标器在模拟实验目录窗中移动，选中实验项目标题并点击可进入“生理科学实验总论窗口”或“模拟实验项目窗口”。

图4模拟实验目录界面

3.实验总论窗口

（1）鼠标器移动到“生理学实验总论”点击进入“实验总论窗口（图5）”

图5实验总论窗口

（2）鼠标器移动到文本上点击可进入多层子目录，选择相关目录可进行浏览。

图6实验总论窗口A

4.共26个模拟实验及实验总论，本教材编写了21个模拟实验。

鼠标器点击任一实验项目既可进入模拟实验项目窗口或实验项目标题窗口；点击下一页可显示其余的实验项目；点击生理科学实验总论即可进入实验基础知识、实验方法等有关内容；鼠标器点击结束，结束实验，程序退出。

点击实验项目标题进入模拟实验项目窗口（图7）。

图7离子和药物对离体蟾蜍心脏活动的影响模拟实验项目窗口

5.模拟实验项目窗口左侧为菜单，菜单有如下内容：

（1）实验目的原理（图8）：

鼠标器点击可浏览用图片、文字介绍的实验原理（鼠标器在卡片上移动时，鼠标器指针形状变为“手形”时，鼠标器点击文字标题，可显示对应标题的图片或动画。

标器点击“返回”标题，窗口退回到模拟实验室窗口。

图8实验原理窗口

（2）实验材料：

鼠标器点击材料名称，有视频、图象、文字介绍实验材料的形态、性能、用途和使用方法。

（3）方法和步骤：

用视频、音频、图象、文字介绍实验的操作方法和步骤，实验仪器的连接和参数的设置和实验结果。

（4）模拟实验：

鼠标器点击模拟实验菜单，即可进入模拟实验实验窗口（图9），对实验进行计算机模拟。

图9模拟实验项目窗口

（5）打印窗口：

打印实验数据在记录仪上点击测量按钮（示波器可直接双击示波器显示屏），等实验数据重显结束，用鼠标器在记录纸上双击，打印选择界面弹出。

图10打印选择界面

根据提示选择打印数据范围和份数并点击“预览”按钮，弹出打印预览窗口，等数据显示后（计算机速度慢，可能需要较长时间）点击“打印”按钮，预览的数据曲线送打印机打印（应在启动程序前，通过运行printersetup.exe安装打印功能）。

建议使用激光打印机，打印纸为A4纸。

图11打印预览窗口

（6）思考题：

选择思考题会出现相关实验的思考题。

（7）测验：

选择测验，可进入测验窗口（图12）。

向红色输入框输入问题答案“a、b、c、d、e或A、B、C、D、E”后，按“继续”按钮，再输入答案，反复进行，随时可按“结束测验”按钮结束测验，测验结果即刻显示，按“返回”按钮窗口退回到模拟实验室窗口。

图12测验窗口

（8）“返回”，鼠标点击返回到模拟实验目录窗口。

模拟实验1刺激强度、频率对骨骼肌收缩的影响

目的和原理本实验在保持足够的刺激时间（脉冲波宽）不变的条件下，通过逐步增加对蟾蜍坐骨神经的刺激强度（脉冲振幅）和改变电脉冲刺激频率观察刺激频率和强度对肌肉收缩的影响。

方法和步骤

（一）模拟装置及操作

1.刺激强度、频率对骨骼肌收缩的影响模拟实验窗口（图13）放置离体坐骨神经腓肠肌：

腓肠肌上端用棉线与张力换能器相连，腓肠肌收缩频率和幅度用腓肠肌活动动画和换能器弹性悬臂梁动画展现。

2.仿真二道记录仪：

上线记录腓肠肌收缩曲线，下线记录刺激标记。

仿真记录仪面板设灵敏度、位移、纸速，面板设数字显示框，分别显示记录仪上线灵敏度、腓肠肌收缩力量、实验项目、实验时间。

图13刺激强度、频率对骨骼肌收缩的影响模拟实验窗口

3.刺激器：

打开电源开关后，刺激器面板上按钮和开关可调。

“连续、单次”开关设置连续状态，刺激波“定时”连续发放，“频率”按钮，可调刺激频率，“连续、单次”开关设置单次状态，刺激器发放单个脉冲，“强度”按钮，可调刺激电压。

按压“启动”按钮，刺激器根据设置的参数发出刺激脉冲刺激坐骨神经，仿真记录仪上显示腓肠肌收缩曲线、打标、标注实验内容。

4.测量按钮：

按测量按钮，仿真记录仪显示所做实验项目的实验曲线，仿真记录仪面板按钮变为图标按钮，有放大、缩小、压缩、扩展、定位图标按钮，分别可使仿真记录仪内的实验曲线纵向放大或缩小，横向压缩或扩展，定位图标按钮可使所选记录曲线处的位置移到仿真记录仪左边框。

5.测量状态：

在测量状态下，鼠标器在仿真记录仪内移动，可对实验曲线进行测量，并从仿真记录仪的面板数字显示框“收缩力”和“Time”中读出腓肠肌收缩力量和收缩时间。

拖动仿真记录仪面板上的滚动条，可使实验曲线左右滚动，显示前后实验滚动

6.窗口提示栏右设置“返回”按钮，鼠标点击“返回”按钮，程序返回到模拟实验室窗口。

（二）观察项目

1.时逐渐增大刺激强度，找出刚能引起肌肉出现微小收缩的刺激强度（阈强度）。

继续增强刺激强度，观察肌肉收缩反应是否也相应增大。

2.继续增强刺激强度，直至肌肉收缩曲线不能继续升高为止。

找出刚能引起肌肉出现最大收缩的最小的刺激强度，即最大刺激强度。

3.用1.5V刺激强度，使刺激频率逐渐增加，记录不同频率时的肌肉收缩曲线，观察不同频率时的肌肉收缩变化。

结果及分析

1.测量单刺激时，不同刺激强度刺激时的骨骼肌的收缩力量，绘制成刺激强度与肌肉收缩力曲线，分析两者的关系及机理。

2.测量不同刺激频率电刺激肌肉时，骨骼肌的收缩力量，绘制成刺激频率与肌肉收缩力曲线，分析两者的关系及机理。

模拟实验2骨骼肌兴奋时的电活动与收缩的关系

目的和原理本实验在保持足够的刺激时间（脉冲波宽）不变的条件下，通过逐步增加对蟾蜍坐骨神经的刺激强度（脉冲振幅）和改变电脉冲刺激频率观察刺激频率和强度对肌肉收缩的影响。

方法和步骤

（三）模拟装置及操作

1.骨骼肌兴奋时的电活动与收缩的关系模拟实验窗口（图14）放置离体坐骨神经腓肠肌：

腓肠肌上端用棉线与张力换能器相连，腓肠肌收缩频率和幅度用腓肠肌活动动画和换能器弹性悬臂梁动画展现。

2.仿真二道记录仪：

上线记录腓肠肌收缩曲线，下线记录刺激标记。

仿真记录仪面板设灵敏度、位移、纸速，面板设数字显示框，分别显示记录仪上线灵敏度、腓肠肌收缩力量、实验项目、实验时间。

图14骨骼肌兴奋时的电活动与收缩的关系模拟实验窗口

3.刺激器：

打开电源开关后，刺激器面板上按钮和开关可调。

“强度”按钮，不可调节刺激电压。

“波间隔”按钮，可调双脉冲刺激波之间的时间间隔，按压“启动”按钮，刺激器根据设置的参数发出双刺激脉冲刺激坐骨神经，仿真记录仪上显示腓肠肌收缩曲线、打标、标注实验内容。

4.单次”开关设置单次状态，刺激器发放单个脉冲，“强度”按钮，可调刺激电压。

按压“启动”按钮，刺激器根据设置的参数发出刺激脉冲刺激坐骨神经，仿真记录仪上显示腓肠肌收缩曲线、打标、标注实验内容。

5.测量按钮：

按测量按钮，仿真记录仪显示所做实验项目的实验曲线，仿真记录仪面板按钮变为图标按钮，有放大、缩小、压缩、扩展、定位图标按钮，分别可使仿真记录仪内的实验曲线纵向放大或缩小，横向压缩或扩展，定位图标按钮可使所选记录曲线处的位置移到仿真记录仪左边框。

6.测量状态：

在测量状态下，鼠标器在仿真记录仪内移动，可对实验曲线进行测量，并从仿真记录仪的面板数字显示框“收缩力”和“Time”中读出腓肠肌收缩力量和收缩时间。

拖动仿真记录仪面板上的滚动条，可使实验曲线左右滚动，显示前后实验滚动。

7.窗口提示栏右设置“返回”按钮，鼠标点击“返回”按钮，程序返回到模拟实验室窗口。

（四）观察项目

1.逐渐减小刺激波间隔，观察记录不同波间隔刺激肌肉时，骨骼肌肌膜动作电位及收缩反应。

结果及分析

1.测量单刺激时，不同波间隔刺激肌肉时的骨骼肌的收缩力量，绘制成刺激波间隔与肌肉收缩力曲线，分析两者的关系及机理。

2.为什么刺激波间隔减小到一定程度时，骨骼肌收缩力不再增加，反而降低。

3.刺激波间隔减小逐渐减小，前后两次刺激，骨骼肌收缩波发生融合而骨骼肌肌膜动作电位波形不融合，分析其机理。

模拟实验3神经干动作电位及其传导速度的测定

目的和原理运用电生理实验技术测定蛙类坐骨神经干的单相、双相动作电位和其中Ａ类纤维冲动的传导速度，并观察神经损伤对其的影响

方法和步骤

（五）模拟装置及操作

1.神经干动作电位引导模拟实验窗口（图15）放置神经干标本盒：

内置左侧第一对为刺激电极，与刺激器“+、—”输出相连；右侧两对引导电极与示波器输入相连，其中蓝色电极接示波器下线、红色电极接示波器下线；位于刺激电极和引导电极之间的是接地电极，与示波器接地相连。

第一、二对引导电极间距为S=10cm。

神经干：

置于标本盒内的电极上。

2.镊子：

用于损伤神经干标本。

3.刺激器：

设有可调的刺激电压、频率、延时按钮，并有数值显示；另设有“单次、双次”输出切换开关。

图15神经干动作电位引导模拟实验窗口

4.示波器：

设有“扫描速度”调节按钮，以“ms/cm”为单位显示；其下方分别是上、下线的“位移”、“灵敏度”可调按钮，灵敏度以“mv/cm”为单位显示。

示波器的按钮调节同步控制屏幕上扫描线的改变。

5.屏幕测量：

当鼠标器箭头置于示波器屏幕上时，箭头变为两条垂直交叉的虚线，同时显示该交叉点时间和幅度的值，该值的零点分别是示波器屏幕的左边线和上边线。

6.窗口内容和可操作控件均有提示，窗口提示栏右设置“返回”按钮，鼠标点击“返回”按钮，程序返回到模拟实验室窗口。

（六）观察项目

1.观察神经干动作电位的幅度在一定范围内随刺激强度变化而变化的现象，仔细观察双相动作电位波形。

2.读出波宽为某一数值时阈刺激和最大刺激数值，读出最大刺激时双相动作电位上下相的幅度和整个动作电位持续时间数值。

3.给予神经干最大强度刺激，观察到先后形成的两个双相动作电位波形。

分别测量两个动作电位起始点的时间，求出它们的时间差值。

两对引导电极之间的距离S=10cm。

4.用镊子将二个记录电极之间的神经夹伤，荧屏上呈现单相动作电位。

读出不同电刺激强度时单相动作电位幅度和电位持续时间数值。

结果及分析

1.绘制最大刺激时的双相动作电位波形结果图。

2.绘制电刺激强度与单相动作电位幅度曲线图，分析两者的关系及机制。

3.分析最大强度刺激时，双相动作电正相幅度与单相动作电位幅度、双相动作电正相持续时间与单相动作电位持续时间有和不同，为什么？

4.计算神经冲动的传导速度

思考题

1.什么叫刺激伪迹?

应怎样鉴别?

如何发生?

2.神经干动作电位的幅度在一定范围内随着刺激强度的变化而变化，这是否与神经纤维动作电位的“全或无”性质相矛盾?

3.双相动作电位的上、下两相的幅值为何不等?

模拟实验4神经干不应期测定

目的与原理可兴奋组织在接受一次刺激而兴奋后，其兴奋性会发生规律性的时相变化，依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后再恢复到正常的兴奋性水平。

组织兴奋性的高低或有无，可用测定阈值的方法来确定。

为了测定神经一次兴奋后的兴奋性变化，可先给神经施加一个条件性刺激，引起神经兴奋，然后再用一个检验性刺激在前一兴奋过程的不同时相给于刺激，检查神经对检验性刺激反应的兴奋阈值以及所引起的动作电位的幅度，来判定神经组织的兴奋性的变化。

方法和步骤

（一）模拟装置及操作

2．神经干标本盒：

内置左侧第一对为刺激电极，与刺激器“+、—”输出相连；右侧两对引导电极与示波器输入相连，其中蓝色电极接示波器下线、红色电极接示波器下线；位于刺激电极和引导电极之间的是接地电极，与示波器接地相连（图16）。

第一、二对引导电极间距为S=10cm。

3．神经干：

置于标本盒内的电极上。

图16神经干不应期测定模拟实验窗口

4．镊子：

用于损伤神经干标本。

5．刺激器：

设有可调的刺激电压、频率、延时按钮，并有数值显示；另设有“单次、双次”输出切换开关。

6．示波器：

设有“扫描速度”调节按钮，以“ms/cm”为单位显示；其下方分别是上、下线的“位移”、“灵敏度”可调按钮，灵敏度以“mv/cm”为单位显示。

示波器的按钮调节同步控制屏幕上扫描线的改变。

7．屏幕测量：

当鼠标器箭头置于示波器屏幕上时，箭头变为两条垂直交叉的虚线，同时显示该交叉点时间和幅度的值，该值的零点分别是示波器屏幕的左边线和上边线。

8．窗口内容和可操作控件均有提示，窗口提示栏右设置“返回”按钮，鼠标点击“返回”按钮，程序返回到模拟实验室窗口。

（二）观察项目

1.设刺激器“双次”刺激方式，增加刺激电压至1.5V，动作电位出现在示波器的屏幕上。

调节扫描速度为“1ms/cm”。

2.调的刺激器的波间隔，逐渐减小，可见到一前一后两个振幅相同的动作电位。

第一个动作电位由条件性刺激引起，第二个动作电位由检验性刺激引起。

3.逐渐减小波间隔，待第二个动作电位振幅降低时，记录下刺激波间隔。

继续减小波间隔直至第二个动作电位消失，记录此时的刺激波间隔

实验结果及分析

1．蟾蜍坐骨神经干绝对不应期和相对不应期时间。

2．当两个刺激脉冲的间隔逐渐减小时，第二个动作电位如何变化？

为什么？

模拟实验5ABO血型鉴定

目的和原理本实验的目的是学习血型鉴定的方法，观察红细胞凝集的现象，掌握ABO血型鉴定的原理。

ABO血型鉴定的原理主要是根据红细胞表面存在的特异性抗原来确定的，这种抗原（或凝集原）是由先天遗传所决定的。

抗体（或凝集素）存在于血清中，它与红细胞的相应抗原起反应，产生凝集，而后发生血溶现象。

因此，临床上在输血前必须注意鉴定血型，以确保安全输血。

方法和步骤

（一）模拟装置及操作

1.血型鉴定的模拟实验窗口（图17）放置有标准血清，即抗A分型试剂和抗B分型试剂；红细胞混悬液；玻璃板。

2.鼠标器点击抗A分型试剂，拖动至玻璃板标有A的一侧凹坑内释放，滴上抗A血清，点击抗B分型试剂，拖动至玻璃板标有B的一侧凹坑内释放，滴上抗B血清。

3.鼠标器点击盛红细胞混悬液试管上的吸管头，拖动至玻璃板标A的一侧凹坑内释放，滴上细胞混悬液，在璃板标有B的一侧再操作一次。

4.玻璃板会自动震动，震动结束，玻璃板上出现凝集反应结果。

5.鼠标器移动至玻璃板上A或B的凝集反应处点击，在窗口上部中间出现显微镜下的凝集反应现象。

点击上下或左右方向箭头可观察到较大范围的凝集反应现象。

6.鼠标器点击选择窗口右下部选择框A、B、AB或O，判断ABO血型鉴定结果。

7.鼠标器点击新的试验，重复第1~6操作，进行一次新的ABO血型鉴定。

图17血型鉴定的模拟实验窗口

（二）观察项目

重复数次检测，并鉴定出A型、B型、AB型和O型四种血型，观察四种血型的凝集反应。

结果及分析

描述A型、B型、AB型和O型四种血型凝集反应情况，并进行分析。

模拟实验6蟾蜍心室期前收缩和代偿间歇

目的和原理心肌每兴奋一次，其兴奋性就发生一次周期性的变化。

心肌兴奋性的

特点在于其有效不应期特别长；约相当于整个收缩期和舒张早期。

因此，在心脏的收缩期和舒张早期内，任何刺激均不能引起心肌兴奋而收缩，但在舒张早期以后，给予一次

较强的阈上刺激就可以在正常节律性兴奋到达以前，产生一次提前出现的兴奋和收缩，称之为期前收缩。

同理，期前收缩亦有不应期，因此，如果下一次正常的窦性节律性兴奋到达时正好落在期前收缩的有效不应期内，便不能引起心肌兴奋而收缩，这祥在期前收缩之后就会出现一个较长的舒张期，这就是代偿间歇。

本实验通过观察在心脏活动的不同时期给予刺激，以验证心肌兴奋性阶段性变化的特征。

方法与步骤

（一）模拟装置及操作

1.蟾蜍心室期前收缩与代偿间歇模拟实验窗口（图18）蟾蜍心尖用蛙心夹夹住，蛙心夹所系棉线与张力换能器相连，蟾蜍心脏收缩通过换能器输入记录仪，仿真记录仪记录蟾蜍心脏收舒缩曲线。

2.仿真三道记录仪：

第一道记录心脏收缩曲线，第二道记录蟾蜍标准二导联ECG，第三道记录刺激标记。

仿真记录仪面板设纸速按钮，面板设数字显示框，分别显示第一道灵敏度、心脏收缩力量、心率、实验时间。

3.刺激器：

打开电源开关后，按压“刺激”按钮，刺激器发出刺激脉冲刺激蟾蜍心室。

4.鼠标点击“返回”按钮，程序返回到模拟实验室窗口。

图18蟾蜍心室期前收缩与代偿间歇模拟实验窗口

（二）观察项目

1.描记正常蛙心的搏动曲线，分清曲线的收缩相和舒张相。

2.分别在心室收缩期和舒张早期刺激心室，观察能否引起期前收缩。

3.刺激如能引起期前收缩，观察其后是否出现代偿间歇

结果及分析

1．在心脏的收缩期和舒张早期分别给予心室一阈上刺激，能否引起期前收缩？

为什么？

2．在心室的舒张早期之后刺激心室，结果又将如何？

为什么？

3．在期前收缩之后，为什么会出现代偿间歇？

4．在什么情况下期前收缩之后，可以不出现代偿间歇？

模拟实验9离子与药物对离体蟾蜍心脏活动的影响

目的和原理作为蛙心起搏点的静脉窦能按一定节律自动产生兴奋。

因此，只要将离体失去神经支配的蛙心保持在适宜的环境中，在一定时间内仍能产生节律性兴奋和收缩活动；另一方面，心脏正常的节律性活动有赖于内环境理化因素的相对稳定，所以改变灌流液的成分，则可以引起心脏活动的改变。

本实验的目的是学习离体蛙心的灌流方法，并观察钠、钾、钙三种离子、肾上腺素、乙酰胆碱等因素对心脏活动的影响。

方法与步骤

（一）模拟装置（图19）

图19离体蛙心灌流模拟实验窗口

1.蛙心插管：

蛙心插管内为任氏液，下端左侧为放水管，正下方是离体蟾蜍心脏，其心室尖部用蛙心夹夹住，蛙心夹上棉线与张力换能器相连（图中略去）。

蛙心插管上方滴头处为加药、冲洗之处。

2.离体蛙心：

蛙心活动频率和幅度用动画展现，并与仿真记录仪记录的曲线同步和一致。

3.仿真二道记录仪：

上线记录离体蛙心收缩曲线，下线记录实验项目标记。

仿真记录仪面板设灵敏度、位移、纸速、停纸按钮，面板设数字显示框，分别显示记录仪上线灵敏度、心肌收缩力量、实验项目、实验时间。

4.试剂架：

试剂架上放置试剂滴瓶，心得安、1%KCl、1:

100000乙酰胆碱、0.65%NaCl、1：

100000肾上腺素、2%CaCl2、任氏液，滴头可拖动，鼠标器左键点击某一药品或试剂瓶的滴头并拖动至蛙心插管上方滴头处释放完成灌流液的更换或药品的滴加，仿真记录仪上显示曲线数据、打标、标注实验内容。

5.窗口内容和可操作控件均有提示，窗口提示栏右设置“返回”按钮，鼠标点击“返回”按钮，程序返回到模拟实验室窗口。

（二）观察项目

1.描记正常的蛙心搏动曲线，注意观察心跳频率、强度及心室的收缩和舒张程度。

2.把蛙心插管内的任氏液全部更换为0.65％NaCl溶液，观察心跳变化。

3.用任氏液换洗，待曲线恢复正常时，再在任氏液内滴加2％CaCl21～2滴，观察心跳变化。

4.用任氏液换洗，待曲线恢复正常后，在任氏液中加1％KCl1～2滴，观察心跳变化。

5.用任氏液换洗，待曲线恢复正常后，再在任氏液中加1:

10000的肾上腺素溶液1～2滴，观察心跳变化。

6.用任氏液换洗，待曲线恢复正常后，再在任氏液中加1:

100000的乙酰胆碱溶液1～2滴，观察心跳

实验结果及分析

1.测量记录正常状态、0.65％NaCl溶液灌流、滴加2％CaCl2、1％KCl、1:

10000肾上腺素、1:

100000乙酰胆碱后心脏的静止张力、发展张力和心率数据，整理成表。

2.比较0.65％NaCl溶液灌流、滴加1％KCl和1:

100000乙酰胆碱后心脏的静止张力、发展张力和心率变化异同点及各自变化的机理。

3.比较滴加2％CaCl2和1:

10000肾上腺素后心脏的静止张力、发展张力和心率变化异同点及各自变化的机理。

模拟实验10主动脉神经放电

目的本实验采用直接测量和记录动脉血压的急性实验方法，观察神经和体液因素对动脉血压的调节作用。

方法与步骤

（一）模拟装置及操作

1.主动脉神经放电模拟实验窗口（图20）：

家兔：

家兔颈部主动脉神经悬挂于引导电极上，手术刀：

鼠标点击手术刀并拖动至家兔颈部释放，启动神经悬挂于引导电极录象，录象结束，记录仪描记动神经放电和ECG。

1.仿真三道记录仪：

第一道记录主动脉神经放电曲线，第二道记录Ⅱ导联心电图，第三道记录实验项目标记。

仿真记录仪面板设灵敏度、位移、纸速，面板设数字显示框，分别显示记录仪第一道灵敏度、主动脉神经放电冲动的电压、时间、实验项目。

2.注射器：

鼠标器点击注射器极拖动至家兔耳部上方释放，向输入框输入药品剂量，点击确定，药品从家兔耳缘静脉注入。

神经放电曲线因药物作用而发生变化，药品剂量1:

10000去甲肾上腺素0.3ml

3.测量按钮：

按测量按钮，仿真记录仪显示所做实验项目的实验曲线，测量状态：

在测量状态下，鼠标器在仿真记录仪内移动，可对实验曲线进行测量，并从仿真记录仪的面板数字显示框“电压”和“Time”中读出神经放电、ECG的电压值和心动周期时间。

在曲线上点击，可测量相对值。

拖动仿真记录仪面板上的滚动条，可使实验曲线左右滚动，显示前后实验滚动。

4.鼠标点击“返回”按钮，程序返回到模拟实验室窗口。

图20主动脉神经放电模拟实验窗口

（二）观察项目

1.观察正常时的主动脉神经放电与ECG的关系及主动脉神经放电波形的特征

2.静脉注射1:

10000去甲肾上腺素0.3ml，观察主动脉神经放电变化。

结果及分析

1.分析主动脉神经放电与ECG的时序关系，并讨论主动脉神经放电波形的特征的形成机理。

2.静脉注射1:

10000去甲肾上腺素0.3ml，主动脉神经放电发生什么变化，为什么？

模拟实验11人体心电图

目的和原理在正常人体内，由窦房结发出的兴奋，按一定传导途径和时程，依次传向心房和心室，引起整个心脏的兴奋。

在每一心动周期中，心脏各部分兴奋过程中电变化及其时间顺序、方向和途径等，都有一定的规律。

这些电变化通过心脏周围的导电组织和体液传导到全身，在一定的体表部位出现和规律的电变化。

将测量电极放置在人体表面的一定部位记录到的心脏电变化曲线称心电图。

心电图是心脏兴奋的产生、传导和恢复过程中的生物电变化的反映，与心脏的机械收缩活动无直接的关系。

心电图对心搏起点的分析、传导功能的判断以及心律失常、心室肥大、心肌损伤的诊断具有重要价值。

本实验目的是初步学习人体心电图的描记方法，辨认正常心电图波形并了解其生理意义，学习心电波形的测量和分析方法。

方法和步骤

（一）模拟装置及操作

1.人体心电图模拟实验窗口（图21），仿真心电图仪面板设灵敏度、纸速、导联按钮。

鼠标器左键点击导联◄或►可选择不同的导联记录心电图，菜单“异常心电图”提供多种异常心电图的同态显示。

2.测量按钮：

按测量按钮，仿真心电图仪显示所记录的心电图波形，进入测量状态，

图21人体心