浙大远程药物分析A习题.docx
《浙大远程药物分析A习题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《浙大远程药物分析A习题.docx（38页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
浙大远程药物分析A习题
药物分析（A）习题
一、单项选择题
1．药物分析的任务中不包括（B）
A.常规药品检验
B.药理动物模型研究
C.参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控
D.制定药品标准
2．药品质量标准中的鉴别试验是判断（A）
A.已知药品的真伪B.未知药品的真伪
C.药品的纯度D.药品的疗效
3．药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）。
A.±1%B.±2%C.±5%D.±10%
4．GMP是指（B）
A.药品非临床研究质量管理规定B.药品生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范D.药品临床试验管理规范
5．《中国药典》中，凡例是（A）
A.解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则
B.收载药品或制剂的质量标准
C.由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成
D.为了方便、快速查阅药典而编写的内容
6．中国药典规定“精密称定”，是指称量时（D）
A.使用微量分析天平称准至0.01mg
B.使用万分之一天平称准至0.1mg
C.使用分析天平称准至0.1mg
D.不论使用何种天平，但需称准至所取质量的千分之一
7．我国解放后第一版药典出版于（C）
A.1951年B.1952年C.1953年D.1954年
8．供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为（A）。
A.硫酸盐B.碳酸氢盐C.醋酸盐D.碳酸盐
9．下列哪种是光谱鉴别法？
（A）
A.UV法B.TLC法C.HPLC法D.PC法
10．焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色，说明存在（B）。
A.Na+B.K+C.Ca2+D.Cu2+
11．用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为（B）
A.砖红色B.蓝紫色C.黄色D.褐色
12．在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是（B）
A.溶解度B.物理常数C.外观D.A+B
13．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（A）
A.杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量
B.杂质限量通常只用百万分之几表示
C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑
D.检查杂质，必须用标准溶液进行比对
14．下列属于中国药典规定的一般杂质检查项目的为（C）
A.酸度检查B.含量均匀度检查
C.重金属检查D.溶出度检查
15．根据中国药典规定，重金属是指（B）。
A.比重大于5的金属
B.在实验条件下能与S2-作用显色的金属
C.铅离子
D.铁离子、铅离子、汞离子
16．在重金属检查中，采用中国药典第二法测定时，炽灼温度应控制在（C）。
A.500℃以下B.600℃～700℃C.500℃～600℃D.700℃～800℃
17．氯化物检查中加入硝酸的目的是（C）
A.减缓氯化银的形成
B.加速氧化银的形成
C.除去CO
、C2O
、PO
的干扰
D.改善氯化银的均匀度
18．炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为（C）
A.灰分B.残渣
C.硫酸灰分D.炽灼灰分
19．古蔡氏法测定砷盐时，使用碘化钾、氯化亚锡以及醋酸铅的作用是（C）。
A.氧化剂、氧化剂、消除砷化物干扰B.还原剂、还原剂、消除硫化物干扰
C.氧化剂、还原剂、消除硫化物干扰D.还原剂、氧化剂、消除砷化物干扰
20．古蔡法检查砷盐时，加入碘化钾的目的是（A）。
A.将As5+还原为As3+B.将As3+氧化为As5+
C.防止氯化亚锡的氧化D.排除SO2气体的干扰
21．药物干燥失重测定的是（D）
A.药物中所含的水分B.药物中所含的在测定条件下挥发成分
C.药物中所含的在测定条件下分解挥发的成分D.A+B
22．原料药（西药）的含量测定应首选方法是（A）
A.容量分析法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法
23．高效液相色谱法用于含量测定时，理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须大于（C）
A.1.0B.1.2C.1.5D.2.0
24．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（D）
A.铁丝B.铜丝C.银丝D.铂丝
25．在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（D）
A.精密度B.耐用性
C.准确度D.线性
26．杂质测定中限度检查方法要求（D）
A.准确性、选择性、耐用性B.准确性、精密性、定量限
C.精密性、耐用性、定量限D.检测限、选择性、耐用性
27．氧瓶燃烧法测定含氯有机化合物，常用的吸收液是（B）
A.稀硫酸溶液B.稀氢氧化钠溶液
C.氢氧化钠+硫酸肼溶液D.氯化钠溶液
28．准确度表示测量值与真值的差异，常用哪项反映?
（B）
A.RSDB.回收率C.标准对照液D.空白实验
29．HPLC和GC法用于药物的含量测定时，其系统适应性试验不包括（C）
A.测定拖尾因子B.测定重现性
C.测定回收率D.测定柱的理论塔板数和分离度
30．三叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，这种方法是（C）
A.酸水解法B.碱水解法
C.碱氧化法D.碱还原法
31．银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（C）。
A.吸附指示剂法B.K2CrO4指示剂法
C.电位滴定法D.过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀
32．巴比妥类药物可在碱性条件下（硼砂溶液）用紫外分光光度法测定，是因为（D）
A.母核丙二酰脲有芳香取代基B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基
C.母核丙二酰脲有两种取代基D.母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系
33．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，显绿色的药物是（B）
A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥D.巴比妥
34．下列哪类药物可用银量法测定含量?
（B）
A.芳胺类B.巴比妥类
C.芳酸类D.杂环类
35．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是（D）
A.咖啡因B.尼可刹米
C.地西泮（安定）D.巴比妥类
36．中国药典规定，苯甲酸钠含量测定采用双相滴定法，其所用的溶剂体系是（C）
A.水-乙醇B.水-醋酸
C.水-乙醚D.水-氯仿
37．药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是（B）
A.甲酮基B.酚羟基
C.芳伯氨基D.乙酰基
38．直接中和法测阿司匹林时应注意的事项不包括下列哪项?
（C）
A.用中性乙醇溶解样品B.滴定时应不断振摇下稍快进行
C.应将滴定管尖插入液面下进行滴定D.滴定应在室温下进行
39．下列哪个药物不能发生重氮化反应？
（D）
A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚
C.对氨基苯甲酸D.乙酰水杨酸（阿司匹林）
40．乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（A）
A.防止供试品在水溶液中滴定时水解B.防腐消毒
C.使供试品易于溶解D.控制pH值
41．中国药典规定，阿司匹林药物中应检查的特殊杂质有（C）
A.对氨基苯甲酸B.游离肼
C.游离水杨酸D.对氨基酚
42．可用于水杨酸类药物鉴别试验的反应为（D）
A.与三氯化铁试液作用呈紫堇色B.重氮化-偶合反应
C.麦芽酚反应D.A+B
43．能用与FeCl3试液反应产生现象鉴别的药物有（D）
A.维生素CB.氢化可的松
C.丙酸睾酮D.对乙酰氨基酚
44．对氨基水杨酸钠和苯佐卡因均能采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为（D）。
A.分子结构中含有羟基B.分子结构中含有苯环
C.分子结构中含有羧基D.分子结构中含有芳伯氨基
45．直接中和法测定阿司匹林含量时采用下列何种溶剂溶解样品（D）。
A.水B.乙醚C.乙醇D.中性乙醇
46．中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B）。
A.电位法B.永停法
C.电导法D.外加指示剂法
47．具有氨基或经水解后生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是（A）
A.适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行
B.弱酸酸性环境，40℃以上加速进行
C.酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸
D.酸度高反应加速，宜采用高浓度酸
48．盐酸普鲁卡因属于（D）
A.酰胺类药物B.杂环类药物
C.生物碱类药物D.对氨基苯甲酸酯类药物
49．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应为（A）
A.重氮化-偶合反应B.氧化反应
C.磺化反应D.碘化反应
50．对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，正确的是（D）
A.直接重氮化－偶合反应B.直接重氮化反应
C.重铬酸钾氧化反应D.水解后重氮化－偶合反应
51．肾上腺素中酮体检查的方法是用（C）
A.薄层色谱法B.气相色谱法
C.高效液相色谱法D.紫外分光光度法
52．盐酸异丙肾上腺素的检查项目是（D）
A.醛B.二苯酮
C.盐酸D.酮体
53．能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是（D）。
A.甲硝唑B.吗啡
C.环丙沙星D.异烟肼
54．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（B）
A.茚三酮反应B.戊烯二醛反应
C.坂口反应D.硫色素反应
55．异烟肼具有的性质和反应是（D）
A.弱酸性B.与茚三酮呈色反应
C.重氮化偶合反应D.还原性
56．鉴别尼可刹米可采用的鉴别反应是（C）。
A.硫色素反应B.硫酸-荧光反应
C.戊烯二醛反应D.缩合反应
57．吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为（A）
A.低价态的硫元素B.环上N原子
C.侧链脂肪胺D.侧链上的卤素原子
58．根据吩噻嗪类药物的结构特点，对其进行定量分析时宜采用的方法是（B）
A.配位滴定法B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定D.在胶束水溶液中滴定
59．地西泮加硫酸溶解后，在紫外光照射下显（C）
A.红色荧光B.橙色荧光
C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光
60．可采用地西泮的水解产物呈下列何种反应来鉴别（A）。
A.茚三酮反应B.重氮化水解
C.荧光反应D.沉淀反应
61．下列化合物依碱性强弱排列次序正确的是（A）。
A.仲胺>伯胺>叔胺B.仲胺>叔胺>伯胺
C.伯胺>仲胺>叔胺D.叔胺>仲胺>伯胺
62．提取容量法测生物碱含量时，最常用的提取溶剂是（D）。
A.苯B.乙醇
C.乙烷D.氯仿
63．盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄分子结构中，芳环侧链具有氨基醇结构，其特征反应为（D）
A.发烟硝酸反应，显黄色B.甲醛-硫酸试液显紫堇色
C.硫色素反应D.双缩脲反应呈蓝色
64．阿托品、山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应为（A）
A.发烟硝酸反应，显黄色
B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色
C.甲醛-硫酸试液显紫堇色
D.双缩脲反应呈蓝色
65．能发生绿奎宁反应的药物是（D）
A.吗啡B.硫酸阿托品
C.咖啡因D.硫酸奎宁
66．酸性染料比色法中在实验条件选择时，下列哪个条件不是关键点（A）。
A.温度B.水相pH
C.有机溶剂的种类D.酸性染料的种类
67．酸性染料比色法测定过程中水相pH太大时，因下列哪一种原因而影响测定结果（B）。
A.酸性染料全部成盐B.有机碱药物全部游离
C.有机碱药物全部成盐D.酸性染料全部游离
68．硫酸奎宁片剂碱化处理，生成奎宁游离碱，然后再用高氯酸标准液滴定，此时，1mol的硫酸奎宁消耗高氯酸的mol数为（D）
A.1B.2C.3D.4
69．下列哪个药物可发生羟肟酸铁反应?
（A）
A.青霉素B.庆大霉素
C.红霉素D.链霉素
70．青霉素分子中含几个手性碳（C）。
A.1B.2C.3D.4
71．具有氨基糖苷结构的药物是（A）。
A.链霉素B.青霉素G
C.头孢拉定D.金霉素
72．不与斐林试剂反应的药物是（C）。
A.阿莫西林B.葡萄糖
C.链霉素D.氨苄西林
73．可发生茚三酮反应的药物是（C）。
A.青霉素B.头孢菌素
C.链霉素D.四环素
74．茚三酮试剂能与下列哪一种药品反应显紫色?
（A）
A.庆大霉素B.对乙酰氨基酚C.丁卡因D.巴比妥酸
75．可发生麦芽酚反应的是（A）。
A.链霉素B.四环素
C.头孢菌素D.青霉素K
76．下列化学性质中不正确的是（B）。
A.青霉素族药物具紫外吸收B.链霉素在碱性条件下稳定
C.四环素具酸碱两性D.硫酸庆大霉素对光、热、空气均较稳定
77．青霉素的降解产物中不包括（B）。
A.青霉烯酸B.β－内酰胺
C.青霉胺D.青霉噻唑酸
78．下列哪个药物最易发生4－差向异构化?
（A）
A.金霉素B.土霉素
C.庆大霉素D.多西环素（强力霉素）
79．四环素类抗生素是何类化合物?
（D）
A.酸性B.碱性C.中性D.两性
80．抗生素类药物的活性采用（C）
A.百分含量B.标示量百分含量
C.效价D.浓度
81．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（C）
A.IUB.g
C.IU/gD.IU/ml
82．既具有酸性又具有还原性的药物有（C）
A.维生素AB.维生素B1
C.维生素CD.维生素D
83．维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中（D）。
A.C2上的羟基B.C3上的羟基
C.C6上的羟基D.二烯醇基
84．维生素A在盐酸存在下加热后，在350-390nm波长间出现3个最大吸收峰，这是因为维生素A发生了（B）。
A.氧化反应B.脱水反应
C.水解反应D.异构化反应
85．维生素B1与下列哪个试剂反应产生白色扇形结晶?
（B）
A.苦酮酸B.硅钨酸
C.碘D.碘化汞钾
86．维生素E与三氯化铁试液反应应显（A）。
A.血红色B.黄色
C.绿色D.蓝色
87．某药物在三氯醋酸或盐酸存在下水解、脱羧、生成戊糖，再失水，转变为糖醛，加入吡咯，加热至50℃产生蓝色。
该药物是（C）
A.庆大霉素B.氯丙嗪
C.维生素CD.维生素E
88．测定维生素C注射液的含量，在操作过程中加入丙酮的目的是（D）
A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度
C.使反应完全D.消除注射液中抗氧剂的干扰
89．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（C）
A.硼酸B.草酸
C.丙酮D.酒石酸
90．对维生素E鉴别实验叙述正确的是（B）
A.FeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子
B.FeCl3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子
C.硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色
D.硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色
91．下列药物中的碱性水溶液，经氧化后可以产生荧光的是（B）。
A.维生素CB.维生素B1
C.维生素AD.维生素E
92．下列维生素中属脂溶性的是（C）。
A.维生素CB.维生素B1
C.维生素ED.维生素B12
93．维生素C用碘量法测定含量时加入一定量的稀醋酸控制酸性其原因是（C）。
A.加快反应速度
B.使终点明显
C.使维生素C受空气中氧的氧化速度减慢
D.可以排除抗氧剂的干扰
94．甾体激素类药物中雌激素常采用比色法测定含量，其反应名称、试剂是（D）
A.Vitaili反应、发烟硝酸显色
B.坂口反应、8-羟基喹啉
C.Marquis反应、硫酸-甲醛显色
D.Kober反应、硫酸－乙醇共热呈色
95．分别有可的松、黄体酮、雌二醇三种制剂，要进行含量测定，可采用（B）。
A.四氮唑法测定可的松、黄体酮，异烟肼法测定雌二醇
B.异烟肼法测定该三种药物
C.四氮唑法测定黄体酮、雌二醇，2，4—二硝基苯肼法测定可的松
D.Kober法测定雌二醇，四氮唑法测定可的松，异烟肼法测定黄体酮
96．与斐林试剂反应生成橙红色沉淀的是（C）。
A.黄体酮B.炔雌醇
C.氢化可的松D.丙酸睾酮
97．甾体激素药物能与羰基试剂发生呈色反应，是因为其结构中有（A）。
A.C3－酮和C20－酮B.乙炔基
C.酚羟基D.酯键
98．下列哪个试剂是甾体激素类药物酚羟基的呈色反应试剂?
（D）
A.异烟肼B.四氮唑盐
C.硫酸—乙醇D.重氮苯磺酸
99．下列哪个药物不属于肾上腺皮质激素类？
（D）
A.氢化可的松B.醋酸地塞米松
C.曲安西龙D.甲睾酮
100．下列药物中与四氮唑反应最快的是（A）
A.可的松B.氢化可的松
C.醋酸地塞米松D.氢化泼尼松磷酸钠
101．下列药物中A环为苯环的是（D）
A.炔诺酮B.黄体酮
C.可的松D.炔雌醇
102．醋酸可的松属于何类甾体激素?
（A）
A.皮质激素B.雄性激素
C.雌性激素D.孕激素
103．四氮唑比色法中多采用何为溶剂?
（B）
A.95％乙醇B.无醛乙醇
C.甲醛D.甲苯
104．在一定条件下，甾体激素黄体酮与亚硝基铁氰化钠作用显（A）。
A.蓝紫色B.红棕色
C.黄绿色D.淡橙色
105．雌激素中因含有下列哪一基团因而可以与重氮苯磺酸盐作用生成偶氮染料（C）。
A.羰基B.羧基
C.酚羟基D.甲酮基
106．需检查“硒”杂质的药物为（B）。
A.链霉素B.醋酸氟轻松
C.阿莫西林D.维生素A
107．Kober反应用于定量测定的药物为（B）
A.链霉素B.雌激素
C.维生素B1D.皮质激素
108．甾体激素分子中A环的α、β-不饱和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波长约在（A）。
A.240nmB.260nm
C.280nmD.300nm
109．与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的是（B）。
A.黄体酮B.炔雌醇
C.苯丙酸诺龙D.醋酸可的松
110．含炔基的甾体激素类药物遇下列哪个试液即生成白色沉淀?
（B）
A.硝酸B.硝酸银
C.硝酸钠D.硫酸铜
111．雌激素常用的含量测定方法有（D）
A.四氮唑比色法B.中和法
C.氧化还原法D.铁-酚试剂比色法
112．下列应作崩解时限检查的剂型是（A）。
A.片剂B.颗粒剂
C.栓剂D.膏剂
113．中国药典规定，凡进行了哪种检查的制剂，可不再进行崩解时限检查？
（D）
A.重（装）量差异检查B.主药含量测定
C.热原试验D.溶出度检查
114．下列检查中不属于注射剂常规检查的是（C）
A.不溶性微粒B.无菌
C.溶出度D.装量差异
115．固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是（C）
A.为药物分析提供信息B.丰富质量检验的方法
C.保证药品的有效性和安全性D.是重量差异检验的深化和发展
116．《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（C）
A.水分B.崩解时限
C.重量差异D.溶解度
117．注射剂中加入抗氧剂有许多，下列不属于抗氧剂的为（D）
A.亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠
C.硫代硫酸钠D.连四硫酸钠
118．含量均匀度检查主要针对（A）
A.小剂量的片剂B.大剂量的片剂
C.所有片剂D.难溶性药物片剂
119．硬脂酸镁对下列哪一方法会产生干扰（B）。
A.氧化还原法B.非水碱量法
C.水溶液中和法D.紫外法
120．注射剂中的抗氧剂会对下列哪种方法产生干扰（A）。
A.重氮化法B.中和法
C.氧化还原法D.双相滴定法
121．对于制剂的检查，下列说法中正确的是（C）
A.片剂的一般检查不包括含量均匀度检查
B.注射剂一般检查包括重量差异检查
C.溶出度检查属于片剂一般检查
D.防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围
122．片剂中常使用的赋形剂为（D）
A.维生素CB.亚硫酸钠
C.苯甲酸钠D.硬脂酸镁
123．中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（A）。
A.崩解时限检查B.主药含量测定
C.热原试验D.含量均匀度检查
124．制剂分析含量测定结果按以下列哪项表示?
（B）
A.百分含量B.相当于标示量的百分含量
C.效价D.浓度
125．在中国药典含量均匀度检查法的一个判别式A+1.8S=15.0中，A是（C）。
A.初试中以mg表示的标示量与测定均值之差
B.复试中以mg表示的标示量与测定均值之差
C.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
126．制订药品质量标准的总原则不包括（B）。
A.安全有效B.永恒不变
C.技术先进D.经济合理
127．制剂通则的要求是药典对各种制剂所规定的一般性要求，它收载在药典的哪部分中?
（C）
A.凡例B.正文
C.附录D.索引
128．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（B）
A.药物分析B.国家药典
C.物理化学手册D.地方标准
129．在制订药品质量标准时，新药的名称原则上应采用（C）。
A.国际专利名称B.国外药品的商品名
C.国际非专利名称（INN）D.化学命名原则
130．我国现行药典名称的正确写法应该是（B）
A.中国药典B.中华人民共和国药典（2010年版）
C.中华人民共和国药典D.药典
二、多项选择题
升级会员 