实验1浸出制剂的制备.docx

实验1浸出制剂的制备.docx

《实验1浸出制剂的制备.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验1浸出制剂的制备.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

实验1浸出制剂的制备

实验四浸出制剂的制备

Ⅰ酒剂、酊剂与流浸膏的制备

一、实验目的要求

1.掌握酒剂、酊剂与流浸膏的制备方法及操作要点。

2.掌握浸渍法、渗漉法等浸出方法的操作方法及操作注意事项。

3.学习含醇制剂的含醇量测定方法。

二、实验指导

1．酒剂、酊剂与流浸膏均为含醇浸出制剂，成品均应检查乙醇含量。

酒剂与酊剂尚须作甲醇量检查。

2．酒剂系指将药材用蒸馏酒浸提成分而制得澄清液体剂型。

对药材量无统一的规定，通常是以酒为浸出溶剂，采用冷浸渍法、热浸渍法、渗漉法、回流法制备，可加适量的炼糖或炼蜜矫味。

3．酊剂系指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。

除另有规定外，毒性药的酊剂，每100ml相当与原药材10g；其他酊剂，每100ml相当与原药材20g。

通常以不同的乙醇为溶媒，采用溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法制备。

4．流浸膏系指药材用适宜的溶剂提取、蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的制剂。

除另有规定外，每毫升相当与原药材1g。

一般以不同浓度的乙醇为溶剂，多用渗漉法制备，亦可用浸渍法、煎煮法制备。

操作方法及要点见教材，不再赘述。

流浸膏成品至少含20%以上的乙醇，若以水为溶剂的流浸膏，其成品中亦需加20%～25%的乙醇作防腐剂，以利于贮存。

5．渗漉法的工艺流程为:

药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉→收集渗漉液。

采用渗漉法制备流浸膏时，按渗漉法操作，收集渗漉液时应先收集药材量85%的初漉液，另器保存，继续渗漉，收集约药材量3～4倍的续漉液。

续漉液回收乙醇，低温浓缩至稠膏状，与初漉液合并，搅匀，调整至规定的标准，静置24h以上，滤过，即得。

6．药材的粉碎度应适宜，以利于有效成分的浸出，若过粗有效成分浸提不完全，过细则渗漉、过滤等处理较困难。

装筒前药材应润湿，使其充分膨胀；装筒时应将药粉分次加入，层层铺平，松紧一致；装溶剂时应排除筒内气泡。

避免冲动粉住，使提取完全。

三、实验设备器皿、药品与材料

设备器皿：

磨塞广口瓶、渗漉筒、木槌、接受瓶、铁架台、蒸馏瓶、冷凝管、温度计、水浴锅、烧杯、量筒、量杯、脱脂棉、滤纸、电炉、蒸发器、漏斗、天平等。

药品：

五加皮、制川乌、制草乌、木瓜、红花、麻黄、乌梅、甘草、土槿皮、橙皮、远志、乙醇、白酒、氨溶液等。

四、实验内容

（一）抗风湿酒

【处方】五加皮制川乌制草乌木瓜红花麻黄乌梅甘草各10g白酒500ml

【制法】取以上各药加白酒500ml，加热回流提取2h后，放冷过滤，滤渣用力压榨，所得压榨液与滤液合并，静置24h，过滤即得。

【功能与主治】祛风散寒，除湿止痛。

用于风湿性关节炎、腰腿痛等。

【用法与用量】口服，一日3次，一次5ml～10ml。

【注】1．乙醇量测定根据《中国药典》2000年版二部附录ⅦE所载气相层析法测定，应符合规定。

2．为使药材中有效成分充分的浸出。

处方中质地坚硬的药材应适当粉碎成粗末。

但不宜过细，否则造成过滤困难。

3．浸渍期间，应注意时常振摇或搅拌。

亦可采用热浸渍法制备。

（二）土槿皮酊

【处方】土槿皮200g乙醇（80%）适量制备量100ml

【制法】取土槿皮粗粉，置广口瓶中，加80%乙醇100ml，密闭浸渍3～5日，时加振摇或搅拌，滤过，残渣压榨，滤液与压榨液合并，静置24h，滤过，自滤器上添加80%乙醇使成100ml，搅均，滤过，即得。

【功能与主治】杀菌，治脚癣。

【用法与用量】外用，将患处洗净擦干后，涂于患处上，一日1～2次。

【注】1．本品所用原料土槿皮以2号粉为宜，粉末过细过滤较困难。

2．在浸渍期间，应注意时常振摇或搅拌，为提高浸提效率，可采用重浸渍法。

（三）橙皮酊

【处方】橙皮（最粗粉）20g乙醇（60%）适量共制100ml

【制法】按浸渍法制备。

称取干燥橙皮粗粉，置入广口瓶中，加60%乙醇100ml，密盖，时加振摇，浸渍3～5日，倾出上层清液，用纱布过滤，压榨残渣，压榨液与滤液合并，静置24h，滤过，即得。

【功能与主治】理气健胃。

用于消化不良，胃肠气胀。

为芳香或苦味健胃药，亦有祛痰作用，常用于配制橙皮糖浆。

【用法与用量】口服，一日3次，一次2～5ml。

【注】1．新鲜橙皮与干燥橙皮的挥发油含量相差较大，故本品所用原料以干燥橙皮为宜，如用鲜橙皮为原料，投料量可酌情增加，乙醇浓度可增加至70%，以保证有效成分的浸出。

2．用60%乙醇足以使其中的挥发油全部浸出，且乙醇浓度不宜过高，以防止橙皮中的苦味质与树脂等杂质过多的混入。

3．浸渍时，应注意适宜的温度并时加振摇，以利于有效成分的浸出。

4．浸渍法目前也可采用超声波强化浸出：

即称取干燥橙皮粗粉20g，置广口瓶中，加乙醇，密盖，置超声清洗机（工作频率为25.5～36.5kHz，输出功率不少于250W）的清洗糟内水液中，开机，超声浸出1h，停机，倾取上层清液，过滤，残渣用力压榨，压榨液与滤液合并，静置1h，过滤，即得。

6．本品含乙醇量应为50%～58%。

（四）远志流浸膏

【处方】远志（中粉）100g浓氨溶液适量乙醇（60%）加至100ml

【制法】取远志，按渗漉法制备。

用60%乙醇作溶剂，浸渍24h后，以每分钟1～3ml的速度缓缓渗漉，收集初漉液85ml，另器保存。

继续渗漉，俟有效成分完全漉出，收集续漉液，在60℃以下浓缩至稠膏状，加入初漉液，混合后滴加浓氨溶液适量使呈微碱性，并有氨臭，再加60%乙醇稀释使成100ml，静置，俟澄清，滤过，即得。

【功能与主治】祛痰药，用于咳痰不爽。

【用法与用量】口服，一次0.5～2ml，一日1.5～6ml。

【注】1．远志内含有酸性皂苷和远志酸，在水溶液中渐渐水解而产生沉淀，因此，加适量氨溶液使成微碱性，以延缓苷的水解，而产生沉淀。

2．装渗漉筒前，应先用溶剂将药粉湿润。

装筒时应注意分次投入，逐层压平，松紧适度，切勿过松、过紧。

投料完毕用滤纸或纱布覆盖，加几粒干净碎石以防止药材松动或浮起。

加溶剂时宜缓慢并注意使药材间隙不留空气，渗漉速度以1—3ml／min为宜。

3．药材粉碎程度与浸出效率有密切关系。

对组织疏松的药材，选用其粗粉浸出即可；而质地坚硬的药材，则可选用中等粉或粗粉。

粉末过细可能导致较多量的树胶、鞣质、植物蛋白等粘稠物质的浸出，对主药成分的浸出不利，且使浸出液与药渣分离困难，不易滤清使产品混浊。

4．收集85%初漉液，另器保存。

因初漉液有效成分含量较高，可避免加热浓缩而导致成分损失和乙醇浓度改变。

5.本品为棕色的液体，含乙醇量应为38%～48%。

五、含醇制剂含醇量的测定

（一）气相色谱法

系用气相色谱法（《中国药典》2000年版一部附录ⅨE）测定制剂在20℃时含有乙醇（C2H5OH）的容量百分数。

除另有规定外，按下列条件与方法测定。

1．色谱条件与系统实用性实验用直径为0．25～0．18mm的二乙烯苯－乙基乙烯苯型高分子多孔小球作载体，柱温为120℃～150℃；另精密量取无水乙醇4、5、6ml，分别精密加入正丙醇（作为内标物质）5ml，加水稀释成100ml，混匀（必要时可进一步稀释），照气相色谱法（《中国药典》2000年版一部附录40页ⅥE）测定，应符合要求：

（1）用正丙醇计算的理论板数应大于700。

（2）乙醇和正丙醇两峰的分离度应大于2。

（3）上述3份溶液各注样5次，所得15个校正因子的相对标准偏差不得大于2．0%。

2．标准溶液的制备精密量取恒温至20℃的无水乙醇和正丙醇各5ml，加水稀释成100ml，混匀，即得。

3．供试品溶液的制备精密量取恒温至20℃的供试品10ml（相当于乙醇约5ml）和正丙醇5ml，加水稀释成100ml，混匀，即得。

上述两溶液必要时可进一步稀释。

4．测定法取标准溶液和供试品溶液适量，分别连续注样3次，并计算出校正因子和供试品中的乙醇含量，取3次计算的平均值作为结果。

计算公式如下：

（hi/hs）样×稀释倍数（10倍）

计算法C%=———————————————×Co%

（hi/hs）标

式中，hi为乙醇峰值；hs为正丙醇峰值；Co%为内标物质与混合样的容量百分比；C%为混合样中乙醇的百分含量。

（二）蒸馏法

系用蒸馏后测定相对密度的方法测定各种制剂中在20℃时含有乙醇（C2H5OH）（%）（ml/ml）。

按照制剂的性质不同，分为三种测定方法。

照《中国药典》2000年版一部附录ⅪM检查，应符合规定。

六、思考题

1．常用的浸出方法有哪些？

各有和特点？

2．比较浸渍法与渗漉法的异同点？

操作中各应注意哪些问题?

3．比较酒剂与酊剂的异同点？

4．渗漉法制备流浸膏为何要收集85%初漉液，另器保存？

Ⅱ糖浆剂、煎膏剂的制备

一、实验目的要求

1.掌握糖浆剂、煎膏剂的制备方法及炼糖方法。

2.正确判断糖浆剂与煎膏剂的质量。

3.学习相对密度的测定方法。

二、实验指导

1．糖浆剂系指含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。

单纯的蔗糖近饱和水溶液称为“单糖浆”。

除另有规定外，中药糖浆剂一般含糖量应不低于60%（g/ml）；单糖浆的含糖量为85%（g/ml）。

制备糖浆剂方法有冷溶法、热溶法、混合法。

2．用冷溶法制得的糖浆色泽较浅或无色，转化糖较少。

但该法因糖溶解时间较长，制备过程中易被微生物污染，滤过亦较困难。

故适用于单糖浆和不宜用热溶法制备的糖浆剂，如含挥发油或挥发性药物的糖浆剂。

3．热溶法制备糖浆剂的优点是蔗糖溶解速度快，易于滤过澄清，可杀灭微生物，成品利于保存。

但加热时间不宜太长（一般沸后5min），否则转化糖的含量过高，制品的颜色容易变深。

应趁热滤过，自滤器上添加适量蒸馏水至规定容量即得。

此法适用于单糖浆，不含挥发性成分、受热较稳定的药物糖浆和有色糖浆的制备。

4．用混合法制备糖浆剂时，应根据药物的状态和性质采用不同方式进行混合：

①药物如为水溶性固体，可先加少量蒸馏水制成浓溶液后再与计算量单糖浆混合。

在水中溶解度小的药物，可酌加适宜辅助溶剂使之溶解后，再与单糖浆混合，搅匀，滤过，即可；②药物为液体制剂时，可直接与计算量的单糖浆混合，搅匀，滤过。

如为挥发油时，可先溶于少量的乙醇，或酌加适宜的增溶剂，溶解后再与单糖浆混匀；③药物为水浸提制剂时，可先加热使高分子杂质如蛋白质等凝固，滤过，滤液与单糖浆混匀。

必要时将浸提液浓缩，加乙醇处理，回收乙醇后的药液与单糖浆混匀；④药物为含醇的制剂时，当其与单糖浆混合时，易发生浑浊而不易澄清，可加适量甘油助溶或加适量滑石粉助滤；⑤药物为干浸膏时，可加少量的甘油或其他适宜的液体稀释后，再与单糖浆混匀；⑥药物中加人防腐剂、矫味剂、着色剂等附加剂时，应先用适量的水或乙醇溶解后再与糖浆混匀；⑦药物为中药材时，可根据处方中药材的性质，选用适宜的浸提溶剂和方法，浸出有效成分或有效部位，滤出浸提液，净化，低温浓缩至适宜程度后，加入计算量的单糖浆及其他药物，混匀，即得。

为了除去中药水提液中的杂质如蛋白质、淀粉、粘液质等，常用水提醇沉法纯化，再用上述方法加入计算量的单糖浆或蔗糖制备。

5．糖浆剂中如需加入苯甲酸或山梨酸等防腐剂，其用量一般为0.2%；对羟基苯甲酸酯类的用量一般为0.05%；加入适当浓度的乙醇、甘油或其他多元醇亦有一定的防腐作用。

如需加其他附加剂，其品种及用量应符合国家或卫生部的有关规定，应不影响制品稳定，并注意避免对检验产生干扰。

必要时可添加适量的乙醇、甘油或其他多元醇。

含有药材提取物的糖浆，允许有少量轻摇易散的沉淀。

6．煎膏剂一般是先将药材提取浓缩至规定相对密度的清膏”，再加入规定量的炼蜜或炼糖收膏，除另有规定外，加糖量一般不超过清膏量的3倍，加入量过多、蔗糖转化率不适当均可导致煎膏剂出现“返砂”现象。

若需加入药物细粉收膏，应俟清膏冷却后加入，搅拌混匀。

煎膏剂应无糖的结晶析出。

7．收膏时应不断搅拌，防止焦糊。

收膏稠度视品种而定，相对密度一般控制在1．40左右。

8．煎膏剂分装时应待煎膏充分冷却后再装入洁净、干燥的大口容器中，然后加盖，切勿热时分装加盖，以免水蒸汽冷凝回流入煎膏中，久贮后产生霉败现象。

三、实验设备器皿、药品与材料

设备器皿：

烧杯、不锈钢锅、蒸发皿、漏斗、玻棒、电炉、酒精灯、天平、纱布、滤纸、量杯等。

药品：

蔗糖、苍耳子、辛夷、野菊花、金银花、茜草、蒸馏水等。

四、实验内容

（一）单糖浆

【处方】蔗糖850g蒸馏水加至1000ml

【制法】取蒸馏水450ml，煮沸，加入蔗糖，搅拌溶解后，加热至100℃，沸后趁热用脱脂棉或白布滤过，自滤器添加适量的热蒸馏水，使成1000ml，混匀即得。

【作用与用途】有矫味、助悬作用。

常用于配制液体药剂的矫味剂或制备含药糖浆，亦可作片剂、丸剂包衣的粘合剂。

【注】1．本品为蔗糖的近饱和的水溶液，为无色或淡黄白色的粘稠液体，含蔗糖85％（g／m1），或64.74％（g／g）。

25℃时相对密度为1.313。

2．原料蔗糖应选用洁净的无色或白色干燥结晶品。

盛装本品的容器和用具洗净后应干热灭菌，以防染菌。

3．本品可用热溶法制备，也可用冷溶法制备，热溶法制得的成品因含转化糖，长期贮存后，色泽易变深，所制备时加热温度不宜过高，时间不宜过长，以防蔗糖焦化与转化，而影响产品质量。

以免色泽加深。

加热不仅能加速蔗糖溶解，尚可杀灭蔗糖中微生物、凝固蛋白，使糖浆易于保存。

4.乘热灌装时，应将密塞瓶倒置放冷后，再恢复直立，以防蒸气冷凝成水珠存于瓶颈，致使糖浆发酵变质。

本品应密封，在30℃以下避光保存。

（二）鼻渊糖浆

【处方】苍耳子166.4g辛夷31.2g野菊花10.4g金银花10．4g茜草10.4g蒸馏水加至l00ml

【制法】以上5味，取辛夷和野菊花提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；苍耳子加水煎煮两次，每次0.5h，合并煎液，滤过，滤液静置；金银花加水于70℃～80℃温浸两次，每次1h，合并浸液，滤过，滤液静置；合并上述两种澄清药液和辛夷、野菊花的水溶液，浓缩至适量；另取茜草粉碎成粗粉，按渗漉法制备，用70％乙醇作溶剂，浸渍48h后，缓缓渗漉，俟有效成分完全漉出，收集漉液，回收乙醇，浓缩至适量，静置，取上清液与上述浓缩液合并，静置，滤过，滤液浓缩至适量，加入蔗糖60g和山梨酸0.2g，煮沸溶解，滤过，俟冷，加入上述辛夷和野菊花挥发油，加水至l00ml，搅匀，即得。

【功能与主治】祛风宣肺，清热解毒，通窍止痛。

用于鼻塞鼻渊，通气不畅，流涕黄浊，嗅觉不灵，头痛，眉棱骨痛。

【用法与用量】口服，一次15ml，一日3次；小儿酌减。

【注】1．本品为深棕色的粘稠液体；具芳香气，味甜而苦。

相对密度应不低于1.30。

2．采用双提法提取辛夷和野菊花中的挥发油，药渣与它药共煎，将水溶液，浓缩至适量备用。

（三）金银花糖浆

【处方】金银花75g忍冬藤175g制成1000ml

【制法】取金银花加水蒸馏，收集蒸馏液约100ml。

药渣和忍冬藤加水煎煮2次，每次1h，滤过，合并滤液，浓缩至650ml，静置，倾取上清液，加蔗糖650g与适量防腐剂，煮沸使溶解，滤过，放冷，加入上述蒸馏液，混匀，加水使成1000ml，分装，即得。

【功能与主治】清热解毒。

用用于发热口渴，咽喉肿痛，热疖疮疡，小儿胎毒。

【用法与用量】口服，一次15～30ml，一日2～4次。

（四）益母草膏

【处方】益母草250g红糖63g

【制法】取益母草洗净切碎，置锅中，加水煎煮2次，每次2h，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21～1.25（80℃）的清膏。

称取红糖，加糖量1／2的水及0.1％酒石酸，加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至规定的相对密度，即得。

【功能与主治】活血调经。

用于经闭、痛经及产后瘀血腹痛。

【用法与用量】口服，—次l0g，一日1～2次。

【注】1．本品为棕黑色稠厚的半流体；气微，味苦、甜。

2．本品10g，加水20ml稀释后，相对密度应为1.10～1.12。

3．炼糖时加入0.1％酒石酸的目的是为促使蔗糖的转化，若蔗糖转化率不适当可导致煎膏出现“返砂”现象。

五、相对密度测定法

除另有规定外，测定温度为20℃。

液体药剂的相对密度，一般用比重瓶进行测定；测定易挥发的液体的相对密度时，可用韦氏比重秤进行测定。

1．比重瓶法测定取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶，装满供试品后，装上温度计，置20℃的水浴中，放置10～20min，插人中心有毛细孔的瓶塞，使过多的液体从塞孔溢出，并用滤纸将瓶塞顶端擦干，然后将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸将比重瓶的外面擦干，精密称定，减去比重瓶的重量，求得供试品的重量后，将供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水，再照上法测得同一温度时水的重量，按下式计算，即得。

W1－W1׃

供试品相对密度＝————————（4-1）

W2－W1׃

加入供试品中的水重量

ƒ＝—————————————————

供试品重量＋加入供试品中的水重量

式中，W1—比重瓶内供试品溶液的重量（g）；W2—比重瓶内水的重量（g）。

2．韦氏比重秤法取20℃时水的相对密度为1的韦氏比重秤。

用新沸过的冷水将所附玻璃圆筒装至八分满，置20℃（或各该药品项下规定的温度）的水浴中，搅动玻璃圆筒内的水，调节温度至20℃（或各该药品项下规定的温度），将悬于秤端的玻璃锤浸入圆筒内的水中，秤臂右端悬挂游码于1.0000处，调节秤臂左端平衡用的螺旋使平衡，然后将玻璃圆筒内的水倾去，拭干，装入供试液至相同的高度，并用同法调节温度后，再把拭干的玻璃锤浸入供试液中，调节秤臂上游码的数量与位置使平衡，读取数值，即得供试品的相对密度。

如该比重秤系在4℃时水的相对密度为1，则用水校准时游码应悬挂于0.9982处，并应将在20℃测得的供试品相对密度除以0.9982。

六、思考题

1．糖浆剂产生沉淀的原因及解决的办法？

2．混合法制备糖浆剂的混合方式？

3．制备煎膏剂为何要炼糖？

如何判断收膏的程度？

4．制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题?

如何防止煎膏剂出现“返砂”现象?

5．比较糖浆剂与煎膏剂的异同点。

Ⅲ中药合剂与口服液的制备

一、实验目的要求

1.掌握煎煮法制备中药合剂的方法及操作注意事项。

2.正确进行特殊药材的处理

3.掌握口服液的制备方法及操作注意事项。

4.熟悉口服液容器的处理及灭菌。

二、实验指导

1．中药合剂是指药材用水或其他溶剂，采用适宜的方法提取、纯化、浓缩制成的内服液体制剂。

2．口服液是指合剂单剂量包装的制剂，即将药材用水或其它溶剂采用适宜方法提取后，经浓缩制成的单剂量内服液体制剂。

是在汤剂、中药注射剂基础上发展起来的新剂型。

吸收中药注射剂的工艺特点，将汤剂进一步精制、浓缩、灌封、灭菌。

口服液服用剂量小、吸收快、质量稳定、携带服用方便、易保存，尤其适合于工业生产，故口服液已成为药物制剂中发展较快的剂型之一。

4．中药合剂（口服液）的制备工艺流程为：

浸提→纯化→浓缩→配液→分装→灭菌等。

三、实验设备器皿、药品与材料

设备器皿：

煎煮容器、电炉、过滤器具、药瓶、抽滤装置、水浴、易拉盖瓶、胶塞、易拉铝盖、扎盖机等。

药品与材料：

大青叶、金银花、陈皮、荆芥、百部、石膏、甘草、尼泊金乙酯、黄芪、防风、白术、蔗糖、乙醇（95％）、蒸馏水等。

四、实验内容

（一）小儿上感合剂

【处方】大青叶20g金银花20g陈皮10g荆芥10g百部15g石膏20g甘草5g尼泊金乙酯0.025g蔗糖适量

【制法】先将石膏加水煎煮30min，再将银花、百部、大青叶、甘草加入一起煎煮20min，最后加入荆芥、陈皮继续煎煮15min，过滤。

药渣再煎煮30min，过滤，合并滤液。

将滤液浓缩至50ml，加入蔗糖与尼泊金乙酯搅匀即得。

【功能与主治】清热解毒，止咳化痰。

用于治疗小儿上呼吸道感染和急性支气管炎。

【用法与用量】口服。

3岁以内小儿一次15ml，一天3次。

【注】1．因石膏质地坚硬，有效成分不易煎出，故应打碎先煎30min，

2．荆芥、陈皮均含挥发油，为避免挥发油损失，应后下。

3．中药合剂可根据需要合理选加防腐剂和矫味剂，常用的防腐剂有山梨酸、苯甲酸、尼泊金类等；常用的矫味剂有单糖浆、蜂蜜、甘草甜素和甜叶菊甙等。

4．应在清洁避菌的环境中配制，及时灌装于无菌洁净干燥的容器中。

（二）玉屏风口服液

【处方】黄芪600g防风200g白术（炒）200g蔗糖400g蒸馏水加至1000ml

【制法】以上3味，将防风酌予碎断，提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣及其余2味，加水煎煮2次，第一次1.5h，第二次1h，合并煎液，过滤，滤液浓缩至适量，放冷，加乙醇使沉淀，放置24h，取上清液并减压回收乙醇，加水搅匀，静置，取上清液滤过，滤液浓缩。

另取蔗糖400g制成糖浆，与上述药液合并，再加入挥发油，调整总量至1000ml，搅匀，滤过，灌装，灭菌，即得。

【功能与主治】益气，固表，止汗。

用于表虚不固，自汗恶风，面色咣白，或体虚易感风邪者。

【用法与用量】口服，一次10ml，一日3次。

五、思考题

1．口服液与中药合剂有何区别？

2．制备玉屏风口服液应注意什么？