抗生素临床知识与应用.ppt

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抗生素相关知识及应用原则青霉素类青霉素类头孢菌素类头孢菌素类内酰胺类内酰胺类头霉素类头霉素类碳青霉烯类碳青霉烯类抗菌素抗菌素单环菌素类单环菌素类大环内酯类大环内酯类内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂氨基糖甙类氨基糖甙类四环素类四环素类抗菌药抗菌药利福霉素类利福霉素类多肽类多肽类合成抗菌药合成抗菌药合成抗真菌药合成抗真菌药喹诺酮类喹诺酮类磺胺类磺胺类分类及代表药物-内酰胺类内酰胺类氨基糖甙类氨基糖甙类：

庆大、阿米卡星喹诺酮类喹诺酮类：

诺氟、氧氟、环丙、左氧、加替大环内酯类大环内酯类：

红霉素、克拉、阿齐多肽类多肽类：

万古、替考拉宁、多粘菌素四环素类四环素类：

多西、米诺环素磺胺类、氯霉素类、利福霉素类磺胺类、氯霉素类、利福霉素类-内酰胺类内酰胺类青霉素类青霉素类t作用于革兰阳性球菌和阴性球菌的青霉素（青霉作用于革兰阳性球菌和阴性球菌的青霉素（青霉素素G，青霉素，青霉素V）t耐青霉素酶的青霉素（苯唑西林，氯唑西林，双耐青霉素酶的青霉素（苯唑西林，氯唑西林，双氯西林，氟氯西林）氯西林，氟氯西林）t广谱青霉素（氨苄西林，阿莫西林）广谱青霉素（氨苄西林，阿莫西林）t抗假单胞菌广谱青霉素（替卡西林，哌拉西林）抗假单胞菌广谱青霉素（替卡西林，哌拉西林）t作用于革兰阴性菌的青霉素（美洛西林，匹美西作用于革兰阴性菌的青霉素（美洛西林，匹美西林，替莫西林）林，替莫西林）-内酰胺类内酰胺类头孢菌素类头孢菌素类具有抗菌作用强，耐青霉素酶，临床具有抗菌作用强，耐青霉素酶，临床疗效高，毒性低，过敏反应较青霉素类疗效高，毒性低，过敏反应较青霉素类少等特点。

少等特点。

头孢菌素类头孢菌素类头孢一代头孢一代头孢二代头孢二代头孢三代头孢三代G+球菌球菌部分G-菌部分厌氧菌有肾毒性G+菌一代G-菌菌一代一代对酶的稳定性增强肾毒性很弱或无G+菌相当或较弱G-菌菌前两代前两代对酶高度稳定对酶高度稳定无肾毒性无肾毒性第第1代头孢菌素代头孢菌素头孢氨苄（头孢氨苄（4号）号）头孢唑啉（头孢唑啉（5号）号）头孢拉定（头孢拉定（6号）号）头孢羟氨苄头孢羟氨苄第第2代头孢菌素：

代头孢菌素：

对G-杆菌作用增强，G+球菌作用与一代相似；对绿脓、不动杆菌属耐药；对酶的稳定性增强。

代表药：

头孢呋辛、头孢克罗第第3代头孢菌素代头孢菌素头头孢孢噻噻肟肟：

对对-内内酰酰胺胺酶酶稳稳定定，对对肠肠杆杆菌菌科科有有极极强强的的抗抗菌菌活活性性，对对不不动动杆杆菌菌，绿绿脓脓杆杆菌菌，厌厌氧氧菌菌无无效效，对对阴沟杆菌，产气肠杆菌较差。

阴沟杆菌，产气肠杆菌较差。

头孢三嗪：

头孢三嗪：

半衰期较长；易透过血脑屏障。

半衰期较长；易透过血脑屏障。

头头孢孢他他啶啶：

对对绿绿脓脓杆杆菌菌有有高高度度活活性性为为其其特特点点。

对对肠肠杆杆菌菌科科高高敏敏。

对对金金葡葡菌菌作作用用低低于于头头孢孢唑唑啉啉；对对脆脆弱弱类类杆杆菌，难辩梭状杆菌活性较差；对菌，难辩梭状杆菌活性较差；对MRSA，肠球菌耐药。

，肠球菌耐药。

头头孢孢哌哌酮酮：

对对绿绿脓脓杆杆菌菌有有较较好好作作用用，对对G+菌菌和和肠肠杆杆菌菌科科细细菌菌的的活活性性多多较较头头孢孢噻噻肟肟等等3代代头头孢孢为为弱弱，对对-内内酰胺酶稳定差，难以通过血脑屏障。

酰胺酶稳定差，难以通过血脑屏障。

头头孢孢哌哌酮酮-舒舒巴巴坦坦：

-内内酰酰胺胺酶酶稳稳定定，增增强强对对绿绿脓脓杆杆菌，葡萄球菌，脆弱类杆菌有作用。

菌，葡萄球菌，脆弱类杆菌有作用。

第第4代头孢菌素代头孢菌素头孢吡肟头孢吡肟（马斯平马斯平）对酶稳定，不对酶稳定，不易被破坏，对细菌细胞壁的穿透性易被破坏，对细菌细胞壁的穿透性更更强，和强，和PBP的亲和力更高，对染的亲和力更高，对染色体及质粒介导的色体及质粒介导的内酰胺酶内酰胺酶（AmpC酶）的耐受性好，杀菌作用酶）的耐受性好，杀菌作用更迅速。

更迅速。

-内酰氨酶抑制剂内酰氨酶抑制剂与内酰氨酶抑制剂与内酰氨类抗生素内酰氨类抗生素安灭菌安灭菌阿莫西林阿莫西林0.25克克克拉维酸克拉维酸0.125克克（2:

1）特美汀特美汀替卡西林替卡西林3克克克拉维酸克拉维酸0.1克克/0.2克克（30:

1/30:

2）优力新优力新氨苄西林氨苄西林0.5克克舒巴坦舒巴坦0.25克克（2:

1）特治星特治星哌拉西林哌拉西林4克克他唑巴坦他唑巴坦0.5克克（8:

1）头霉素类抗生素头霉素类抗生素头头孢孢西西丁丁：

对对-内内酰酰胺胺酶酶高高度度稳稳定定，对对G+菌菌作作用用较较头头孢孢噻噻吩吩差差，G+厌厌氧氧菌菌皆皆敏敏感感，对对淋淋球球菌菌，流流感感杆杆菌菌较较头头孢孢呋呋辛辛差差，对对肠肠杆杆菌菌属属，沙沙雷雷菌菌属属作作用用弱弱，对对肠球菌，李斯特菌及绿脓杆菌耐药肠球菌，李斯特菌及绿脓杆菌耐药.头头孢孢美美唑唑：

抗抗菌菌谱谱同同上上，抗抗菌菌作作用用较较头头孢西丁略强。

孢西丁略强。

碳青霉烯类抗生素碳青霉烯类抗生素t亚亚胺胺培培南南：

抗抗菌菌谱谱广广，对对多多数数葡葡萄萄球球菌菌属属，多多种种链链球球菌菌科科细细菌菌均均敏敏感感，对对肠肠杆杆菌菌科科细细菌菌活活性性逊逊于于头头孢孢噻噻肟肟，对对沙沙雷雷，不不动动，假假单单胞胞菌菌属属作作用用较较头头孢孢噻噻肟肟强强，对对脆脆弱弱类类杆杆菌菌活活性性最最强强，对对G+厌厌氧氧菌菌和和梭梭状状芽芽胞胞杆杆菌菌的的作作用用与青霉素，克林霉素及甲硝唑相仿。

与青霉素，克林霉素及甲硝唑相仿。

t美美罗罗培培南南：

抗抗菌菌作作用用增增强强，不不良良反反应应较较亚亚胺胺培南小。

培南小。

单环类单环类氨曲南氨曲南w窄谱，对窄谱，对G-菌作用强，绿脓有效；菌作用强，绿脓有效；w对对-内酰胺酶稳定；内酰胺酶稳定；w对对不不动动、部部分分阴阴沟沟、产产气气肠肠杆杆和和各各种厌氧菌敏感性差；种厌氧菌敏感性差；w对对G+菌和军团菌耐药。

菌和军团菌耐药。

大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素特点特点w抗抗菌菌谱谱窄窄，主主要要作作用用于于G+球球菌菌、军军团团菌菌、支支原体、衣原体。

原体、衣原体。

w细菌对不同品种有不完全交叉耐药性。

细菌对不同品种有不完全交叉耐药性。

w药物不易透过血脑屏障。

药物不易透过血脑屏障。

w血血药药浓浓度度低低，在在组组织织中中浓浓度度较较高高，特特别别在在前前列腺中可达有效抑菌浓度。

列腺中可达有效抑菌浓度。

w主要经胆汁排泄，进行肠肝循环。

主要经胆汁排泄，进行肠肝循环。

w主主要要不不良良反反应应为为胃胃肠肠道道反反应应，静静脉脉给给药药易易引引起血栓性静脉炎。

起血栓性静脉炎。

大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素阿奇霉素：

半衰期长。

阿奇霉素：

半衰期长。

罗红霉素：

罗红霉素：

克拉霉素：

克拉霉素：

氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素特点特点：

w水溶性好，性质稳定；水溶性好，性质稳定；w抗抗菌菌谱谱广广，对对葡葡萄萄球球菌菌属属、需需氧氧G-杆杆菌菌均均具具有有良良好好抗抗菌菌活活性性，某某些些品品种种对对结结核核杆杆菌菌有有作作用，其作用在碱性环境中较强。

用，其作用在碱性环境中较强。

w细细菌菌对对不不同同品品种种之之间间有有部部分分或或完完全全性性交交叉叉耐耐药。

药。

w胃胃肠肠道道吸吸收收差差，肌肌肉肉注注射射后后大大部部分分经经肾肾脏脏以以原原形形排排出出，应应根根据据肾肾功功能能损损害害的的程程度度调调整整药药量。

量。

w有耳、肾毒性。

有耳、肾毒性。

喹诺酮类喹诺酮类对革兰阴性菌、阳性菌、支原体、沙眼衣对革兰阴性菌、阳性菌、支原体、沙眼衣原体及分支杆菌均有效原体及分支杆菌均有效第一代第一代主要用于主要用于泌尿道泌尿道感染感染如：

萘丁酸如：

萘丁酸、吡哌酸、吡哌酸第二代第二代适用于肠道的适用于肠道的革兰阴性菌革兰阴性菌感染，缺感染，缺乏持久的抗革兰阳性菌和厌氧菌活性，可加乏持久的抗革兰阳性菌和厌氧菌活性，可加用克林霉素用克林霉素如：

诺氟沙星、如：

诺氟沙星、氧氟沙星氧氟沙星、环丙沙星、环丙沙星喹诺酮类喹诺酮类第三代第三代对肺炎球菌等对肺炎球菌等革兰阳性菌革兰阳性菌活性加强活性加强如：

司帕沙星如：

司帕沙星、妥舒沙星、妥舒沙星、加替沙星（体、加替沙星（体外对肺链最有效）外对肺链最有效）第四代第四代对革兰对革兰阳性菌和厌氧菌阳性菌和厌氧菌有强大活性有强大活性如：

莫西沙星、如：

莫西沙星、克林沙星克林沙星3代、代、4代弥补了代弥补了2代的不足，对代的不足，对G+有效；有效；对支原体、衣原体、军团菌有效对支原体、衣原体、军团菌有效;对对G-有有PAE效应；效应；对绿脓：

环丙对绿脓：

环丙左氧左氧=加替加替氧氟氧氟多肽类多肽类多粘菌素多粘菌素B、E对革兰阴性杆菌有强大抗菌作用对革兰阳性菌无作用万古霉素、去甲万古霉素万古霉素、去甲万古霉素窄谱杀菌剂对革兰阳性球菌有强大抗菌活性，是MRSA、MRSE的首选药物，艰难梭菌高度敏感艰难梭菌高度敏感替考拉宁（壁霉素）替考拉宁（壁霉素）抗菌谱与万古霉素相似，抗菌活性强于万古霉素半衰期40-70小时，每天用药一次氯霉素氯霉素广谱抑菌剂对革兰阴性菌作用较革兰阳性菌强肠杆菌科细菌均对氯霉素较为敏感革兰阳性菌如白喉杆菌、李斯德菌属等大多敏感部分金葡菌及表皮葡萄球菌已相当耐药对厌氧菌的活性很好。

脂溶性好，易透过血脑屏障林可霉素和克林霉素林可霉素和克林霉素抗菌谱与大环内酯类相似对G+菌和各种厌氧菌包括消化球菌、消化链球菌、真杆菌、丙酸杆菌等具良好抗菌活性，但为抑菌剂肝脏代谢，存在肝肠循环可用于骨髓炎、蜂窝织炎、牙源性感染（优于PG、甲硝唑）对人型支原体和沙眼衣原体敏感抗菌药物的临床药物动力学半衰期（半衰期（t1/2t1/2）：

）：

药物自体内消除半量所需时间药物自体内消除半量所需时间内酰胺类：

大多0.5-2.0h，头孢曲松8h氨基糖苷类：

2-3h红霉素1.5-3h，克拉霉素4-5h，罗红霉素10-13h，阿奇霉素35-48h林可霉素4-5h，克林霉素2-2.5h四环素6-10h，多西环素18-22h抗菌药物的临床药物动力学万古霉素6h，替考拉宁47h氟喹喏酮3-6h氟康唑37h两性霉素B18-24h阿昔洛韦2-2.5h，更昔洛韦3.6h通常每3-4个血药半减期给药一次首次负荷量抗菌药物的临床药物动力学抗生素后效应（postantibioticeffect，PAE）：

某些抗菌药物作用于细菌一定时间，去除抗菌药后，对细菌的生长抑制作用仍可持续一段时间，此即为PAE。

氨基糖苷类、大环内酯类、氟喹喏酮类等有较长的PAE，可以延长给药时间。

抗菌药的分布脑脊液浓度：

脑脊液/血药浓度50%者：

氯霉素、磺胺嘧啶、甲硝唑、氧氟沙星、氟康唑、氟胞嘧啶、异烟肼、吡嗪酰胺、利福平、阿昔洛韦脑脊液/血药浓度5%-50%，可达治疗水平者：

青霉素、氨苄西林、替卡西林、派拉西林、头孢唑肟、头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟、头孢呋辛、氨曲南、万古霉素、阿米卡星、环丙沙星抗菌药的分布脑脊液浓度脑脊液药物浓度微量不能达到治疗水平者：

链霉素、妥布霉素、庆大霉素、红霉素、四环素素类、乙胺丁醇、阿莫西林、头孢唑林t脑脊液药物浓度甚微量或不能测得者：

苄星青霉素、林可霉素、克林霉素、伊曲康唑、两性霉素B、阿奇霉素、克拉霉素、克拉维酸抗菌药的分布骨组织：

克林霉素、林可霉素、磷霉素、氟喹喏酮类的大多品种，骨组织中药物浓度可达血浓度的0.3-2倍，可在骨组织中达到杀灭病原菌的有效浓度；而其余大多数抗菌药物的骨浓度均很低抗菌药的分布前列腺：

喹诺酮类、红霉素、SMZ、TMP、四环素类可达有效浓度浆膜腔及关节液：

体腔和关节腔中可达血浓度50-100%，除有包裹性积液和厚壁脓肿外，一般不需腔内注射抗生素的作用机制抗生素的作用机制1.阻断细胞壁的合成3.损伤细胞浆膜影响通透性如B内酰胺类、万古、如多粘菌素、两性霉素和制杆菌肽霉菌素5.阻断RNA2.阻断核糖体蛋白合成DNA的合成4.影响叶酸代谢如氨基糖苷类、四环喹诺酮类、利福平如磺胺类、异菸肼、素、红霉素和氯霉素阿糖腺苷、新生霉素乙胺丁醇甲硝唑30刘正印2003-1-8细菌的耐药机制PBPs变异作用靶位改变如：

MRSA（耐甲氧西林金黄色