⑦凝血与抗凝血平衡紊乱.ppt

⑦凝血与抗凝血平衡紊乱.ppt

《⑦凝血与抗凝血平衡紊乱.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《⑦凝血与抗凝血平衡紊乱.ppt（76页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

病理生理学专题病理生理学专题凝血与抗凝血凝血与抗凝血凝血与抗凝血凝血与抗凝血平衡紊乱平衡紊乱平衡紊乱平衡紊乱概述凝血系统功能紊乱*抗凝血系统功能紊乱*血管、血细胞的异常DIC*DIC的病因及诱因DIC的发病机制DIC的临床表现DIC诊断和防治的病理生理基础第一节第一节概概述述机体的凝血与抗凝血平衡凝血凝血抗凝抗凝动态平衡第二节第二节凝血系统功能紊乱凝血系统功能紊乱抗凝血系统抗凝血系统抗凝血系统抗凝血系统纤溶系统纤溶系统纤溶系统纤溶系统凝血系统凝血系统凝血系统凝血系统凝血凝血凝血凝血纤溶纤溶纤溶纤溶抗凝抗凝抗凝抗凝【正常凝血系统激活】【正常凝血系统激活】11）机体的止血功能）机体的止血功能血管的痉挛收缩；血管的痉挛收缩；血小板激活；血小板激活；启动凝血反应；启动凝血反应；血粘度增高。

血粘度增高。

22）血液凝固的链式反应（）血液凝固的链式反应（1964-1964-Macfarlane）血浆凝血因子血浆凝血因子;血液凝固的血液凝固的“反馈模型反馈模型”理论理论3）3）血小板在止、凝血过程中的作用血小板在止、凝血过程中的作用

（1）

（1）一相聚集一相聚集,形成血栓形成血栓;

（2）;

（2）二相聚集二相聚集,参与凝血参与凝血:

PFPF33的参与使反应效率增高的参与使反应效率增高101066倍倍,释放释放FbgFbg，V,V,/vWF,vWF,X,XIII及及ADPADP；其它活性其它活性:

胶原胶原KKPKaaProthrombinThrombinPL-Ca2+VaXIIIXIIIaCa2+Link-FibrinFPA/FPBSolubleFibrinFMFbgBloodCoagulation/a-TF-Ca2+（onmembrane）afaaCa2+-PLTA共同凝血途径的三个阶段：

共同凝血途径的三个阶段：

1.1.因子因子FXFX激活成激活成FXaFXa凝血酶原激活物的形成凝血酶原激活物的形成2.2.凝血酶原（凝血酶原（FIIFII）激活成凝血酶）激活成凝血酶（FIIaFIIa）凝血酶的形成凝血酶的形成3.3.纤维蛋白原纤维蛋白原（FbgFbg）转变成纤维蛋白转变成纤维蛋白（FbnFbn）纤维蛋白的形成纤维蛋白的形成【凝血因子异常凝血因子异常】一、与出血倾向有关的凝血因子异常一、与出血倾向有关的凝血因子异常1、遗传性血浆凝血因子缺乏、遗传性血浆凝血因子缺乏血友病：

A（），B（），C（）血管性假血友病:

1/3型（vWF）,2型（vWF质）2、获得性血浆凝血因子减少、获得性血浆凝血因子减少1）凝血因子生成障碍）凝血因子生成障碍Vk缺乏：

致、合成肝功能严重障碍：

凝血因子生成2）凝血因子消耗）凝血因子消耗：

如：

如DIC时时与凝血因子异常相关的疾病1、血友病、血友病是一组由于遗传性凝血酶原激活物生成障碍造成的是一组由于遗传性凝血酶原激活物生成障碍造成的是一组由于遗传性凝血酶原激活物生成障碍造成的是一组由于遗传性凝血酶原激活物生成障碍造成的出血性疾病。

出血性疾病。

出血性疾病。

出血性疾病。

包括包括包括包括:

血友病血友病血友病血友病AA（缺乏症缺乏症缺乏症缺乏症）血友病血友病血友病血友病BB（缺乏症缺乏症缺乏症缺乏症）血友病血友病血友病血友病CC（缺乏症缺乏症缺乏症缺乏症）血友病血友病血友病血友病AAAA是典型的性染色体是典型的性染色体是典型的性染色体是典型的性染色体（X（X（X（X染色体染色体染色体染色体）隐性遗传疾病隐性遗传疾病隐性遗传疾病隐性遗传疾病表现：

表现：

表现：

表现：

内出血，创伤后出血不止内出血，创伤后出血不止内出血，创伤后出血不止内出血，创伤后出血不止沙皇尼古拉二世和他的儿子阿列克谢沙皇尼古拉二世和他的儿子阿列克谢沙皇尼古拉二世和他的儿子阿列克谢2、血管性假血友病、血管性假血友病病因：

病因：

病因：

病因：

vWFvWF（血管性假血友病因子）（血管性假血友病因子）（血管性假血友病因子）（血管性假血友病因子）缺乏缺乏缺乏缺乏plateletplateletvWFvWFGPGPb-b-GPb/aactivedactived与凝血因子异常相关的疾病vWFvWF二、与血栓形成倾向有关的凝血因子异常二、与血栓形成倾向有关的凝血因子异常1、相关基因改变、相关基因改变凝血凝血/抗凝抗凝/纤溶纤溶/血小板膜血小板膜R的各种基因突变的各种基因突变2、环境因素（疾病或不良习惯）、环境因素（疾病或不良习惯）分娩分娩/激素激素/手术手术/节食节食/吸烟吸烟/三高三高/内皮损伤内皮损伤3、获得性血浆凝血因子、获得性血浆凝血因子（应激）（应激）I因子因子与心梗、缺血性心脏病密切与心梗、缺血性心脏病密切4、血浆凝血因子水平和活性、血浆凝血因子水平和活性多态性基因多态性基因R353Q突变是缺血性心脏病突变是缺血性心脏病的危险因素的危险因素/变异变异/变异变异？

第三节第三节抗凝血系统功能紊乱抗凝血系统功能紊乱抗凝血系统抗凝血系统抗凝血系统抗凝血系统纤溶系统纤溶系统纤溶系统纤溶系统凝血系统凝血系统凝血系统凝血系统凝血凝血凝血凝血纤溶纤溶纤溶纤溶抗凝抗凝抗凝抗凝抗凝系统的组成抗凝系统的组成细胞抗凝系统细胞抗凝系统单核巨噬细胞系统单核巨噬细胞系统/肝细胞系统：

肝细胞系统：

对凝血因对凝血因子、组织因子、凝血酶原激活物及可溶性纤维子、组织因子、凝血酶原激活物及可溶性纤维蛋白单体的吞噬、清除作用。

蛋白单体的吞噬、清除作用。

体液抗凝系统体液抗凝系统丝氨酸蛋白酶抑制物类丝氨酸蛋白酶抑制物类丝氨酸蛋白酶抑制物类丝氨酸蛋白酶抑制物类蛋白酶类蛋白酶类蛋白酶类蛋白酶类组织因子途径抑制物组织因子途径抑制物组织因子途径抑制物组织因子途径抑制物纤溶系统纤溶系统纤溶系统纤溶系统【抗凝血系统】【抗凝血系统】1）1）细胞细胞抗凝抗凝单核吞噬细胞系统单核吞噬细胞系统:

凝血因子凝血因子,TF,ET,PlnTF,ET,Pln,免疫复合物等免疫复合物等肝细胞系统肝细胞系统:

合成合成PC,AT-PC,AT-,PlgPlg.灭活灭活a,a,a,a,aa等等2）2）体液体液抗凝抗凝

（1）

（1）血浆抗凝物质血浆抗凝物质

（2）

（2）蛋白蛋白C（PCC（PC）系统系统（3）（3）纤溶系统纤溶系统TFPI：

灭活灭活a,a,内皮内皮C合成合成！

AT-,HC-：

抑抑,X,X,Pln,Pln其它其它:

肝素,22-MG,MG,11-AT,CAT,C11抑制物等抑制物等（凝血调节系统凝血调节系统）PC+Ca2+aaAPCAPC灭活灭活VaVa/a/a/抑抑XXPS-APC抗凝抗凝（释放释放t-PA,t-PA,灭活灭活PAI）PAI）PCI:

是是APCAPC的天然抑制物的天然抑制物TM:

VEC的的IIR,TM+R,TM+II激活激活PCPCAPCAPC构成：

构成：

Plg/PAs/PAIs/22-AP/TAFIAP/TAFI等。

激活激活:

两个途径两个途径t-PA,uPAt-PA,uPA和和KKKK系统系统PlgPln纤维蛋白降解纤维蛋白降解:

BloodCoagulationAndAnti-coagulationPCAPCTM-ON-VEC（PS）PCITFPI-XaTAIAT-IIIaaProthrombinThrombinPL-Ca2+aXIIIXIIIaCa2+Link-FibrinFPA/FPBSolubleFibrinFMFbg/a-TF-Ca2+（onmembrane）afaaCa2+-PLKKPKPlgPlnFDP一、血浆中抗凝因子异常一、血浆中抗凝因子异常合成减少合成减少合成减少合成减少丢失消耗增多丢失消耗增多丢失消耗增多丢失消耗增多EEEE肠道吸收肠道吸收肠道吸收肠道吸收蛋白障碍蛋白障碍蛋白障碍蛋白障碍肝脏功肝脏功肝脏功肝脏功能障碍能障碍能障碍能障碍外服外服外服外服雌激素雌激素雌激素雌激素肾病患者肾病患者肾病患者肾病患者丢失丢失丢失丢失AT-AT-AT-AT-大面积大面积烧伤烧伤/DIC/DIC

（一）

（一）AT-AT-减少或缺乏减少或缺乏与血栓倾向与血栓倾向获得性缺乏获得性缺乏遗传性缺乏遗传性缺乏AT-AT-缺乏缺乏/异常症通异常症通常可产生反复性、家常可产生反复性、家族性深部静脉血栓症族性深部静脉血栓症AT-AT-AT-AT-基因位于基因位于基因位于基因位于1111号染色体，约号染色体，约号染色体，约号染色体，约19Kb19Kb19Kb19Kb。

由于遗传。

由于遗传。

由于遗传。

由于遗传因素引起的因素引起的因素引起的因素引起的AT-AT-AT-AT-基因变异，可导致基因变异，可导致基因变异，可导致基因变异，可导致AT-AT-AT-AT-缺乏、缺乏、缺乏、缺乏、异常症的发生。

异常症的发生。

异常症的发生。

异常症的发生。

分为：

分为：

分为：

分为：

型：

型：

型：

型：

质质质质/量均量均量均量均（Ia/IbIa/IbIa/IbIa/Ib）型型型型：

活性异常活性异常活性异常活性异常a/b/ca/b/ca/b/ca/b/c

（二）蛋白

（二）蛋白CC和蛋白和蛋白SS缺乏缺乏与血栓倾向与血栓倾向11、获得性缺乏、获得性缺乏、获得性缺乏、获得性缺乏VitVitKK缺乏或应用缺乏或应用缺乏或应用缺乏或应用VitVitKK拮抗拮抗拮抗拮抗剂等剂等剂等剂等严重肝病、肝硬化等严重肝病、肝硬化等严重肝病、肝硬化等严重肝病、肝硬化等口服避孕药、妊娠等情况口服避孕药、妊娠等情况口服避孕药、妊娠等情况口服避孕药、妊娠等情况PCPC和和和和PSPS缺乏的原因：

缺乏的原因：

缺乏的原因：

缺乏的原因：

（二者均依赖二者均依赖Vk）2、遗传性缺乏、异常症、遗传性缺乏、异常症蛋白蛋白C和蛋白和蛋白S缺乏均为常染色体显性遗传，缺乏均为常染色体显性遗传，包括数量缺乏和结构异常（临床上多包括数量缺乏和结构异常（临床上多形成深部静形成深部静形成深部静形成深部静脉血栓脉血栓脉血栓脉血栓）。

）。

3、APC抵抗抵抗指需在血浆中加入更多的指需在血浆中加入更多的APC，才能达到正，才能达到正常时同样部分凝血活酶时间常时同样部分凝血活酶时间（APPT）延长的现象。

延长的现象。

（APC能够使能够使Va和和a因子失活）因子失活）见于抗见于抗PC抗体、抗体、PS缺乏、抗磷脂综合征和缺乏、抗磷脂综合征和V/基因突变。

基因突变。

（二）蛋白

（二）蛋白CC和蛋白和蛋白SS缺乏缺乏与血栓倾向与血栓倾向二、血浆中纤溶因子异常二、血浆中纤溶因子异常

（一）纤溶功能亢进引起的出血倾向

（一）纤溶功能亢进引起的出血倾向1、获得性纤溶功能亢进、获得性纤溶功能亢进见于：

见于：

富含富含tPA的器官损伤，的器官损伤，某些恶性肿瘤，某些恶性肿瘤，肝功能严重障碍，肝功能严重障碍，DIC时继发纤溶亢进，时继发纤溶亢进，溶溶栓疗法栓疗法（尿激酶/链激酶）2、遗传性纤溶亢进、遗传性纤溶亢进见于见于2-抗纤溶酶缺乏症、抗纤溶酶缺乏症、PAI-1缺乏症缺乏症,罕见！

罕见！

二、血浆中纤溶因子异常二、血浆中纤溶因子异常

（二）纤溶功能降低与血栓形成倾向

（二）纤溶功能降低与血栓形成倾向11、遗传性原因所致纤溶功能低下、遗传性原因所致纤溶功能低下PAI-1PAI-1基因多态性改变、先天性基因多态性改变、先天性PLgPLg异常症异常症22、获得性血浆纤溶活性降低、获得性血浆纤溶活性降低血栓前状态、动血栓前状态、动/静脉血栓形成性疾病、高脂静脉血栓形成性疾病、高脂血症、缺血性中风及口服避孕药等患者往往有血症、缺血性中风及口服避孕药等患者往往有tPAtPA降低及降低及PAI-1PAI-1增高等纤溶功能降低。

增高等纤溶功能降低。

血栓形成相关的先天性异常抗凝因子低下抗凝因子低下AT-AT-缺乏、异常症缺乏、异常症PCPC缺乏、异常症缺乏、异常症PSPS缺乏、异常症缺乏、异常症APCAPC抵抗（肝素辅因子抵抗（肝素辅因子缺乏、异常症）缺乏、异常症）纤溶功能低下纤溶功能低下异常纤溶酶原血症异常纤溶酶原血症低纤溶酶原血症低纤溶酶原血症