化验配药.docx

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化验配药

1、硅酸根的测定（硅钼蓝光度法）

1.3.1酸性钼酸铵溶液；

1.3.210%草酸（或酒石酸）溶液（m/V）；

1.3.31-2-4酸还原剂。

磷酸根的测定

2.3.11mL含0.1mg磷工作溶液；

2.3.2钼酸铵-偏钒酸铵-硫酸显色溶液。

总磷酸盐的测定

3.3.11mL=0.1mgPO43-工作溶液

3.3.20.5mol/L硫酸溶液；

3.3.3固体亚硫酸钠；

3.3.4甲醇溶液；

3.3.50.15%硫酸肼溶液；

3.3.6过硫酸铵；

3.3.7无水硫酸钠；

3.3.8钼酸钠-硫酸溶液。

碱度的测定

4.2.1酚酞指示剂，1%（m/V）溶液；

4.2.2甲基橙指示剂（0.1%水溶液）；

4.2.3甲基红－亚甲基蓝指示剂；

4.2.4硫酸标准溶液[C（H2SO4）＝0.05M、0.025M、0.005M]。

硬度的测定

5.2.1乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）标准溶液（C=0.001M，0.05M）；

5.2.20.5%铬黑T指示剂（乙醇溶液）；

5.2.3氨-氯化铵缓冲溶液；

5.2.40.5%酸性铬蓝K（乙醇溶液）。

氯化物的测定

6.2.1硝酸银标准溶液（1mL含0.5mgCl-）；

6.2.210%铬酸钾指示剂；

6.2.31%酚酞指示剂（乙醇溶液）；

6.2.40.1M氢氧化钠溶液；

6.2.50.05M硫酸溶液

氨的测定

7.3.11mL=0.01mgNH3工作溶液；

7.3.2钠氏试剂（HgI2·2KI）；

7.3.310%酒石酸钾钠溶液（m/V）；

7.3.40.001M碘溶液。

联氨的测定

8.3.11mL=2μgN2H4工作溶液；

8.3.2对二甲氨基苯甲醛－硫酸溶液。

铁的测定

10.3.11L含1μg铁工作溶液；

10.3.210%盐酸羟胺溶液；

10.3.30.1%邻菲啰啉溶液；

10.3.4乙酸-乙酸铵缓冲溶液；

10.3.5优级纯浓盐酸；

10.3.6分析纯浓氨水；

10.3.7刚果红试纸（4mm×4mm）

铜的测定

11.3.11mL含1μgCu工作溶液

11.3.2双环己酮草酰二腙溶液；

11.3.3硼砂缓冲溶液；

11.3.410%柠檬酸三铵溶液（m/V）；

11.3.50.005%中性红指示剂；

11.3.62MNaOH溶液。

余氯的测定

12.3.1邻联甲苯胺溶液；

12.3.2磷酸盐缓冲贮备液0.5mol/L；

12.3.3磷酸盐缓冲工作液0.1mol/L；

12.3.4重铬酸钾-铬酸钾溶液；

12.3.5亚砷酸钠溶液；

12.3.6永久性剩余氯标准色溶液1.0～10.0mL

水汽试验规程

1.碱度的测定．

1.1概要

水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量。

如：

氢氧根、碳酸盐、重碳酸盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐植酸盐和氨等，都是水中常见的碱性物质，它们都能与酸进行反应。

因此可用适宜的指示剂用标准酸溶液对它们进行滴定。

碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种。

酚酞碱度是以酚酞作指示剂所测出的量，其终点的PH约为8.3，全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的量，终点PH约为4.2。

若碱度c（H+）＜0.5mmol/L，全碱度宜以甲基红－亚甲基蓝作指示剂，终点的PH约为5.0。

本法共有两种测定方法：

第一法:

适用碱度较大的水样,如炉水、澄清水、冷却水、生水等，单位以毫摩尔/升（mmoL/L）表示。

第二法:

适用于碱度c（H+）＜0.5mmol/L的水样,如凝结水、除盐水、给水等，单位以微摩尔/升（μmoL/L）表示。

1.2仪器

13.2.1．滴定管（酸式，25mL）。

13.2.2．微量滴定管（10mL）。

13.2.3．锥形瓶（200或250mL）。

13.2.4．移液管（100mL）。

1.3试剂

13.3.1．1%酚酞指示剂（乙醇溶液）。

13.3.2．0.1%甲基橙指示剂。

13.3.3．甲基红－亚甲基蓝指示剂：

准确称取0.125g甲基红和0.085g亚甲基蓝，在研钵中研磨均匀后，溶于100ml95%乙醇溶液中。

13.3.4．c（

H2SO4）=0.1moL/L、c（

H2SO4）=0.05moL/L、c（

H2SO4）=0.01moL/L硫酸标准溶液。

1.4分析步骤

1.4.1．第一法的操作步骤：

1.4.1.1．取100mL透明水样注入锥形瓶中。

1.4.1.2．加入2～3滴1%酚酞指示剂，此时若溶液显红色，则使用适当刻度的微量滴定管以c（

H2SO4）=0.05moL/L或c（

H2SO4）=0.1moL/L硫酸标准溶液滴定至恰无色，记录耗酸体积a。

1.4.1.3．在上述锥形瓶中加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙黄色为止，记录第二次耗酸体积b（不包括a）。

1.4.2．第二法的操作步骤：

1.4.2.1．取100ml透明水样注入锥形瓶中。

1.4.2.2．加入2～3滴1%酚酞指示剂，此时若溶液显红色，则用微量滴定管以c（

H2SO4）=0.01moL/L硫酸标准溶液滴定至恰无色，记录耗酸体积a。

1.4.2.3．加入2～3滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用c（

H2SO4）=0.01moL/L硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变紫色，记录耗酸体积b（不包括a）。

1.4.3．以上二法，若加酚酞指示剂后溶液不显色，可直接加甲基橙或甲基红－亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录耗酸体积b。

1.4.4．按上述二法测定时，水样酚酞碱度（JD）酚和全碱度（JD）全的数量（mmoL/L或μmoL/L）按下式计算：

（JD）酚=

=ammoL/L

或（JD）酚=

=100×amoL/L

（JD）全=

=（a+b）mmoL/L

或（JD）全=

=100×（a+b）moL/L

式中：

c（

H2SO4）…………………硫酸标准溶液物质的量的浓度，moL/L；

（JD）酚…………………酚酞碱度，mmoL/L或moL/L；

（JD）全…………………全碱度，mmoL/L或moL/L；

a、b…………………滴定碱度所消耗硫酸标准溶液的体积，mL；

V…………………水样体积，mL。

【注释】

　①.若水样中含有较大量的游离氯（大于1mg/L）时，会影响指示剂的颜色，可以加入c（Na2S2O3）=0.1moL/L2～4滴以消除干扰，或用紫外光照射也可除残氯。

　②.由于乙醇自身的pH较低，配制1%酚酞指示剂（乙醇溶液），则会影响碱度的测定，为避免此影响，配制好的酚酞指示剂，应用c（NaOH）=0.05moL/L的氢氧化钠溶液中和至刚见到稳定的微红色。

2．酸度的测定

2.1概要

水的酸度是指水中含有能接受氢氧离子物质的量。

在本法测定中，以甲基橙作指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定到橙黄色为终点（PH约为4.2）。

测定值只包括较强的酸（一般为无机酸）。

这种酸度称为甲基橙酸度。

其反应为：

H+＋OH-→H2O

2.2试剂

2.2.1氢氧化钠标准溶液c（NaOH）＝0.05moL/L或c（NaOH）＝0.1moL/L。

2.2.20.1%甲基橙指示剂。

2.3分析步骤

2.3.1取100mL水样注于250ml锥形瓶中。

2.3.2加2滴甲基橙指示剂，用0.05moL/L（或0.1moL/L）氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈橙黄色为止，记录所消耗氢氧化钠标准溶液的体积（a）。

计算

水样酸度（SD）的数量（mmoL/L）按下式计算：

SD=

=ammoL/L

式中：

c…………………氢氧化钠标准溶液的物质的量浓度，moL/L。

V…………………水样体积，ml。

a…………………滴定酸度时所消耗氢氧化钠标准液的体积，mL。

【注释】

水中若含有游离氯，可加数滴硫代硫酸钠溶液（c（Na2S2O3）=0.1moL/L），以消除游离氯对测定的影响。

3．硬度的测定

3.1硬度的测定（大硬度）

概要

1.1.1．在pH为10.0±0.1的水溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA）标准溶液滴定至蓝色为终点。

根据消耗EDTA的体积，即可算出硬度值。

1.1.2．为提高终点指示的灵敏度，可在缓冲溶液中加入一定量的EDTA二钠镁盐。

如果用酸性铬蓝K作指示剂，可不加EDTA二钠镁盐。

1.1.3．铁大于2mg、铝大于2mg、铜大于0.01mg、锰大于0.1mg对测定有干扰，可在加指示剂前用2ml1%L-半胱胺盐溶液和2ml三乙醇胺溶液（1+4）进行联合掩蔽消除干扰。

1.2．测定范围：

0.1－5mmol/L硬度。

超过5mmol/L时，可适当减少取样体积，稀释到100ml后测定。

　1.2．试剂

1.2.1．氨－氯化铵缓冲溶液：

称取20.0g氯化铵，溶于150ml浓氨水中，加入1gEDTA二钠镁盐，并用除盐水稀释至1L。

1.2.2．0.5%的铬黑T指示剂（乙醇溶液）：

称取4.5g盐酸羟胺，加入18ml水溶解，另在研钵中加0.5g铬黑T（C20H12O7N3SNa）磨匀，混合后，用95%乙醇定容至100ml，贮存于棕色滴瓶中备用。

使用期不应超过一个月。

1.2.3．5%氢氧化钠溶液。

1.2.4．盐酸溶液（1+4）。

1.2.5．EDTA标准溶液（c（

EDTA）=0.1mol/l）。

　1.3．分析步骤

1.3.1．取100ml水样，注入250ml锥形瓶中，如果水样浑浊，取样前应过滤。

【注释】

水样酸性或碱性很高时，可用5%氢氧化钠或盐酸溶液（1+4）中和后再加缓冲溶液。

1.3.2加5ml氨－氯化铵缓冲溶液，加2－3滴铬黑T指示剂。

【注释】

碳酸盐硬度较高的水样，在加入缓冲溶液前应先稀释或先加入所需EDTA标准溶液量的80%－90%（记入滴定体积内），否则缓冲溶液加入后，碳酸钙析出，终点延长。

1.3.3．在不断摇动下，用EDTA标准溶液进行滴定，接近终点时应缓慢滴定，溶液由酒红色转为蓝色即为终点。

全部过程应在5min内完成，温度不应低于15℃。

1.3.4．另取100ml除盐水，按1.3.2、1.3.3操作步骤测定空白值。

计算：

水样硬度x〔（

Ca2++

Mg2+），mmol/L〕按下式计算：

X=

式中：

a…………………滴定水样消耗EDTA标准溶液的体积，ml；

b…………………滴定空白溶液消耗EDTA标准溶液的体积，ml；

c…………………EDTA标准溶液浓度，mmol/l；

V…………………水样体积，ml。

3.2硬度的测定（低硬度）

　2.1．概要

2.1.1．在pH为10.0±0.1的水溶液中，用微量硬度指示剂（或酸性铬蓝K），以乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA）标准溶液滴定至蓝色为终点。

根据消耗EDTA的体积，即可算出硬度值。

2.1.2．铁大于2mg、铝大于2mg、铜大于0.01mg、锰大于0.1mg对测定有干扰，可在加指示剂前用2ml1%L-半胱胺盐溶液和2ml三乙醇胺溶液（1+4）进行联合掩蔽消除干扰。

2.1.3．测定范围：

1－100μmol/L硬度。

　2.2．试剂

2.2.1．硼砂缓冲溶液：

称取40g硼砂（Na2B4O710H2O），加10g氢氧化钠，溶于除盐水中，并稀释至1L。

贮于塑料瓶中。

【注释】

硼砂缓冲溶液也可用氨－氯化铵缓冲溶液代替使用。

配制方法为67.5g氯化铵溶于570ml浓氨水中，用除盐水稀释至1L。

2.2.2．0.5%的铬蓝Ｋ指示剂：

称取0.5g铬蓝K（C16H9O12N2S3Na3）与4.5g盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10ml硼砂缓冲溶液，溶于40ml除盐水中，用95%乙醇稀释至100ml，贮于棕色瓶中。

使用期不应超过一个月。

2.2.3．5%氢氧化钠溶液。

2.2.4．盐酸溶液（1+4）。

2.2.5．EDTA标准溶液C（

EDTA）=0.002mol/l）。

2.2.6．2%硬度指示剂，称取2.0g硬度指示剂溶于100mL（1+1）乙醇溶液中。

　2.3分析步骤

2.3.1．取100ml水样，注入250ml锥形瓶中。

【注释】

水样酸性或碱性很高时，可用5%氢氧化钠或盐酸溶液（1+4）中和后再加缓冲溶液。

2.3.2．加1ml硼砂缓冲溶液，加2－3滴0.5%酸性铬蓝K指示剂（或微量硬度指示剂）。

2.3.3．在不断摇动下，用EDTA标准溶液进行滴定，溶液由红转为蓝色即为终点。

全部过程在5min内完成，温度不低于15℃。

2.3.4．另取100ml除盐水，按2.3.2、2.3.3操作步骤测定空白值。

水样硬度小于25μmol/L时，应采用5ml微量滴定管。

计算:

水样硬度x〔（

Ca2++

Mg2+），μmol/L〕按下式计算：

X=

×106=20×（a-b）μmol/L

式中：

a…………………滴定水样消耗EDTA标准溶液的体积，ml；

b…………………滴定空白溶液消耗EDTA标准溶液的体积，ml；

c…………………EDTA标准溶液浓度，μmol/l；

V…………………水样体积，ml。

4．联氨的测定

取50ml水样注入比色管中，加入5ml对二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液，混匀后放置3分钟，用721分光光度计进行测定吸光度a。

分光光度计波长455nm比色皿30mm灵敏度2

N2H4=

原理：

在酸性溶液中，联氨与对二甲氨基苯甲醛反应生成柠檬黄色偶氮化合物，此化合物最大吸收波长455nm。

5．二氧化硅的测定

5.1大硅的测定方法：

取50ml水样放入250ml塑料烧杯中，加入1ml（1：

1盐酸）等1分钟后再加入2ml10%钼酸铵溶液，摇匀后放置5分钟，加入2ml10%草酸溶液，摇匀后放置1分钟，加入2ml1-2-4酸还原剂，摇匀后放置8分钟。

用721分光光度计进行测定吸光度a。

分光光度计波长660nm比色皿10mm灵敏度1

SiO2=

5.2小硅的测定方法：

取50ml水样放入250ml塑料烧杯中，加入1ml（1：

1盐酸）等1分钟后再加入2ml10%钼酸铵溶液，摇匀后放置5分钟，加入2ml10%草酸溶液，摇匀后放置1分钟，加入2ml1-2-4酸还原剂，摇匀后放置8分钟。

用721分光光度计进行测定吸光度a。

分光光度计波长810nm比色皿100mm灵敏度1

SiO2=

原理：

在pH=1.1-1.3的条件下，水中可溶硅与钼酸铵生成黄色硅钼结合物，用酒石酸掩蔽PO43-和Fe2-干扰，用1-2-4酸还原剂把硅钼合物还原成硅钼蓝。

6．磷酸根的测定

取50ml水样注入比色管中，加入5ml钼钒酸显色溶液，摇匀放置2分钟。

用721分光光度计进行测定吸光度a。

分光光度计波长420nm比色皿30mm灵敏度2

PO43-=

7．氯化物的测定：

7.1概要

在pH为7左右的中性溶液中，氯化物与硝酸银作用生成氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成红色铬酸银沉淀，使溶液显橙色，即为滴定终点。

反应如下：

Cl-＋Ag+→AgCl↓（白）

CrO42-＋2Ag+→Ag2CrO4↓（砖红）

7.2．试剂

7.2.1．1%酚酞指示剂（乙醇溶液）。

7.2.2．10%铬酸钾指示剂。

7.2.3．c（

H2SO4）=0.05moL/L硫酸溶液。

7.2.4．c（NaOH）=0.1moL/L氢氧化钠溶液。

7.2.5．氯化钠标准溶液（1mL含1mgCl-）：

取基准试剂或优级纯的氯化钠3—4g置于瓷坩埚内，于高温炉内升温至500℃灼烧10min，然后在干燥器内冷却至室温；准确称取1.649g氯化钠，先用少量除盐水溶解并稀释至1000ml。

7.2.6．硝酸银标准溶液（1mL相当于1mgCl-）

①.硝酸银标准溶液的配制：

称取5.0g硝酸银溶于1000mL除盐水中，贮存于棕色瓶内。

②.硝酸银标准溶液的标定：

准确吸取氯化钠标准溶液（1mL含1mgCl-）10.00mL三份，分别置于250mL锥形瓶中，瓶下垫一块白色瓷板并置于滴定台的铁板上（也可用白瓷的带柄蒸发皿代替锥形瓶），各加水稀释至100mL，并加2～3滴1%酚酞指示剂，若显红色，用0.05moL/L硫酸溶液中和至无色；若不显红色，则用0.1moL/L氢氧化钠溶液中和至红色，然后以0.05moL/L硫酸溶液回滴至恰无色。

再加1mL10%铬酸钾指示剂，用硝酸银溶液（盛于棕色滴定管）滴至橙色为止，记下硝酸银标准溶液的消耗量c。

重复标定两次，三次平行试验结果的平均偏差应小于0.25%，另取100mL除盐水（除不加氯化钠标准溶液外，其它手续同上）做空白试验，记下硝酸银标准液的消耗量b，硝酸银标准液的滴定度T（mgCl-/mL）

7.3．按下式计算：

式中：

c…………………标定中硝酸银标准液消耗量，mL；

b…………………空白试验中硝酸银标准液消耗量，mL；

10…………………10mL氯化钠标准液（1mL含1mgCl-）中氯离子的含量，mg。

最后调整硝酸银溶液浓度，使其成为1mL相当于1.00mgCl-的标准溶液。

7.4．分析步骤

7.4.1．量取100mL水样于锥形瓶中，加2～3滴酚酞指示剂，若显红色，用硫酸溶液中和至无色；若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至恰无色。

再加入1mL10%铬酸钾指示剂。

7.4.2．用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记下硝酸银标准液的消耗量a，同时作空白试验，记下硝酸银标准液消耗量b。

7.4.3．计算:

水样中氯化物（Cl-）含量x（mg/L）按下式计算：

=10（a-b）mg/L

式中：

a…………………滴定水样时硝酸银标准液消耗量，mL；

b…………………空白试验时硝酸银标准液消耗量，mL；

T…………………硝酸银标准液的滴定度，mg/mL；

V…………………滴定中所取水样的体积，mL；

1000…………………1000mL/L。

8．铁离子的测定

取50ml水样放入100ml玻璃烧杯中，加入2ml（1：

1盐酸）加热浓缩至25ml，冷却至30℃左右，加入1ml10%盐酸羟胺溶液，摇匀后静置5分钟，加入5ml0.1%邻菲罗啉溶液，摇匀后放入一小块刚果红试纸，缓慢滴加氨水调节Ph至3.8-4.1，使刚果红试纸由蓝色转变为紫色，加入5ml乙酸-乙酸铵缓冲液，摇匀后移入原50ml容量瓶中，用高纯水稀释至刻度。

用721分光光度计进行测定吸光度a。

分光光度计波长510nm比色皿100mm灵敏度1

Fe=

原理：

先将高铁用盐酸羟胺还原成亚铁，在Ph为4-5的条件下，亚铁与邻菲罗啉生成浅红色的络合物，此络合物最大波长为510nm。

9.铜离子的测定方法：

取100ml水样放入250ml玻璃烧杯中，加入2ml（1：

1盐酸）加热浓缩至小于50ml，冷却后移入50ml容量瓶中，用高纯水稀释至刻度，再移入原烧杯中，加入10ml10%柠檬酸溶液，混匀加入0.05ml（4-5滴）0.005%中性红指示剂，用2mol/L氢氧化钠溶液中和至中性红指示剂由红色变为黄色，加入10ml硼砂缓冲溶液，混匀后加入1ml的双环已酮草酰二腙溶液。

用721分光光度计进行测定吸光度a。

分光光度计波长600nm比色皿100mm灵敏度1

cu=

原理：

在碱性溶液中，二价铜离子与双环已酮草酰二腙形成天蓝色络合物。

9.氨的测定

取10ml水样注入比色管中，加入0.5ml1%洒石酸钾钠溶液和0.2ml钠氏试剂混匀，待10分钟后用721分光光度计进行测定吸光度a。

分光光度计波长425nm比色皿10mm灵敏度2

NH3=

原理：

在碱性溶液中，氨与钠氏试剂生成黄色的化合物，此化合物最大吸收波长425nm。

10余氯的测定

10.1．概要

用氯化法处理水时，余留在水中的氯量称为残余氯。

总残余氯包括：

化合性余氯，如氯胺（NH2Cl、NHCl2）；游离性余氯。

如次氯酸（HOCl、OCl－。

通常。

本法测定结果为总残余氯。

在酸性溶液中，残余氯与联邻甲苯胺（３,３′联苯胺）生成黄色（或桔黄色）化合物。

此颜色的色度决定于水样中残余氯的含量。

本法测定范围为0.01~1.0mgCl2/L。

10.2．仪器:

２５mL比色管。

10.3．试剂

10.3.1．溶液（１＋１）。

10.3.2．盐酸溶液（１＋４）。

10.3.3．联邻甲苯胺盐酸溶液：

称取0.15g联邻甲苯胺置于玛瑙研钵中，加入１mL盐酸溶液（１＋１），研磨溶解，然后加入２０～２５mL蒸馏水。

移入１００mL容量瓶中，用盐酸溶液（１＋４）稀释至刻度。

此溶液贮存于棕色瓶中，并放置阴暗处，一般可保存６个月。

10.3.4．重铬酸钾浓溶液：

精确称取0.6250g重铬酸钾（K2Cr2O7）,用蒸馏水溶解，注入250mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。

10.3.5．重铬酸钾稀溶液：

取10mL上述重铬酸钾浓溶液　注入100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。

10.3.6．硫酸铜溶液：

称取3.75g硫酸铜（CuSO4·5H2O）,以蒸馏水溶解，注入250mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。

表1—33标准色的配制

比色管编号

溶液用量（mL）

相当水样含残余氯量（mg/L）

重铬酸钾浓溶液

重铬酸钾稀溶液

硫酸铜溶液

蒸馏水

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

—

—

—

—

—

—

—

—

—

—

0.5

0.75

0.95

1.15

1.28

1.45

1.58

1.68

1.80

0.20

0.52

0.80

1.07

1.37

1.65

1.87

2.17

2.25

2.50

—

—

—

—

—

—

—

—

—

—

—

—

—

0.10

0.20

0.30

0.38

0.43

0.45

0.50

0.50

0.50

0.50

0.50

0.50

0.50

0.50

0.50

24.80

24.48

24.20

23.93

23.53

23.15

22.83

22.45

22.32

22.05

24.00

23.75

23.55

23.35

23.22

23.05

22.92

22.82

22.70

0.01

0.02

0.03

0.04

0.05

0.06

0.07

0.08

0.09

0.10

0.20

0.30

0.40

0.50

0.60

0.70

0.80

0.90

1.00

10.4．测定方法

10.4.1．标准色的配制：

在一组长25mL比色管中，按表1～33所列数据，分别取重铬酸钾稀溶液或浓溶液、硫酸铜溶液，以及蒸馏水配制标准色。

此标准色若密封良好，一般可使用半年。

10.5水样的测定：

在25mL比色管中，注入25mL水样（水样温度应控制在15～20oC范围内），加入0.25mL联邻甲苯胺盐酸溶液，摇匀，放置5min后，将水样与标准色进行比色。

【注释】

　①.取水样应迅速，水样瓶的瓶塞应严密。

　　②.如果联邻甲苯胺有颜色，则不能使用；如果所配制的联邻甲苯胺盐酸溶液略有颜色时，可加入活性炭，煮沸，过滤脱色后使用。

　③.联邻甲苯胺盐酸溶液，不可与橡皮接触。

　④.配制试剂。

1.PH测定

12．钠离子的测定

13．浊度的测定

WGZ-B散射