动物学草履虫实验报告.docx
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动物学草履虫实验报告
动物学草履虫实验报告
篇一：
草履虫的系列实验
草履虫的系列实验
纪星宇（XX4）
一、目的与内容
1.学习原生动物的采集、单克隆培养和鉴种
2.探究原生动物的应激性，理解原生动物应激性的原始性3.观察原生动物的无性生殖过程和规律
4.观察草履虫食物泡的变化，研究食物泡中的PH变化5.比较原生动物和后生动物组织细胞对刺激反应的异同6.学习常用试剂的配制和使用
*7.了解原生动物有性生殖的方式和决定因素，研究接合生殖前后大核系的变化内容：
草履虫的采集与鉴种
草履虫横二分裂的观察草履虫食物泡的观察草履虫趋性的实质
后生动物激素对原生动物的影响常用生物学试剂对原生动物的作用草履虫相对接合型的鉴定光线对接合生殖的影响
草履虫接合生殖前后接合型的变化
二、材料与用品
新鲜稻草、烧杯、滤纸、酒精灯、玻璃棒、过滤漏斗、玻璃导管、广口瓶、标签纸、台灯、表面皿、
微吸管、试管、PH试纸、镜台尺、载玻片、盖玻片、培养皿、离心机、棉球、恒温箱、托盘天平、量筒、温度计、中性红纯乙醇溶液、2%秋水仙素溶液、1%乙醚溶液、0.02%詹纳斯绿B染液、20%丙酮溶液、碳酸氢钠、蒸馏水、0.01%肾上腺素、0.01%胰岛素、碘液
三、操作与观察
（一）草履虫的采集与鉴种
1.配制稻草培养液
取新鲜稻草（注意清洗以除去肥料和农药）10g和碳酸氢钠1g，加入1L清水于烧杯中
煮沸10~15min，直至液体成为清亮的黄褐色。
趁热过滤后煮沸10min，在烧杯上蒙上双层洁净纱布，保温在20~30℃，培养3d直至液面出现灰白色薄膜。
通入充足空气备用。
2.采集自然水体中的草履虫
在水流缓慢，有机质丰富的水体中取带有微小白色浮渣的自然水。
取池塘、下水道、
水田、湖沼各一处，分别采水250ml（注意水样不要混入泥沙渣滓，运输时不要封口）。
依次编号为A、B、C、D。
水面上20cm处施加垂直光照24h。
3.草履虫的单克隆培养
在表面皿中放适量蒸馏水，在体视显微镜下吸取单个草履虫（可利用其趋电性分离以
便操作），分别加入不同的表面皿中。
每个水样取九只草履虫。
确认吸取的为单个虫体后，再次吸取虫体加入到10ml稻草培养液中，将试管分别依次编号为1、2、3等（如A水样首
个虫体培养试管编号为A1，第二个编号为A2）。
注意每次操作后立即清洗滴管再继续操作（后同）。
将试管保温25℃培养7d直至肉眼可见大量虫体，注意保持培养液的水质，每2d更换一半培养液（从底部吸取一半培养液后添加一半新鲜培养液，注意无菌操作），稳定PH在7.0-7.2。
4.草履虫的鉴种
分别吸取各试管中的草履虫，碘液染色后于显微镜下测量观察，将所得结果填入附表
一，并以此判断草履虫的种，把结果填入表中。
（二）草履虫横二分裂的观察
取分裂旺盛的草履虫培养液暗室培养3d。
在载玻片上滴一小滴稻草培养液，从草履虫
培养液中取单个虫体于其中独立暗室培养（注意保湿）。
用体视显微镜每隔0.5h镜检一次，连续观察24h，以观察两次连续的横二裂。
注意子代草履虫是否同时进行第二次分裂。
（三）草履虫食物泡的观察
将中性红纯乙醇染液加入不同PH的溶液中，观察其颜色变化。
制作草履虫临时装片，滴
加一滴中性红纯乙醇染液后盖上盖玻片在高倍镜下连续观察食物泡，每5min记录一次颜色变化，连续观察40min。
把实验现象填入附表二。
（四）草履虫趋性的实质（电场，电流还是电化学？
定向还是趋向？
）（五）后生动物激素对原生动物的影响
分别取等量蒸馏水、0.01%胰岛素、0.01%肾上腺素于三张载玻片上，分别滴加等量草履虫培养液一滴，立即盖上盖玻片，在高倍镜下观察虫体运动和胞质流动情况。
将实验结果填入附表五。
（六）常用生物学试剂对原生动物的作用
分别取等量草履虫培养液五滴于五张载玻片上，分别滴加一滴蒸馏水、2%秋水仙素、
1%乙醚、0.02%詹纳斯绿B、20%丙酮，立即盖上盖玻片，在高倍镜下观察虫体变化。
将实验结果填入附表五。
（七）草履虫相对接合型的鉴定1.扩大克隆培养
取十二株同种的草履虫的纯系培养液（均不足12株则将最多的种全部使用）转入已加入足量稻草培养液的试管内，塞上棉球并编号，22℃恒温培养7d。
2.富集草履虫
分别取各纯系培养液于对应编号的离心管内，500rpm离心3min，去上清液；加入蒸
馏水，重复离心，去上清液。
再加入极少量蒸馏水以获得草履虫纯系浓集液。
若草履虫在克隆培养时繁殖旺盛，则可直接吸取含密集虫体的表层培养液进行后续试验。
3.混合草履虫纯系浓集液
取等量草履虫纯系浓集液，分别两两混合于小表面皿中并编号为“某×某”，恒温22℃培
养。
若直接取草履虫培养液混合，则混合后加入等量的蒸馏水再进行培养。
培养时可使用湿房保湿（后同）。
4.观察接合生殖
混合培养两小时后起，每隔2h在体视显微镜下观察表面皿中的虫体。
观察到许多虫
体相互粘连时，说明该混合液对应的两株草履虫即为相对接合型。
此时转为每隔1h观察一次继续观察并记录现象。
把结果填入附表六。
（八）光线对接合生殖的影响
取一对相对接合型的纯系草履虫浓集液等量混合，均分为三份后分别置于强光、弱光和
避光条件中培养，每隔1h观察一次，记录开始接合的时间，填入附表七。
*（九）草履虫接合生殖前后接合型的变化
四、分析与讨论
总结实验要点，分析讨论实验现象，完成实验报告。
五、参考资料
黄诗笺等，动物生物学实验指导，第2版，北京：
高等教育出版社，XX周燕等，草履虫的采集、培养及实验探究，贵州：
黔西南民族师范高等专科学校郭祖宝，介绍几种配制草履虫培养液的材料，山东：
潍坊学院生物工程学院汪花菊，草履虫的培养及探究其对某些物质的反应
老克列夫兰等，动物学大全，北京：
科学出版社，1998
六、附注与附表
附注一：
我国草履虫常见种类的特征
1.尾草履虫，长180-280μm，后端圆锥形，锥顶角度约45~60°。
两个伸缩泡均有
收集管。
有小核一个，致密型，椭圆形。
2.双小核草履虫长80-170μm，形似尾草履虫，但后部较前部更宽，后端锥形，顶
角近90°。
有伸缩泡两个，收集管较短。
有两个小核，很小，泡型。
3.多小核草履虫长180-310μm，形似尾草履虫，有时有三个伸缩泡。
小核泡型，有
3-12个。
4.绿草履虫体长80-150μm。
细胞质内有绿藻共生，在见光处培养后通体呈绿色。
小核一个，致密型。
附注二：
实验装置设计1.湿房的制作
在培养皿中放入适当大小的附表一：
草履虫采样与观察记录
U形玻璃棒，并加入少量蒸馏水即为湿房。
使用
时将培养皿置于玻璃棒架上，盖上培养皿盖，注意透气。
附表二：
食物泡颜色的变化
附表三：
草履虫对电刺激的反应
附表四：
草履虫对光刺激的反应附表五：
不同药剂对草履虫的作用附表六：
草履虫相对接合型的鉴定
附表七：
光对草履虫接合生殖的影响
附表八：
接合生殖中接合型的变化规律
篇二：
动物学综合性实验心得体会
动物学综合性实验心得体会
在此次的综合性实验中，我们以学习原生动物的采集、分离和培养的方法，学习观察草履虫的形态、结构、运动、摄食方式，应激反应和生殖方式为目的，在此过程中充分利用实验材料，采用多种实验技能进行实验以及小组合作学习。
在实验开始之前，我们通过查阅书本和资料了解到：
原生动物草履虫具有广泛、易采集，培养，大小适合在显微镜下操作和观察，适宜作为生物科学研究材料及高校和中学生生物实验教学的活体观察材料，从而对草履虫的采集、培养和实验探究方法作了讨论。
1、采集：
草履虫通常生活在水流速度不大的水沟，池塘和稻田中，大多积聚在有机质丰富，光线充足的水面附近，当水温在14--15摄氏度时，繁殖最旺盛，数目最多，低于10摄氏度时不利于草履虫的繁殖。
根据草履虫的这些生活习性，我们小组决定在南湖旁边枯叶多，阳光充足的地方采集样本，在这过程中，提高了个人对原生动物的认识，加深了对于草履虫的了解，提高了动手能力。
2、配置培养液：
我们选用了稻草作为原液的原材料，将稻草洗净，剪成3--4厘米长的小段，按照稻草：
水=1:
100的比例，将稻草和清水煮制，因为没有酒精灯，石棉网之类的用具，我们组最终选择用电饭煲来配制培养液，将其煮至黄褐色停止加热，在此过程中，有了很多状况，也正是这些状况的出现提升了我们的应变能力。
3、接种：
在此过程中，我们组很快的完成，但是经我们后来的研究才发现我们捉到就几只草履虫，其余的不是，所以我们又重新来过，在这个过程中，我们同学们之间更加的团结，不惧怕失败，一定要将草履虫找出，就是这一股精神，所以后来我们成功了。
在这次的实验中，我们在准备阶段和实验阶段都遇到了很多麻烦，因为自身的经验不足，所以我们也向我们的学长和学姐们请教，在学长学姐和老师的细心指导下，我们在做草履虫的吞噬行为，向光性及对酸碱盐应激性反应中，我们最终得出了实验结果，但是因为我们草履虫数量较少，在实验的某些反面受到了限制，所以在实验过程中我们也失败了几次，但是也都被我们克服了，也算是圆满的完成了实验任务。
到目前为止，我们的实验也已经完成了，在本次试验过程中，我们不仅对草履虫有了更多的认识，对其的生理性质和生活方式有了更加深入的了解，在此次实验过程中，我们对草履虫至原生动物的生活习性有了更加深入的了解，也巩固了我们所学的理论知识，也让我们队动物学有了更大的兴趣。
在此次实验中，我觉得又优点也有不足
优点：
1、在实验过程中，同学们的积极性很高，在自己负责的版块认真负责
2、在实验失败时，同学们都不放弃，有一（原文来自：
小草范文网:
动物学草履虫实验报告）种坚持不懈的精神不服输
3、我觉得在此次实验过程中收获最大的就是团队合作，每个人都对不同的事情有不同的看法，但是同学们在此次的实验过程中都学会了为对方着想，学会了为别人考虑。
不足：
1、在做实验时，有的同学做事还是有些心浮气躁，不沉着
2、学习的基本知识不扎实，在实验过程中用到基本知识时，就是想
不出来，不得不去查阅资料，所以不足的是对基础知识掌握的不牢固。
班级：
13生物技术学号：
5姓名：
郑开旋
篇三：
草履虫伸缩泡的实验观察与模型分析
关于草履虫伸缩泡的实验观察报告与伸缩泡功能机制模型的讨论
摘要
草履虫的伸缩泡是其重要的水盐调节结构。
它保障了单细胞个体的形态、功能的稳定，
对于调节细胞质的化学环境起着重要作用。
关于伸缩泡的应急变化与环境浓度的关系就显现除了一定的意义。
本文将通过对一组实验的记录与分析入手，讨论草履虫伸缩泡的调节机制，猜想并假设伸缩泡的结构模型。
关键词
草履虫伸缩泡调节机制收缩频率
引言
草履虫的伸缩泡是其重要的水盐调节结构。
它保障了单细胞个体的形态、功能的稳定，
对于调节细胞质的化学环境起着重要作用。
然而草履虫的伸缩泡却又不是每个草履虫的绝对结构，它不像人的手脚一样。
不同草履虫（同一种）的伸缩泡的数量不尽相同，而且生活环境的改变会使得草履虫的伸缩泡出现消失的情况。
这些问题都需要一个合理的调节模型的解释。
正文
实验数据
实验简介：
1.材料
材料：
草履虫培养液，显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、吸管、吸水纸、不同浓度生理盐水（0.1﹪，0.3，0.5，0.7，0.9）（为质量分数）2.实验原理
草履虫在不同浓度的环境溶液下，伸缩泡的反应不同。
3.实验过程（实验过程部分摘抄自XX文库
（1）临时玻片制备：
为限制草履虫的迅速游动以便观察，先将少许棉花纤维撕松放在
载玻片中部，再用滴管吸取草履虫培养液滴1滴在棉花纤维之间或用牙签挑取培养缸边或稻草杆上膜状粘腻物，涮在水滴中。
盖上盖玻片，在低倍镜下观察。
如果草履虫游动仍很快，则用吸水纸在盖玻片的一侧吸去部分水（注意不要吸干），再进行观察。
当载片、盖片之间的水渐少时，虫体被压，运动困难，略有变形，此时，伸缩泡活动最清楚。
内质内大小不同的圆形泡，多为食物泡。
细心观察在虫体的前、后端不时有亮点出现，逐渐变大，又突然消失，前后交替进行，可以伸缩，为伸缩泡。
当伸缩泡主泡缩小时，可见其周围有6～7个放射状排列的长形透明小管，即收集管。
（2）实验安排：
一排为一个实验组，本组共五人，前四人分别负责原液，蒸馏水，0.1%，0.3%生理盐水，最后一人负责剩下三个高浓度生理盐水。
随选取2~3个样本，每个样本至少计数3个时间周期（以1分钟为一周期）。
在低倍镜下选择1个清晰又不太活动的草履虫，转高倍镜观察其伸缩泡的收缩。
用秒表记录伸缩泡的收缩周期，重复3次计数，取平均值，并推算每分钟伸缩泡的收缩频率。
再选择1只草履虫，如上计数。
然后计算草履虫伸缩泡的平均收缩频率。
4.实验数据
5.误差分析
（1）制片误差：
包括制片质量，草履虫数量，活动程度，观察难易程度。
存在的误
差已经在上表中说明
（2）理论误差：
样品草履虫的生活环境是否适宜，是否有比较大的选择压。
草履虫
的个体差异比较大，此时没组选3个实验组即3个个体其个体之间的差异对实验数据的影响很大。
（3）操作误差：
观察时间过长——会导致草履虫的死亡。
（4）设计误差：
温度、pH
、离子种类、氧气的溶解量等变量没有考虑，会造成一定
误差。
6.
实验数据分析及结论
由现有的实验数据，我们可以的得出这样的结论：
伸缩泡的功能是比较单纯的排出多余
的水分，从功能上来说是一个比较简单排水单位。
其排水速度和外界环境的液体环境基本上呈负相关。
从本质上来说，其排水速度和细胞的进水速度呈正相关。
由上面的结论我们可以进一步分析草履虫伸缩泡的收缩频率的直接影响因素是什么。
细胞获得谁的速度变化导致的结果包括：
细胞质的浓度变化、细胞大小的变化、细胞某些反应的速度的变化、细胞膜张力的变化、pH的变化。
当然也有可能是综合因素的作用结果，并且我们也要考虑到，上述的几个变化在某种程度上也是等价的或者说是同一结果的不同等级的表现。
如果能谁是核心因素这一问题，对草履虫伸缩泡的工作机制的问题也就迎刃而解了。
我们在下一部分将讨论有关草履虫伸缩泡工作机制的模型。
草履虫伸缩泡工作机制的模型讨论
四膜虫和草履虫的收缩泡的显微结构（引自《生物学通报》中国科学院昆明分院生态研究室朱桦）
在电镜照片上,变形虫伸缩泡的外膜与细胞膜相似,也是一层单位膜,膜外围有许多小
泡,小泡外边还有一层线粒体。
水先进入小泡,然后小泡融合而形成伸缩泡。
四膜虫的伸缩泡除主泡外,还有许多小管，小管一端通向主泡,另一端伸入细胞质中,与滑面内质网相连。
两个排泄孔的壁较厚,并有微管支持,这些微管可能有调节排泄孔开关的作用。
草履虫的伸缩泡,除储液泡外,收集管进一步分为肾小管、收集管（或称放射管）、壶腹和喷射管等部分。
此外,在储液泡、收集管和排泄孔上还分布有与收缩作用有关的带状纤维。
肾小管围在收集管外,并通入收集管的网状管系,它们的远端和四膜虫一样,也是和内质网相通的。
当伸缩泡的储液泡收缩时,水由内质网进入肾小管,再流入收集管,此时收集管舒张，等到水充满收集管后,收集管开始收缩,同时收集管和肾小管的连接断开,使水不能倒流而进人壶腹,此时壶腹膨大，水从壶腹喷射管而进入储液抱,储液泡充水舒张后,突然收缩,把水从排泄孔排出。
在储液泡收缩时,带状纤维使喷射管和壶腹收缩，收集管的直径也处于很狭窄的阶段,这就防止了储液泡里的水倒流。
与此同时,收集管与肾小管重新接通,又开始了下一个舒缩周期。
关于草履虫伸缩泡功能机制的模型的讨论
伸缩泡的发生机制
我认为伸缩泡应该属于细胞膜或内质网的特化结构，并不是独立的细胞器。
一方面它的结构与内质网与细胞膜类似，另一方面它的功能的实施依赖于内质网和细胞膜，在功能上它
们三者有着极高的相关程度。
伸缩泡的产生与消失可能并不像叶绿体的产生与消失那样受到遗传物质的调控，它的存在和工作可能都是被动的。
原因如下
1.伸缩泡的结构十分简单，对于个体来说数目也比较稳定。
基本不受基因的控制。
2.从结构组成上来说，作为基本是膜组分的细胞器来说，细胞核很难进行有效的控制、其
自身也很难有自主性。
3.从功能上来说，伸缩泡的工作是由环境这一外因决定的。
并且其工作能力并不强。
由此可见，草履虫应该只是膜系统中的一个特化结构，它工作的原理基本上是被动的阻碍细胞内水分的增加。
随着水分的量达到某一阈值，其功能“开关”就会被打开，就像公共厕所常用的自动冲水阀门一样，是一种比较低级的被动细胞器。
如果这种假设成立，我们也可以构建这样一种模型——伸缩泡是因为细胞膜被迫（水压、渗透压等等外力）而临时产生的，就像一个皮肤很白的人在强紫外线的生活环境下皮肤会变色一样，伸缩泡只是一类临时性状。
这也解释了，为什么同一个体（草履虫）在淡水中存在的伸缩泡会当该个体在海水中时消失。
因为伸缩泡可能只是一类被动的临时细胞器，它可能并不能算作草履虫的细胞系统中的一个细胞器层面上固有的结构。
当然这种假设并没有实在的证据来证明，但现有的事实也不足以证伪。
该模型应该有其存在的意义。
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