环境工程学名词解释.docx
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环境工程学名词解释
环境工程学知识点总结
1.我国的环境问题
生态破坏和资源枯竭严重，表现在：
森林资源和草原面积减少；水土流失，沙漠扩大；耕地资源浪费严重；水资源短缺。
环境污染形势严峻，表现在：
水体污染：
未经处理的废水造成水环境污染，其中有毒有害污染﹑有机物污染和富营养化污染及其严重；大气污染：
由能源结构不合理引起，主要是烟煤型污染；固体废弃物污染：
其无适当处置，占用土地资源，产生“围城”现象，引起其他环境问题；城市噪声污染：
交通运输和城市建设引起；乡镇企业污染：
技术管理差，资源利用率低，量大面广，执法难度大。
2.环境工程学的主要内容☆
环境工程学不仅研究防治环境污染和公害的技术，而且研究自然资源的保护和合理利用，探讨废物资源化技术，改革生产工艺，发展无废少废闭路生产系统，以及对区域环境进行系统规划和科学管理，以获得最优的环境效益﹑社会效益和经济效益。
具体来说，主要包括：
水质净化与水污染控制工程；大气污染控制工程；固体废弃物处理处置与管理工程；噪声﹑振动与其他公害防治技术；环境规划﹑管理和环境系统工程；环境监测和和环境质量评价。
广义的环境工程还包括供暖通风和空气调节。
3.水的循环
水循环分为自然循环和社会循环。
自然循环：
自然界中的水（太阳能）→蒸发﹑蒸腾上升凝结成云→降水→地表径流﹑地下渗流→海洋或被植物吸收的往复过程。
社会循环：
人类社会为满足生活和生产需要从天然水体中取水，使用后的水成为生活污水和生产废水而被排放，最终流入天然水体的过程。
我国水资源人均不丰富，空间分布和年际分布不均衡。
4.水污染分类和影响
水污染可分为化学性污染﹑物理性污染﹑生物性污染。
化学性污染：
无机污染物质：
酸﹑碱和一些无机盐。
酸碱污染使水体pH变化，杀灭或抑制微生物生长，妨碍水体自净，腐蚀船舶和水下建筑，影响渔业，破坏生态平衡；无机盐提高水的硬度和渗透压，降低水中溶解氧，影响淡水生物生长。
无机有毒物质：
主要是重金属等有潜在长期影响的物质，其中汞﹑镉﹑铅危害大。
其通过食物链富集引起人体严重疾病或慢性病。
有机有毒物质：
主要是有机农药﹑多环芳烃﹑芳香胺等。
其化学性质稳定，难以被生物分解，有些可致癌。
需氧污染物质：
碳水化合物﹑蛋白质﹑脂肪﹑醇类可被微生物分解，并在分解过程中消耗氧气的物质。
其消耗水中溶解氧影响水生生物生长。
植物营养物质：
生活污水和工业废水以及农田排水中的氮和磷。
水中氮磷含量较高使水流速度较慢水域浮游生物和水草大量繁殖，引起水质恶化，鱼类死亡，湖泊退化的水体富营养化现象。
油类污染物质：
其会影响水质，破坏海滩危害水生生物。
物理污染物：
悬浮物质污染：
水中含有的不溶性物质，包括固体物质和泡沫。
其影响水体外观，妨碍水中植物的光合作用减少氧气溶入，对水生生物不利。
热污染：
热电﹑核电及各种工业过程中的冷却水。
其引起水温升高，溶解氧含量降低，水中某些有毒物质毒性增强，危及水生生物。
放射性污染：
原子能工业﹑放射性矿藏开采﹑核电﹑同位素研究，使放射性废水废物增加。
生物性污染：
生活污水，特别是医院污水和某些工业废水，往往带有病原微生物，引起各种疾病。
5.水质指标分类☆
物理性水质指标
感官物理性指标：
温度﹑色度（真色和表色）﹑浑浊度﹑透明度﹑嗅和味。
其他物理性指标：
总固体﹑悬浮固体﹑溶解固体﹑可沉固体﹑电导率。
水中杂质分为：
溶解物质10-3—10-5µm；胶体物质1—10-3µm；悬浮物质100—1µm，1μm=10-3mm
化学性水质指标
一般化学性水质指标：
pH﹑碱度﹑硬度﹑各种阴阳离子﹑总含盐量﹑一般有机物质。
有毒化学性水质指标：
重金属﹑氰化物﹑多环芳烃﹑农药。
氧平衡指标：
DO﹑COD﹑BOD﹑TOD。
生物学指标：
细菌总数﹑总大肠菌群数﹑各种病原细菌﹑病毒。
6.生化自净过程所需氧的来源
水体和废水中原来含有的氧；大气中的氧向含氧不足的水体扩散溶解，直到水体中的溶解氧达到饱和；水生植物光合作用放出氧气，溶于水中有时可使水体中的溶解氧达到饱和。
7.有氧条件下，废水有机物分解过程
有机物被微生物分解的过程：
微生物通过自身生命活动过程，把一部分被吸收的有机物转化成简单的无机物，并释放出生长活动所需的能量，另一部分有机物被转化为营养物质，组成新的细胞；细胞内物质也可被微生物氧化，同时放出能量，即内源呼吸。
碳化阶段：
主要是不含氮有机物氧化，也包括含氮有机物氨化，以及氨化后不含氮有机物继续氧化，其消耗的氧量为碳化生化需氧量。
总的碳化生化需氧量称为第一阶段生化需氧量或完全生化需氧量（生化需氧量），以La或BODu表示。
第二阶段：
水中的硝化细菌可以氧化水中的氨和含氮有机物氨化分解出的氨，最终转化为硝酸盐。
其消耗的氧量为硝化生化需氧量，即第二阶段生化需氧量，以LN或NOD表示。
（NH3+亚硝化细菌+O2→NO2-+硝化细菌→NO3-）
8.不同的水质标准和水质要求
饮用水水质标准：
流行病学上安全可靠；化学组成上对人体无害；使用上方便无弊。
地面水环境质量标准：
按水体的不同用途和不同区域划分为五类。
按从污染源控制的原则制定了污水综合排放标准：
一类污染物（对人体健康产生长远影响）；另一种是影响小于第一类的污染物，列出最高允许排放浓度（三级），Ⅰ﹑Ⅱ类水体不得新建排污口，Ⅲ类水体执行一级标准，Ⅳ﹑Ⅴ二级标准，下水道并进入二级污水处理厂执行三级标准。
工业用水水质要求：
饮用水，生产技术用水，锅炉用水，冷却用水不同使用目的，由不同水质要求。
9.废水成分与性质
生活污水：
居民日常生活中产生的废水，主要是生活废料和排泄物。
这类废水的成分及变化取决于居民的生活水平和习惯。
水质较稳定，浑浊﹑恶臭﹑深色﹑微碱性﹑不含有毒物质﹑有大量细菌病毒和寄生虫卵。
工业废水：
工业生产过程中排出的废水。
由于工业类型﹑生产工艺﹑原料﹑用水水质和管理水平的差异，其成分与性质差别较大。
农业废水：
随着农药和化肥的大量使用，农田径流排水成为天然水体的污染来源。
10.氧垂曲线解释
紧接排入口各点溶解氧逐渐减少，这是因为废水排入后，河水中的有机物无多，耗氧速度超过复氧速度。
随着有机物的不断氧化分解，耗氧速度不断降低，在某一点耗氧速度等于复氧速度，此点溶解氧含量最低（最缺氧点）。
过此点后，溶解氧含量逐渐恢复到排入口之前的含量（恢复速度不断加快）。
氧垂曲线既是以离排入口的距离为横坐标，以溶解氧含量为纵坐标的曲线。
如果河流受有机物污染的量低于它的自净能力，最缺氧点的溶解氧含量大于零，河水始终呈现有氧状态，反之，靠近最缺氧点的一段河流将出现无氧状态。
11.水体中的细菌
当一般有机废水排入水体后，开始时水体中的细菌会大量增加，以后逐渐减少。
促使细菌死亡的原因有：
有机物因分解而减少；污染水体里有大量的吞噬细菌的生物；生物物理因素（生物絮凝，沉淀）；其它因素（pH﹑水温﹑日光）。
一般的，废水排入河流后，在12—24h内流过的距离是最大的细菌污染地带。
3—4天后细菌量不超过最大量的10%。
沿流微生物数量和种类分为四个区Ⅰ﹑Ⅴ为清洁区（天然水质）；Ⅱ降解区（水质混浊，污泥浮动，DO降至40%的饱和度，鱼类﹑绿藻减少，蓝绿藻蔓生，底泥出现蠕虫）Ⅲ强分解区（水质变黑灰，浮渣，腐败，DO降至40%的饱和度—0，厌氧，物种极少，有蚊蝇）Ⅳ恢复区（水质较清，DO在40%的饱和度以上，物种增多）。
12.解决废水问题的主要原则☆
改革生产工艺，减少废物排放量：
应深入工业生产工艺，与工人﹑技术人员相结合，革新生产工艺，尽量不用或少用水，不用少用易产生污染的原料﹑设备及生产方法。
重复利用废水：
采用重复用水和循环用水系统，使废水排放量减至最少。
回收有用物质：
工业废水中的污染物质多是在生产过程中进入水中的原料﹑半成品﹑成品﹑工作介质和能源物质。
如能加以回收，即可防止污染又可创造价值。
对废水进行妥善处理：
废水经回收利用后，还会有一些有害物质残留，也会有一些目前尚无回收价值的废水。
要从全局出发，妥善处理，使其无害化，不致污染水体和环境。
选择处理工艺与方法时，必须经济合理，尽量采用先进技术。
13.水处理的基本方法☆
给水处理：
原水→混凝→沉淀→过滤→消毒→饮用水（臭氧氧化﹑活性炭吸附）；地下水（消毒）；工业用水（软化﹑除盐﹑冷却﹑控制结垢与腐蚀）
废水处理：
物理法﹑化学法和生物法。
物理法是利用物理作用来分离废水中悬浮污染物质，处理过程中不改变其化学性质。
沉淀法去除回收比重大于1的中悬浮颗粒；气浮法去除乳状油或比重接近1的悬浮物；筛网过滤去除纤维﹑纸浆；蒸发法浓缩废水中的溶解性不挥发物质；另外，还有离心分离﹑超滤﹑反渗透等。
化学法是利用化学反应处理水中的溶解性污染物和胶体。
包括：
中和法﹑氧化还原法﹑混凝法﹑电解法﹑汽提法﹑萃取法﹑吹脱法﹑吸附法﹑离子交换法﹑电渗析法等。
生物法是利用微生物作用，使废水中呈溶解和胶体状态的有机污染物转化为无害物质。
可分为好氧生物处理和厌氧生物处理，其中好氧生物处理又可分为：
活性污泥法﹑生物膜法﹑生物氧化塘法﹑污水灌溉法﹑土地处理法。
以上各方法各有特点和适用条件，实际中往往配合使用。
城市污水水处理一般流程：
进水→初沉池（污泥）→生物处理构筑物→二沉池（污泥）→出水。
工业废水处理流程各不相同，一般程序是：
澄清→回收→毒物处理→一般处理→再用或排放。
14.废水处理系统分级
废水处理系统分为一级处理﹑二级处理﹑三级处理。
一级处理（机械处理）只去除废水中较大的悬浮物质（沉淀法去除可沉固体）。
物理法中的大部分是由于一级处理的。
废水经一级处理，一般达不到排放要求，需二级处理，它只是预处理。
二级处理（生物处理或生物化学处理）主要任务是去除废水中呈溶解和胶体状态的有机污染物。
生物处理法最常用于二级处理，且经济有效。
通过二级处理，一般废水均能达到排放要求（沉淀法和生物处理法以降低污水悬浮固体和生化需氧量）。
三级处理（高级处理和深度处理）当水质要求高时，为进一步去除废水中的营养物质（氮和磷）﹑生物难降解的有机物和溶解盐类等，以达到某些水体水质标准或直接用于工业，就需要在二级处理后进行三级处理（过滤﹑氧化塘）。
15废水处理中预处理单元的设备和构筑物功能和原理☆
粗大颗粒物的去除方法有：
筛滤﹑截流﹑重力沉降和离心分离等。
相应的设备有格栅﹑筛网﹑微滤机﹑沉沙池﹑离心机和旋流分离器。
格栅和筛网是处理厂第一处理单元，通常设置在其他处理构筑物之前。
主要作用是去除水中粗大物质，保护其他机械设备，防止管道堵塞。
当需要去除水中纤维﹑纸浆﹑藻类等稍小物质时，可选用不同孔径的筛网。
微滤机是一种截流细小悬浮物的筛网过滤装置，可用于自来水厂原水过滤以及去除藻类﹑水蚤等浮游生物，也可用于工业用水的过滤处理﹑工业废水中有用物质的回收以及污水的最终处理。
沉沙池主要是去除水中砂粒﹑煤渣等比重较大的无机颗粒杂质，同时也去除少量较大较重的有机杂质。
其工作原理以重力沉降为基础，在沉降过程中杂质的尺寸﹑形状和比重不随时间而变化（自由沉降）。
颗粒沉降速度u=g（ρs-ρ）d2/18µ（ρs-ρ：
粒水密度差；d：
颗粒直径；µ：
水的动力粘度Pa·s）
沉沙池分：
平流式（最常用，构造简单，工作稳定，处理效果好，易排砂）﹑竖流式（圆型，污水由中心管进入池内自下而上流动砂粒借重力沉入池底，处理效果较差）和曝气式（没有有机杂质腐败发臭的缺点）。
离心分离：
含悬浮颗粒的水在高速旋转时，由于颗粒和水分子质量不同，受离心力大小不同，质量大的颗粒被甩到外围，质量小的油粒留在内层。
适当安排不同出口，就可使颗粒物与水分离。
颗粒所受的离心力C=（m-m0）v2/r（m-m0：
颗粒和水质量差；r：
旋转半径；v：
线速度v=2πrn）
分离因素a=C/G≈πn2/900（G：
颗粒所受重力）
离心分离设备分为：
水旋分离设备（压力式[上清下浊]和重力式）（容器不动，切向高速水流提供离心力）和器旋分离设备（离心机）。
6.水中悬浮物质去除和4种沉降
水中悬浮物质去除可通过颗粒和水的密度差，在重力作用下去除。
但较小颗粒，特别是胶体自然沉速慢，需用混凝﹑沉淀﹑澄清﹑过滤和气浮等方法。
悬浮物质在水中的沉降分为：
自由沉降：
颗粒在沉降过程中呈离散状态，其形状﹑尺寸﹑质量不变，下沉速断不受干扰（沉砂池﹑初沉池初期沉降）。
絮凝沉降：
颗粒在沉降过程中相互粘结，其尺寸﹑质量﹑沉速随深度增加而变大（絮凝沉淀池﹑初沉池后期﹑二沉池中期）。
拥挤沉降（成层沉降）：
颗粒在水中浓度较大时，各颗粒间相互靠得很近，下沉过程中受彼此作用力干扰，但相对位置不变，作为一个整体下沉，在清水与浑水之间形成明显界面，沉降过程实际就是这个界面的下沉过程，液体上涌对其有影响（高浊度水的沉淀﹑二沉池后期）。
压缩沉降：
颗粒在水中浓度很高时时会相互接触，上层颗粒在重力作用下将下层颗粒间的水压出界面，是颗粒群被压缩（污泥斗﹑污泥浓缩池）。
17.几种沉淀池和其方法和原理
沉淀池：
在水处理过程中，通过颗粒沉降来分离去除悬浮物质的设备。
理想沉淀池：
各水断面上的点流速相同；悬浮颗粒以等速下沉，其水平分速度等于水流速度；悬浮颗粒落大池底不起浮。
普通沉淀池：
平流式：
（最常用，在流量较大的水处理厂中）污水→水槽和孔口→挡板稳流→池内流动→悬浮物沉底→清水→溢流堰→池外。
竖流式：
（圆形或方形）污水→中心管下口→反射板→污水分布于水平断面缓慢向上流→悬浮物沉降到污泥斗中→清水→池子四周溢出。
辐流式：
污水→中心管孔口→穿孔挡板→沿半径向四周辐射流动→流速变小→悬浮物沉降→清水→池子顶端堰口溢出。
斜板斜管沉淀池：
u0=Q/A，Q不变，A↑，u0↓，从而提高沉淀效率。
t=H/u0，u0不变，H↓，t↓，从而减小了沉淀池的体积。
若将水深为H的沉淀池分为n个深为H/n的沉淀池，则当沉淀区的长度是原来的1/n时，就可以处理与原来相同的水量，而不影响处理效果。
斜板斜管沉淀池单位面积上的泥量增大，如排泥不畅，将产生泛泥现象，使水质恶化；由于水流在池中停留时间短，其对水质水量的耐冲击负荷能力差；由于板距管径小，容易积泥；在日光照射下会滋生藻类。
浓悬浮液沉淀：
（高浊度水沉淀池﹑活性污泥法中的二沉池﹑污泥浓缩池）同时起着水的澄清和污泥浓缩作用，与一般沉淀池构造相同，但须从池底不断排除经浓缩的污泥。
选择沉淀池类型时须综合考虑水量大小；水中悬浮物物理性质和沉降特性；处理厂总体布置和地形地质情况。
18.混凝和胶体脱稳机理以及混凝剂与助凝剂
混凝：
水和废水中常含有用自然沉淀法不能去除的悬浮微粒和胶体污染物，必须先投加化学药剂破坏其在水中的稳定分散系，使其凝聚为有明显沉降性能的絮凝体，然后用重力沉降分离，包括凝聚和絮凝两个步骤。
水中同种胶体微粒带有同号电荷，在静电斥力的作用下，不也相互聚集，具有一定的稳定性。
胶体脱稳机理：
压缩双电子层：
带同号电荷的胶粒之间存在着由ζ电位引起的静电斥力和范德华力，当距离很近时，范德华力占优势，合力为吸力，两个颗粒相互吸住，胶体脱稳。
当投入电解质后，水中与胶粒上反离子具有相同电荷的离子浓度增加，这些离子与胶粒吸附的反离子相交换或挤入吸附层，使胶粒带电荷数减少，降低ζ电位，使扩散层厚度减少。
吸附电中和：
胶粒表面对异号离子﹑异号胶粒和链状高分子带异号电荷的部位有强烈吸附作用，从而中和了它的部分和全部电荷，减少了静电斥力，容易与其他颗粒接近吸附。
吸附架桥：
如果投加的药剂是能吸附胶粒链状高分子聚合物，或者两个同号胶粒吸附在同一个异号胶粒上，胶粒间就能连接团聚成絮凝体而被去除。
网捕作用：
向水中投加金属离子的化学药剂后，由于金属离子的水解和聚合，会以水中胶粒为晶核形成胶体状沉淀物，在这种沉淀物从水中析出的过程中，会吸附和网捕胶粒而共同沉淀下来。
胶体浓度低时，网捕最为有效；胶体较高时，宜用吸附电中和和压缩双电子层来脱稳；胶体很高时，采用高分子絮凝剂更为经济有效；混凝剂投加量必须适量，量不足达不到效果，量过大会造成胶体复稳。
混凝剂：
水处理中使胶粒脱稳沉淀而投加的电解质，最常用的是铝盐和铁盐（水解与聚合交错进行）。
助凝剂：
可起凝聚作用，也可不起，与混凝剂一起使用时，能促进混凝，产生大而结实的矾花。
19.澄清和澄清池分类
混凝处理工艺包括水和药剂混合，反应及絮凝体分离三个阶段，在澄清池中完成。
澄清池中起接触絮凝作用的介质是呈悬浮状态的泥渣。
当水中的悬浮颗粒与混凝剂作用而形成细小絮凝体时，若遇较大的泥渣碰撞，就会被其吸附而去除。
澄清池可按与水接触方式不同分为泥渣循环分离型（水力循环﹑机械加速）和悬浮泥渣过滤型（悬浮﹑脉冲）。
20.过滤机理和滤池分类
粒状介质过滤：
废水通过粒状滤料床层时，其中的悬浮颗粒和胶体被截留在滤料的表面和内部空隙中，从而分离了不溶性污染物。
粒状介质过滤机理：
阻力截留：
废水通过粒状滤料床层时，粒径较大的悬浮颗粒首先被截留于表层滤料空隙中，使空隙变小，截留能力变强，逐渐形成一层主要由被截留的固体颗粒构成的滤膜，并起主要过滤作用。
重力沉降：
原水通过滤料床层时，滤料表面提供了巨大的沉降面积。
滤料愈小，沉降面积愈大；滤速愈小，水流愈平稳，有利于沉降。
接触絮凝：
由于滤料有巨大的表面积，它与悬浮物之间有明显的物理吸附作用。
水中砂粒常带负电，能吸附带正电的铁﹑铝等胶体，进而吸附更多的带负电的粘土和多种有机物等胶体，在砂粒上发生接触絮凝。
较大悬浮颗粒以阻力截留为主（表面过滤），细微悬浮物以重力沉降和接触絮凝为主（深层过滤）。
滤池分类：
按滤料种类分：
单层滤池﹑双层滤池﹑多层滤池；按作用水头分：
重力式滤池和压力式滤池；按进出水及反冲洗的供给与排除分：
普通快滤池﹑虹吸滤池和无阀滤池。
滤池总水头=各部分水头损失+流速水头损失（v2/2g）+剩余水头
滤层膨胀率e=（l-l0）/l0×100%=（ε均-ε0）/（1-ε）×100%，l0，ε0静止时滤层厚度和空隙率；l，ε反冲洗时时滤层厚度和空隙率
21.气浮相关内容
气浮法：
利用高度分散的微小气泡作为载体去粘附废水中的悬浮物，使其随气泡升到水面而去除。
其处理对象是乳化油以及疏水性细微固体悬浮物。
药剂浮选法：
在废水中投加化学药剂，选择性将亲水性污染物变为疏水性，然后气浮去除。
两者统称气浮法。
常用气浮设备：
加压溶气气浮﹑叶轮气浮﹑曝气气浮﹑射流气浮和电解气浮。
气浮法优点：
处理效率高，生产的污泥比较干燥，表面刮泥方便，曝气增加溶解氧有利后续生化处理。
缺点：
耗电量大，设备维修管理工作量大，易堵塞，浮渣怕较大风雨袭击。
22.水的软化和除盐的基本方法
去除水中溶解物质的方法主要有软化除盐﹑离子交换﹑吸附和膜分离。
软化就是降低水中Ca2+﹑Mg2+的含量，以防止其在管道设备中结垢。
基本方法有：
加热软化法：
借助加热将碳酸盐硬度转化成溶解度很小的CaCO3﹑Mg（OH）2沉淀出来。
药剂软化法：
在不加热的条件下，借助化学药剂把钙﹑镁盐类（包括非碳酸盐硬度）转化成CaCO3﹑Mg（OH）2沉淀出来，从而去除绝大部分Ca2+﹑Mg2+。
常用药剂法有：
石灰法﹑石灰—纯碱法与石灰—石膏法。
离子交换法：
利用离子交换剂将水中的Ca2+﹑Mg2+转化成Na+，而其他成分不改变。
除盐就是减少水中溶解盐类（阴阳离子）总量，方法有：
蒸馏法﹑电渗析法﹑离子交换法（应用最广）。
23.离子交换法原理与工艺
离子交换法是水质软化和除盐的主要方法。
在废水处理中，主要去除其中金属离子。
离子交换的实质是不溶性离子化合物（离子交换剂）上的可交换离子与溶液中其他同性质离子的交换反应，是一种特殊的吸附过程（可逆性化学吸附）。
其反应表达式为：
RH（交换树脂）+M+（交换离子）<=>RM（饱和树脂）+H+，在平衡状态下，反应物质浓度符合关系式：
[RM][H+]/（[RH][M+]）=k，k是平衡常数。
k﹥1反应向右进行，k越大，越有利于交换反应，k的大小表示离子交换剂对某离子交换性大小。
离子交换树脂的性质：
有效pH范围；交换容量；交联度；交换势（交换离子取代树脂上可交换离子的难易程度）。
离子交换装置可分为固定床和连续床两种。
离子交换操作有四步：
交换﹑反洗﹑再生和清洗。
交换：
交换过程主要与树脂层高度﹑水流速度﹑原水浓度﹑树脂性能和再生程度有关。
当水中离子浓度达到限值时，应进行再生。
反洗：
其目的是松动树脂层，以便下一步再生，使再生液能分布均匀，同时也可清除树脂层内杂质﹑碎粒和气泡。
再生：
即交换过程的逆过程，较高浓度的再生液流过树脂层，将吸附的离子置换出来，使其恢复交换能力（固定床中很重要）。
清洗：
将树脂层内残留的再生液清洗掉，直到出水水质符合要求。
24.吸附法相关内容
吸附：
在相界面上，物质浓度自动发生累积或浓集的现象。
吸附法就是利用多孔性固体物质，使水中一种或多种物质吸附在固体表面而去除的方法，其主要是去除溶解性有机物质，此外还能去除合成洗洁剂﹑微生物﹑病毒和痕量重金属，并能脱色除臭。
吸附分为物理吸附和化学吸附。
物理吸附：
吸附剂和吸附质之间通过分子间力产生的吸附。
吸附热较小，在低温下就能进行，反应较快。
化学吸附：
吸附剂和吸附质之间发生化学反应，由于化学键力引起（不可逆）。
一般在高温下进行，吸附热大，相当于化学反应热。
一种吸附剂只能对某种或几种吸附质发生化学吸附，有选择性。
物理吸附和化学吸附往往相伴发生。
常有吸附剂有：
活性炭﹑磺化煤﹑活化煤﹑沸石﹑活性白土﹑硅藻土﹑腐殖质﹑焦炭﹑木炭﹑木屑等。
吸附等温线：
一定温度下，表示达到平衡时溶液浓度和活性炭吸附有机物数量关系的曲线。
无拐点Langmuir，有拐点BET，直线Freundlich。
吸附操作分静态（间歇式）和动态（连续式，有固定床﹑移动床和流动床）两种。
25.氯法消毒☆
给水厂中，经混凝和过滤的水不能保证去除所有病原微生物，需进行消毒。
消毒并非要杀灭一切微生物，只要杀死病原细菌和对人体健康有害的微生物。
氯与水的作用：
略溶于水，溶解度1%（10℃），在水中水解，Cl2+H2O<=>HOCl+H++Cl+，HOCl<=>H++OCl-
一般认为，Cl2﹑HOCl﹑OCl-都有氧化能力，但HOCl杀菌能力比OCl-强70—80倍（HOCl中性，容易扩散到带负电的细菌表面，从而穿过细胞膜），氯原子氧化破坏细菌体内的酶，使其死亡。
水中有氨存在时，可生成氯胺，HN3+HOCl<=>H2O+NH2Cl，HN3+2HOCl<=>2H2O+NHCl2，HN3+3HOCl<=>3H2O+NCl3，各种氯胺水解后，又变为HOCl，其杀毒作用虽比较慢，但氯胺在水中较稳定，杀菌持续时间长，这就是氯胺消毒。
氯还可以和水中其他杂质作用，从而消耗一定的氯量。
余氯：
投加的氯除去与细菌和杂质作用消耗后的剩余部分。
分为游离性余氯：
Cl2﹑HOCl﹑OCl-；化合性余氯：
NH2Cl﹑NHCl2，﹑NCl3。
需氯量=加氯量-余氯量。
折点加氯：
在折点之前，余氯全都是化合性余氯，没有游离性余氯，在折点之后，所增加的氯量全部以游离性余氯存在，既有化合性余氯，又有游离性余氯，消毒效果最好。
当按大于折点需氯量来加氯时，称为折点加氯。
26.其他消毒法
物理消毒法：
加热消毒：
消耗大量燃料，只用于少量饮用水。
紫外消毒：
紫外光谱的能量被细菌重要组成部分的核酸所吸收，使核酸结构破坏。
其优点有：
速度快，效率高；不影响水的物理性质和化学成分，不增加水的臭和味；便于操作管理，易于实现自动化。
缺点：
不能解决管网中再污染问题；耗电量大；水中悬浮物阻碍光线透射。
臭氧消毒：
臭氧不稳定，分解放出新生态氧，O3=O2+[O]，[O]有强氧化能力，对有顽强抵抗能力的微生物（病毒﹑芽孢）有强大杀伤力。
优点：
接触时间短，不受氨氮和pH影响，可氧化水中有机物，去除铁﹑锰嗅﹑味﹑色度和酚。
缺点：
基建投资大，耗电量大，不能解决管网中再污染问题，不能储存，水质和水量变化时，投加量难以调节。
其他化学法：
重金属消毒：
银离子能凝固微生物蛋白质，
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