111、（√）配位滴定中，使用氢化物作掩蔽剂时应注意先将溶液调节为碱性后再加入。
112、（√）配位滴定中，与EDTA反应较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子一般应采用返滴定法进行测定。
113、（√）配位滴定法中，铅铋混合液中Pb2+、Bi3+的含量可通过控制酸度进行连续滴定测定。
114、（×）利用配位滴定法测定无机盐中的SO42-时，加入定量过量的BaCl2溶液，使生成BaSO4沉淀，剩余的Ba2+用EDTA标准滴定溶液滴定，则有n（SO42-）=n（Ba2+）=n（EDTA）。
115、（√）在pH=13时，分别用钙指示剂和铬黑T作指示剂，用0.010mol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子时，则钙指示剂的终点误差较铬黑T的终点误差小。
116、（√）高锰酸钾是一种较强氧化剂，若用高锰酸钾法来测定氧化性物质一般采用返滴定方法。
117、（×）高锰酸钾溶液见光易分解，在滴定过程中应注意快滴快摇。
118、（×）用高锰酸钾法测软锰矿时，采用返滴定方法
。
119、（√）间接碘量法中，为减少测定误差应注意防止I2的挥发及I-被空气中的O2所氧化。
120、（×）间接碘量法中，以硫代硫酸钠为标准滴定溶液，它的基本单元为1/2Na2S2O3。
121、（√）氧化还原滴定中可以利用改变酸度、加入配位剂或氧化还原物质等测定条件，实现共存物的连续滴定。
122、（×）氧化还原滴定中不能进行共存物的连续滴定。
123、（×）当气体样品中有氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷时，用吸收体积法测定时，首先吸收的是一氧化碳。
124、（√）气体分析中吸收不饱和链烃的吸收剂为浓H2SO4+Ag2SO4。
125、（√）气体分析中CO的吸收剂为Cu2Cl2氨溶液。
126、（×）在奥氏气体分析仪中有CO、CO2、O2组成的混合气中最后吸收的是O2。
127、（×）分析气体时，采用CuO燃烧法要在样品气中加入氧气后一起通过CuO燃烧管。
128、（×）分析气体时，采用铂丝燃烧法，可燃气体和空气的配比应在爆炸极限上限以上。
129、（×）可燃气体在空气量过量的条件下点燃一定会爆炸。
130、（√）分析N2、CO混合气经CuO燃烧管燃烧后，总体积不变。
131、（√）只含CnHm不饱和烃的样品气经奥氏仪的CuO燃烧管燃烧后，总体积会增加。
132、（×）用奥氏仪分析N2.CH4混合气经CuO燃烧管燃烧后总体积会增加。
133、（√）含有O2、CO及CO2的混合气体75毫升，依次用KOH溶液、焦性没食子酸碱溶液和氨性亚铜盐溶液吸收后，气体体积依次减少至70毫升、63毫升和60毫升，则一氧化碳在气体中的百分数（以体积计）为4%。
134、（√）一定量的气体P1V1=P2V2成立的条件是两种状态的温度相同。
135、（×）有AB两种气体的物质的量nA=nB，则PAVA=PBVB。
136、（×）空气中氧气约占21%即100g空气中含氧气21g。
137、（×）在奥氏气体分析仪中气泡式吸收瓶用来装粘度较大的吸收剂。
138、（√）电位滴定终点确定方法中，△E/△V-V曲线法又称一阶微商法。
139、（√）库仑分析法分两类：
恒电位库仑分析和恒电流库仑分析。
140、（×）库仑法定量的依据是欧姆定律。
141、（√）库仑法定量的依据是法拉第电解定律。
142、（×）当电解1摩尔的任何物质，其消耗的电量为96500库仑。
143、（√）电位滴定法测定水中氯离子含量时，以硝酸银为标准滴定溶液，可选用银电极作指示电极。
144、（√）某氟离子选择性电极KF-,Cl-=10-5，若使Cl-对F-产生的误差小于0.1%，则待测溶液中Cl-的活度为F-活度的比值应小于100。
145、（√）库仑分析法的基本原理是法拉第电解定律的应用
146、（×）恒电流库仑分析仪器主要有恒电流源、电解池和库仑计组成。
147、（√）库仑分析的关键是保证电流效率的重复不变。
148、（√）库仑酸碱滴定分析中，有机弱酸的测定是以水在阴极电解生成OH-作为滴定剂的。
149、（×）原子吸收分析属于分子发射光谱。
150、（√）原子吸收光谱仪中的原子化系统在作用是将待测组分转化成原子蒸汽。
151、（√）原子吸收光谱仪的安装环境要求通风良好。
152、（√）乙炔钢瓶只可直立状态移动或储藏，且应远离热源、火源，避免阳光直射。
153、（√）空心阴极灯是一种特殊的气体放电灯。
154、（×）选择空心阴极灯的依据是被测组分的浓度。
155、（√）空心阴极灯的电源为高压电源。
、
156、（√）空心阴极灯不用时不要电灯，否则会缩短寿命。
157、（√）灯电流的选择原则是最大吸光度对应的最小灯电流值。
158、（×）原子吸收光谱分析中，由于共振吸收线一般最灵敏，所以在高浓度样品分析中应以共振吸收线为分析线。
159、（×）火焰原子吸收光谱仪的燃烧器高度应调节至测量光束通过火焰的第一反应区。
160、（√）在原子吸收光谱法分析中，火焰中的难容氧化物或碳粒等固体颗粒物的存在，将产生背景干扰。
161、（√）在原子吸收光谱法测定钾时，常加入1%的CsCl，以抑制待测元素电离干扰的影响。
162、（×）在测定水中微量的钙时，加入EDTA的目的是避免Mg2+的干扰。
163、（√）在原子吸收光谱法中，消除背景干扰的影响较理想的方法是采用塞曼效应校正背景。
164、（×）在原子吸收光谱法中，石墨炉原子化法一般比火焰原子化法的精密度高。
165、（√）对于谱线简单，无干扰的元素，一般采用较宽的狭缝宽度，以减少灯电流和光电倍增管的高压来提高信噪比。
166、（√）原子吸收分光光度法的定量依据是比耳定律。
167、（√）原子吸收光谱仪应安装在防震实验台上。
168、（×）原子吸收光谱仪开启后，选择好操作条件后即可进样测定。
169、（×）在使用火焰原子化器的原子吸收光谱仪时，当测试完毕后，即可息火关机。
170、（√）对长期不用的原子吸收光谱仪中的元素灯，应定期在工作电流下点燃，以延长灯的寿命。
171、（×）原子吸收光谱仪开启时，应先开燃烧气，再开助燃气。
172、（√）固体吸附剂和载体都需要用一定目数的分样筛处理。
173、（×）从理论和实践都证明，液担比越低，柱效越高，所以液担比越低越好。
174、（×）氮气不是气相色谱分析中使用的载气。
175、（×）气相色谱固定液要有一定的结合力，有助于附着在担体上。
176、（×）OV―17不是气相色谱常用的固定液。
177、（√）对气相色谱常用担体的要求之一是担体化学性质稳定且无吸附性。
178、（×）气相色谱法中，载气流速越慢越有利于分离，因而分离度越大、分离效果越好。
179、（×）气相色谱中汽化室的温度要求比样品组分最高沸点高出50~100℃，比柱温高100℃以上。
180、（√）在气相色谱分析中，柱温的选择应兼顾色谱柱的选择性及柱效率，一般选择柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃时为宜。
181、（√）在通常情况下气相色谱中检测室的温度不应低于柱温。
182、（×）当使用FID时的气相色谱法测定中，其柱温为室温，则检测室温度为50OC即可。
183、（√）气相色谱分析中，在使用热导池检测器时应注意：
开启时先送气后通电，关闭时是先停电后停气。
184、（×）属于浓度型的气相色谱检测器为热导池检测器、火焰光度检测器。
185、（√）为防止检测器积水增大噪音，氢焰离子化检测器的温度应大于100℃（常用150℃）。
186、（×）影响热导池检测器的灵敏度的主要因素是检测器温度的选择。
187、（√）气相色谱分析中，为提高氢火焰离子化检测器的灵敏度一般选择的离子化室的极化电压为100~300V。
188、（×）在色谱图中，两保留值之比为相对保留值。
189、（×）在气相色谱中，常用分离度（R）来衡量相邻两组分峰是否能分离的指标。
一般R=1时两峰分离完全。
190、（×）色谱分析中，保留时间是色谱定性分析的依据。
191、（×）在气相色谱法中，采用归一化方法进行定量分析时，对进样操作要求必须严格控制一致。
192、（×）根据分离原理分类，液相色谱主要分为液液色谱与液固色谱。
193、（√）有机硫化物的选择性检测器是FPD，而有机化合物的选择性检测器是FID。
194、（×）当采用气液色谱法测定样品时，柱温的选择仅需考虑被测组分的分离情况和分析时间。
195、（√）高效液相色谱仪工作的基本流程是高压输液系统提供高压稳定的流动相，流动相先将试样依次带入预柱、色谱柱进行分离，然后将分离后的各组分带入检测器进行检测，检测到的信号被送至工作站记录、处理和保存。
196、（√）高效液相色谱分析中，选择流动相的一般原则为纯度高、粘度低、毒性小、对样品溶解度高以及对检测器来说无响应或响应不灵敏。
197、（×）高效液相色谱分析中的流动相无须进行过滤。
198、（√）高效液相色谱分析中的流动相必须进行脱气。
199、（×）在液—液分配色谱中，要求流动相尽可能与固定液互溶，提高分离效率。
200、（√）液相色谱用的流动相的选择余地要比气相色谱大。
201、（√）在液相色谱分析中，一般应根据待测物的性质选择相应的色谱分离柱。
202、（×）紫外/可见检测器是高效液相色谱法分析中常用的检测器，属于通用型检测器。
203、（√）高效液相色谱法分析结束后，对于常用的C18烷基键合硅胶柱，应以纯甲醇代替流动相（特别是含有缓冲盐组分的流动相）继续走柱20min，以保护高压输液泵及色谱柱。
204、（×）在制备碘标准滴定溶液过程中，减少配制误差最有效的方法是用最纯的试剂。
205、（×）由于0.5mol/L
标准滴定溶液很稳定，使用期至少可达二个月。
206、（×）在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的氧化还原滴定过程中，标准滴定溶液的浓度一般多选为0.2mol/L。
207、（×）在干燥失重实验测水含量时，控制温度和加热时间的作用是防止被测物发生分解。
208、（×）在分光光度分析中，选择适宜的背景扣除可减少分析误差。
209、（×）在气相色谱内标法中，控制适宜称样量可改变色谱峰的出峰顺序。
210、（×）在液相色谱中，使用荧光检测器的作用是该检测器的线性范围宽。
211、（√）复核原始记录应包括检查原始记录的规范性。
212、（×）复核人可以对原始记录中的原始数据进行纠正，并签上复核人的姓名即可。
213、（√）当产品标准中未写明测定结果判定方法时，一律以全数比较法判定产品指标是否合格。
214、（×）产品某性能测定结果与标准指标值判别时，一般来说，修约比较法比全数比较法严一些。
215、（×）在复核运算结果时，要认真查对套用的公式，对运算结果，可用抽检方法进行校对即可。
216、（×）某试剂规定含量≥98％而测定值为97.8％则一定不合格。
217、（√）复核人员要按报告单的内容逐项检查。
218、（√）查对判级（判等）是否有误，是审核报告单时应注意的重要问题之一。
219、（×）产品出厂的质量报告只需要检验人员和审批人员签字就可以了。
220、（×）因橱柜不够用,强氧化剂类试剂可以与有机溶剂放在一起。
221、（×）基准物使用前都须加热干燥。
222、（×）Na2B4O7·10H2O须保持在装有硅胶的干燥器中。
223、（×）化学分析实验室中试剂只要有标签，就可任意存放。
224、（×）化学分析实验室中浓硝酸试剂与氯乙烷试剂、氢氧化钠试剂放在一起。
225、（√）储存甲醇的槽，在动火前已用N2吹扫干净了，在焊工进入槽内修补前，仍旧必须进行动火前安全分析。
226、（×）用聚四氟乙烯作密封填片的铁管接头处，在检修时可以用气焊切割。
227、（×）原子吸收分光光度计用的乙炔气体的连接管可以用不锈钢管、铜管或高压橡胶管。
228、（√）白磷属于危险化学品，因它能在空气中自燃，红磷和黑磷不属于危险化学品。
229、（√）易燃固体、易于自燃的物质、遇水放出易燃气体的物质按性质的差异可分为3类。
230、（×）腐蚀性的酸、碱类物质尽量放置在高层实验架上。
231、（×）经压缩的氮气氩气不属于化学危险品，因为它们无毐。
232、（√）硝酸铵与硝酸必须分开储存。
233、（×）电石是易燃物品。
234、（√）化学需氧量（C
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