药剂学试卷1(有答案).docx

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药剂学试卷1(有答案).docx

广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷1

课程名称:

药剂学考试形式:

闭卷

适用专业年级:

########专业考试时间:

2小时

姓名年级专业学号

一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

每题1分,共15分。

1、药剂学概念正确的表述是(B)。

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

2、中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的(B)。

A、筛号是以每一英寸筛目表示B、一号筛孔最大,九号筛孔最小

C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛

3、下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确(C)。

A、吸收好,生物利用度高B、可提高药物的稳定性

C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味

4、配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用(D)。

A、过筛法B、振摇法C、搅拌法D、等量递增法

5、不能制成胶囊剂的药物是(B)。

A、牡荆油B、芸香油乳剂C、维生素ADD、对乙酰氨基酚

6、关于液体药剂优点的叙述错误的是(D)

A.药物分散度大、吸收快B.刺激性药物宜制成液体药剂

C.给药途径广泛D.化学稳定性较好E.便于分剂量

7、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快(B)。

A、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D、片剂

8、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律(B)。

A.各组分比例量差异大者,采用等量递加法

B.各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器中,体积大的后放入容器中

C.含低共熔成分,应避免共熔

D.剂量小的毒剧药,应先制成倍散

9、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是(C)。

A、氢气B、二氧化碳C、氧气D、氮气

10、以下关于乳剂类型鉴别的说法,正确的是(D)

A、加纯化水稀释不分层的是W/O

B、加油溶性染料染色,内相染色的是W/O

C、加水溶性染料染色,外相染色的是O/W

D、加水溶性染料染色,外相染色的是W/O

E、以上都不对

11.关于软膏剂的制备方法,错误的叙述有(D)

A、依照形成的软膏类型、制备量及设备条件不同、采用的方法不同

B、溶液型或混悬型软膏常采用研磨法或熔融法。

C、乳剂型软膏常用乳化法。

D、在形成乳剂型基质后加入的药物为不溶性微细粉末的不属于混悬型软膏。

E、药物必须在基质中分布均匀、细腻,这与制备方法和加入药物的方法正确与否密切相关。

12、适用于水溶性基质滴丸的冷凝液有(D)

A、水B.不同浓度乙醇C、硬脂酸钠

D、二甲基硅油E.硬脂酸

13.片剂包粉衣层的主要目的是(B)

A、便于识别B、增加衣层的厚度C、隔离药物与糖衣层

D、增加衣层的硬度E、以上都不对

14.以下不是颗粒剂的质量检查项目(E)

A、主要含量B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、崩解时限

15片剂中如果含少量挥发油,一般采用什么方法加入(D)

A、制粒时加入B、混入药粉中加入制粒C、在包衣前加入

D、加入从混匀的颗粒中筛出的部分细粉中,再与其他颗粒混匀

E、溶解于乙醇后喷洒在干燥颗粒中,密封贮放数小时后室温干燥

二、是非题,每题1分,共10分

1、凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。

(√)

2、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是淀粉。

(√)

3、硬脂酸镁为片剂的润滑剂,共用量为2%—10%。

(×)

4、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。

(√)

5、药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。

(×)

6、羊毛脂不能单独用作基质,通常与凡士林合用。

(√)

7、常用眼膏基质应热熔保温过滤后,经1500C干热灭菌至少1小时,放冷备用。

(√)

8、栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉。

(√)

9、干胶法制初乳时,液状石蜡:

水:

胶比例为4:

2:

1。

(×)

10、配碘溶液时加碘化钾的主要目的是为了助溶。

(√)

三、填空题,每空1分,共15分

1、药物经加工制成的适合预防、医疗应用的形式称作(药物剂型)。

2、散剂分剂量的方法有(目测法)、(容量法)、(重量法) 

3、润滑剂在片剂的制备中能起到(润滑)、(助流)、(抗黏着)作用

4、物料本身有粘性,遇水易变质者宜选用(乙醇)为润湿剂。

5、包衣片主要有(糖衣片)、(肠溶衣片)及(薄膜衣片)三类。

6、决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的(种类)和(两相的比例)。

7、配制高分子溶液时要经过一个(有限溶胀)到(无限溶胀)过程后,才到全溶的过程

四、名词解释,每题4分,共20分

1、溶出度;是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

2、沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。

3、处方:

是医生对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、技术、经济责任。

4、乳剂分层:

乳剂放置过程中出现分散相液滴上浮或下沉的现象。

5、絮凝:

使水或液体中悬浮微粒集聚变大,或形成絮团,从而加快粒子的聚沉,达到固-液分离的目的,这一现象或操作称作絮凝。

五、简答题,共27分

1、叙述片剂的质量检查项目。

(8分)

①外观性状。

②片重差异③硬度和脆碎度:

④崩解度(崩解时限):

⑤溶出度或释放度:

⑥含量均匀度:

2、混悬液中加入助悬剂有何作用?

(8分)

答:

助悬剂的作用是:

1增加混悬剂中分散介质的黏度,降低微粒的沉降速度.2助悬剂被吸附在药物微粒表面上形成保护膜,阻碍微粒合并和絮凝,并防止结晶转型.3个别助悬剂具有触变性,使混悬微粒均匀稳定地分散在分散介质中。

3、简述使乳剂破坏的因素有哪些?

(6分

1.乳化剂的性质

2.乳化剂的用量

3.分散相的浓度

4.分散介质的黏度

5.乳化及贮藏时的温度

6.制备方法及乳化器械

7.其他微生物的污染等

4、写出热熔法制备栓剂的工艺过程(5分)

答:

热熔法制备栓剂的工艺流程如下:

六、实例分析,共13分

1、写出下列各成份的作用及制成何种剂型,并写出制备工艺。

(13分)

处方:

醋酸氟氢松0.25g

十八醇90g

液体石蜡60g

对羟基苯甲酸乙酯1g

二甲基亚砜15g

白凡士林100g

月桂醇硫酸钠10g

甘油50g

蒸馏水加至1000g

醋酸氟氢松为主药,十八醇为辅助乳化剂,液体石蜡为润滑剂,对羟基苯甲酸乙酯为防腐剂,二甲基亚砜为促渗剂,白凡士林为油性基质,月桂醇硫酸钠为乳化剂(O/W),甘油为保湿剂,蒸馏水为水相。

醋酸氟氢松软膏

制备工艺:

将醋酸氟氢松用二甲基亚砜溶解后,备用。

取白十八醇、凡士林及液状石蜡加热熔化为油相。

另将甘油及蒸馏水加热至90℃,再加入月桂醇硫酸钠及对羟基苯甲酸乙酯溶解为水相。

然后将水相缓缓倒入油相中,边加边搅,直至冷凝,即得乳剂型基质:

将用二甲基亚砜溶解后的醋酸氟氢松,加入上述基质中,搅拌均匀即得。

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