执业西药师考试辅导医学专业知识一基础班练习1101.docx

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执业西药师考试辅导医学专业知识一基础班练习1101

第11章常用药物的结构特征与作用

一、最佳选择题

1、治疗膀胱癌的首选药物是

A、环磷酰胺

B、去甲氮芥

C、塞替派

D、美法仑

E、卡莫司汀

2、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是

A、喜树碱

B、羟基喜树碱

C、依托泊苷

D、盐酸伊立替康

E、盐酸拓扑替康

3、下列不符合多柔比星特点的是

A、属于蒽环糖苷抗生素

B、易透过细胞膜

C、针状结晶

D、碱性条件下不稳定

E、治疗慢性淋巴细胞性白血病首选

4、下列药物具有吗啡喃基本结构的是

A、磷酸可待因

B、右美沙芬

C、苯佐那酯

D、喷托维林

E、苯丙哌林

5、可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是

A、乙酰半胱氨酸

B、盐酸氨溴索

C、羧甲司坦

D、磷酸苯丙哌林

E、喷托维林

6、哪个药物的A环不含3-酮-4-烯的结构

A、甲睾酮

B、尼尔雌醇

C、黄体酮

D、曲安奈德

E、地塞米松

7、在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

A、可以口服

B、增强雄激素的作用

C、增强蛋白同化的作用

D、增强脂溶性，使作用时间延长

E、降低雄激素的作用

8、与倍他米松互为对映异构体的药物为

A、氢化可的松

B、泼尼松龙

C、氟轻松

D、地塞米松

E、曲安奈德

9、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A、甲磺酸伊马替尼

B、吉非替尼

C、厄洛替尼

D、索拉非尼

E、硼替佐米

10、关于他莫昔芬叙述错误的是

A、属于三苯乙烯类结构

B、抗雌激素类药物

C、药用反式几何异构体

D、代谢物也有抗雌激素活性

E、主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬

11、甲氧苄啶的作用机制为

A、抑制二氢叶酸还原酶

B、抑制二氢叶酸合成酶

C、抗代谢作用

D、掺入DNA的合成

E、抑制β-内酰胺酶

12、左氧氟沙星的结构特征和作用特点不正确的是

A、结构中具有一个手性碳原子

B、结构中含有吡啶并嘧啶羧酸

C、抗菌活性比氧氟沙星强两倍

D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用

E、是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物

13、和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点

A、活性是氧氟沙星的2倍

B、毒副作用小

C、具有旋光性，溶液中呈左旋

D、水溶性好，更易制成注射剂

E、不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用

14、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A、磺胺甲噁唑

B、诺氟沙星

C、环丙沙星

D、左氧氟沙星

E、吡嗪酰胺

15、不具有NE重摄取抑制作用的抗抑郁药有

A、西酞普兰

B、文拉法辛

C、阿米替林

D、氯米帕明

E、多塞平

16、属于单胺氧化酶抑制剂的药物是

A、阿米替林

B、帕罗西汀

C、舍曲林

D、文拉法辛

E、马氯贝胺

17、阿米替林的结构属于

A、二苯并氮（艹卓）类

B、苯二氮（艹卓）类

C、二苯并庚二烯类

D、二苯并哌嗪类

E、二苯并（口恶）嗪类

18、地尔硫（艹卓）的母核结构为

A、1，4-苯并二氮（艹卓）

B、1，5-苯并硫氮杂（艹卓）

C、1，4-苯并硫氮杂（艹卓）

D、1，5-苯并二氮（艹卓）

E、二苯并硫氮杂（艹卓）

19、不符合西咪替丁的化学结构特征的是

A、含有咪唑环

B、含有呋喃环

C、含有氰基

D、含有胍基

E、含有硫醚

20、奥美拉唑的化学结构中含有

A、吲哚环

B、胍基

C、嘧啶环

D、苯并咪唑环

E、哌嗪环

21、西咪替丁结构中含有

A、呋喃环

B、咪唑环

C、噻吩环

D、噻唑环

E、吡啶环

22、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是

A、雷尼替丁

B、法莫替丁

C、奥美拉唑

D、埃索美拉唑

E、兰索拉唑

23、厄贝沙坦属于

A、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

B、血管紧张素转化酶抑制剂

C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D、钙通道阻滞剂

E、磷酸二酯酶抑制剂

24、与卡托普利性质不符的是

A、具有强碱性

B、水溶液不稳定，易氧化

C、结构中含有巯基

D、可引起皮疹和味觉障碍

E、血管紧张素转化酶抑制剂

25、下列药物含有磷酰基的是

A、福辛普利

B、依那普利

C、卡托普利

D、赖诺普利

E、雷米普利

26、解痉药654-1是指

A、天然的山莨菪碱

B、人工合成的山莨菪碱

C、天然的东莨菪碱

D、人工合成的东莨菪碱

E、人工合成的丁溴东莨菪碱

27、下列哪项与东莨菪碱相符

A、化学结构为茛菪醇与莨菪酸所成的酯

B、化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C、化学结构中6，7位有一环氧基

D、化学结构中6，7位间有双键

E、化学结构中6位有羟基取代

28、哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛

A、苯磺酸阿曲库铵

B、泮库溴铵

C、氯化琥珀胆碱

D、氯筒箭毒碱

E、丁溴东莨菪碱

29、下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、美洛昔康

D、吲哚美辛

E、萘普生

30、萘普生属于下列哪一类药物

A、吡唑酮类

B、芬那酸类

C、芳基乙酸类

D、芳基丙酸类

E、1，2-苯并噻嗪类

31、具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是

A、萘普生

B、布洛芬

C、吲哚美辛

D、吡罗昔康

E、舒林酸

32、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是

A、美罗昔康

B、吲哚美辛

C、萘丁美酮

D、萘普生

E、舒林酸

33、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是

A、吲哚美辛

B、布洛芬

C、芬布芬

D、吡罗昔康

E、塞来昔布

34、与洛伐他汀叙述不符的是

A、结构中有多个手性碳原子，有旋光性

B、有内酯结构，易发生水解

C、属于合成类药物

D、为HMG-CoA还原酶抑制剂

E、结构中含有氢化萘环

35、属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是

A、氯贝丁酯

B、非诺贝特

C、辛伐他汀

D、吉非罗齐

E、氟伐他汀

36、他汀类药物的特征不良反应是

A、干咳

B、溶血

C、皮疹

D、横纹肌溶解

E、血管神经性水肿

37、多潘立酮属于

A、促胃动力药

B、抗过敏药

C、抗溃疡药

D、胃黏膜保护药

E、抗肿瘤药

38、作用机制主要与D2受体有关的药物是

A、多潘立酮

B、莫沙必利

C、昂丹司琼

D、格拉司琼

E、托烷司琼

39、美沙酮的化学结构中不含有以下哪些取代基

A、苯基

B、酮基

C、二甲胺基

D、叔胺

E、酚羟基

40、药物分子中含有两个手性碳原子的是

A、美沙酮

B、曲马多

C、布桂嗪

D、舒芬太尼

E、芬太尼

41、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是

A、芬太尼

B、布桂嗪

C、右丙氧芬

D、布洛芬

E、可待因

42、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是

A、甲基

B、乙基

C、烯丙基

D、环丙基

E、乙烯基

43、下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有

A、布桂嗪

B、美沙酮

C、哌替啶

D、喷他佐辛

E、苯噻啶

44、吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团

A、醇羟基

B、双键

C、醚键

D、哌啶环

E、酚羟基

45、下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是

A、纳曲酮

B、美沙酮

C、氢吗啡酮

D、纳洛酮

E、羟吗啡酮

46、枸橼酸芬太尼的结构的特征是

A、含有吗啡喃结构

B、含有氨基酮结构

C、含有4-苯基哌啶结构

D、含有4-苯氨基哌啶结构

E、含有4-苯基哌嗪结构

47、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是

A、芬太尼

B、瑞芬太尼

C、阿芬太尼

D、布托啡诺

E、右丙氧芬

48、属于大环内酯类抗生素的是

A、克拉维酸

B、克拉霉素

C、头孢克洛

D、阿米卡星

E、克林霉素

49、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是

A、克拉霉素

B、阿奇霉素

C、罗红霉素

D、琥乙红霉素

E、麦迪霉素

50、阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是

A、DL（±）型

B、L-（+）型

C、L-（-）型

D、D-（+）型

E、D-（-）型

51、去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是

A、土霉素

B、四环素

C、多西环素

D、美他环素

E、米诺环素

52、化学结构中不含有嘌呤环的药物有

A、巯嘌呤

B、氨茶碱

C、孟鲁司特

D、茶碱

E、二羟丙茶碱

53、不属于描述茶碱特性的是

A、含有二甲基嘧啶结构

B、为黄嘌呤衍生物

C、具有弱酸性

D、为磷酸二酯酶抑制剂

E、可与乙二胺成盐,生成氨茶碱

54、沙丁胺醇的特性不正确的是

A、结构中含有叔丁氨基结构

B、结构中有酚羟基，容易被氧化

C、没有旋光性

D、对β2受体具有较高的选择性

E、不易透过血脑屏障，但可进入胎盘屏障

55、属于磷酸二酯酶抑制剂的是

A、异丙托溴铵

B、扎鲁司特

C、氨茶碱

D、丙酸倍氯米松

E、沙丁胺醇

56、扎鲁司特为

A、M胆碱受体拮抗剂

B、白三烯受体拮抗剂

C、肾上腺皮质激素类

D、磷酸二酯酶抑制剂

E、β受体激动剂

57、氨茶碱化学结构的母核是

A、喹啉

B、异喹啉

C、吲哚

D、黄嘌呤

E、蝶啶

58、下列药物可以抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放的是

A、孟鲁司特

B、扎鲁司特

C、普鲁司特

D、曲尼司特

E、齐留通

59、将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是

A、改善药物的溶解性能

B、提高药物的稳定性

C、改善药物的吸收性

D、延长药物的作用时间

E、增加药物对特定部位作用的选择性

60、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是

A、甲氨蝶呤

B、环磷酰胺

C、伊立替康

D、培美曲塞

E、柔红霉素

61、分子结构中不含有四氮唑环的药物有

A、氯沙坦

B、缬沙坦

C、厄贝沙坦

D、头孢哌酮

E、普罗帕酮

62、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A、利多卡因

B、奎尼丁

C、普罗帕酮

D、胺碘酮

E、普萘洛尔

63、下列药物中主要用于抗心律失常的是

A、硝酸甘油

B、甲基多巴

C、硝苯地平

D、洛伐他汀

E、美西律

64、下列哪个不符合盐酸美西律

A、治疗心律失常

B、其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

C、和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

D、其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

E、有局部麻醉作用

65、下列抗心律失常药物可影响甲状腺代谢的是

A、盐酸普罗帕酮

B、奎尼丁

C、盐酸美西律

D、盐酸利多卡因

E、盐酸胺碘酮

66、不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A、盐酸普罗帕酮

B、奎尼丁

C、盐酸美西律

D、盐酸利多卡因

E、盐酸胺碘酮

67、具有如下化学结构的药物可促进尿酸排泄，它是

A、磺胺甲噁唑

B、丙磺舒

C、甲氧苄啶

D、别嘌醇

E、布洛芬

68、氯丙嗪的结构中不含有

A、吩噻嗪环

B、二甲氨基

C、氯代苯基团

D、丙胺基团

E、三氟甲基

69、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A、耳毒性

B、肾毒性

C、光毒反应

D、瑞夷综合症

E、高尿酸血症

70、奋乃静属于哪一类抗精神病药

A、吩噻嗪类

B、丁酰苯类

C、硫杂蒽类

D、苯酰胺类

E、二苯环庚烯类

71、与奥卡西平相关的错误描述是

A、二苯并氮（艹卓）母核

B、具有苯二氮（艹卓）母核

C、是卡马西平的10-氧代衍生物

D、具有酰胺结构

E、具有不良反应低、毒性小的优点

72、如下化学结构的药物是

A、奥卡西平

B、硫喷妥

C、艾司唑仑

D、佐匹克隆

E、卡马西平

73、卡马西平属于哪一类抗癫痫药

A、丁二酰亚胺类

B、巴比妥类

C、二苯并氮（艹卓）类

D、苯二氮（艹卓）类

E、三氮唑类

74、苯巴比妥为

A、两性化合物

B、中性化合物

C、弱酸性化合物

D、弱碱性化合物

E、强碱性化合物

75、磷苯妥英属于下列哪一类抗癫痫药

A、恶唑烷酮类

B、丁二酰亚胺类

C、苯二氮（艹卓）类

D、乙内酰脲类

E、二苯并氮杂（艹卓）类

76、可以抑制血小板凝聚，用于预防动脉血栓和心肌梗死的药物是

A、塞来昔布

B、吡罗昔康

C、阿司匹林

D、布洛芬

E、吲哚美辛

77、结构中含有酰胺的药物是

A、阿司匹林

B、对乙酰氨基酚

C、塞来昔布

D、萘普生

E、舒林酸

78、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是

A、对苯二酚

B、对氨基酚

C、N-乙酰基胺醌

D、对乙酰氨基酚硫酸酯

E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

79、属于非磺酰脲类的胰岛素分泌促进剂药物有

A、格列齐特

B、格列吡嗪

C、瑞格列奈

D、格列美脲

E、氟尿嘧啶

80、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A、那格列奈

B、格列喹酮

C、米格列醇

D、米格列奈

E、吡格列酮

81、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A、格列本脲

B、那格列奈

C、米格列奈

D、吡格列酮

E、格列喹酮

82、维生素D3转化需要的1α-羟化酶存在于

A、肝脏

B、肾脏

C、脾脏

D、肺

E、小肠

83、以下哪个不符合头孢曲松的特点

A、其结构的3位是氯原子取代

B、其结构的3位取代基含有硫

C、其7位是2-氨基噻唑肟

D、其2位是羧基

E、可以通过脑膜

84、下列哪项与青霉素G性质不符

A、易产生耐药性

B、易发生过敏反应

C、可以口服给药

D、对革兰阳性菌效果好

E、为天然抗生素

85、哌拉西林属于哪一类抗菌药

A、大环内酯类

B、氨基糖苷类

C、β-内酰胺类

D、四环素类

E、其他类

86、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是

A、2R，5R，6R

B、2S，5S，6S

C、2S，5R，6R

D、2S，5S，6R

E、2S，5R，6S

87、引起青霉素过敏的主要原因是

A、青霉素的侧链部分结构所致

B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

C、青霉素与蛋白质反应物

D、青霉素的水解物

E、青霉素本身为致敏原

88、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是

A、头孢羟氨苄

B、头孢哌酮

C、头孢曲松

D、头孢匹罗

E、头孢克肟

89、下列不属于抗菌增效剂的是

A、克拉维酸

B、舒巴坦

C、他唑巴坦

D、亚胺培南

E、丙磺舒

90、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是

A、1:

B、2:

C、1:

D、3:

E、1:

二、配伍选择题

1、A.喜树碱

B.氟尿嘧啶

C.环磷酰胺

D.盐酸伊立替康

E.依托泊苷

<1> 、作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是

A B C D E

<2> 、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是

A B C D E

<3> 、对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是

A B C D E

2、

<1> 、乙酰半胱氨酸

A B C D E

<2> 、羧甲司坦

A B C D E

<3> 、右美沙芬

A B C D E

<4> 、喷托维林

A B C D E

3、

<1> 、氢化可的松的结构式是

A B C D E

<2> 、泼尼松的结构式是

A B C D E

<3> 、地塞米松的结构式是

A B C D E

<4> 、倍他米松的结构式是

A B C D E

4、A.磺胺嘧啶

B.哌拉西林

C.甲氧苄啶

D.庆大霉素

E.亚胺培南

<1> 、对铜绿假单胞菌有效的的半合成β-内酰胺类抗生素

A B C D E

<2> 、属于碳青霉烯类抗生素的药物是

A B C D E

<3> 、与磺胺甲噁唑合用可使后者作用增强

A B C D E

<4> 、属于氨基糖苷类抗生素的是

A B C D E

5、A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

E.亚叶酸钙

<1> 、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是

A B C D E

<2> 、属于β内酰胺酶抑制剂的是

A B C D E

<3> 、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是

A B C D E

6、A.丙咪嗪

B.氯普噻吨

C.舍曲林

D.氯氮平

E.文拉法辛

<1> 、去甲肾上腺素重摄取抑制剂

A B C D E

<2> 、5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂

A B C D E

<3> 、5-羟色胺－去甲肾上腺素重摄取抑制剂

A B C D E

7、A.血管舒张因子

B.钠通道阻滞剂

C.β受体拮抗剂

D.β受体激动剂

E.钙通道阻滞剂

<1> 、非洛地平为

A B C D E

<2> 、倍他洛尔为

A B C D E

<3> 、硝酸甘油为

A B C D E

8、A.尼莫地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.氨氯地平

<1> 、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是

A B C D E

<2> 、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

A B C D E

<3> 、二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸丙酯的药物是

A B C D E

9、

<1> 、雷米普利的结构式为

A B C D E

<2> 、卡托普利的结构式为

A B C D E

<3> 、美西律的结构式为

A B C D E

<4> 、利多卡因的结构式为

A B C D E

<5> 、普鲁卡因胺的结构式

A B C D E

10、A.血管紧张素转化酶

B.β肾上腺素受体

C.羟甲戊二酰辅酶A

D.钙离子通道

E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

<1> 、普萘洛尔的作用靶点是

A B C D E

<2> 、洛伐他汀的作用靶点是

A B C D E

<3> 、卡托普利的作用靶点是

A B C D E

<4> 、氨氯地平的作用靶点是

A B C D E

11、

<1> 、拉米夫定的化学结构为

A B C D E

<2> 、阿昔洛韦的化学结构为

A B C D E

<3> 、利巴韦林的化学结构为

A B C D E

<4> 、金刚烷胺的化学结构为

A B C D E

12、A.金刚烷胺

B.利巴韦林

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.齐多夫定

<1> 、治疗A型流感的药物是

A B C D E

<2> 、治疗禽流感病毒的药物是

A B C D E

<3> 、治疗疱疹病毒的药物是

A B C D E

<4> 、治疗艾滋病病毒的药物是

A B C D E

13、A.具有喹啉羧酸结构的药物

B.具有咪唑结构的药物

C.具有单三氮唑结构的药物

D.具有双三氮唑结构的药物

E.具有鸟嘌呤结构的药物

<1> 、环丙沙星

A B C D E

<2> 、阿昔洛韦

A B C D E

<3> 、利巴韦林

A B C D E

<4> 、氟康唑

A B C D E

14、A.阿德福韦酯

B.伐昔洛韦

C.阿昔洛韦

D.更昔洛韦

E.泛昔洛韦

<1> 、喷昔洛韦的前药是

A B C D E

<2> 、阿昔洛韦的前药是

A B C D E

15、A.阿莫西林

B.阿卡波糖

C.阿昔洛韦

D.阿普唑仑

E.阿霉素

<1> 、抗病毒药物是

A B C D E

<2> 、镇静催眠药是

A B C D E

<3> 、抗肿瘤药是

A B C D E

<4> 、降血糖药是

A B C D E

16、A.具有单三氮唑结构的药物

B.具有喹啉羧酸结构的药物

C.具有咪唑结构的药物

D.具有双三氮唑结构的药物

E.具有鸟嘌呤结构的药物

<1> 、环丙沙星

A B C D E

<2> 、阿昔洛韦

A B C D E

<3> 、利巴韦林

A B C D E

<4> 、氟康唑

A B C D E

17、A.对乙酰氨基酚

B.美洛昔康

C.布洛芬

D.阿司匹林

E.双氯芬酸

<1> 、结构中含有苯甲酸的是

A B C D E

<2> 、结构中含有苯丙酸的是

A B C D E

<3> 、结构中含有苯乙酸的是

A B C D E

18、A.美沙酮

B.芬太尼

C.布桂嗪

D.曲马多

E.可待因

<1> 、氨基酮类合成镇痛药

A B C D E

<2> 、哌啶类合成镇痛药

A B C D E

<3> 、吗啡类合成镇痛药

A B C D E

19、A.盐酸布桂嗪

B.右丙氧芬

C.盐酸吗啡

D.盐酸美沙酮

E.枸橼酸芬太尼

（镇痛药物的使用）

<1> 、临床使用外消旋体的是

A B C D E

<2> 、临床使用左旋体的是

A B C D E

20、A.庆大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

E.阿奇霉素

<1> 、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性

A B C D E

<2> 、上述不属于氨基糖苷类抗生素的是

A B C D E

21、A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素

<1> 、对听觉神经及肾有毒性

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<2> 、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药

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<3> 、儿童服用可发生牙齿变色

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