配套K12备战高考生物 高频易错点二专题01 不能对减数分裂异常情况进行分析.docx

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配套K12备战高考生物高频易错点二专题01不能对减数分裂异常情况进行分析

专题01不能对减数分裂异常情况进行分析

1．现有女性红绿色盲基因携带者体内的一个细胞a（处于有丝分裂时期）和男性红绿色盲患者体内的一个细胞b（处于减数分裂时期），在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是

A．若细胞a处于有丝分裂中期，细胞b处于减数第二次分裂后期，则二者的色盲基因数目可能相同

B．若细胞a处于有丝分裂前期，细胞b处于减数第二次分裂中期，则二者的染色单体数目相同

C．若细胞a处于有丝分裂中期，细胞b处于减数第一次分裂后期，则二者的染色体组数目不同

D．若细胞a处于有丝分裂后期，细胞b处于减数第一次分裂前期，则二者的核DNA分子数目不同

【答案】A

2．表现型正常的双亲有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。

此现象最可能发生在

A．父方减数第一次分裂

B．母方减数第一次分裂

C．父方减数第二次分裂

D．母方减数第二次分裂

【答案】D

【解析】表现型正常的双亲有一色盲的孩子说明双亲的基因型为XBXb、XBY，母亲是色盲基因的携带者，孩子的色盲基因皆来自其母亲，由于孩子的基因型为XXY，只有两条X染色体上都有色盲基因才患色盲，此现象最可能是母亲在减数第二次分裂时出现异常，故选D。

此类题考生往往因为未真正掌握相应的分析方法而出错。

解此类题的基本步骤是先找出异常配子，再与产生该异常配子的个体比较，分析异常配子的基因（或染色体）组成，进而分析出现异常的原因。

具体可采用“三看法”分析（以雄配子产生过程为例）。

“一看”有无新基因：

若异常配子中含有亲代基因型中不存在的基因，则变异类型为基因突变，产生该变异的时期最可能是减数第一次分裂前的间期，注意也可能是性原细胞有丝分裂的间期。

“二看”存在的是等位基因还是相同基因：

对于基因型为Aa的二倍体生物而言，①若配子中存在同源染色体或等位基因，则变异发生的原因应该是减数第一次分裂异常。

若配子中出现Aa或XY在一起，则一定是减数第一次分裂异常引起的。

②若配子中出现两条相同染色体或两个相同的基因，则变异发生的原因应该是减数第二次分裂异常。

若配子中A与a、X与Y分开，但出现了含两个A（a）或两个X（Y）的配子，则一定是减数第二次分裂异常引起的。

若出现基因（染色体）组成为AAa或Aaa（XXY或XYY）的配子，则一定是减数第一次分裂和减数第二次分裂均异常引起的。

“三看”异常配子的数量：

根据减数分裂的过程可知，在减数第一次分裂中同源染色体未正常分离时，其产生的4个配子中染色体数（或基因数）均异常；若某个性原细胞在减数第二次分裂中只有一个细胞中着丝点分裂后子染色体未正常分离，则其产生的配子中只有2个配子的染色体数（或基因数）异常。

故①若4个配子中，有2个配子相同，另2个配子不同，则出现异常的原因是减数第二次分裂着丝点分裂后子染色体未正常分离；②若4个配子均异常，且遵循“两两相同，两两互补”原则，则出现异常的原因是减数第一次分裂中同源染色体未分离；③若4个配子均异常，且各不相同，则出现异常的原因可能有2个，即减数第一次分裂中同源染色体未分离和减数第二次分裂着丝点分裂后子染色体未分离。

3．某AABb个体的一个精原细胞产生AAb、Aab、B、B四个精子，下列说法正确的是

A．Aab异常配子产生的原因是基因突变和减数第一次分裂同源染色体未正常分离

B．配子产生的过程中减数第二次分裂姐妹染色单体未正常分离

C．配子产生的过程中减数第一次分裂非姐妹染色单体进行了交叉互换

D．该精原细胞产生精子过程中肯定发生了基因的显性突变

【答案】A

4．某雄性动物的基因型为AaBb。

如图是其一个精原细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞分裂图像。

相关叙述正确的是

A．甲细胞处于减数第二次分裂，称为次级精母细胞细胞中含6条染色单体

B．四分体时期染色体发生交叉互换，由此引起的变异属于染色体结构变异

C．该细胞在减数第一次分裂后期，移向细胞一极的基因可能是A、a、b、b

D．该细胞经减数分裂形成的四个精子，其基因型分別为AB、AB、Ab、Ab

【答案】C

【解析】本题考查的是细胞分裂的相关知识。

分析题图：

图示是其一个精原细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞分裂图象，这两个细胞都不含同源染色体，前者出于减数第二次分裂前期，后者处于减数第二次分裂末期。

甲细胞中含4条染色体，每条染色体含有2条染色单体，因此该细胞含有8条染色单体，A错误；四分体时期染色体发生交叉互换，由此引起的变异属于基因重组，B错误；根据图中细胞中的基因及染色体颜色可知，该细胞在减数第一次分裂前期发生过交叉互换，在减数第一次分裂后期，移向细胞一极的基因可能是A、a、b、b，C正确；该细胞经减数分裂形成的四个精子，其基因型分别为AB、aB、Ab、ab，D错误。

1．观察到的某生物（2n=6）减数第二次分裂后期细胞如图所示。

下列解释合理的是

A．减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离

B．减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离

C．减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次

D．减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次

【答案】A

2．关于一个基因型为BhVv的果蝇精原细胞的叙述合理的是

A．若这个细胞产生的精子的种类及比例为Bv:

bV=l：

1，则B、b和V、v基因必定位于一对同源染色体上

B．若这个细胞产生的精子的种类及比例为Bv:

bV:

BV:

bv=l:

1:

1:

1，则B、b和V、v基因必定位于一对同源染色体上

C．若这个细胞产生的精子的种类及比例为BVv:

b=l：

1，则一定是染色体数目变异引起的

D．观察果蝇精巢切片，会发现所有初级精母细胞和部分次级精母细胞具有两个染色体组

【答案】D

【解析】本题考查的是染色体变异的相关知识。

若这个细胞产生的精子的种类及比例为Bv：

bV＝1：

1，则B、b和V、v基因可能位于一对同源染色体上，也可能位于两对同源染色体上，A错误；若这个细胞产生的精子的种类及比例为Bv：

bV：

BV：

bv＝1：

1：

1：

1，则B、b和V、v基因可能位于两对同源染色体上，B错误；若基因BV位于同一条染色体上，且该细胞产生的精子的种类及比例为BbV：

v＝1：

1，则其结果可能是减数分裂过程中染色体结构变异引起的，C错误；观察果蝇精巢切片，会发现所有初级精母细胞和部分次级精母细胞具有两个染色体组，D正确。

3．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另三个精子的基因型分别是

A．aXb、aY、Y

B．Xb、aY、Y

C．aXb、Y、Y

D．AaXb、Y、Y

【答案】D

【解析】本题考查的是精子形成过程的相关知识。

一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个AaXb的精子，说明减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色体未分离移向了同一极，形成基因型为AAaaXbXb和YY的两个次级精母细胞，因此，另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y，D正确。

4．基因型为AaXbY的果蝇在产生精子的过程中，某一初级精母细胞产生了一个基因型为AaXb的精子，则相关描述正确的是

A．该精母细胞产生的精子一半正常，一半异常

B．Xb与Xb、Y与Y的分离发生在减数第一次分裂后期

C．该果蝇产生的基因型为AaXb的精子与卵细胞结合的概率是1/2

D．一个精原细胞可能产生AXb、aXb、AY、aY四种精子

【答案】D

5．人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。

假如有一个性染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是

A．该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：

1

B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2

C．在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病

D．XYY个体的出现是由于在精子的形成过程中，同源染色体未分离

【答案】A

6．图甲表示基因型为AaBb的某动物细胞处于不同分裂时期的图像；图乙表示该动物细胞分裂不同时期染色体与核DNA数目比的变化关系，下列相关叙述正确的是

A．图甲中①②③⑤都含有两个染色体组

B．图甲细胞中处于图乙CD段的有①④⑤

C．图甲中②④为次级精母细胞，②中A和a形成的原因可能是基因重组

D．若该动物产生一个基因组成为Aab的配子，则发生分裂异常的时段应为图乙的DF段

【答案】B

【解析】图甲中含两个染色体组的是①②⑤，③含4个染色体组，④含1个染色体组，A错误；图乙CD段表示每条染色体含2个DNA分子，对应图甲的①④⑤，B正确；仅根据题图不能判断该动物的性别，因此②④也可能是第一极体，②中A和a形成的原因是基因突变，不可能是基因重组，因为由图可见A和a所在染色体的颜色一致，即在减数第一次分裂四分体时期未发生交叉互换，C错误；产生基因组成为Aab的配子的原因可能是减数第一次分裂后期同源染色体未分离（对应图乙的CD段），D错误。

7．如图甲表示一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞，图乙表示细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化曲线。

下列说法正确的是

A．形成图甲中左图细胞的原因是发生了交叉互换

B．形成图甲中右图细胞的原因是姐妹染色单体分开形成的两条染色体移向了细胞的同一极

C．图甲所发生的变化，都发生在图乙中de段的某一时期

D．若图乙表示植物细胞有丝分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化，则细胞板和纺锤体都出现在bc时期

【答案】B

8．如图是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，由图可以判断

A．该动物体内的细胞中染色体组数目可能为1个、2个、4个、8个

B．若乙图细胞分裂完成后产生了AaB的子细胞，其原因最可能是戊图bc段染色体行为异常

C．1和2相同位置上的基因一定是等位基因

D．丁图所示细胞对应戊图中的cd段

【答案】B

【备注】解答本题首先分析图像，区分哪些表示有丝分裂，哪些表示减数分裂，并能将图像所示分裂时期与曲线图对应起来。

在判断染色体组数目时记住一个原则：

一个染色体组内的染色体形态不同。

9．已知果蝇的体细胞中有4对同源染色体，若观察到某果蝇一处于减数第二次分裂后期的细胞内含10条染色体、10个核DNA分子，则

A．该细胞正在发生非等位基因的自由组合

B．每条染色体的两个染色单体仍然由着丝点连着

C．该细胞处于分裂间期时一定有一条染色体多复制一次

D．该细胞处于减数第一次分裂后期时有一对同源染色体未分离

【答案】D

【解析】本题考查减数分裂的相关知识，意在考查考生的理解能力和分析能力。

非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂过程中，A错误；该细胞内染色体数等于核DNA分子数，说明不再存在染色单体，B错误；正常情况下该果蝇处于减数第二次分裂后期的细胞内应含有8条染色体、8个核DNA分子，现观察到处于减数第二次分裂后期的细胞内含10条染色体、10个核DNA分子，其原因应该是该细胞处于减数第一次分裂后期时有一对同源染色体未分离而移向了同一极，C错误，D正确。

10．血友病是伴X染色体隐性遗传病。

一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩（性染色体组成为XXY），关于其形成的原因下列说法正确的是

A．精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常

B．精子形成时减数第一次分裂异常减数第二次分裂正常

C．卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常

D．精子、卵细胞、受精卵形成过程均正常

【答案】B

11．图甲表示某高等动物体内细胞分裂各阶段染色体数与核DNA数的比例关系（用实线表示）和细胞质中mRNA含量的变化（用虚线表示），图乙表示该动物（2n=4，基因型为AaBb）某一器官内的细胞分裂图像。

下列说法不正确的是

A．从细胞分裂方式看，图甲可以表示有丝分裂和减数分裂分裂

B．图甲中CD段形成的原因是着丝点分裂，此时染色单体消失

C．图乙中III、IV细胞处于图甲中的d段；Ⅱ细胞中的1和2组成一个染色体组，1和4是一对同源染色体

D．若图乙中III细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，则最可能的原因是减数第二次分裂后期姐妹染色单体没有分离

【答案】D

12．下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是

A．一个被32P标记的1对同源染色体的细胞，放在31P的培养液中经两次有丝分裂后，所形成的4个细胞中，每个细胞含32P标记的染色体个数可能是0、1、2，含有标记细胞数为2、3、4

B．在某动物在精子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可形成染色体组成为XXY的后代

C．二倍体动物在细胞正常分裂后期含有10条染色体，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期

D．某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞

【答案】B

【解析】一个被32P标记的1对同源染色体的细胞，放在31P的培养液中经两次有丝分裂后，DNA分子复制了两次，根据DNA分子半保留复制特点，所形成的4个细胞中，每个细胞含标记的染色体个数可能是0、1、2，由于有丝分裂后期，子染色体是随机移向两极的，因此含有标记的细胞数为2、3、4，A正确；在某动物精子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可能形成染色体组成为XX或YY的精子，因此可形成染色体组成为XYY或XXX的后代，B错误；二倍体动物在细胞有丝分裂后期所含染色体数目应该是4的整倍数，若二倍体动物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞很可能处于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂的后期，C正确；初级精母细胞只含有一条Y染色体，若某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞，D正确。

13．一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。

若这对夫妇生有一位性染色体成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于

A．基因突变

B．精子

C．精子或卵细胞

D．卵细胞

【答案】D