天大19春《计算机辅助药物设计》在线作业一【标准答案】.doc

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《计算机辅助药物设计》在线作业一-0001

试卷总分:

100得分:

0

一、单选题（共20道试题,共100分）

1.跨膜受体的跨膜部结构多由亲水性氨基酸组成，形成螺旋结构。

A.正确

B.错误

2.下面哪个关于激动剂的描述错误的？

A.激动剂有较强的亲和力

B.激动剂有内在活性的药物

C.激动剂与受体结合后导致其生物活性下降

D.激动剂可以为完全激动剂和部分激动剂

3.脱氧核苷酸是DNA的基本结构和功能单位，决定生物的多样性。

A.正确

B.错误

4.下面哪种RNA是构成核糖体的重要成分

A.snRNA

B.rRNA

C.mRNA

D.tRNA

5.下面关于“计算机辅助药物设计的意义”的描述，哪一个选项是错误的？

A.加快研制新药的速度

B.节省新药开发工作的人力、物力、财力

C.使药物设计成功率达到50%以上。

D.进行合理的药物设计，避免了盲目性。

6.在绘制有机化合物时，手性中心常用哪个符号标出？

A.!

B.￥

C.&

D.*

7.下面哪个碱基不是组成DNA的基本碱基？

A.腺嘌呤

B.尿嘧啶

C.胞嘧啶

D.鸟嘌呤

8.下列哪一项不符合诱导契合学说?

A.酶与底物的关系有如锁和钥匙的关系

B.在底物影响下，酶的活性中心的空间构象可发生一定改变，才能与底物进行反应

C.底物的结构朝着适应酶活性中心方向改变

D.底物与酶的变构部位结合后，改变酶的构象，使之与底物相适应

9.氨基酸序列决定蛋白质空间结构，而蛋白质空间结构决定蛋白质的功能。

A.正确

B.错误

10.锁和钥匙学说提到酶与底物结构上的互补性，用锁与钥匙的关系来描述酶与底物的关系。

A.正确

B.错误

11.共价键三个参数分别是：

键长，二面角，键能。

A.正确

B.错误

12.关于竞争性拮抗药的描述，下面哪项是错误的？

A.与激动药竞争受体的相同位点

B.竞争性拮抗作用是可逆的

C.降低激动剂的内在活性

D.增加激动药剂量后量效曲线平行右移

13.下面哪个受体不属于通道型受体？

A.钾离子通道

B.乙酰胆碱受体

C.视紫红质受体

D.葡萄糖转运蛋白

14.下面关于蛋白质结构的描述哪项不正确？

A.蛋白质一级结构是指多肽链的氨基酸残基的排列顺序。

B.蛋白质二级结构是指多肽链借助于肽键沿一维方向排列成具有周期性的结构的构象。

C.蛋白质三级结构指一条多肽链在二级结构的基础上，依靠次级键的维系固定所形成的特定空间结构。

D.蛋白质四级结构指2条或2条以上多肽链，以非共价键相链接，呈特定的三维空间分布的结构。

15.反密码子存在下面哪个核酸结构中：

A.DNA

B.核糖体RNA

C.信使RNA

D.转运RNA

16.核苷酸可以进行磷酸化，进一步形成核苷二酸、核苷三酸，它们都含有高能磷酸键，

A.正确

B.错误

17.手性药物是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。

两种手性分子具有相同或相似的生物活性。

A.正确

B.错误

18.诱导契合学说中提到的酶与底物方式生物活性的过程是哪个顺序？

1酶与底物定向2底物想酶靠近3契合形成中间产物4酶与底物相互诱导变形5产物脱离

A.1，2，3，4，5

B.1，2，4，3，5

C.2，1，3，4，5

D.2，1，4，3，5

19.下面针对G蛋白偶联受体的描述哪项是错误的？

A.由一条肽链组成

B.都含有七个跨膜α螺旋

C.N-末端在细胞外,C-末端在细胞内

D.N末端都有G蛋白（鸟苷酸结合蛋白）的结合位点。

20.采用计算机辅助药物设计方法进行设计药物时，其命中率为：

A.<5%%

B.5-20%

C.20-50%

D.>50%