学年人教版必修2 第2章第3节伴性遗传 作业.docx

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学年人教版必修2第2章第3节伴性遗传作业

第2章基因和染色体的关系

第3节伴性遗传

1．下列有关性染色体的叙述正确的是（　　）

A．性染色体上的基因都可以控制性别

B．性别受性染色体控制而与基因无关

C．性染色体在所有细胞中成对存在

D．女儿的性染色体必有一条来自父亲

答案：

D

2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。

则此夫妇的基因型为（　　）

A．XbY，XBXB　　　B．XBY，XbXb

C．XbY，XBXbD．XBY，XBXb

答案：

D

3．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是（　　）

A．外祖父→母亲→女儿

B．外祖母→母亲→儿子

C．祖母→父亲→女儿

D．祖母→父亲→儿子

答案：

D

4．如图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是（　　）

A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体

B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病

C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病

D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

答案：

D

5．人类血友病为伴X染色体隐性遗传病，下列有关该病的预测正确的是（　　）

A．外祖父母都患病，则外孙女一定患病

B．父亲患病，则女儿一定患病

C．母亲患病，则儿子一定患病

D．祖父母都患病，则孙子一定患病

解析：

人类血友病为伴X染色体隐性遗传病，外祖父母都患病（基因型分别为XhY和XhXh），其女儿一定患病（基因型为XhXh），但女婿可能正常（基因型为XHY），故外孙女不一定患病（基因型可能为XHXh）；父亲患病（基因型为XhY），但母亲可能正常（基因型为XHXH或XHXh），故女儿不一定患病（基因型可能为XHXh）；母亲患病（基因型为XhXh），不管父亲是否患病，则儿子一定患病（基因型一定为XhY）；祖父母都患病（基因型分别为XhY和XhXh），其儿子一定患病（基因型为XhY），但儿媳可能正常（基因型为XHXH或XHXh），故孙子不一定患病（基因型可能为XHY）。

答案：

C

6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图（基因用B、b表示），请分析回答：

（1）控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。

此类遗传病的遗传特点是

______________________________________________________。

（2）写出该家族中下列成员的基因型：

4．________，10.________，11.________。

（3）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。

用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

_____________________________________________________。

（4）若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

解析：

（1）人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。

（2）4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。

5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号的基因型分别为XBY和XBXb，11号为正常女性，其基因型为XBXB或XBXb。

（3）14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。

（4）7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩（XbXb），即概率为0。

答案：

（1）X　XbXb和XbY　男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病

（2）XbY　XbY　XBXb或XBXB

（3）1→4→8→14　（4）1/4　0

A级　基础巩固

1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（　　）

①正交与反交结果不同　②男女患者比例大致相同　③男性患者多于女性，或女性患者多于男性　④可代代遗传或隔代遗传

A．③④　　　　　　B．①④

C．①③D．②③

答案：

C

2．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是（　　）

A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟

C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟

解析：

此人的祖父、外祖父、父亲均正常，因此A、B、C三项均被排除；此人的弟弟是色盲，其中色盲基因来自其母亲，而其母亲的色盲基因来自外祖母。

答案：

D

3．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是（　　）

亲本

子代

灰色雌性×黄色雄性

全是灰色

黄色雌性×灰色雄性

所有雄性为黄色，所有雌性为灰色

A.黄色基因是常染色体上的隐性基因

B．黄色基因是X染色体上的显性基因

C．灰色基因是常染色体上的显性基因

D．灰色基因是X染色体上的显性基因

答案：

D

4．猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、bb和Bb分别表现黑色、黄色和虎斑色。

有一只雌猫生下四只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫，其亲本组合应是（　　）

A．黄毛雄猫×黑毛雌猫B．黑毛雌猫×黄毛雌猫

C．黑毛雄猫×虎斑雌猫D．黄毛雌猫×虎斑雌猫

解析：

据题干，黑色猫基因型为XBXB、XBY，黄色猫基因型为XbXb、XbY，虎斑色猫基因型为XBXb。

在子代中雄猫有黑毛和黄毛两种，说明亲本中雌猫是XBXb（虎斑色），子代猫中有黑色和虎斑色，说明亲本中雄猫是XBY（黑色），故选C。

答案：

C

5．下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自（　　）

A．1号B．2号

C．3号D．4号

答案：

B

6．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；直毛和分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：

表现型

长翅、直毛

残翅、直毛

长翅、分叉毛

残翅、分叉毛

雄果蝇

3/8

1/8

3/8

1/8

雌果蝇

3/4

1/4

0

0

（1）控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上；________翅为显性性状。

（2）亲本雌雄果蝇的基因型分别为________、________。

（3）具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表现型不一致的是________，一般情况下，如果子代表现型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于________染色体上。

解析：

（1）从题表中看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关，相关基因应位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别有关联的相对性状，相关基因应位于X染色体上，并且直毛为显性性状。

（2）根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：

雌果蝇为AaXBXb，雄果蝇为AaXBY。

（3）性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上的基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。

答案：

（1）X　长　

（2）AaXBXb　AaXBY

（3）直毛和分叉毛　常

B级　能力训练

7．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（　　）

A．患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性

B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2

C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常

D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因

解析：

若患者为男性，其致病基因来自母亲，母亲不一定患病，可能为携带者，即父母双方均正常，A项错误；若女儿患病，其致病基因来自父母双方，母亲表现正常，则其为携带者，母亲将致病基因传给儿子的概率为1/2，B项正确；若女性患者与男性患者婚配，则儿子、女儿均患病，C项错误；表现正常的女性，可以携带致病基因，D项错误。

答案：

B

8．假定某致病基因b位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。

一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩∶男孩）是（　　）

A．1∶1B．1∶0

C．3∶1D．2∶1

解析：

XBY×XBXb，后代的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，其中基因型为XbY的胚胎致死，这对夫妇所生的小孩中女孩和男孩的比例为2∶1，D正确。

答案：

D

9．家鼠的花毛基因在X染色体上，而且对正常毛是显性。

现用一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列有关叙述正确的是（　　）

A．F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠

B．由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛

C．F1与F2代中毛色表现型比例都为1∶1

D．由于无法确定亲本是纯合子还是杂合子，故子代表现型不确定

解析：

正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，F1代中所有雌鼠都是花毛，F2代中也有花毛雌鼠，A错误；由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体有花毛，也有正常毛，B错误；F1代与F2代中花毛∶正常毛色＝1∶1，C正确；由于家鼠的花毛基因在X染色体上，而且对正常毛是显性，所以正常毛色雌鼠与花毛雄鼠的基因型为XbXb与XBY，因而能确定子代表现型，D错误。

答案：

C

10．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花鸡，雌鸡均为非芦花鸡。

让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。

据此推测不正确的是（　　）

A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上

B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大

C．F2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型

D．将F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4

解析：

从题干信息可知，控制羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，A正确；雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄性中比例较大，而隐性性状在雌性中比例较大，B正确；假设芦花基因为B、非芦花基因为b，则F1杂合子芦花雄鸡，能产生ZB、Zb两种配子，纯合非芦花雌鸡，能产生Zb、W两种配子，F1雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄均有两种表现型，C错误；F2中的芦花鸡基因型为ZBW、ZBZb，其杂交后代中，只有ZbW为非芦花鸡，占1/2×1/2＝1/4，因此芦花鸡占3/4，D正确。

答案：

C

11．等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。

假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。

不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：

（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人？

为什么？

__________

（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自________（填“祖父”或“祖母”），判断依据是

_______________________________________________________

_____________________________________________________；

此外，________（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。

解析：

（1）如果这对等位基因位于常染色体上，女孩的基因型为AA，一个A来自父亲，另一个A来自母亲。

其父亲的A基因来自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均为Aa，故无法确定。

同理，也无法确定另一个A来自外祖父还是外祖母。

（2）如果这对等位基因位于X染色体上，则该女孩的一个XA来自父亲，父亲的XA来自祖母。

该女孩的另一个XA来自母亲，而其外祖父、外祖母均有XA，故无法确定来自谁。

答案：

（1）不能。

女孩AA中的一个A必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母；另一个A必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。

（2）祖母　该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母　不能

12．下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。

请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为________。

（2）Ⅱ4的基因型为______________________________________。

（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是______________________。

（4）Ⅱ3是杂合子的概率是________，若与正常男性婚配，所生子女中患病的概率是________。

解析：

（1）对于甲病而言，有中生无，且生出的女儿中有正常的，一定是常染色体显性遗传病。

双亲无乙病，且Ⅰ－2无乙病基因，后代生出男性患者，乙病是伴X染色体隐性遗传病。

（2）1号的基因型是AaXBXb，2号基因型是AaXBY。

Ⅱ－4是女性，可能的基因型是aaXBXB或者aaXBXb。

（3）1号的基因型是AaXBXb，产生的卵细胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。

（4）Ⅱ－3是甲病患者，AA可能性是1/3，Aa可能性是2/3，但是她不患乙病，是XBXB可能性是1/2（因为已经知道她是女性，所以只可能是XBXB或者XBXb），所以纯合子概率就是1/3×1/2＝1/6，杂合子的概率是5/6。

其与正常男性婚配，所生子女患甲病的概率为2/3，患乙病的概率为1/8，所生子女中完全正常的概率是1/3×7/8＝7/24，患病的概率是17/24。

答案：

（1）常染色体显性遗传　伴X染色体隐性遗传　

（2）aaXBXB或者aaXBXb　（3）AXB、aXB、AXb、aXb　（4）5/6　17/24

C级　拓展提升

13．科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b）为显性。

若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB；若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。

现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。

（1）请回答相关问题：

①遗传学中常选用果蝇作为实验材料，果蝇的优点是

_____________________________________________________、

_______________________________________。

（答出两点即可）

②果蝇的刚毛基因和截刚毛基因的遗传遵循________定律。

（2）请完成推断过程：

①实验方法：

首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型分别为________和________。

②预测结果：

若子代雄果蝇表现为________，则此对基因位于X、Y染色体上的同源区段；若子代雄果蝇表现为________，则此对基因仅位于X染色体上。

解析：

（1）果蝇具有相对性状易区分、繁殖速度快、染色体数目少等优点，适宜用作遗传实验材料；刚毛基因与截刚毛基因属于一对等位基因，其遗传遵循基因的分离定律。

（2）若通过一次杂交实验来推断基因位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，所选亲本杂交后子代在两种情况下呈现出不同的结果，为满足此目的应选截刚毛雌果蝇和刚毛雄果蝇，若基因位于X、Y染色体上的同源区段则有：

XbXb×XBYB→XBXb、XbYB，即子代雌雄果蝇均为刚毛；若基因仅位于X染色体上，则有：

XbXb×XBY→XBXb、XbY，即子代雌果蝇为刚毛，雄果蝇为截刚毛。

答案：

（1）①相对性状易于区分　雌雄异体易于培养（一只雌果蝇可产生为数众多的后代　繁殖速度快　染色体数目少，回答出两条即可）　②基因的分离

（2）①截刚毛　刚毛　②刚毛　截刚毛