学年人教版必修2 第2章第3节伴性遗传 作业.docx

1、学年人教版必修2 第2章第3节伴性遗传 作业第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传1下列有关性染色体的叙述正确的是()A性染色体上的基因都可以控制性别B性别受性染色体控制而与基因无关C性染色体在所有细胞中成对存在D女儿的性染色体必有一条来自父亲答案：D2一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为()AXbY，XBXB BXBY，XbXbCXbY，XBXb DXBY，XBXb答案：D3人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A外祖父母亲女儿B外祖母母亲儿子C祖母父亲女儿D祖母父亲儿子答案：D4如图是一种伴性遗传病的家系图。下

2、列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D5人类血友病为伴X染色体隐性遗传病，下列有关该病的预测正确的是()A外祖父母都患病，则外孙女一定患病B父亲患病，则女儿一定患病C母亲患病，则儿子一定患病D祖父母都患病，则孙子一定患病解析：人类血友病为伴X染色体隐性遗传病，外祖父母都患病(基因型分别为XhY和XhXh)，其女儿一定患病(基因型为XhXh)，但女婿可能正常(基因型为XHY)，故外孙女不一定患病(基因型可能为XHXh)；父亲患病(基因型为XhY)，但母亲可能正常(基因型为XHX

3、H或XHXh)，故女儿不一定患病(基因型可能为XHXh)；母亲患病(基因型为XhXh)，不管父亲是否患病，则儿子一定患病(基因型一定为XhY)；祖父母都患病(基因型分别为XhY和XhXh)，其儿子一定患病(基因型为XhY)，但儿媳可能正常(基因型为XHXH或XHXh)，故孙子不一定患病(基因型可能为XHY)。答案：C6下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10._，11._。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体

4、传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。解析：(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号的基因型分别为XBY和XBXb，11号为正常女性，其基因型为XBXB或XBXb。(3)14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。(4)7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率

5、为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。答案：(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/40A级基础巩固1与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传A BC D答案：C2某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是()A祖父父亲弟弟 B祖母父亲弟弟C外祖父母亲弟弟 D外祖母母亲弟弟解析：此人的祖父、外祖父、父亲均正常

6、，因此A、B、C三项均被排除；此人的弟弟是色盲，其中色盲基因来自其母亲，而其母亲的色盲基因来自外祖母。答案：D3用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰色雌性黄色雄性全是灰色黄色雌性灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.黄色基因是常染色体上的隐性基因B黄色基因是X染色体上的显性基因C灰色基因是常染色体上的显性基因D灰色基因是X染色体上的显性基因答案：D4猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、bb和Bb分别表现黑色、黄色和虎斑色。有一只雌猫生下四只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫，其亲本组合应是()A黄毛雄猫黑毛雌猫 B黑毛雌猫

7、黄毛雌猫C黑毛雄猫虎斑雌猫 D黄毛雌猫虎斑雌猫解析：据题干，黑色猫基因型为XBXB、XBY，黄色猫基因型为XbXb、XbY，虎斑色猫基因型为XBXb。在子代中雄猫有黑毛和黄毛两种，说明亲本中雌猫是XBXb(虎斑色)，子代猫中有黑色和虎斑色，说明亲本中雄猫是XBY(黑色)，故选C。答案：C5下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自 ()A1号 B2号C3号 D4号答案：B6已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，

8、请据此回答下列问题：表现型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇3/81/83/81/8雌果蝇3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于_染色体上；_翅为显性性状。(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为_、_。(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表现型不一致的是_，一般情况下，如果子代表现型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于_染色体上。解析：(1)从题表中看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关，相关基因应位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别有关联的相对性状，相关基因应位于X染色体上，并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代

9、的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaXBXb，雄果蝇为AaXBY。(3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上的基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。答案：(1)X长(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常B级能力训练7下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是 ()A患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因解析：若患者为男性，其致病基因来自母亲，母亲不一定患病

10、，可能为携带者，即父母双方均正常，A项错误；若女儿患病，其致病基因来自父母双方，母亲表现正常，则其为携带者，母亲将致病基因传给儿子的概率为1/2，B项正确；若女性患者与男性患者婚配，则儿子、女儿均患病，C项错误；表现正常的女性，可以携带致病基因，D项错误。答案：B8假定某致病基因b位于X染色体上，且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩男孩)是()A11 B10C31 D21解析：XBYXBXb，后代的基因型及比例为XBXBXBXbXBYXbY1111，其中基因型为XbY的胚胎致死，这对夫妇所生的小孩中女孩和男孩的比例为21，D

11、正确。答案：D9家鼠的花毛基因在X染色体上，而且对正常毛是显性。现用一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列有关叙述正确的是()AF1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠B由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛CF1与F2代中毛色表现型比例都为11D由于无法确定亲本是纯合子还是杂合子，故子代表现型不确定解析：正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，F1代中所有雌鼠都是花毛，F2代中也有花毛雌鼠，A错误；由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体有花毛，也有正常毛，B错误；F1代与F2代中花毛正常毛色11，C正确；由于家鼠的花毛基因在X染色体上，而且对正常毛是显性，所以正常毛色雌鼠与花

12、毛雄鼠的基因型为XbXb与XBY，因而能确定子代表现型，D错误。答案：C10鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花鸡，雌鸡均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测不正确的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大CF2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型D将F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4解析：从题干信息可知，控制羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，A正确；雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄性中比例较大，而

13、隐性性状在雌性中比例较大，B正确；假设芦花基因为B、非芦花基因为b，则F1杂合子芦花雄鸡，能产生ZB、Zb两种配子，纯合非芦花雌鸡，能产生Zb、W两种配子，F1雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄均有两种表现型，C错误；F2中的芦花鸡基因型为ZBW、ZBZb，其杂交后代中，只有ZbW为非芦花鸡，占1/21/21/4，因此芦花鸡占3/4，D正确。答案：C11等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回

14、答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。解析：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，女孩的基因型为AA，一个A来自父亲，另一个A来自母亲。其父亲的A基因来自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均为Aa，故无法确定。同理，也无法确定另一个A来自外祖父还是外祖母。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，则该女孩的一个XA来自父亲，父亲的XA来

15、自祖母。该女孩的另一个XA来自母亲，而其外祖父、外祖母均有XA，故无法确定来自谁。答案：(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母；另一个A必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母不能12下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知2无乙病基因。请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。 (2)4的基因型为_。(3)1产生的卵细胞可能的基因型是_。(4)3是杂合子的概率是_，若与正常男性婚配，所生子女中患

16、病的概率是_。 解析：(1)对于甲病而言，有中生无，且生出的女儿中有正常的，一定是常染色体显性遗传病。双亲无乙病，且2无乙病基因，后代生出男性患者，乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)1号的基因型是AaXBXb，2号基因型是AaXBY。4是女性，可能的基因型是aaXBXB或者aaXBXb。(3)1号的基因型是AaXBXb，产生的卵细胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)3是甲病患者，AA可能性是1/3，Aa可能性是2/3，但是她不患乙病，是XBXB可能性是1/2(因为已经知道她是女性，所以只可能是XBXB或者XBXb)，所以纯合子概率就是1/31/21/6，杂合子的概率是5/6。

17、其与正常男性婚配，所生子女患甲病的概率为2/3，患乙病的概率为1/8，所生子女中完全正常的概率是1/37/87/24，患病的概率是17/24。答案：(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)aaXBXB或者aaXBXb(3)AXB、aXB、AXb、aXb(4)5/617/24C级拓展提升13科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB；若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X

18、染色体上。(1)请回答相关问题：遗传学中常选用果蝇作为实验材料，果蝇的优点是_、_。(答出两点即可)果蝇的刚毛基因和截刚毛基因的遗传遵循_定律。(2)请完成推断过程：实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型分别为_和_。预测结果：若子代雄果蝇表现为_，则此对基因位于X、Y染色体上的同源区段；若子代雄果蝇表现为_，则此对基因仅位于X染色体上。解析：(1)果蝇具有相对性状易区分、繁殖速度快、染色体数目少等优点，适宜用作遗传实验材料；刚毛基因与截刚毛基因属于一对等位基因，其遗传遵循基因的分离定律。(2)若通过一次杂交实验来推断基因位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，所选亲本杂交后子代在两种情况下呈现出不同的结果，为满足此目的应选截刚毛雌果蝇和刚毛雄果蝇，若基因位于X、Y染色体上的同源区段则有：XbXbXBYBXBXb、XbYB，即子代雌雄果蝇均为刚毛；若基因仅位于X染色体上，则有：XbXbXBYXBXb、XbY，即子代雌果蝇为刚毛，雄果蝇为截刚毛。答案：(1)相对性状易于区分雌雄异体易于培养(一只雌果蝇可产生为数众多的后代繁殖速度快染色体数目少，回答出两条即可)基因的分离(2)截刚毛刚毛刚毛截刚毛