药学知识竞赛复习题全部单选.docx

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药学知识竞赛复习题全部单选

药学知识竞赛复习题（全部单选）

第一章 药理学总论－绪言

1.药效学是研究：

A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量

D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

2.药动学是研究：

A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化

D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学

3．新药进行临床试验必须提供：

A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料

D.LD50E.急慢性毒理研究数据

参考答案：

1E2E3C

第二章药物效应动力学

1.药物作用的基本表现是是机体器官组织：

A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制

D.产生新的功能E.A和D

2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：

A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量

D.极量E.以上都不对

3.半数有效量是指：

A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量

D.效应强度E.以上都不是

4.药物半数致死量（LD50）是指：

A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量

D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量

5.药物的极量是指：

A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对

7、药物的治疗指数是：

 A ED50/LD50        B LD50/ED50       C LD5/ED95        D ED99/LD1         E ED95/LD5

8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

  A 药物是否具有亲和力     B 药物是否具有内在活性      C 药物的酸碱度       

D 药物的脂溶性         E 药物的极性大小

9、竞争性拮抗剂的特点是：

  A 无亲和力，无内在活性   B 有亲和力，无内在活性    

C 有亲和力，有内在活性   D 无亲和力，有内在活性     E 以上均不是

10、药物作用的双重性是指：

  A 治疗作用和副作用     B 对因治疗和对症治疗    C 治疗作用和毒性作用    

D 治疗作用和不良反应      E 局部作用和吸收作用

11、属于后遗效应的是：

  A 青霉素过敏性休克       B 地高辛引起的心律性失常   C 呋塞米所致的心律失常   

D 保泰松所致的肝肾损害    E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

14、安全范围是指：

  A 有效剂量的范围            B 最小中毒量与治疗量间的距离     

C 最小治疗量至最小致死量间的距离   D ED95与LD5间的距离          

E 最小治疗量与最小中毒量间的距离

参考答案 1C  2C  3C  4E  5E  6C  7B  8B  9B 10D 11E  14E 

第三章  药物代谢动力学

4.下列情况可称为首关消除：

A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

A胃粘膜B小肠C横结肠D乙状结肠E十二指肠

6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：

A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

  A 在胃中解离增多，自胃吸收增多     B 在胃中解离减少，自胃吸收增多

  C 在胃中解离减少，自胃吸收减少     D 在胃中解离增多，自胃吸收减少

14、药物产生作用的快慢取决于：

  A 药物的吸收速度     B 药物的排泄速度      C 药物的转运方式       

D 药物的光学异构体       E 药物的代谢速度

19、药物的时量曲线下面积反映：

  A 在一定时间内药物的分布情况      B 药物的血浆t1/2长短

  C 在一定时间内药物消除的量        D 在一定时间内药物吸收入血的相对量

  E 药物达到稳态浓度时所需要的时间

21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

  A 药物自肾脏的转运        B 药物在肝脏的转化   C 胃肠对药物的吸收     

D 药物与血浆蛋白的结合率      E 个体差异

参考答案：

 4D  5B  6B  11D  14A 15D 19D  21A  

 第四章影响药物效应的因素

1.患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：

A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性

D.产生耐药性E.首关消除改变

2.安慰剂是一种：

A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂

D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型

3.药物滥用是指：

A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物

D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量

4、药物的配伍禁忌是指：

  A 吸收后和血浆蛋白结合   B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化

  C 肝药酶活性的抑制       D 两种药物在体内产生拮抗作用E 以上都不是

5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

  A 耐药性   B 耐受性   C 成瘾性   D 习惯性   E 适应性

6、利用药物协同作用的目的是：

  A 增加药物在肝脏的代谢  B 增加药物在受体水平的拮抗  C 增加药物的吸收

  D 增加药物的排泄        E 增加药物的疗效

7、遗传异常主要表现在：

  A 对药物肾脏排泄的异常   B 对药物体内转化的异常C 对药物体内分布的异常   

D 对药物胃肠吸收的异常E 对药物引起的效应异常

8、影响药动学相互作用的方式不包括：

  A 肝脏生物转化  B 吸收  C 血浆蛋白结合  D 排泄  E 生理性拮抗 

参考答案：

 1A  2E  3D  4B  5B  6E  7E  8E  

第五章传出神经系统药物概论

2.胆碱能神经不包括：

A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维

D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经

8、M样作用是指：

  A 烟碱样作用       B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰    C 骨骼肌收缩

  D 血管收缩、扩瞳   E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

参考答案：

 2B     8E  

第六章胆碱受体激动药

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：

A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：

  A 作用强而久       B 水溶液稳定   C 毒副作用小     

D 不引起调节痉挛   E 不会吸收中毒

参考答案：

1B9A

第八章 胆碱受体阻断药

1、治疗胆绞痛宜选用：

A.阿托品B.阿托品+哌替啶C.哌替啶D.阿司匹林E.溴丙胺太林

2、针对下列药物，麻醉前用药的最佳选择是：

A.毛果芸香碱B.氨甲酰胆碱C.东莨菪碱D.后马托品E.阿托品

3、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：

A复活AchEB.促进Ach的排泄C.阻断M受体，解除M样作用

D.阻断M受体和N2受体E.与有机磷结合成无毒产物而解毒

4、感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用：

A.血容量已补足B.酸中毒已纠正C.心率60次/分钟以下D.体温39℃以上E.房室传导阻滞

5、治疗量阿托品一般不出现：

A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快

6.阿托品禁用于：

A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克

7.常用于抗感染性休克的药是：

A.山莨菪碱B.溴丙胺太林C.贝那替秦D.哌仑西平E.东莨菪碱

8.具有安定作用，适用于兼有焦虑症溃疡病人的是：

A.山莨菪碱B.溴丙胺太林C.贝那替秦D.哌仑西平E.东莨菪碱

9、阿托品对眼的作用是：

  A 扩瞳，视近物清楚   B 扩瞳，调节痉挛   C 扩瞳，降低眼内压

  D 扩瞳，调节麻痹     E 缩瞳，调节麻痹

10、阿托品最适于治疗的休克是：

  A 失血性休克   B 过敏性休克   C 神经原性休克   D 感染性休克   E 心源性休克

12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：

  A 流涎   B 瞳孔缩小   C 大小便失禁   D 肌震颤   E 腹痛

13、对于山莨菪碱的描述，错误的是：

  A 可用于震颤麻痹症     B 可用于感染性休克   C 可用于内脏平滑肌绞痛

  D 副作用与阿托品相似   E 其人工合成品为654-2

14、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：

  A 作用强   B 扩瞳持久   C 调节麻痹充分   D 调节麻痹作用高峰出现较慢

  E 调节麻痹作用维持时间短

16、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：

  A 可抑制中枢     B 具抗震颤麻痹作用   C 对心血管作用较弱

  D 增加唾液分泌   E 抗晕动病

17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？

  A 支气管   B 胃肠道   C 胆道   D 输尿管   E 子宫

参考答案：

1C  2D  3A  4A  5C  6C  7D  8B  9D  10D  11C  12D  13A

 14E 15B 16D 17B 27B 28A 

第十一章 肾上腺素受体阻断药

1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：

A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明

2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：

A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应

C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩上升，舒张压不变或下降

E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用

4、下列具有拟胆碱作用的药物是：

A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱

6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：

A.局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明

D.局部注射β受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏

7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：

A.能增强心肌收缩力B.有抗胆碱作用，心率加快C.利尿消肿，减轻心脏负担

D.降低心肌耗氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷

13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：

  A 阿托品   B 山莨菪碱   C 多巴胺   D 肼屈嗪   E 酚妥拉明

参考答案：

1E  2B   4D    6C 7E   13E

第十四章 局部麻醉药

6、普鲁卡因不可用于哪种局麻：

A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉

8、关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的：

A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B.安全范围大

C.引起过敏反应D.有抗心律失常作用E.可用于各种局麻方法

11、影响局麻药作用的因素不包括：

  A 神经纤维的粗细   B 体液的ｐＨ   C 药物的的浓度   

D 肝脏的功能     E 血管收缩药

 参考答案：

6C   8C  11D 

第十九章 镇痛药   

1、典型的镇痛药其特点是：

  A 有镇痛、解热作用   B 有镇痛、抗炎作用   C 有镇痛、解热、抗炎作用

  D 有强大的镇痛作用，无成瘾性   E 有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾

5、吗啡抑制呼吸的主要原因是：

 A 作用于时水管周围灰质 B 作用于蓝斑核C 降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区   D 作用于脑干极后区E 作用于迷走神经背核

7、镇痛作用最强的药物是：

  A 吗啡   B 喷他佐辛   C 芬太尼   D 美沙酮   E 可待因

8、哌替啶比吗啡应用多的原因是：

  A 无便秘作用   B 呼吸抑制作用轻   C 作用较慢，维持时间短

  D 成瘾性较吗啡轻   E 对支气平滑肌无影响

9、胆绞痛病人最好选用：

  A 阿托品  B 哌替啶 C 氯丙嗪＋阿托品 D 哌替啶＋阿托品 E 阿司匹林＋阿托品．

10、心源性哮喘可以选用：

  A 肾上腺素   B 沙丁胺醇   C 地塞米松   D 格列齐特   E 吗啡

11、吗啡镇痛作用的主要部位是：

  A 蓝斑核的阿片受体   B 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 

  C 黑质－纹状体通路   D 脑干网状结构   E 大脑边缘系统

12、吗啡的镇痛作用最适用于：

  A 其他镇痛药无效时的急性锐痛   B 神经痛   C 脑外伤疼痛  

D 分娩止痛     E 诊断未明的急腹症疼痛

14、人工冬眠合剂的组成是：

  A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪    B 派替啶、吗啡、异丙嗪 

  C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪    D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪

16、主要激动阿片、受体，又可拮抗受体的药物是：

  A 美沙酮   B 吗啡   C 喷他佐辛   D 曲马朵   E 二氢埃托啡

17、在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是：

  A 哌替啶   B 芬太尼   C 安那度   D 喷他佐辛   E 美沙酮

19、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是：

  A 多巴胺   B 肾上腺素   C 咖啡因   D 纳洛酮   E 山梗菜碱

20、镇痛作用最强的药物是：

  A 吗啡   B 芬太尼   C 二氢埃托啡   D 哌替啶   E 美沙酮

21、喷他佐辛最突出的优点是：

  A 适用于各种慢性钝痛   B 可口服给药   C 无呼吸抑制作用

  D 成瘾性很小，已列入非麻醉药口   E 兴奋心血管系统

22、阿片受体的拮抗剂是：

  A 哌替啶   B 美沙酮   C 喷他佐辛   D 芬太尼   E 以是都不是

24、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：

  A 哌替啶   B 曲马朵   C 纳洛酮   D 美沙酮   E 以是都不是

25、吗啡无下列哪种不良反应？

  A 引起腹泻   B 引起便秘   C 抑制呼吸中枢   

D 抑制咳嗽中枢    E 引起体们性低血压

26、与脑内阿片受体无关的镇痛药是：

  A 哌替啶   B 罗通定   C 美沙酮   D 喷他佐辛   E 二氢埃托啡

27、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？

  A 创伤性疼痛   B 手术后疼痛   C 慢性钝痛   D 内脏绞痛E 晚期癌症痛

28、吗啡不具备下列哪种药理作用？

 A 引起恶心   B 引起体位性低血压   C 致颅压增高   D 引起腹泻      E 抑制呼吸

参考答案：

1E   5C　   7C  8D  9D 10E 11B 12A  14A  16C 17D  19D 20C 21D 22E  24C 25A 26B27C 28D 

第二十章 解热镇痛抗炎药

1、解热镇痛药的退热作用机制是：

  A 抑制中枢PG合成   B 抑制外周PG合成   C 抑制中枢PG降解 

D 抑制外周PG降解  E 增加中枢PG释放

2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：

  A 导水管周围灰质   B 脊髓   C 丘脑   D 脑干   E 外周

3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：

  A 阻断传入神经的冲动传导   B 降低感觉纤维感受器的敏感性 

  C 阻止炎症时PG的合成      D 激动阿片受体   E  以上都不是

4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：

  A 水杨酸钠   B 阿司匹林   C 保泰松   D 吲哚美辛  E 对乙酰氨基酚

5、可防止脑血栓形成的药物是：

  A 水杨酸钠   B 阿司匹林   C 保泰松   D 吲哚美辛   E 布洛芬

9、解热镇痛药的抗炎作用机制是：

  A 促进炎症消散   B 抑制炎症时ＰＧ的合成   C 抑制抑黄嘌呤氧化酶

  D 促进ＰＧ从肾脏排泄   E 激活黄嘌呤氧化酶

12、胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？

  A 吲哚美辛   B 乙酰氨基酚   C 吡罗昔康   D 保泰松   E 阿司匹林

14、代谢为有毒性代谢产物的药物是：

  A 阿司匹林   B 保泰松   C 非那西丁   D 吲哚美辛   E 甲芬那酸

15、布洛芬的主要特点是：

  A 解热镇痛作用强        B 口服吸收慢    C 与血浆蛋白结合少

  D 胃肠反应较轻，易耐受  E 半衰期长

16、呋塞米（速尿）可引起水杨酸蓄积中毒的原因是：

 A 减慢其代谢  B 减少其与血浆蛋白结合   C 缩小其表观分布容积  D 减少其排泄   

18、溃疡病禁用的药物是：

  A 布洛芬   B 对乙酰氨基酚  C 保泰松   D 非那西丁   E 酮洛芬

19、支气管哮喘病人禁用的药物是：

  A 吡罗昔康   B 阿司匹林   C 丙磺舒   D 布洛芬   E 氯芬那酸

20、癫痫病人禁用的药物是：

  A 阿司匹林   B 吲哚美辛   C 水杨酸钠   D 非那西丁   E 布洛芬

21、孕妇禁用的药物是：

 A 水杨酸钠   B 阿司匹林   C 保泰松   D 吲哚美辛   E 布洛芬

23、阿司匹林的不良反应不包括：

 A 凝血障碍   B 水钠潴留   C 变态反应   D 水杨酸反应E 瑞夷综合症

25、不用于抗炎的药物是：

  A 水杨酸钠   B 羟基保泰松  C 吲哚美辛  D 布洛芬  E 对乙酰氨基酚 

参考答案：

1A  2E  3C  4B  5B    9B  12B  14C 15D 16D  18C 19B 20B 21D 23B 25E 

第二十一章  钙通道阻滞药

3、治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的药物是：

A 维拉帕米   B 地尔硫卓   C  硝苯地平   D 尼莫地平  E 尼群地平

4、二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是：

A 氟桂嗪    B 尼群地平    C  尼莫地平   D 尼索地平  E 硝苯地平

6、维拉帕米抗心律失常的机制是：

A 负性肌力作用，负性频率作用，负性传导作用

B 负性肌力作用，负性频率作用，延长有效不应期

C 降低自律性，减慢传导速度，延长有效不应期

  D 降低自律性，加快传导速度，延长有效不应期

E 降低自律性，减慢传导速度，缩短有效不应期

7、具有频率依赖性的药物是：

A 硝苯地平   B 维拉帕米  C 尼莫地平   D 尼群地平  E 氨氯地平

参考答案：

3A  4C  6C  7B  

第二十二章  抗心律失常药

3、选择性延长复极过程的药物是：

  A 普鲁卡因胺   B 胺碘酮   C 氟卡尼   D 普萘洛尔  E 普罗帕酮

4、治疗窦性心动过缓的首选药是：

  A 肾上腺素   B 异丙肾上腺素  C 去甲肾上腺素  D 多巴胺  E 阿括品

5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：

  A 普萘洛尔   B 利多卡因   C奎尼丁  D 维拉帕米   E 普鲁卡因胺

6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：

  A 阿括品   B 异丙肾上腺素   C 苯妥英钠  D 肾上腺素   E 麻黄碱

9、细胞外K＋浓度较高时能减慢传导，血K＋降低时能加速传导的抗心律失常药是：

  A 索他洛尔    B 利多卡因    C 丙吡胺   D 氟卡尼    E 胺碘酮

10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是：

  A 利多卡因    B 奎尼丁   C 苯妥英钠   D 普萘洛尔   E 维拉帕米

12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是：

  A 可发生尖端扭转型室性心律失常   B 可发生肺纤维化   C 可发生角膜沉着 

  D 可致甲状腺功能亢进             E可致甲状腺功能减退

13、心房纤颤复转后预防复发宜选用：

  A　奎尼丁　B　普鲁卡因胺　 C　普萘洛尔　 D　胺碘酮　 E　苯妥英钠

14、能阻滞Na+、K+、Ca2+通道的药物是：

  A　利多卡因　  B　维拉帕米　 C　苯妥英钠　 D　奎尼丁  E　普萘洛尔

15、首关消除明显的药物是：

  A　苯妥英钠　  B　氟卡尼　 C　普鲁卡因胺　 D　利多卡因　 E　奎尼丁

18、治疗浓度利多卡因的作用部位是：

  A　心房、房室结、心室、希－浦系统  B　房室结、