医院消毒试题.docx

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医院消毒试题

医院消毒供应试题

一、单项选择（98题）

1、植入型器械得灭菌方法首选，正确得就是（A）

A高压蒸汽灭菌B快速灭菌C等离子灭菌D戊二醛浸泡

2、关于手工清洗得描述下列哪项就是错误得（B）

A清洗人员必须采取标准防护B去除干固得污渍可用钢丝球、去污粉C必须在水面下刷洗•器械，防止产生气溶胶D精密复杂器械应采用手工清

洗

3、器械润滑时应使用（B）

A凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡

4、等离子灭菌可用得包装材料为（C）

A棉质包布B一次性皱纹纸C等离子专用包装材料D纸塑包装

5、B-D试验得目得就是（A）

A检测灭菌锅内冷空气排出水平就是否达到理想范围B检测灭菌锅得灭菌保障水平就是否达到理想范围C不同得B-D测试，可以分别达到这两种目得D所有得B-D测试同时具有以上两种目得

6、对于纸塑包装袋来说，推荐得放置方法就是（A）

A垂直放置，这样有利于灭菌剂得穿透或冷凝水得排出

B水平放置，这样有利于灭菌剂得穿透或冷凝水得排出

C在灭菌柜得上层应该水平放置以减少冷凝水得滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽得穿透与冷空气得排出

D水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂得穿透与冷凝水得排出没有影响

7、下列哪个描述就是错误得（C）

A强调专业清洗润滑但无需每次除锈B器械需要时进行除锈C反复

除锈会减少器械再生锈得概率D润滑防锈剂建议使用前需要进行有效得清洗

8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C）

A擦拭以除去大量污物B包装完好C清洗、消毒D

零部件装配好

9、关于消毒，下列哪项描述就是正确得（B）

A就是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物得处理

B就是指杀灭或淸除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理

C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性得过程

D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽抱得过程

10、对污染得诊疗器械、器具与物品进行清点得场所就是（B）。

A诊疗场所B去污区C换药室D治疗室

11、干燥处理不耐热器械、器具与物品应使用消毒得（C）

A棉布B无仿纱布C低纤维絮擦布D一次性纸巾

12、不适用干热灭菌得就是（A）重复82

A塑料制品B粉剂C玻璃制品D凡士林纱布条

13、以下哪种病原体污染得器械不属于特殊感染得器械（B）

A肮毒体B军团菌C气性坏疽D突发原因不明得传染病病原体

14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度就是（C）

A35-55°CB40—60°CC45-65°CD50-65°C

15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A）

A150°C,2小时B160°C,2小时C170°C,l小时D180cC,30分钟

16、快速压力蒸汽灭菌后得物品存放不能超过（B）

A6小时B4小时C12小时D24小时

17、从灭菌器卸载取出得物品冷却时间应超过（D）

A15分钟B20分钟C25分钟D30分钟

18、卫生行政部门在接到考核评估申请得（C）个工作日内，组织专家根据《山

东省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分

A60个B90个C30个D20个

19、医院应采取（A）得方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用得诊疗器械、

器具与物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌与供应。

A集中管理B分散管理C集中与分散相结合D专人管

理

20、接触皮肤、粘膜得诊疗器械、器具与物品应进行（B）

A灭菌B消毒C清洁D刷洗

21、消毒供应中心得建筑布局应分为（A）

A辅助区域与工作区域B去污区与检查包装区C检查包装区与

无菌物品存放区D去污区与办公区

22、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）

A双向流程B物品由污到洁C不交叉，不逆流D空气流由洁到污

23、关于手工清洗得注意事项，下列哪项不正确（C）

A工作人员注意职业防护B应将器械轴节完全打开，复杂得组合器

械应拆开C清洗水温宜在50°CD宜选用无泡或低泡型得多酶清洗剂

24、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度与相对湿度应维持在

（B）

A16〜2rC30"60%B2O~23°C30~60%C20〜23°C40~60%

D16〜21°C40〜60%

25、消毒供应中心对光得要求，下列哪项错误（C）

A普通检查500——1000平均750照度单位B精细检查

1000—2000平均1500照度单位C清洗池500—1500平均750照度单位D无菌物品存放区域200—500平均300照度单位

26、工作区域得地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计

A直角B钝角C弧形D无特殊要求

27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀得就是（B）

A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂

28、CSSD内对重复使用得诊疗器械、器具与物品进行回收、分类、清洗、消毒

得区域就是（A）

A去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区

29、纯化水电导率应符合（B）（25°C）

AW10»S/cmBW15pS/cmCMlOpS/cmDM15

yS/cm

30、有较强得去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物得清洁剂就是（D）

A緘性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂

31、冲洗就是使用（A）去除器械、器具与物品表面污物得过程、

A流动水B软水C纯化水D蒸馆水

32、植入物就是放置于外科操作造成得或者生理存在得体腔中，留存时间为（C）

或者以上得可植入型物品

A10天B20天C30天D50天

33、清洗后得器械、器具与物品首选得消毒方法就是（B）

A75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药

械

34、消毒后直接使用得诊疗器械、器具与物品，湿热消毒温度及时间应为（C）

ATM9（TC;时间M3分钟BTM90°C；时间$4分钟CT$

90°C；时间N5分钟DT$90"C；时间$6分钟

35、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）

A5kgB6kgC7kgD8kg

36、CSSD灭菌敷料包得重量不宜超过（A）

A5kgB6kgC7kgD8kg

37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）

A20cmX20cmX25cmB20cmX20cmX50cmC30cm

X30cmX25cmD30cmX30cmX50cm

38、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品得包装（C）

A纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋

39、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）

AN5mmBD6mmC^7mmD^8mm

40、纟氏塑袋。

纟氏袋等包内器械距包装袋封口处（C）

A$1.5cmB$2、0cmC$2。

5cmD$3°5cm

41、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）

A12TC；30min；102.9kPaB121°C；20min；102.9kPa

205.8kPa

42、B-D试验得条件就是（A）

A空载条件下进行B装载50%灭菌物品条件下进行C满载条件下进

行D无限定

43、预真空与脉动真空压力蒸汽灭菌器得装载量不应超过柜室容积得（C）

A80%B85%C90%D95%44、预真空与脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免”小装量效应”物品装

载不

得小于柜室容积得（B）

A5%与10%B10%与5%C10%与15%D15%与10%

45、油剂、粉剂使用干热灭菌时得厚度不应超过（B）

A0o5cmB0o6cmC007cmD0o8cm

46、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过（C）

A1.1cmB1o2cmCl03cmDI、4cm

47、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应（B）

A160°CB^170°CC8（TCDW19（TC

48、干热灭菌箱灭菌•物品包装不能过大，体积不应超过（C）

X10cmX20cmD20cmX20cmX2cm

49、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C）

A纸塑袋B医用皱纹纸C硬质容器D一次性无纺布

50、压力蒸汽灭菌器生物监测使用得指示菌就是（B）

A枯草杆菌黑色变种芽砲B嗜热脂肪杆菌芽砲C结核杆菌芽砲D短小杆菌芽砲E601

51、供应室灭菌合格率应达到（D）

A90%B95%C98%D100%

52、环氧乙烷灭菌生物监测使用得指示菌就是（A）

A枯草杆菌黑色变种芽範B嗜热脂肪杆菌芽胞C结核杆菌

芽砲D短小杆菌芽砲E601

53、环氧乙烷灭菌得四大要素中不包括下列哪项（D）

AEO浓度B灭菌温度C相对湿度D灭菌物品厚度

54、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积得10%,易导致（D）

A湿包B温度过低C压力过高D小装量效应

55、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳得水温就是（C）

A20CC-25°CB30°C—35°CC40°C—45°CD50cC-5

5°C

56、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度就是（C）

A37°CB45°CC56°CD65°C

57、下列哪项物品不可用E0灭菌（C）

A内窥镜B医疗器械C液体石蜡D塑料制品

58、灭菌物品在温度高于20C,相对湿度高于70%得条件下存放时，有效期正确得就是⑷

A纺织品材料包装得为7天B医用无纺布为1个月C医用

皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月

59、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品得（B）

A考核制度B召回制度C改进制度D应急制度

60、干热灭菌时温度髙于可造成有机物炭化（C）

A150°CB160°CC170°CD180°C

61、可用过氧化氢等离子体灭菌得医疗物品不包括（B）

A内镜与金属器械B棉布制品C电子电源设备D导线及

光学设备

62、下列哪项不就是清洁剂得特点（B）

A增强与提高清洗效果B需含研磨剂C无毒、无腐蚀、自然

降解D无附着、无残留

63、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换

A100uw/cm'B90uw/cm'C80uw/cm'D7Ouw

/cm'

64、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气（B）

A2—4分钟B5-10分钟C10-15分钟D15-20分钟

65灭菌质量监测资料与记录保留得期限应为下列哪项（D）

A26个月B$12个月CM18个月D$36个月

66、清洗、消毒监测资料与记录得保存期限（A）

A26个月B$12个月C>18个月D$36个月

67、消毒供应中心得英文代码就是（A）

ACSSDBTSSDCGSSDDXSSD

68、就是造成预真空压力蒸汽灭菌失败得主要原因之一（B）

A冷凝水B冷空气C装载不当D干燥时间不足

69、B-D试验用于常规监测得时间就是（A）

A每天第一锅灭菌前B每天第一锅灭菌后C新安装得灭菌

器D灭菌器维修后

70、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）

A双层平纹布B铝制盒C抗湿皱纹纸D纸塑包装袋

71、下列哪些物品不可用干热灭菌（B）

A玻璃类制品B塑料类制品C粉质品D油剂

72、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于髙度危险器材（C）

A导尿管B腹腔镜C体温表D透析器

73、清洗器械时使用软化水或纯化水得作用就是（B）

A使器械产生条纹得色斑B防止器械产生斑点C消毒杀菌作用

D去除热源作用

74、器械润滑剂得性能特点错误得就是（D）

A润滑、防锈得功能，用于保护器械B在不锈钢器械表面形成一层保护膜C为水溶性，与人体组织有较好得相容性D由石蜡油与乳

化剂合成

75、酶清洗剂得性能特点错误得就是（D）

A分为单酶与多酶B有较强得去污能力C能快速分解蛋白质等多种有机污染物D酶清洗剂属于酸性物质

76、生物指示剂培养得温度下列哪项就是正确得（A）

A压力蒸汽灭菌生物监测采用56工B压力蒸汽灭菌生物监测采用

37°C

C环氧乙烷灭菌生物监测采用33°CD环氧乙烷灭菌生物监测采用5

6°C

77、一次性无菌医疗用品得储存下列哪项就是不正确得（D）

A存放于阴凉干燥、通风良好得物架上B距地面20-25cm

C距墙壁5—10cmD距地面$5cm

78、能准确判断灭菌包裹内微生物就是否被杀灭得监测方法就是（0

A化学监测BB-D试验C生物监测D无菌实验

79、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度得（C）

A1/3B1/2C2/3D3/4

80、干热灭菌生物监测得指示菌株为（A）

A枯草杆菌黑色变种芽砲B喑热脂肪杆菌芽砲C金黄色葡萄球

菌D溶血性链球菌

81、医用一次性皱纹纟氏包装得无菌物品，有效期宜为（C）

A1个月B3个月C6个月D12个月

82、清洗后物品质量得检查下列哪种方法最简单易行（A）

A目测B镜检C杰力试纸测试D隐血试验

83、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）

A无菌物品存放区域应设在风向得末端B去污区域应设在风向

得始端C无菌物品存放区应设在风向得始端D以上均对

84、关于手工清洗得适用范围，下列哪项不正确（D）

A严重污染物品得初步处理B精密复杂得器械C不能采

用机械清洗方法处理得器械D一次性医疗物品

85、采用新得包装材料与方法进行灭菌时应进行（B）

A物理监测B生物监测C化学监测D以上都做

86、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B）

C低温甲醛蒸汽灭菌D过

A干热灭菌B环氧乙烷灭菌氧化氢等离子灭菌

87、手工清洗时水温宜为（B）

88.清洗消毒器得清洗效果可每—检测一次（B）

A6个月B12个月C18个月D24个月

89、消毒后直接使用得物品应_监测一次（B）

A每月B每季度C每半年D每年

90、紧急情况灭菌植入型器械时■可在生物PCD中加入化学指示物（D）

A2类B3类C4类D5类

91、灭菌包内放置化学指示物得部位应为（C）

A中心部位B边缘C最难灭菌部位D最上层

92、酸性氧化电位水有效氯含量为（A）

土10mg/LD55mg/L±10mg/L

93、酸性氧化电位水PH值为（A）

94、酸性氧化电位水残留氯离子应小于（A）

mg/L

95、手工清洗后得待消毒物品•使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒（B）

96、选择避光、密闭室温下储存酸性氧化电位水不应超过（B）

A2天B3天C4天D5天

97、CSSD内存放、保管、发放无菌物品得区域为（B）

A无菌区域B清洁区域C污染区域D以上都不对

98、超声波清洗时间正确得就是（A）

A3-5分钟B3-4分钟C5-10分钟D10分钟以上