药理学选择题.docx

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药理学选择题

1.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明

　　A.药物仅有一种代谢途径

　　B.给药后主要在肝脏代谢

　　C.药物主要存在于循环系统内

　　D.t1/2是一固定值，与血药浓度无关

　　E.消除速率与药物吸收速度相同

2.哪种给药方式有首关清除

　　A.口服

　　B.舌下

　　C.直肠

　　D.静脉

　　E.肌肉

3.关于药物pKa下述那种解释正确

　　A.在中性溶液中药物的pH值

　　B.药物呈最大解离时溶液的pH值

　　C.是表示药物酸碱性的指标

　　D.药物解离50％时溶液的pH值

　　E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性

4.阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的

　　A.均不吸收

　　B.均完全吸收

　　C.吸收程度相同

　　D.前者大于后者

　　E.后者大于前者

5.某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％

　　A.1天

　　B.2天

　　C.3天

　　D.4天

　　E.7天

6.下述关于药物的代谢，那种说法正确

　　A.只有排出体外才能消除其活性

　　B.药物代谢后肯定会增加水溶性

　　C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性

　　D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径

　　E.药物只有分布到血液外才会消除效应

7.对与弱酸性药物哪一公式是正确的

　　A.pKa－pH=log[A-]/[HA]

　　B.pH－pKa=log[A-]/[HA]

　　C.pKa－pH=log[A-][HA]/[HA]

　　D.pH－pKa=log[A-]/[HA]

　　E.pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]

8.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明

　　A.继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加

　　B.不论给药速度如何药物消除速度恒定

　　C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值

　　D.药物的消除主要靠肾脏排泄

　　E.药物的消除主要靠肝脏代谢

9.体内药物主动转运的特点是

　　A.由载体进行，消耗能量

　　B.由载体进行，不消耗能量

　　C.不消耗能量，无竟争性抑制

　　D.消耗能量，无竟争性抑制

　　E.不消耗能量，有竟争性抑制

10.药物的首关消除是指

　　A.肾脏对体内药物的首次排泄

　　B.肠粘膜及肝脏对药物的转化

　　C.药物与血浆蛋白的牢固结合

　　D.胃酸对药物化学结构的破坏

　　E.皮肤给药后药物的吸收作用

11.药物与血浆蛋白结合后，表现为：

　　A.药理效应增强

　　B.吸收速度减慢

　　C.全身毒性增加

　　D.分布排泄受阻

　　E.消除时间缩短

12.人体内肝药酶的特点是

　　A.专一性低，个体差异小

　　B.专一性低，个体差异大

　　C.专一性高，活性高

　　D.专一性高，活性低

　　E.以上均不是

13.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期的计算公式是

　　A.K/1.44

　　B.1.44/K

　　C.0.693/K

　　D.K/0.693

　　E.以上均不是

14.按一级动力学方式消除的药物，其血浆半衰期应该

　　A.随给药次数而变

　　B.随给药剂量而变

　　C.随给药途径而变

　　D.随血药浓度而变

　　E.半衰期恒定不变

15.异烟肼（按一级动力学消除）的t1/2是4小时，给药1克后血浆最高浓度为2mg/L，如果每4小时用药1克，连续用药多少时间达到或接近4mg/L？

　　A.8小时

　　B.24小时

　　C.2天

　　D.4天

　　E.不可能

16.某药按一级动力学消除，给药间隔为一个半衰期，为了迅速达到稳态的血药浓度首次剂量应该是每次药量的：

　　A.半倍

　　B.一掊

　　C.二倍

　　D.三倍

　　E.四倍

17.药动学房室模型概念的形成是因为

　　A.药物的吸收速度不同

　　B.药物的分布速度不同

　　C.药物的代谢速度不同

　　D.药物的排泄速度不同

　　E.药物的消除速度不同

18.促进药物被动转运的因素是

　　A.药物的跨膜浓度差小

　　B.药物油水分布系数小

　　C.药物的分子量小

　　D.药物的离解度小

　　E.药物的脂溶性小

19.药物的半衰期对临床用药的意义是：

　　A.估算每次用药剂量

　　B.估计药物吸收速度

　　C.计算消除速率常数

　　D.决定何种给药途径

　　E.决定患者用药间隔

20.药物的表观分布容积超过总体液量的可能原因是

　　A.药物对脂肪组织有很高的亲和力

　　B.药物在血管外组织浓度特别高

　　C.药物消除速度特殊快

　　D.药物迅速进入血流丰富的组织

　　E.给药剂量过小

21.对生物利用度正确的描述是：

　　A.反映药物吸收的相对量和速度

　　B.反映药物分布的速度

　　C.反映药物消除的速度

　　D.与药物疗效、毒性有关

　　E.与估算给药剂量有关

22.安慰剂是

　　A.不能产生疗效的药物

　　B.治疗时用的辅助药剂

　　C.对照的标准治疗药剂

　　D.不含活性药物的制剂

　　E.以上均不是

23.舌下给药是为了

　　A.避免肝肠循环

　　B.避免被胃酸破坏

　　C.使吸收减慢

　　D.避免首关消除

　　E.避免对胃的刺激

24.与口服相比，直肠给药的特点是

　　A.适用于昏迷、抽搐等不能口服的病人

　　B.无首关消除

　　C.吸收缓慢

　　D.适用于对胃刺激引起呕吐的药物

　　E.作用持久

25.某男患，55岁，由于服药物过量而发生中毒。

在抢救过程中发现当酸化尿液时，中毒药物经尿肾量下降，碱化尿液时则相反，该药物是：

　　A.非解离型

　　B.强碱性

　　C.弱碱性

　　D.强酸性

　　E.弱酸性

26.评价药物吸收程度的药动学参数是

　　A.药-时曲线下面积

　　B.清除率

　　C.消除半衰期

　　D.药峰浓度

　　E.表观分布容积

多选题

1.药物零级动力学消除的特点是

　　A.血浆半衰期随体内药量减少而缩短

　　B.时量曲线用普通坐标作图时为直线

　　C.体内药物单位时间内消除的量相等

　　D.多次连续用药时随剂量增加使血药浓度超比例增加

　　E.药物浓度降至最大消除能力以下时转为一级动力学

2.一级动力学消除的药物具有的特点是：

　　A.药物作用维持时间与剂量成正比

　　B.稳态血药浓度和应用剂量成正比

　　C.消除至末期转为零级动力学消除

　　D.时量关系呈指数衰减

　　E.药物血浆半衰期恒定

3.表观分布容积的意义在于

　A.反映药物吸收的量及速度

　B.反映药物在体内的分布范围

　C.反映药物在体内的排泄过程

　D.反映药物在体内的消除速度

　E.估算达有效血药浓度应给药量

4.由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有

　　A.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血

　　B.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

　　C.氯霉素与双香豆素用导致出血

　　D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕

　　E.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低

药物效应动力学

1.药物的作用是指

　A.药物改变器官的代谢

　B.药物改变器官的功能

　C.药物对机体细胞间的初始作用

　　D.药物引起机体的抑制效应

　　E.药物引起机体的兴奋效应

2.药物作用的基本表现是：

　　A.兴奋。

　B.抑制。

　　C.兴奋或抑制。

　　D.产生新的功能。

　　E.兴奋和抑制。

3.判断药物对动物急性毒性的作用是：

　　A.LD50越大，致癌性越大。

　　B.LD50越大，毒性越小。

　　C.LD50越小，致癌性越小。

　　D.LD50越小，药物安全性越大。

　　E.LD50越大，毒性越大。

4.药物的副作用是指：

　　A.治疗剂量条件下出现的与治疗目的无关的作用。

　　B.一般大多是在长期用药停药后所出现的作用。

　　C.药物应用过程中由于应用不当而出现的反应。

　　D.对医务人员和患者来说都是不可预料的作用。

　　E.可能是因病人有某些遗传缺陷而出现的作用。

5.受体拮抗剂的特点是：

A.对受体有亲和力，有内在活性。

B.对受体无亲和力，有内在活性。

C对受体无亲和力，无内在活性。

D.对受体有亲和力，无内在活性。

E.抑制体内植物神经末梢释放递质。

6.药效学主要研究

　　A.药物的跨膜转运规律

　　B.药物的生物转化规律

　　C.药物的时量关系规律

　　D.药物对机体作用规律

　　E.血药浓度的昼夜规律

7.药物的过敏反应与

　　A.剂量大小有关

　　B.药物毒性大小有关

　　C.年龄有关

　　D.性别有关

　　E.以上均无关

8.副反应是在下述哪一剂量时产生的?

　　A.半数致死量

　　B.治疗量

　　C.极量

　　D.中毒量

　　E.无效量

9.临床上药物的治疗指数是指

　　A.ED50/LD50

　　B.LD50/ED50

　　C.LD5/ED95

　　D.ED95/LD5

　　E.LD1/ED95

10.B药的S型量效曲线在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的

A.A药的强度和最大效能均较大

B.A药的强度和最大效能均较小

C.A药的强度较小而最大效能较大

D.A药的强度较大而最大效能较小

E.A药和B药强度和最大效能相等

11.半数致死量用以表示

　　A.药物的安全性

　　B.药物治疗指数

　　C.药物急性毒性

　　D.药物应用极量

　　E.药物最大效能

12.药物的内在活性（效应力）是指

　　A.药物穿透生物膜的能力

　　B.受体激动时的反应强度

　　C.药物水溶性大小

　　D.药物对受体亲和力高低

　　E.药物脂溶性强弱

13.以对数浓度为横座标，量反应量效曲线是

　　A.常尾S型曲线

　　B.对称S型曲线

　　C.双倒数型曲线

　　D.平行横轴直线

　　E.以上均不正确

14.LD50是

　　A.引起50%动物有效的剂量

　　B.引起50%动物中毒的剂量

　　C.引起50%动物死亡的剂量

　　D.引起50%动物兴奋的剂量

　　E.引起50%动物抑制的剂量

15.pD2是

A.部分激动药解离常数的负对数

B.激动药解离常数的负对数

C.竟争性拮抗药解离常数的负对数

D.非竟争性拮抗药解离常数的负对数

E.以上均不是

16.激活α1受体的偶联机制是

　　A.直接开放钙通道

　　B.通过Gs蛋白偶联腺苷酸环化酶

　　C.通过Gp蛋白偶联磷脂酶C

　D.通过Gi蛋白偶联腺苷酸环化酶

　　E.直接开放钠、钾通道

17.激活α2受体的偶联机制是

　　A.直接与钾通道偶联

　B.经Gs蛋白与腺苷酸环化酶偶联

　　C.经Gp蛋白与磷脂酶C偶联

　　D.经G蛋白偶联钙通道

　E.经Gi蛋白与腺苷酸环化酶偶联

18.交感神经递质作用消失主要途径是：

　　A.弥散性扩散出突触外

　　B.突触后膜的主动摄取

　　C.突触前膜的主动摄取

　　D.被血液中的COMT降解

　　E.被血液中的MAO降解

19.受体特征不包括

　　A.饱和性

　　B.专一性

　　C.依赖性

　　D.可逆性

　　E.高灵敏度

20.部分激动剂的特点为

　　A.无亲和力也无内在活性

　　B.与受体亲和力高而无内在活性

　　C.与受体亲和力高有内在活性

　　D.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强

　　E.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂作用

21.安全范围是

A.最小中毒量与最小有效量间范围

　　B.极量与最小有效量间范围

　　C.治疗量与中毒量间范围

　　D.极量与中毒量间范围

　E.95%有效量与5%中毒量间范围

多选题

1.属于第二信使的物质是

　　A.cAMP

　　B.cGMP

　　C.DAG

　　D.IP3

　　E.Ca2+

胆碱受体激动药和胆碱受体阻断药

1.滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是

　　A.去甲肾上腺素

　　B.异丙肾上腺素

　　C.麻黄碱

　　D.多巴胺

　　E.多巴酚丁胺

2.有降低眼内压作用的药物是

　　A.肾上腺素

　　B.琥珀胆碱

　　C.阿托品

　　D.毛果芸香碱

　　E.丙胺太林

3.碘解磷定

　　A.可以多种途径给药

　　B.不良反应比氯磷定少

　　C.可以与胆碱受体结合

　　D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用

　　E.与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复

4.β肾上腺素受体阻断药可

　　A.抑制胃肠道平滑肌收缩

　　B.促进糖原分解

　　C.加快心脏传导

　　D.升高血压

　　E.使支气管平滑肌收缩

5.下列与醋甲胆碱的作用机制相似的药物是

　　A.乙酰胆碱

　　B.琥珀胆碱

　　C.毛果芸香碱

　　D.卡巴胆碱

　　E.以上均不是

6.毛果芸香碱可用于

　　A.阿托品中毒的抢救

　　B.琥珀胆碱中毒的抢救

　　C.筒箭毒碱中毒的抢救

　　D.安贝氯铵中毒的抢救

　　E.以上均不是

7.Pilocarpine的中文名是

　　A.卡巴胆碱

　　B.醋甲胆碱

　　C.乙酰胆碱

　　D.毛果芸香碱

　　E.以上均不是

8.毛果芸香碱不适用于治疗

　　A.开角型青光眼

　　B.闭角型青光眼

　　C.阿托品中毒

　　D.虹膜炎

　　E.重症肌无力

9.新斯的明具有

　　A.叔铵基团，有明显中枢作用

　　B.叔铵基团，无明显中枢作用

　　C.季铵基团，有明显中枢作用

　　D.季铵基团，无明显中枢作用

　　E.以上都不是

10.下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的？

　　A.难透过角膜入眼前房

　　B.对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强

　　C.对骨骼肌的兴奋作用最强

　　D.过量可引起肌无力

　　E.与胆碱酯酶结合后难解离

11.新斯的明治疗重症肌无力的主要作用机制是

　　A.直接激动N1受体

　　B.抑制递质的贮存

　　C.抑制ACh的生物合成

　　D.抑制ACh的酶解

　　E.以上均不是

12.毒扁豆碱滴眼治疗青光眼时压迫内眦，其目的是

　　A.减少药物流失

　　B.增加药物作用时间

　　C.避免出现鼻腔粘膜吸收引起中毒

　　D.减少药物对眼睛的刺激

　　E.减轻药物引起头痛的副作用

13.毒扁豆碱新斯的明比较，其药理作用显著特点是

　　A.对心血管系统作用较强

　　B.对骨骼肌兴奋作用更强

　　C.对胃肠平滑肌作用较弱

　　D.具有中枢作用

　　E.对腺体分泌作用较弱

14.新斯的明最显著的药理作用是

　　A.减慢心率

　　B.促进腺体分泌

　　C.兴奋骨骼肌

　　D.兴奋中枢

　　E.降低眼内压

15.治疗手术后尿潴留首选

　　A.吗啡

　　B.东莨菪碱

　　C.依他尼酸

　　D.毒扁豆碱

　　E.新斯的明

16.应尽早使用氯磷定解救有机磷酸酯中毒的原因是避免

　　A.氯磷定难以进入组织起效

　　B.氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合

　　C.有机磷酸酯与胆碱酯酶形成共价键结合

　　D.磷酰化胆碱酯酶出现"老化”

　　E.胆碱酯酶合成受到抑制

17.新斯的明可以

　　A.直接激动MN受体

　　B.间接激动MN受体

　　C.间接激动M受体，直接激动N受体

　　D.直接和间接激动N1受体

　　E.以上均不是

18.neostigmine的中文名是

　　A.毒扁豆碱

　　B.安贝氯铵

　　C.新斯的明

　　D.加兰他敏

　　E.以上均不是

19.用吡啶斯的明治疗重症肌无力时产生胆碱能危象表示

　　A.用药量不足

　　B.用药量过大

　　C.可用新斯的明治疗

　　D.可用毛果芸香碱治疗

　　E.应减少药量或停药

20.阿托品作用于

　　A.M1受体

　　B.M2受体

　　C.M3受体

　　D.突触前M受体

　　E.各类型M受体

21.阿托品对眼的作用是

A.扩大瞳孔,升高眼压，远视力受损

B.扩大瞳孔,升高眼压，近视力受损

C.扩大瞳孔,降低眼压，近视力受损

D.扩大瞳孔,降低眼压，远视力受损

E.扩大瞳孔,不影响眼压，不影响视力

22.山莨菪碱不会引起以下哪种不良反应？

　　A.尿潴留

　　B.腹胀

　　C.口干

　　D.视调节痉挛

　　E.心悸

23.可用作麻醉前给药的药物是

　　A.吡啶斯的明

　　B.毛果芸香碱

　　C.酚苄明

　　D.东莨菪碱

　　E.加兰他敏

24.山莨菪碱治疗休克的机制主要是

　　A.阻断M受体

　　B.增加心率

　　C.舒张血管

　　D.升高血压

　　E.兴奋中枢

25.治疗胆绞痛宜首选

　　A.哌替啶＋阿司匹林

　　B.哌替啶＋阿托品

　　C.哌替啶＋毛果芸香碱

　　D.哌替啶＋妥拉唑林

　　E.哌替啶＋卡马西平

26.一般扩瞳检查眼底宜选用

　　A.东莨菪碱

　　B.丙胺太林

　　C.阿托品

　　D.后马托品

　　E.贝那替秦

27.儿童验光配镜检查，宜选用

　　A.东莨菪碱

　　B.丙胺太林

　　C.去氧肾上腺素

　　D.托吡卡胺

　　E.噻吗洛尔

28.治疗消化性溃疡病人宜选用哪种不良反应小的药物？

　　A.阿托品

　　B.东莨菪碱

　　C.贝那替秦

　　D.丙胺太林

　　E.哌仑西平

29.东莨菪碱的药理作用与阿托品最明显的差异是

　　A.对胃肠平滑肌的选择性不同

　　B.对腺体抑制作用强度不同

　　C.对心血管作用选择性不同

　　D.对中枢作用不同

　　E.扩瞳调节麻痹作用强度不同

30.阿托品可用于治疗

　　A.心房扑动

　　B.心房纤颤

　　C.窦性心动过缓

　　D.室上性心动过速

　　E.室性心动过速

31.下列哪种情况忌用东莨菪碱？

　　A.高血压

　　B.胃肠痉挛

　　C.老年人排尿困难

　　D.小儿哮喘

　　E.妊娠呕吐

32.Scopolamine的中文名是

　　A.东莨菪碱

　　B.山莨菪碱

　　C.丙胺太林

　　D.贝那替秦

　　E.以上均不是

33.nisodamine的中文名是

　　A.东莨菪碱

　　B.山莨菪碱

　　C.丙胺太林

　　D.贝那替秦

　　E.以上均不是

34.东莨菪碱与阿托品比较，其的特点是

　　A.可引起口干

　　B.抑制中枢神经系统

　　C.有扩瞳及调节麻痹作用

　　D.可引起心率加快

　　E.可引起排尿困难

35.对中枢有抑制作用的药物是

　　A.贝那替秦

　　B.阿托品

　　C.山莨菪碱

　　D.新斯的明

　　E.东莨菪碱

36.琥珀胆碱可引起

　　A.血钾↑

　　B.血钠↑

　　C.血钙↑

　　D.血镁↑

　　E.以上均不是

37.琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹可用下列哪种药物治疗？

　　A.新斯的明

　　B.烟碱

　　C.尼可刹米

　　D.毒扁豆碱

　　E.以上均无效

38.筒箭毒碱过量引起呼吸抑制，可用哪种药物解救？

　　A.新斯的明

　　B.阿托品

　　C.氯化钙

　　D.毛果芸香碱

　　E.尼可刹米

39.竞争性N2受体阻断药是

　　A.美加明

　　B.卡巴胆碱

　　C.筒箭毒碱

　　D.琥珀胆碱

　　E.醋甲胆碱

40.可引起眼内压升高的药物是

　　A.加拉碘铵

　　B.碘解磷定

　　C.筒箭毒碱

　　D.卡巴胆碱

　　E.琥珀胆碱

41.可增强加拉碘铵肌松作用的药物是

　　A.青霉素

　　B.庆大霉素

　　C.氯霉素

　　D.头孢拉定

　　E.多粘菌素E

42.能阻断N2受体的药物是

　　A.筒箭毒碱

　　B.山莨菪碱

　　C.琥珀胆碱

　　D.卡巴胆碱

　　E.毛果芸香碱

43.succinylcholine的中文名是

　　A.筒箭毒碱

　　B.琥珀胆碱

　　C.加拉碘铵

　　D.泮库溴铵

　　E.以上均不是

44.可加强加拉碘铵肌松作用的药物是

　　A.红霉素

　　B.新霉素

　　C.林可霉素

　　D.多粘菌素B

　　E.四环素

45.能引起眼内压升高的药物是

　　A.卡巴胆碱

　　B.东莨菪碱

　　C.琥珀胆碱

　　D.加拉碘铵

　　E.毛果芸香碱

46.属于非去极化型肌松药的是

　　A.琥珀胆碱

　　B.加拉碘铵

　　C.维库铵

　　D.筒箭毒碱

　　E.米库铵

47.心动过速的患者不能使用的药物是

　　A.醋甲胆碱

　　B.筒箭毒碱

　　C.加拉碘铵

　　D.琥珀胆碱

　　E.山莨菪碱

48.阿托品作用于

　　A.M1受体

　　B.M2受体

　　C.M3受体

　　D.突触前M受体

　　E.各类型M受体

49.阿托品对眼的作用是

A.扩大瞳孔,升高眼压，远视力受损

B.扩大瞳孔,升高眼压，近视力受损

C.扩大瞳孔,降低眼压，近视力受损

D.扩大瞳孔,降低眼压，远视力受损

E.扩大瞳孔,不影响眼压，不影响视力

50.山莨菪碱不会引起以下哪种不良反应？

　　A.尿潴留

　　B.腹胀

　　C.口干

　　D.视调节痉挛

　　E.心悸

51.可用作麻醉前给药的药物是

　　A.吡啶斯的明

　　B.毛果芸香碱

　　C.酚苄明

　　D.东莨菪碱

　　E.加兰他敏

52.山莨菪碱治疗休克的机制主要是

　　A.阻断M受体

　　B.增加心率

　　C.舒张血管

　　D.升高血压

　　E.兴奋中枢

53.治疗胆绞痛宜首选

　　A.哌替啶＋阿司匹林

　　B.哌替啶＋阿托品

　　C.哌替啶＋毛果芸香碱

　　D.哌替啶＋妥拉唑林

　　E.哌替啶＋卡马西平

54.一般扩瞳检查眼底宜选用

　　A.东莨菪碱

　　B.丙胺太林

　　C.阿托品

　　D.后马托品

　　E.贝那替秦

55.儿童验光配镜检查，宜选用

　　A.东莨菪碱

　　B.丙胺太林

　　C.去氧肾上腺素

　　D.托吡卡胺

　　E.噻吗洛尔

56.治疗消化性溃疡病人宜选用哪种不良反应小的药物？

　　A.阿托品

　　B.东莨菪碱

　　C.贝那替秦

　　D.丙胺太林

　　E.哌仑西平

57.东莨菪碱的药理作用与阿托品最明显的差异是

　　A.对胃肠平滑肌的选择性不同

　　B.对腺体抑制作用强度不同

　　C.对心血管作用选择性不同

　　D.对中枢作用不同

　　E.扩瞳、调节麻痹作用强度不同

58.阿托品可用于治疗

　　A.心房扑动

　　B.心房纤颤

　　C.窦性心动过缓

　　D.室上性心动过速

　　E.室性心动过速

59.下列哪种情况忌用东莨菪碱？

　　A.高血压

　　B.胃肠痉挛

　　C.老年人排尿困难

　　D.小儿哮喘

　　E.妊娠呕吐

60.Scopolamine的中文名是

　　A.东莨菪碱

　　B.山莨菪碱

　　C.丙胺太林

　　D.贝那替秦

　　E.以上均不是

61.东莨菪碱与阿托品比较，其的特点是

　　A.可引起口干

　　B.抑制中枢神经系统

　　C.有扩瞳及调节麻痹作用

　　D.可引起心率加快

　　E.可引起排尿困难

62.对中枢有抑制作用的药物是

　　A.贝那替秦

　　B.阿托品

　　C.山莨菪碱

　　D.新斯的明

　　E.东莨菪碱

63.