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药学三基题1探讨

一.单选题(共200题,每题0.5分)

1.应用强心苷治疗时下列哪项是错误的()

A.选择适当的强心苷制剂B.选择适当的剂量与用法

C.洋地黄化后停药D.联合应用利尿药

E.治疗剂量比较接近中毒剂量

2.关于巴比妥类药物的鉴别中的银盐反应,以下叙述正确的是()

A.在适当的碱性条件下进行,生成难溶的一银盐沉淀B.在适当的碱性条件下进行,生成难溶的二银盐沉淀

C.在适当的酸性条件下进行,生成易溶的一银盐沉淀D.在适当的酸性条件下进行。

生成易溶的二银盐沉淀

E.在中性条件下进行,生成难溶的一银盐和二银盐沉淀

3.阿米替林主要用于()

A.精神分裂症B.抑郁症

C.神经官能症D.焦虑症

E.躁狂症

4.许多平喘药物的作用是使细胞内()

A.cAMP/cGMP比值升高B.cAMF/cGMP比值降低

C.cAMP/cGMP比值不变D.cAMP降低

E.cGMP升高

5.计算机运行和工作时所使用的各种程序和数据等信息是()

A.软件系统B.硬件系统

C.存储器D.运算器

E.加法器

6.在工作面上方,保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为()

A.灭菌法B.空调法

C.层流净化技术D.旋风分离技术

E.高效滤过技术

7.抗结核的一线药,下列哪些是最正确的()

A.异烟肼,利福平,链霉素B.异烟肼,利福平,对氨水杨酸

C.异烟肼,链霉素,对氨水杨酸D.异烟肼,乙胺丁醇,对氨水杨酸

E.异烟肼,链霉素,吡嗪酰胺

8.首关消除常发生的给药途径是()

A.口服B.肌肉注射

C.舌下含服D.静脉注射

E.皮下注射

9.过量肝素引起出血的对抗药物是()

A.氨甲环酸B.叶酸

C.硫酸鱼精蛋白D.维生素K和维生素E

E.氨甲苯酸

10.红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是()

A.红霉素抑制氨茶碱的吸收B.氨茶碱抑制红霉素的吸收

C.红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢D.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢

E.红霉素抗菌作用减弱

11.下列关于微丸剂概念正确叙述的是()

A.特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体B.特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体

C.特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体D.特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体

E.特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体

12.复方阿司匹林片中咖啡因的作用是()

A.兴奋大脑皮质B.兴奋呼吸中枢

C.升高血压D.增强解热镇痛作用

E.减少胃肠不良反应

13.药理学研究的内容是()

A.药物对机体的作用B.影响药物疗效的因素

C.药物与机体间相互作用的规律D.机体对药物作用的影响

E.药物的作用机制

14.下面有关口服水合氯醛的描述,哪一项是正确的()

A.不刺激胃黏膜B.缩短快动眼睡眠时间

C.催眠作用发生快D.长期应用不产生耐药

E.无成瘾性

15.关于临床安全性评价,下列哪项是错误的()

A.临床安全性评价比动物实验更有意义B.需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低

C.需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准高D.虽然不少抗癌药物不良反应都很明显。

但由于抗癌治疗的特殊需要仍可用于临床

E.正常人服用滋补药的安全评价标准要求高且严格

16.下列有关甘露醇的叙述不正确的是()

A.临床须静脉给药B.体内不被代谢

C.不易通过毛细血管D.提高血浆渗透压

E.易被肾小管重吸收

17.维生素C分子中具有()

A.连二烯醇及内酯结构B.共轭烯醇及内酯结构

C.连二烯醇及醋酸酯结构D.共轭烯醇及醋酸酯结构

E.萘环及内酯结构

18.注射用水与一般蒸馏水相比,还需进行的检查项目有()

A.酸碱度B.氯化物

C.硫酸盐D.热原

E.易氧化物

19.以下药物可发生芳伯胺特征反应(重氮化-偶合反应)的是()

A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因

C.盐酸丁卡因D.盐酸布比卡因

E.盐酸氯胺酮

20.卡马西平中毒时的表现是()

A.呼吸兴奋B.胃肠功能紊乱

C.甲状腺功能亢进D.脑出血

E.共济失调

21.下面哪个药物具有手性碳原子,临床上用S(+)-异构体()

A.安乃近B.吡罗昔康

C.萘普生D.羟布宗

E.双氯芬酸钠

22.下列抗帕金森病药,哪个是通过在脑内转变为多巴胺起作用()

A.左旋多巴B.卡比多巴

C.金刚烷胺D.溴隐亭

E.苯海索

23.咖啡因、茶碱等黄嘌呤生物碱的特征反应()

A.双缩脲反应B.紫缩酸反应

C.与香醛等缩合反应D.钼硫酸试液呈紫色-蓝色-棕紫色

E.硝化显色反应

24.必须持有《使用许可证》才能使用的药品是()

A.麻醉药品B.血液制品

C.医用毒性药品D.放射性药品

E.戒毒药品

25.通常所称维生素E是指()

A.β-体的醋酸酯B.β-体的磷酸酯

C.α-体的醋酸酯D.α-体的磷酸酯

E.ε-体的磷酸酯

26.抗着床避孕药的主要优点是()

A.无类早孕反应B.不引起子宫不规则出血

C.避孕成功率高D.应用不受月经周期的限制

E.可长期服用

27.地塞米松的药理作用特点是()

A.无抗炎作用B.有弱抗炎作用和弱水盐代谢作用

C.有抗炎作用但无水盐代谢作用D.有强抗炎作用和弱水盐代谢作用

E.有弱抗炎作用和强水盐代谢作用

28.测定溶液的pH值时,仪器定位后,要用第2种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于多少个pH单位()

A.±0.05B.±0.04

C.±0.03D.±0.02

E.±0.0

129.盐酸异丙肾上腺素在何种输液中不稳定()

A.0.9%氯化钠注射液B.平衡液

C.糖盐水D.碳酸氢钠

E.5%葡萄糖注射液

30.药事管理的特点主要体现为()

A.专业性、强制性、实践性B.专业性、政策性、实践性

C.强制性、综合性、实践性D.安全性、有效性、合理性

E.政策性、合理性、安全性

31.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是()

A.防止重氮盐分解B.防止亚硝酸逸失

C.延缓反应D.加速反应

E.使终点清晰

32.为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用求援剂是()

A.叶酸B.维生素B

C.磷酸亚铁D.甲酰四氢叶酸钙

E.维生素C

33.苯二氮

类与巴比妥类比较,前者没有哪一项作用()

A.镇静、催眠B.抗焦虑

C.麻醉作用D.抗惊厥

E.抗癫痫作用

34.下面不用于成盐修饰的药物为()

A.羧酸类药物B.脂肪胺类药物

C.酚类及烯醇类药物D.醇类药物

E.磺酸类药物

35.苯巴比妥与吡啶硫酸铜溶液作用,生成紫色络合物,这是由于化学结构中含有以下哪种结构()

A.含有-NHCONH-结构B.含有苯基

C.含有羰基D.含有内酰胺结构

E.含有-CONHCONHCO-结构

36.下列高分子材料中,不是肠溶衣的是()

A.虫胶B.HPMCP

C.CAPD.EudragitS

E.PVP

37.下列叙述哪项不正确()

A.药物分子中有双键时,有对映异构体存在B.药物分子中有手性中心时,有对映异构体存在

C.对映异构体之间生物活性常有显著差别D.药物分子构象的变化对其活性有重要影响

E.官能团空间距离对药效有重要影响

38.青霉素G在碱性溶液中加热生成()

A.青霉素G钠B.青霉二酸钠盐

C.生成6-氨基青霉素烷酸(6-APA)D.β-内酰胺环水解开环

E.青霉醛和D-青霉胺

39.下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂()

A.pH敏感脂质体B.长循环脂质体

C.免疫脂质体D.脂质体

E.热敏感脂质体

40.有关药品包装、标签规范细则对命名的要求哪一条是正确的()

A.只能用通用名标示B.只能用商品名标示

C.通用名必须用中、外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:

2(面积)D.通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:

2(面积)

E.通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小1:

2(面积)

41.乙胺嗪的主要不良反应是()

A.胃肠道反应B.虫体异性蛋白引起过敏反应

C.肝损害D.肾损害

E.出血反应

42.支原体肺炎首选药物是()

A.红霉素B.土霉素

C.异烟肼D.吡哌酸

E.对氨水杨酸

43.喷他佐辛很少引起成瘾是因为()

A.拮抗μ受体B.拮抗κ受体

C.拮抗σ受体D.拮抗δ受体

E.激动κ受体

44.下列属于假药的是()

A.改变剂型或改变给药途径的药品B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.超过有效期的D.以其他药品冒充麻醉药品的

E.更改生产批号的

45.化学名为(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的药物为()

A.恩氟烷B.氟烷

C.依托咪酯D.丙泊酚

E.氯胺酮

46.应用球磨机粉碎时,圆球在筒内应占圆柱筒容积的()

A.20%B.30%~34%

C.35%~50%D.51%~75%

E.80%

47.下列各种头孢菌素中哪一种的抗菌谱包含铜绿假单胞菌()

A.头孢唑林B.头孢他啶

C.头孢呋肟D.头孢曲松

E.头孢噻吩

48.毒性药品处方的保存年限是()

A.2年B.1年

C.3年D.4年

E.半年

49.酶抑制相互作用的临床意义取决于()

A.药物血清浓度升高的程度B.药物生物利用度提高的程度

C.药物溶解度提高的程度D.药物透膜性提高的程度

E.药物代谢的程度

50.马来酸依那普利可用于()

A.治疗心绞痛B.治疗心律失常

C.降血酯D.抗高血压

E.治疗心力衰竭

51.阿莫西林常与哪个药物合并口服应用()

A.甲氧苄啶B.头霉素

C.克拉维酸D.青霉烷砜

E.白霉素

52.各种类型结核病的首选药是()

A.链霉素B.利福平

C.吡嗪酰胺D.乙胺丁醇

E.异烟肼

53.对应用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料()

A.应具有良好的水溶性B.应具有良好的脂溶性

C.能缓慢降解、吸收、不易排泄D.能缓慢降解,不易吸收,但易于排泄

E.能快速降解、吸收或排泄

54.非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是()

A.pKb<8~10B.pKb<10~12

C.pKb<12D.pKb<13

E.pKb<10~1

455.药物相互作用是指()

A.药物在体内的物理化学和药理的配合变化B.药物在体外的配合变化

C.药物在体外的物理化学变化D.药物在体外的物理的变化

E.药物在体外的物理化学和药理的配合变化

56.评价药物疗效的剂量确定中,引起最大反应一半所需的药物剂量为()

A.ED50B.LD50

C.MD50D.MAX50

E.SD50

57.苯海拉明最常见的不良反应是()

A.失眠B.消化道反应

C.头痛、头晕D.粒细胞减少

E.中枢抑制现象

58.阿司匹林预防血栓形成的机制是()

A.影响TXA2的形成B.促进纤维蛋白的溶解

C.抑制凝血酶的形成D.抑制凝血因子的合成

E.对抗维生素K的作用

59.药学信息资料可分为()

A.索引、文摘、原始文献B.一次文献、二次文献和三次文献

C.首次文献、二次文献和三次文献D.原始文献、另类性文献和三次文献

E.一过性文献、二次文献和三次文献

60.用药安全性的实质内容是指()

A.药物的毒性作用与不良反应小B.无不良反应

C.风险/效果尽可能小D.无致畸性

E.无“三致”

61.中国药典规定“阴凉处”系指()

A.不超过0℃B.避光不超过10℃

C.不超过10℃D.不超过20℃

E.避光且不超过20℃

62.影响胆固醇吸收的药物是()

A.考来烯胺B.烟酸

C.多烯脂肪酸D.硫酸软骨素A

E.普罗布考

63.属于主动靶向的制剂有()

A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球

C.静脉注射乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊

E.pH敏感的口服结肠定位给药系统

64.3位为氯原子取代的头孢菌素为()

A.头孢噻吩钠B.头孢羟氨苄

C.头孢克洛D.头孢美唑

E.头孢噻肟钠

65.对尼可刹米的叙述错误的是()

A.用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的急救B.作用温和,短暂,安全范围较大

C.作用快,持续时间长,安全范围较窄D.可反射性兴奋呼吸中枢

E.能提高呼吸中枢对CO2的敏感性,使呼吸加深加快

66.以下关于输液配伍稳定性的叙述,错误的是()

A.乳糖酸红霉素与pH值6.0~7.5的木糖醇注射液配伍,4小时内稳定B.氯霉素注射液4ml(含氯霉素0.5g)加到100ml复方乳酸钠葡萄糖注射液中,24小时内稳定

C.2%乳酸环丙沙星注射液体(5ml:

0.1g)2支加到250ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中,24小时内稳定D.在乳酸环丙沙星注射液50ml中溶入氨苄西林钠0.5g,6小时内稳定,两者可以配伍使用

E.利巴韦林注射液与5%葡萄糖注射液配伍,常温下24小时内稳定

67.某药血浆半衰期为24小时,若按一定剂量每天服药1次,约第几天血药浓度可达稳态()

A.2B.3

C.4D.5

E.

668.下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的()

A.一次吞服1~2g发生中毒B.一次吞服0.5g可致中毒

C.中毒时血压降低D.中毒时心电图异常(P-R和Q-T间期改变、T低平)

E.发生心动过速

69.华法林与下列哪种药物合用应加大剂量()

A.四环素B.阿司匹林

C.吲哚美辛D.苯巴比妥

E.对乙酰氨基酚

70.有驱蛔虫作用药物是()

A.吡喹酮B.咪唑类

C.塞替派D.哌唑嗪

E.哌嗪

71.对甲亢危象、重症甲亢列为首选的药是()

A.甲硫氧嘧啶B.丙硫氧嘧啶

C.卡比马唑D.放射性131I

E.甲巯咪唑

72.拟除虫菊酯类重度中毒最典型的症状是()

A.脑水肿B.面部麻胀

C.头痛D.心悸

E.心律不齐

73.主动转运是()

A.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散B.耗能,且不受饱和限速与竞争抑制的影响

C.逆浓度梯度转运D.受脂溶性和极性等因素影响

E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能

74.传统的外用制剂标签为()

A.白底绿字B.白底黑字

C.蓝框白底红字D.白底蓝字

E.红框自底红字

75.滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为()

A.化学计量点B.滴定分析

C.滴定等当点D.滴定终点

E.滴定误差

76.老年性骨质疏松宜选用()

A.黄体酮B.泼尼松

C.甲基睾丸素D.苯丙酸诺龙

E.炔诺酮

77.消除速率常数的单位是()

A.时间B.毫克/时间

C.毫升/时间D.升

E.时间的倒数

78.甲苯磺丁脲的适应证是()

A.胰岛功能完全丧失者B.糖尿病昏迷

C.糖尿病并发酮症酸中毒D.糖尿病并发高热

E.对胰岛素产生耐受的患者

79.下列哪药物适用于催产和引产()

A.麦角毒B.缩宫素

C.益母草D.麦角新碱

E.麦角胺

80.红外光谱法主要用于药物的()

A.鉴别、检查、含量测定B.杂质检查和含量测定

C.晶型鉴别D.鉴别、无效晶型检查

E.制剂的鉴别、区别和检查

81.非水滴定溶剂可分为若干类,冰醋酸属于()

A.两性溶剂B.无质子溶剂

C.非解离溶剂D.酸性溶剂

E.惰性溶剂

82.在药学信息咨询服务中,护理人员一般询问的是()

A.药物的选择和替换药物之间的问题B.药品的市场情况

C.药品配伍禁忌和保管注意事项D.新的药学科研文献

E.药物的获得、有效性、安全性

83.片剂的外文缩写是()

A.AmpB.Cap

C.TabD.Mixt

E.Syr

84.下列哪种药物适合用成缓控释制剂()

A.抗生素B.半衰期小于1小时的药物

C.药效剧烈的药物D.吸收很差的药物

E.氯化钾

85.关于氨力农,下述哪种说法是错误的()

A.抑制磷酸二酯酶ⅢB.提高细胞内的cAMP水平

C.可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力D.抑制Na+,K+-ATPase

E.容易引起心律失常

86.目前主张解热镇痛抗炎药的作用原理是()

A.不影响前列腺素的合成和释放B.激动前列腺素合成酶,减少前列腺素的合成和释放

C.抑制前列腺素合成酶,减少前列腺素的合成和释放D.抑制阿片受体

E.激活阿片受体

87.对于癫痫大、小发作和精神运动性发作均有效的药物是()

A.苯妥英钠B.苯巴比妥

C.乙琥胺D.丙戊酸钠

E.卡马西平

88.t-PA属于下列何种药物()

A.抗血小板药B.纤维蛋白溶解药

C.抗贫血药D.促白细胞增生药

E.血容量扩充剂

89.下述哪种方法不能增加药物的溶解度()

A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂

C.制成盐类D.应用增溶剂

E.加入助悬剂

90.H2受体阻断药,对下列何种病疗效最好()

A.胃溃疡B.十二指肠溃疡

C.结肠溃疡D.胃酸分泌过多的其他疾病

91.对于青霉素,描述不正确的是()

A.能口服B.易产生过敏

C.对革兰阳性菌效果好D.易产生耐药性

E.是第1个用于临床的抗生素

92.《药品管理法》的立法宗旨为()

A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

C.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D.加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康

E.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

93.关于杂环类药物的说法中不正确的是()

A.杂环类药物通常指支链上含有杂原子的药物B.杂环类药物,附碳原子外,通常还含有氮,氧,硫等杂原子

C.尼可刹米、异烟肼母体中含有吡啶环,属于典型的吡啶类杂环药物D.按照环中杂原子的不同,杂环可以划分为不同的大类,如呋喃类、吡唑酮类等

E.生物碱、维生素等因为母体中含有杂原子,也可以归为杂环类

94.临床常见的判断药物有效性的指标不包括()

A.治愈率B.死亡率

C.好转率D.无效率

E.显效率

95.颗粒剂的工艺流程为()

A.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装B.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装

C.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装D.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分级→包装

E.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装

96.下列哪一条不符合青霉素G的性质()

A.在室温pH=4的条件下,水解成青霉烯酸B.在室温pH=4的条件下,重排产物是青霉二酸

C.在碱性条件下可水解成青霉唑酸D.在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸

E.在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸,进一步水解成青霉醛和青霉胺

97.为减少不良反应,用糖皮质激素平喘时应()

A.口服治疗B.皮下注射治疗

C.肌肉注射治疗D.静脉注射治疗

E.吸入治疗

98.可透过血脑脊液屏障,引起幻觉、抑郁,甚至自杀倾向的抗心律失常药是()

A.胺碘酮B.维拉帕米

C.普萘洛尔D.利多卡因

E.普鲁卡因胺

99.苯海拉明在日光下渐变色,表明其含有何种杂质()

A.苯酚B.苯胺

C.二苯甲醇D.二甲胺

E.以上都是

100.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是()

A.阿托品B.山莨菪碱

C.东莨菪碱D.丙胺太林

E.后马托品

101.可用于鉴别硫酸阿托品和氢溴酸东莨营碱的性质是()

A.生物碱鉴别反应B.Vital反应

C.水溶解反应D.旋光性

E.与硫酸加热反应

102.慢性支气管炎急性发作,痰多不易咳出的患者,宜选用()

A.氯化铵B.可待因

C.喷托维林D.咳美芬

E.氯化铵+可待因

103.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用()

A.起效快B.起效慢

C.维持时间长D.维持时间短

E.以上都不是

104.药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为()

A.代表性B.科学性

C.真实性D.专属性

E.耐用性

105.药品广告的内容必须以什么为准()

A.许可证B.国务院药品监督管理部门批准的说明书

C.批准书D.广告

E.新药申报资料

106.可以产生球后视神经炎的抗结核药是()

A.乙胺丁醇B.利福平

C.对氨水杨酸D.异烟肼

E.以上都不是

107.下列关于吐温80的表述哪5种是错误的()

A.吐温80是聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯B.吐温80在碱性溶液中易发生水解

C.吐温80可用作O/W型乳剂的乳化剂D.吐温60的溶血作用比吐温80小

E.吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物

108.阿片类药物中毒的首选拮抗剂为()

A.美沙酮B.纳洛酮

C.士的宁D.阿托品

E.阿拉明

109.下列何药不适用于高血压并发心衰者()

A.大剂量普萘洛尔B.氯沙坦

C.卡托普利D.氢氯噻嗪

E.哌唑嗪

110.提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时,应选用的指示剂为()

A.酚酞指示剂B.淀粉指示液

C.铬酸钾指示液D.溴百里酚蓝

E.甲基红

111.目前常用利尿剂分类依据是()

A.按药物作用部位B.按药物作用机制

C.按药物利尿效应力D.按药物化学结构

E.按药物增加排泄的离子类型

112.中国药典规定,应用氧瓶燃烧法测定含氟有机药物时,所用的燃烧瓶应是()

A.石英制B.不锈钢制

C.合金材料制D.硬质玻璃制

E.纳米材料制

113.吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是()

A.促进组胺释放B.激动蓝斑核的阿片受体

C.抑制呼吸,对抗缩宫素作用D.抑制去甲肾上腺素神经元活动

E.以上都不是

114.灰黄霉素抗真菌的作用机制是()

A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子,干扰DNA合成B.替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成

C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合,增加膜的通透性

E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶

115.关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中,错误的是哪一项()

A.与扩张外周血管的作用有关B.可逆转心室肥厚

C.可明显降低病死率D.能迅速缓解症状

E.可引起低血压及肾功能下降

116.可口服治疗滴虫病的药物()

A.喹碘方B.甲硝唑

C.甲苯咪唑D.红霉素

E.四环素

117.哪种抗癌药在体内需经转化才有抗癌作用()

A.放线菌素DB.环磷酰胺

C.阿糖胞苷D.羟基脲

E.氮芥

118.下列滤器中可以用于除菌过滤的有()

A.G3垂熔玻璃滤器B.G4垂熔玻璃滤器

C.G6垂熔玻璃滤器D.布氏滤器

E.0.45μm微孔滤膜

119.决定药物每天用药次数的主要因素()

A.作用强弱B.吸收快慢

C.体内分布速度D.体内转化速度

E.体内消除速度

120.麻醉药品连续使用后能成瘾,主要是指产生()

A.致幻作用B.身体依赖性

C.兴奋剂D.抑制剂

E.二重性

121.宜首选氢化可的松治疗的病症是()

A.慢性支气管炎B.心源性哮喘

C.肺心病性呼吸困难D.青霉素过敏引起的呼吸困难

E.中度支气管哮喘发作

122.鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是()

A.碘化

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