基因治疗的策略.docx

基因治疗的策略.docx

《基因治疗的策略.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《基因治疗的策略.docx（48页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

基因治疗的策略

基因治疗的策略？

答：

1、基因置换或称基因矫正：

特定的目的基因导入特定的细胞，通过定位重组，让导入的正常基因置换基因组内原有的缺陷基因，不涉及基因组的任何改变。

2.基因添加：

通过导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因。

3.基因干预：

采用特定的方式抑制某个基因的表达，或者通过破坏某个基因的结构而使之不能表达，以达到治疗疾病的目的。

4.自^杀基因治疗：

将“自^杀”基因导入宿主细胞中，这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物，诱导靶细胞产生“自^杀”效应。

PCR的基本原理？

答：

PCR是在试管中进行的DNA复制反应，基本原理是依据细胞内DNA半保留复制的机理，以及体外DNA分子于不同温度下双链和单链可以互相转变的性质，人为地控制体外合成系统的温度，以促使双链DNA变成单链，单链DNA与人工合成的引物退火，然后耐热DNA聚合酶以dNTP为原料使引物沿着单链模板延伸为双链DNA。

PCR全过程每一步的转换是通过温度的改变来控制的。

需要重复进行DNA模板解链、引物与模板DNA结合、DNA聚合酶催化新生DNA的合成，即高温变性、低温退火、中温延伸３个步骤构成PCR反应的一个循环，此循环的反复进行，就可使目的DNA得以迅速扩增。

DNA模板变性：

模板双链DNA?

单链DNA，94℃。

退火：

引物＋单链DNA?

杂交链，引物的Tm值。

引物的延伸：

温度至70℃左右，TaqDNA聚合酶以４种dNTP为原料，以目的DNA为模板，催化以引物３’末端为起点的5’→3’DNA链延伸反应，形成新生DNA链。

新合成的引物延伸链经过变性后又可作为下一轮循环反应的模板PCR，就是如此反复循环，使目的DNA得到高效快速扩增。

　本章的主要内容：

　　 基因表达调控的基本概念、特点、基本原理。

乳糖操纵子的结构、负性调控、正性调控、协调调节、转录衰减、SOS反应。

真核基因及基因表达调控的特点、顺式作用元件和反式作用因子的概念、种类和特点.以及它们在转录激活中的作用。

　　本章的要点：

　　第一节基因表达调控基本概念与原理

　　一、基因表达的概念

　　基因是一段DNA分子，编码一种多肽链或RNA。

基因通过转录和翻译产生具有一定功能的蛋白质的过程。

大多数基因的表达产物是蛋白质，部分基因如rRNA和tRNA基因的表达产物是RNA.

　　二、基因表达的特点

　　（A）时间特异性或发育阶段特异性、（B）空间特异性或组织细胞特异性，（C）有两种表达方式，管家基因几乎在所有的细胞和所有的发育阶段持续表达，基本不受环境因素的影响，只受启动子调节。

另外一些基因的表达受环境因素的诱导或阻遏。

（D）基因表达可在多层次上受到调节如基因、转录、转录后加工翻译和翻译后加工等水平上进行调节。

但最主要的是转录水平的调节，本章讨论的内容是原核基因和真核基因转录水平的调节。

　　三、基因转录激活的基本要素

　　 （A）特异的ＤＮＡ调节序列是调节基因转录的ＤＮＡ片段,如原核生物操纵子调控区中的启动序列、操纵序列、ＣＡP蛋白结合位点和真核基因的启动子、增强子和沉默子等。

（B）调节蛋白是调节基因转录的蛋白因子，如原核生物的阻遏蛋白和ＣＡｐ蛋白、真核生物的基本转录因子和特异转录因子等。

（C）ＲＮＡ聚合酶是催化基因转录最主要的酶。

原核生物只有一种ＲＮＡ聚合酶，催化所有ＲＮＡ的转录。

真核生物有三种ＲＮＡ聚合酶，催化不同ＲＮＡ的转录。

ＤＮＡ调节元件和调节蛋白可以通过影响RNA聚合酶的活性来调接基因转录激活。

　　第二节原核基因转录调控

　　一原核基因表达调节的特点：

　　（A）σ因子决定ＲＮＡ聚合酶识别特异性，帮助ＲＮＡ聚合酶识别不同启动子，对不同基因进行转录。

（B）转录调节普遍采用操纵子模式,原核生物功能相关的基因往往串联地排列在一起，在一个共同的调控区的调节下，一起转录生成一个多顺反子，最终表达产物是一些功能相关的酶或蛋白质，它们－起参与某种底物的代谢或某种产物的合成。

（C）阻遏蛋白对转录的抑制作用是普遍存在的贡性调节。

　　二、乳糖操纵子的结构、负性和正性调节及协调调节

　　（A）乳糖操纵子包括三个结构基因（Z、Y、A）三个调节序列：

启动序列、操纵序列和CAP蛋白结合位点，以及一个调节基因，调节基因编码阻遏蛋白。

（B）、阻遏蛋白的负性调节蛋白质与DNA结合抑制基因的转录属于负性调节。

操纵序列是控制操纵子中结构基因转录的开关,阻遏蛋白与操纵序列结合可阻止RNA聚合酶对结构基因的转录。

当乳糖存在时，乳糖的分鲜产物半乳糖与阻遏蛋白结合，导致阻遏蛋白与操纵序列解离，诱导基因的转录。

（C）CAP的正性调节蛋白质与DNA结合增强基因转录属于正性调节。

在启动子上游子存在CAP结合位点,CAP与其结合后可促进RNA聚合酶与启动秀列结合，从而促进转录。

但是,CAP单独不能与其位点结合，只有与cAMP形成复合物后才能与CAP位点结合。

细胞内葡萄糖缺乏时，cAMP水平升高，cAMP一CAP复合物形成并与CAP结合位点结合，促进RNA聚合酶与启动序列结合并启动转录。

葡萄糖丰富时，cAMP水平降低，cAMP一CAＭP复合物不能形成，ＣＡP不能与DNA结合，不能启动转录。

（D）、协调调节即阻遏蛋白的负性调节与ＣＡＰ蛋白正性调节的协同作用。

当阻遏蛋白与操纵序列结合封闭转录后，ＣＡＰ不能启动转录，但是阻遏蛋白脱离操纵序列而解除封闭后，如果没有ＣＡｐ的作用也不能启动转录，所以乳糖操子的诱导作用即需要乳糖的存在又需要葡萄糖的缺乏。

　　三、操纵子的其他转录调节机制

　　（A）转录衰减作用最早在阻遏型的色氨酸操纵子发现，当色氨酸丰富时，核蛋白体迅速通过前导编码序列！

使后面的序列形成衰减子，导致ＲＮＡ聚合酶的脱落和转录终止。

转录衰减实质上是转录和前导肽翻译过程的偶联，，是原核生物特有的转录调节机制。

（B）Ｓ0Ｓ反应是大肠杆菌特有的一种ＤＮＡ损伤修复机制.参与ＤＮＡ损伤修复的一些Ｓ0Ｓ基因受一个共同的LｅｘＡ阻遏蛋白的控制，正常情况下LｅｘＡ与ＤＮＡ结合阻止了这些基因的表达，当紫外线照射造成ＤＮＡ损伤时，Ｒｅｃ蛋白产生蛋白水解酶活性，使LｅｘＡ蛋白水解失活，导致Ｓ0Ｓ基因转录表达，并对损伤的ＤＮＡ进行修复

　　第三节真核基因转录调节

　　真核基因数量多，基因表达调节机制复杂，基因表达可在ＤＮＡ、染色质、转录、转录后加工、翻译和翻译后加工等水平上调节，但最主要的是转录水平的调节。

　　－、真核基因组结构特点

　　（A）真核基因组结构庞大，由30亿碱基对组成，有4万多个基因。

（B）单顺反子真核细胞一般以一个基因为转录单位，转录产物是单顺反子、即编码一种多肽的ｍＲＮＡ。

（C）重复序列真核基因组中编码序列只占5一10%，其余80－90%是非编码序列，其中有大量的重复序列。

重复序列长短不同,重复率不等，而且具有种属特异性。

（D）基因不连续性真核基因的编码序列不连续排列，被一些非编码序列间隔开，编码序列称外显子，非编码序列称内含子。

　　二、真核基因表达调节特点

　　（A）RNA聚合酶原核生物只有一种RNA聚合酶，真核生物有三种，分别转录不同的RNA，RNA聚合酶II负责转录蛋白质的基因，因此该酶最为重要。

（B）活性染色质结构的变化基因转录可在染色质水平上调节，基因转录激活的染色质在结构和性质上发生如下变化；

（1）由于转录激活区组蛋白部分脱落，产生DNaseI超敏位点。

（2）DNA拓扑构像发生变化，DNA转录时，RNA聚合酶的前面是正超螺旋，后面是负螺旋。

（3）DNA碱基修饰变化转录激活的基因处于低甲基化状态。

（4）组蛋白的数量、结构和化学修饰发生变化（C）正性调节占主导地位蛋白质与DNA结合抑制转录是负性调节，蛋白质与DNA结合后促进基因转录是正性调节。

在原核生物中阻遏蛋白与DNA结合抑制转录是负性调节。

在真核生物中有许多转录激活因子，它们与增强子DNA结合促进转录属于正性调节。

　　三、真核基因转录激活调节

　　真核基因转录激活也需要DNA调节序列调节蛋白和RNA聚合酶三大要素。

（A）顺式作用元件真核生物的DNA调控元件称为顺式作用元件，包括启动子，增强子和沉默子。

它们通过DNA和蛋白质、蛋白质和蛋白质的相互作用，最终改变RNA聚合酶的活性而调节转录。

典型的启动子由TATA盒及其上游的GC盒和CAAT盒组成。

增强子是远离启动子的、可促进转录的调控元件，其作用与方向和位置无关，而且具有组织特异性。

它一般与转录激活因子结合，通过作用于转录起始复合物增强RNA聚合酶的活性，从而促进转录。

沉默子是一种负性调控元件，它与转录抑制因子结合抑制转录。

（B）反式作用因子是影响基因转录的调节蛋白，包括基本转录因子和特异转录因子，基本转录因子与RNA聚合酶构成转录起始复合物，有人将它们称为RNA聚合酶的亚基，它们在所有的细胞中都存在，对于三种RNA聚合酶，除个别基本转录因子都是通用的。

特异转录录因子包括转录激活因子和转录抑制因子，前者与增强子结合增强基因转录，后者与沉默子结合抑制基因转录。

转录因子一般含有DNA结合域和转录激活域，前者是转录因子与DNA结合的位点，如锌指结构和碱性氨基酸组成的螺旋.后者是转录因子与转录起始复合物中某种蛋白质相互作用的位点，此外，某些转录因子还有蛋白质和蛋白质相互的结构域

　　（三）mRNA基因转录激活及其调节

　　 mRNA基因是蛋白质基因，在基因组中占据绝大多数，由RNA聚合酶II转录，真核RNA聚合酶II与十几种基本转录因子结合成转录起始复合物，对蛋白质基因进行转录。

基本转录因子中只有TFIID可以和TATA盒结合.TFIID由TBP（TATA结合蛋白）和十几种TBP相关因子（TAF）构成。

真核基因调节的三大要素是顺式作用元件反式作用因子和RNA聚合酶，它们通过DNA和蛋白质及蛋白质和蛋白质的相互作用调节的转录。

例如一种转录激活因子和某种增强子结合，通过作用于转录起始复合物中的某种蛋白质引起RNA聚合酶的构想改变或化学修饰，最终导致其活性增加，从而激活转录。

虽然增强子距离启动子和RNA聚合酶很远，但是DNA可以弯曲，使转录激活因子与启动子上的转录起始复合物靠近，与复合物中的某种蛋白质（TBP或TAF）相互作用，然后通过它作用于RNA聚合酶，从而激活转录。

　基因表达调控

　　考点：

　　基因表达调控的基本概念、特点、基本原理；

　　原核生物乳糖操纵子的结构、负性调控、正性调控、协调调节、转录衰减、SOS反应；

　　真核生物基因表达调控的特点、顺式作用元件和反式作用因子的概念、种类和特点，以及它们在转录激活中的作用。

　　重点：

　　基因表达调控的基本概念，原核、真核生物基因表达调控的特点，顺式作用元件和反式作用因子。

　　难点：

　　原核、真核生物基因表达调控的特点及机制。

　　一、概述

（一）基因表达的概念

　　一个细胞或病毒所携带的全部遗传信息或整套基因，称为基因组。

　　基因表达就是基因转录及翻译的过程。

在一定调节机制控制下，大多数基因经历基因激活、转录及翻译等过程，产生具有特异生物学功能的蛋白质分子，但并非所有基因表达过程

　　都产生蛋白质，tRNA、rRNA编码基因转录合成RNA的过程也属于基因表达。

（二）基因表达的时间性及空间性

　　基因表达的时间、空间特异性由特异基因的启动子（序列）和（或）性强子与调节蛋白相互作用决定。

　　1时间特异性

　　按功能需要，某一特定基因的表达严格按特定的时间顺序发生，这是基因表达的时间特异性。

多细胞生物基因表达的时间特异性又称阶段特异性。

　　2空间特异性

　　在个体生长全过程，某种基因产物在个体按不同组织空间顺序出现，这就是基因表达的空间特异性。

又称细胞特异性或组织特异性。

　　（三）基因表达的方式

　　1组成性表达

　　某些基因产物对生命全过程是必需的或必不可少的。

这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因。

管家基因较少受环境因素影响，而是在个体各个生长阶段的大多数或几乎全部组织中持续表达，或变化很小。

这类基因表达视为基本的或组成性基因表达。

　　2诱导和阻遏表达

　　与管家基因不同，另有一些基因表达极易受环境变化影响。

在特定环境信号刺激下，相应的基因被激活，基因表达产物增加，这种基因是可诱导的，称为诱导。

相反，如果基因对环境信号应答时被抑制，基因表达产物水平降低的，称为阻遏。

诱导和阻遏是同一事物的两种表现形式，在生物界普遍存在，也是生物体适应环境的基本途径。

　　在一定机制控制下，功能上相关的一组基因，无论其为何种表达方式，均需协调一致、共同表达，即为协调表达。

这种调节称为协调调节。

　　（四）基因表达调控的生物学意义

　　1适应环境、维持生长和增殖。

　　2维持个体发育与分化。

　　二、基因表达调控的基本原理

（一）基因表达的多级调控

　　基因的结构活化、转录起始、转录后加工及转运、mRNA降解、翻译及翻译后加工及蛋白质降解等均为基因表达调控的控制点。

可见，基因表达调控是在多级水平上进行的复杂事件。

其中转录起始是基因表达的基本控制点。

　　四个基本的调控点：

（1）基因结构的活化。

DNA暴露碱基后RNA聚合酶才能有效结合。

活化状态的基因表现为：

1.对核酸酶敏感；2.结合有非组蛋白及修饰的组蛋白；3.低甲基化。

（2）转录起始。

最有效的调节环节，通过DNA元件与调控蛋白相互作用来调控基因表达。

　　（3）转录后加工及转运。

RNA编辑、剪接、转运。

　　（4）翻译及翻译后加工。

翻译水平可通过特异的蛋白因子阻断mRNA翻译翻译后对蛋白的加工、修饰也是基本调控环节。

（二）基因转录激活调节基本要素

　　1．DNA序列

　　原核生物大多数基因表达调控是通过操纵子机制实现的。

操纵子通常由2个以上的编码序列与启动序列、操纵序列以及其他调节序列在基因组中成簇串联组成。

启动序列是RNA聚合酶结合并起动转录的特异DNA序列。

多种原核基因启动序列特定区域内，通常在转录起始点上游-10及-35区域存在一些相似序列，称为共有序列。

大肠杆菌及一些细菌启动序列的共有序列在-10区域是TATAAT，又称Pribnow盒（PribnowBox），在-35区域为TTGACA。

这些共有序列中的任一碱基突变或变异都会影响RNA聚合酶与启动序列的结合及转录起始。

因此，共有序列决定启动序列的转录活性大小。

操纵序列是原核阻遏蛋白的结合位点。

当操纵序列结合阻遏蛋白时会阻碍RNA聚合酶与启动序列的结合，或使RNA聚合酶不能沿DNA向前移动，阻遏转录，介导负性调节。

原核操纵子调节序列中还有一种特异DNA序列可结合激活蛋白，使转录激活，介导正性调节。

　　顺式作用元件就是指可影响自身基因表达活性的DNA序列。

在不同真核基因的顺式作用元件中会时常发现一些共有序列，如TATA盒、CCAAT盒等。

这些共有序列就是顺式作用元件的核心序列，它们是真核RNA聚合酶或特异转录因子的结合位点。

顺式作用元件通常是非编码序列。

顺式作用元件并非都位于转录起点上游（5′端）。

根据顺式作用元件在基因中的位置、转录激活作用的性质及发挥作用的方式，可将真核基因的这些功能元件分为启动子、增强子及沉默子等。

　　2．调节蛋白

　　原核调节蛋白分为三类：

特异因子、阻遏蛋白和激活蛋白。

特异因子决定RNA聚合酶对一个或一套启动序列的特异性识别和结合能力。

阻遏蛋白可结合操纵序列，阻遏基因转录。

激活蛋白可结合启动序列邻近的DNA序列，促进RNA聚合酶与启动序列的结合，增强RNA聚合酶活性。

　　真核调节蛋白又称转录因子。

绝大多数真核转录调节因子由某一基因表达后，通过与特异的顺式作用元件相互作用（DNA-蛋白质相互作用）反式激活另一基因的转录，故称反式作用因子。

有些基因产物可特异识别、结合自身基因的调节序列，调节自身基因的开启或关闭，这就是顺式作用。

具有这种调节方式的调节蛋白称为顺式作用蛋白。

　　3．DNA-蛋白质、蛋白质和蛋白质相互作用

　　DNA-蛋白质相互作用指反式作用因子与顺式作用元件之间的特异识别及结合。

这种结合通常是非共价结合。

　　绝大多数调节蛋白结合DNA前需通过蛋白质-蛋白质相互作用形成二聚体或多聚体。

所谓二聚化就是指两分子单体通过一定的结构域结合成二聚体，它是调节蛋白结合DNA时最常见的形式。

由同种分子形成的二聚体称同二聚体，异种分子间形成的二聚体称异二聚体。

除二聚化或多聚化反应，还有一些调节蛋白不能直接结合DNA，而是通过蛋白质一蛋白质相互作用间接结合DNA，调节基因转录。

　　4．RNA聚合酶

　　DNA元件与调节蛋白对转录激活的调节最终是由RNA聚合酶活性体现的。

启动序列／启动子的结构，调节蛋白性质对RNA聚合酶活性影响很大。

（1）启动序列或启动子与RNA聚合酶活性：

原核启动序列或真核启动子是由转录起始点、RNA聚合酶结合位点及控制转录的调节组件组成。

会影响其与RNA聚合酶的亲和力，而亲和力大小则直接影响转录起始频率。

（2）调节蛋白与RNA聚合酶活性：

一些特异调节蛋白在适当环境信号刺激下在细胞内表达，随后这些调节蛋白通过DNA-蛋白质相互作用、蛋白质-蛋白质相互作用影响RNA聚合酶活性，从而使基础转录频率发生改变，出现表达水平变化。

　　三、原核基因表达调控

（一）原核基因调节特点

　　1σ因子决定mRNA识别特异性原核生物细胞仅含有一种RNA聚合酶，核心酶参与转录延长，全酶司转录起始。

在转录起始阶段，σ亚基（又称σ因子）识别特异启动序列；不同的σ因子决定特异基因的转录激活，决定tRNA、mRNA和rRNA基因的转录。

　　2操纵子模型的普遍性

　　3阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性

（二）乳糖操纵子调节机制

　　1乳糖操纵子的结构

　　大肠杆菌的乳糖操纵子含Z、Y及A三个结构基因，分别编码β-半乳糖苷酶、透酶、乙酰基转移酶，此外还有一个操纵序列O、一个启动序列P及一个调节基因Ⅰ。

Ⅰ基因编码一种阻遏蛋白，后者与O序列结合，使操纵子受阻遏而处于转录失活状态。

在启动序列P上游还有一个分解（代谢）物基因激活蛋白CAP结合位点，由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成LAC操纵子的调控区，三个酶的编码基因即由同一调控区调节，实现基因产物的协调表达。

　　2阻遏蛋白的负性调节

　　在没有乳糖存在时，乳糖操纵子处于阻遏状态。

此时，Ⅰ基因列在P启动序列操纵下表达的乳糖阻遏蛋白与O序列结合，故阻断转录启动。

阻遏蛋白的阻遏作用并非绝对，偶有阻遏蛋白与O序列解聚。

因此，每个细胞中可能会有寥寥数分子β半乳糖苷酶、透酶生成。

　　当有乳糖存在时，乳糖操纵子即可被诱导。

真正的诱导剂并非乳糖本身。

乳糖经透酶催化、转运进入细胞，再经原先存在于细胞中的少数β-半乳糖苷酶催化，转变为别乳糖。

后者作为一种诱导剂分子结合阻遏蛋白，使蛋白构型变化，导致阻遏蛋白与O序列解离、发生转录，使β-半乳糖苷酶分子增加1000倍。

　　3CAP的正性调节

　　分解代谢物基因激活蛋白CAP是同二聚体，在其分子内有DNA结合区及cAMP结合位点。

当没有葡萄糖及cAMP浓度较高时，cAMP与CAP结合，这时CAP结合在乳糖启动序列附近的CAP位点，可刺激RNA转录活性，使之提高50倍；当葡萄糖存在时，cAMP浓度降低，cAMP与CAP结合受阻，因此乳糖操纵子表达下降。

　　由此可见，对乳糖操纵子来说CAP是正性调节因素，乳糖阻遏蛋白是负性调节因素。

两种调节机制根据存在的碳源性质及水平协调调节乳糖操纵子的表达。

　　4对调节机制的解释

　　大肠杆菌根据碳源性质选择代谢方式。

　　倘若有葡萄糖存在时，细菌优先选择葡萄糖供应能量。

葡萄糖通过降低cAMP浓度，阻碍cAMP与CAP结合而抑制乳糖操纵子转录，使细菌只能利用葡萄糖。

　　在没有葡萄糖而只有乳糖的条件下，阻遏蛋白与O序列解聚，CAP结合cAMP后与乳糖操纵子的CAP位点，激活转录，使得细菌利用乳糖作为能量来源。

　　四、真核基因表达调控

（一）真核基因组结构特点

　　1真核基因组结构庞大

　　哺乳类动物基因组DNA长达3×109个bp。

　　2单顺反子

　　真核基因转录产物为单顺反子，即一个编码基因转录生成一个mRNA分子，经翻译生成一条多肽链。

　　3重复序列

　　在原核、真核DNA中都有重复出现的核苷酸序列，但在真核更普遍。

根据重复频率可将重复序列区分为高度重复序列（106次）、中度重复序列（103～104）及单拷贝序列。

单拷贝序列在整个基因组中只出现一次或很少的几次。

　　4基因不连续性

　　真核结构基因两侧存在不被转录的非编码序列，往往是基因表达的调控区。

在编码基因内部尚有一些不为蛋白质所编码的间隔序列，称内含子，而编码序列称为外显子，因此真核基因是不连续的。

（二）真核基因表达调控特点

　　1RNA聚合酶

　　真核RNA聚合酶有三种，即RNApolⅠ、Ⅱ、Ⅲ，分别负责三种RNA转录。

TATA盒结合蛋白为三种聚合酶所共有。

　　2活性染色体结构变化

（1）对核酸酶敏感。

（2）DNA拓扑结构变化。

天然状态的双链DNA以负性超螺旋的构象存在。

当基因活化时，RNA聚合酶前方的转录区DNA拓扑结构为正性超螺旋，后面的DNA则为负超螺旋，正性超螺旋不仅阻碍核小体结构形成，而且促进组蛋白H2A·H2B二聚体的释放，有利转录。

（3）DNA碱基修饰变化。

在真核DNA有约5％的胞嘧啶被甲基化为5甲基胞嘧啶，甲基化范围与基因表达程度是反比关系。

处于转录活化状态的基因CpG序列一般是低甲基化的。

　　（4）组蛋白变化。

①H1样组蛋白减少。

②H2A·H2B二聚体不稳定性增加。

③组蛋白修饰：

最常见的修饰有乙酰化、泛素化，修饰后使核小体结构变得不稳定。

④H3组蛋白巯基暴露。

　　3正性调节占主导

　　提高了蛋白-DNA相互作用的指导性，经济有效。

　　4转录与翻译间隔进行

　　真核细胞有细胞核及胞浆等区间分布，转录与翻译在不同亚细胞结构中进行。

　　5转录后修饰、加工

　　（三）真核基因转录激活调节

　　1顺式作用元件

　　顺式作用元件是特异转录因子的结合位点，按功能特性，真核基因顺式作用元件分为启动子、增强子及沉默子。

（1）启动子。

　　真核基因启动子是RNA聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件，每一组件含7－20bp的DNA序列。

启动子包括至少一个转录起始点，以及一个以上的功能组件。

在这些功能组件中最具典型意义的就是TATA盒，TATA盒通常位于转录起始点上游-25至30bp，控制转录起始的准确性及频率。

典型的启动子由TATA盒及上游的CCAAT盒和（或）GC盒组成，这类启动于通常具有一个转录起始点及较高的转录活性。

然而，还有很多启动子并不含TATA盒，这类启动子分为两类：

一类为富含GC的启动子，最初发现于一类管家基因，这类启动于包括一个或数个分离的转录起始点；另一类启动子既不含TATA盒，也没有GC富含区，这类启动子可有一个或多个转录起始点，但多数转录活性很低或根本没有转录活性，而是在胚胎发育、组织分化或再生过程中受调节。

（2）增强子。

所谓强子就是远离转录起始点、决定基因的时间、空间特异性表达、增强启动子转录活性的DNA序列，其发挥作用的方式通常与方向、距离无关，可位于转录起始点的上游或下游。

从功能上讲，没有增强子存在，启动子通常不能表现活性；没有启动子时，增强子也无法发挥作用。

　　（3）沉默子。

某些基因含有负性调节元件——沉默子，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。

　　2转录调节因子

（1）转录调节因子分类。

转录因子，分为两类：

①基本转录因子是RNA聚合酶结合启动子所