河南中医药大学制药工程专业学年药物分析单项选择.docx

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河南中医药大学制药工程专业学年药物分析单项选择

河南中医药大学制药工程专业2019-2020学年药物分析单项选择

1.关于药典的叙述最准确的是（）[单选题]*

A.国家临床常用药品集

B.药工人员必备书

C.药学教学的主药参考书

D.国家关于药品质量标准的法典（正确答案）

2.《中国药典》（2010年版）分为（）[单选题]*

A.1部

B.2部

C.3部（正确答案）

D.4部

3.某药厂新进3袋淀粉，取样应（）[单选题]*

A.每件取样（正确答案）

B.在一袋里取样

C.按+1随机取样

D.按+1随机取样

4.《中国药典》现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的（）[单选题]*

A.百分之一

B.千分之一（正确答案）

C.十分之一

D.万分之一

5.《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过（）[单选题]*

A.0.03mg

B.0.3g

C.0.3mg（正确答案）

D.0.1mg

6.药物鉴别的主要目的是（）[单选题]*

A.判断药物的优劣

B.判断药物的真伪（正确答案）

C.确定有效成分的含量

D.判断未知物的组成和结构

7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是（）[单选题]*

A.为已知药物的确证试验

B.是个别分析而不是系统试验

C.是鉴定未知药物的组成和结构（正确答案）

D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰

8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是（）[单选题]*

A.是证实某一种药物的试验

B.是证实某一类药物的试验（正确答案）

C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物

D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪

9.下列不属于物理常数的是（）[单选题]*

A.折光率

B.旋光度（正确答案）

C.比光度

D.相对密度

10.《中国药典》现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是（）[单选题]*

A.可见光线

B.钠光线D线（正确答案）

C、紫外光线

D、红外光线

11.《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在（）[单选题]*

A.20℃（正确答案）

B.18℃

C.22℃

D.30℃

12.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率（）[单选题]*

A.越大（正确答案）

B.越小

C.不变

D.先变大后变小

13.测定某供试液的折光率为n，溶剂水的折光率为n0，折光率因数为F，该供试液的浓度c为：

选做（）[单选题]*

A.（正确答案）

B.

C.

D.

14.具有旋光性的药物，结构中应含有（）[单选题]*

A.手性碳原子（正确答案）

B.碳-碳双键

C.酚羟基

D.羟基

15.用馏程测定法测定沸点在80℃以上的药物时，一般选用（）[单选题]*

A.恒温水浴加热

B流通蒸汽加热

C.直接火焰或其他加热器加热（正确答案）

D.恒温水浴或直接火焰加热

16.下列关于药物纯度的叙述正确的是（）[单选题]*

A.优级纯试剂可以代替药物使用

B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定

C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定（正确答案）

D.物理常数不能反映药物的纯度

17.下列各项中不属于一般性杂质的是（）[单选题]*

A.氯化物

B.砷盐

C.硫酸盐

D.旋光活性物（正确答案）

18.药物中的重金属杂质是指（）[单选题]*

A.能与金属配合剂反应的金属

B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属（正确答案）

C.碱金属

D.比重较大的金属

19《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是（）[单选题]*

A.薄层色谱法

B.紫外分光光度法

C.旋光法（正确答案）

D.高效液相色谱法

20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是（）[单选题]*

A.锌粒、盐酸、溴化汞试纸

B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸（正确答案）

C.浓硫酸、氯化亚锡

D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸

21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为（）[单选题]*

A.醋酸盐缓冲液PH=2.5

B.醋酸盐缓冲液PH=3.5（正确答案）

C.磷酸盐缓冲液PH=5.5

D.磷酸盐缓冲液PH=2.5

22.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入[单选题]*

A.维生素C

B、稀焦糖溶液（正确答案）

C、碘化钾

D.硫代硫酸钠

23.《中国药典》现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是（）[单选题]*

A.高效液相色谱法

B.比色法

C.紫外分光光度法

D.气相色谱法（正确答案）

24.属于信号杂质的有氯化物和（）[单选题]*

A.砷盐

B.重金属杂质

C.硫酸盐（正确答案）

D.酸碱杂质

25.直接碘量法测定的药物应是（）[单选题]*

A.氧化性药物

B.还原性药物（正确答案）

C.中性药物

D.无机药物

26.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr的作用是（）[单选题]*

A.使重氮盐稳定

B.防止重氮氨基化合物形成

C.作为催化剂，加快重氮化反应速度（正确答案）

D.使NaNO2滴定液稳定

27.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是（）[单选题]*

A.醋酸铵

B.硝酸银

C.醋酸汞（正确答案）

D.溴化钾

28.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使（）[单选题]*

A.测得吸光度应尽量大

B.测得吸光度应大于1.0

C.测得吸光度应大于0.7

D.测得吸光度应在0.3~0.7（正确答案）

29.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于（）[单选题]*

A.光的波长

B.溶液的浓度（正确答案）

C.光线的强弱

D.溶液的颜色

30.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是（）[单选题]*

A.0.85~1.15

B.0.90~1.10

C.0.95~1.05（正确答案）

D.0.99~1.01

31.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于（）[单选题]*

A.5%（正确答案）

B.10%

C.15%

D.0.5%

32.《中国药典》现行版规定HPLC法采用的检测器是（）[单选题]*

A.热导检查器

B.氢火焰离子化检测器

C.氮磷检测器

D.紫外分光光度计（正确答案）

33.含量%=，此重量分析法计算式中不包含的参数有（）[单选题]*

A.供试品量

B.沉淀形式重量（正确答案）

C.称量形式重量

D.换算因数

34.剩余碘量法需用滴定液有（）[单选题]*

A.铬酸加滴定液

B.重铬酸钾滴定液

C.硫代硫酸钠滴定液（正确答案）

D.硫氰酸钾滴定液

35.不是非水碱量法最常用的试剂的是（）[单选题]*

A.冰醋酸

B.高氯酸

C.结晶紫

D.甲醇钠（正确答案）

36.GC进样方式有溶液直接进样和（）[单选题]*

A.微量注射器进样

B.气体进样

C.顶空进样（正确答案）

D.定量阀进样

37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是（）[单选题]*

A.亚硝酸盐

B.氨

C.微生物限度

D.细菌内毒素（正确答案）

38.片重≥0.3g的片剂的重量差异的限度是（）[单选题]*

A.±7.5%

B.±5.0%（正确答案）

C.±6.0%

D.±7.0%

39.片剂中应检查的项目有（）[单选题]*

A.可见异物

B.检查生产和贮存过程中引入的杂质（正确答案）

C.应重复原料药的检查项目

D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行

40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）[单选题]*

A.重量差异检查

B.含量均匀度检查

C.溶出度或释放度检查（正确答案）

D.含量测定

41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在（）[单选题]*

A.30℃±0.5℃

B.36℃±0.5℃

C.37℃±0.5℃（正确答案）

D.39℃±0.5℃

42.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）[单选题]*

A.60%

B.70%（正确答案）

C.80%

D.90%

43.《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）[单选题]*

A.崩解时限

B.溶出度

C.重量差异（正确答案）

D.脆碎度

44.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）[单选题]*

A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度（正确答案）

B.避免辅料造成的影响

C.严格含量测定的可信度

D.避免制剂工艺的影响

45.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是（）[单选题]*

A.A+1.8S≦15.0（正确答案）

B.A+1.8S>15.0

C.A+1.45S>15.0

D.A+1.45S<15.0

46.含量均匀度检查判别式（A+1.80S≦15.0）中A表示（）[单选题]*

A.初试中以100表示的标示量与测定均值之差

B.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值（正确答案）

C.复试中以100表示的标示量与测定均值之差

D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值

47.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰（）[单选题]*

A.酸碱滴定法

B.非水溶液滴定法

C.氧化还原滴定法（正确答案）

D.配位滴定法

48.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是（）[单选题]*

A.硫代硫酸钠

B.硬脂酸镁（正确答案）

C.滑石粉

D.乳糖

49.下列物质中对离子交换法产生干扰的是（）[单选题]*

A.葡萄糖

B.滑石粉

C.糊精

D.氯化钠（正确答案）

50.下列物质中不属于抗氧剂的是（）[单选题]*

A.硫酸钠（正确答案）

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

D.焦亚硫酸钠

51.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入使其分解（）[单选题]*

A.丙酮

B.中性乙醇

C.甲醛

D.盐酸（正确答案）

52.含量测定时受水分影响的方法是（）[单选题]*

A.紫外分光光度法

B.氧化还原滴定法

C.配位滴定法

D.非水溶液滴定法（正确答案）

53.平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是（）[单选题]*

A.±10%

B.±8%（正确答案）

C.±7%

D.±6%

54.稳定性考察第1年每隔个月考察一次（）[单选题]*

A.1

B.2

C.3（正确答案）

D.4

55.新药稳定性考察间隔时间是（）[单选题]*

A.1个月、3个月、6个月、1年（正确答案）

B.3个月、6个月、9个月、1年

C.1个月、6个月、9个月、1年

D.1个月、3个月、6个月、9个月

56.一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的倍（）[单选题]*

A.1

B.2

C.3（正确答案）

D.4

57.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是（）[单选题]*

A.水-乙醇

B.水-甲醇

C.水-乙醚（正确答案）

D.水-氯仿

58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生（）[单选题]*

A.紫红色

B.紫堇色

C.赭色沉淀（正确答案）

D.米黄色沉淀

59.阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物（）[单选题]*

A.溶解性差异

B.化学性质的差异（正确答案）

C.熔点差异

D.对光的吸收性差异

60.《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（）[单选题]*

A.硝基苯

B.氨基苯

C.对氨基酚

D.对氨基苯甲酸（正确答案）

61.磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成沉淀（）[单选题]*

A.黄绿色（正确答案）

B.蓝绿色

C.淡棕色

D.暗绿色

62.丙二酰脲类鉴别反应是的一般鉴别试验（）[单选题]*

A.芳酸及酯类药物

B.生物碱类药物

C.磺胺类药物

D.巴比妥类药物（正确答案）

63.取某药物供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀；加热后沉淀变成黑色，该药物是（）[单选题]*

A.苯巴比妥

B.硫喷妥钠（正确答案）

C.异戊巴比妥钠

D.司可巴比妥钠

64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的（）[单选题]*

A.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲

B.盐酸残留

C.反应中间体及分解产生的酰胺类杂质

D.苯巴比妥酸（正确答案）

65.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是（）[单选题]*

A.银量法（正确答案）

B.溴量法

C.紫外-可见分光光度法

D.高效液相色谱法

66.《中国药典》现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是（）[单选题]*

A.纸色谱法

B.薄层色谱法（正确答案）

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

67.杂环类药物制剂的含量测定大多采用（）[单选题]*

A.非水溶液滴定法

B.紫外分光光度法

C.比色法

D.高效液相色谱法（正确答案）

68.既可溶于酸又可溶于碱（）[单选题]*

A.吗啡（正确答案）

B.可待因

C.阿托品

D.奎尼丁

69.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别是（）[单选题]*

A.1mol；2mol

B.1mol；3mol

C.2mol；3mol

D.3mol；4mol（正确答案）

70.能用Vitaili反应鉴别的药物是（）[单选题]*

A.麻黄碱

B.奎尼丁

C.山崀宕碱（正确答案）

D.可待因

71.应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于（）[单选题]*

A.水相PH（正确答案）

B.温度的选择

C.染料选择

D.提取溶剂的选择

72.硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱”的检查采用（）[单选题]*

A.比色法

B.高效液相色谱法

C.薄层色谱法（正确答案）

D.紫外-可见分光光度法

73.《中国药典》现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用（）[单选题]*

A.比色法

B.旋光度法

C.紫外分光光度法

D.非水溶液滴定法（正确答案）

74.在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是（）[单选题]*

A.其他甾体（正确答案）

B.游离磷酸盐

C.甲醇和丙酮

D.乙炔基

75.硫色素反应是的专属鉴别反应（）[单选题]*

A.维生素

B.维生素B1（正确答案）

C.维生素C

D.维生素

E

76.能与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝紫色（）[单选题]*

A.维生素A（正确答案）

B.维生素B1

C.维生素C

D.维生素

E

77.维生素E中应检查的特殊杂质是（）[单选题]*

A.游离肼

B.游离水杨酸

C.生育酚（正确答案）

D.间氨基酚

78.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是（）[单选题]*

A.高效液相色谱法

B.气相色谱法

C.红外分光光度法

D.紫外-可见分光光度法（正确答案）

79.《中国药典》现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是（）[单选题]*

A.紫外-可见分光光度法

B.高效液相色谱法

C.旋光度法（正确答案）

D.电位法

80.鉴别红霉素时，应与红霉素中峰的保留时间一致（）[单选题]*

A.A组分（正确答案）

B.B组分

C.C组分

D.红霉素稀醇醚

81.异羟污酸铁反应可用于抗生素的鉴别（）[单选题]*

A.β-内酰胺类（正确答案）

B.氨基苷类

C．环内酯类

D.四环素类

82.抗生素中有关物质检查采用的方法是（）[单选题]*

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法（正确答案）

C.毛细管电泳法

D.紫外-分光光度法

83.《中国药典》现行版头孢氨苄的含量测定方法是（）[单选题]*

A.微生物检定法

B.高效液相色谱法（正确答案）

C.酸碱滴定法

D.紫外-分光光度法

84.《中国药典》现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是（）[单选题]*

A.微生物检定法（正确答案）

B.高效液相色谱法

C.酸碱滴定法

D.紫外-分光光度法

85.下列不属于糖类药物的基本性质（）[单选题]*

A.氧化性（正确答案）

B.还原性

C.旋光性

D.水解性

86.不能发生重氮化偶合反应的药物是（）[单选题]*

A.阿司匹林（正确答案）

B.对氨基水杨酸钠

C.盐酸普鲁卡因

D.对氨基酚

87.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有（）[单选题]*

A.有机成分

B.无机成分

C.目前认为无生物活性的无效成分

D.以上都是（正确答案）

88.对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定（）[单选题]*

A.总有机磷量

B.总有机氯量

C.总有机溴量

D.总有机氯量和总有机磷量（正确答案）

89.化学分析法主要用于中药及其制剂中的（）[单选题]*

A.含量较高的一些成分

B.含矿物药制剂中的无机成分

C.含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分（正确答案）

D.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分

90.测定酸不溶性灰分，下列说法正确的是（）[单选题]*

A.测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量（正确答案）

B.在总灰分中加入稀硫酸后依法测定

C.对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分

D.组织中含草酸钙较高的药材，酸不溶性灰分较高

91.对中药制剂进行含量测定，首先应当选择的含量测定项目是（）[单选题]*

A.一类总成分的含量

B.浸出物的含量

C.君药及贵重药（正确答案）

D,臣药及其他药

92.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）[单选题]*

A.无菌检查（正确答案）

B.微生物限度检查

C.控制菌检查

D.内毒素检查

93.无菌检查需要的环境洁净度级别是（）[单选题]*

A.10级

B.100级以下

C.1000级以下

D.10000级以下（正确答案）

94.在做药物的无菌检查时，用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好（）[单选题]*

A.无菌性检查

B.灵敏度检查（正确答案）

C.阳性试验

D.隐性试验

95.控制菌检查项目中，被列为粪便污染菌（）[单选题]*

A.大肠埃希菌（正确答案）

B.大肠菌群

C.沙门菌

D.金黄色葡萄球菌

96.以是否引起小鼠血糖下降的作用为效价检定指标（）[单选题]*

A.肝素

B.绒促性素

C.缩宫素

D.胰岛素（正确答案）

97.鲎试剂是一种安全性检查项目的试验试剂，这种检查项目是（）[单选题]*

A.异常毒性

B.热源

C.细菌内毒素（正确答案）

D.升压和降压物质

98.热源检查使用的试验动物是（）[单选题]*

A.小鼠

B.大鼠

C.家兔（正确答案）

D.猫

99.唾液的PH约在（）[单选题]*

A.6.9±0.5（正确答案）

B.6.0±0.5

C.6.9±0.1

D.4.0±0.5

100.进行体内药物分析血样采集时，一般取血量为（）[单选题]*

A.1ml

B.1~2ml

C.1~3ml（正确答案）

D.2ml

101.是体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节（）[单选题]*

A.样品的采集

B.样品的贮存

C.样品的制备（正确答案）

D.样品的分析

102.溶剂提取药物及其代谢物，碱性药物在（）[单选题]*

A.酸性PH中提取

B.近中性PH中提取

C.弱碱性PH中提取

D.碱性PH中提取（正确答案）

103.提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下（）[单选题]*

A.尽可能选用极性大的溶剂

B.选用极性适中的溶剂

C.选用极性溶剂

D.尽可能选用极性小的溶剂（正确答案）

104.直接荧光分析法适用于测定（）[单选题]*

A.自身具有荧光特性的待测物质（正确答案）

B.不具荧光或仅具较弱荧光的化合物测定

C.仅具有较弱荧光的化合物

D.有荧光和无荧光化合物皆可测定

105.对高效液相色谱法描述错误的是（）[单选题]*

A.快速、灵敏度高、分离效能好

B.对多组分药物及其代谢物可同时分别定量

C.对高沸点及对热不稳定的化合物均可分离

D.结果重现性不好（正确答案）

106.用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的（）[单选题]*

A.稀硝酸（正确答案）

B.氢氧化钠溶液

C.稀硫酸

D.稀盐酸

107.用古蔡法检查砷盐时，能与砷化氢气体灵敏地产生砷斑的试纸是（）[单选题]*

A.醋酸铅试纸

B.溴化汞试纸（正确答案）

C.碘化汞试纸

D.氯化汞试纸

108.药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（）[单选题]*

A.不在药典中，另行出版（正确答案）

B.凡例

C.正文

D.附录

109.《中国药典》规定“常温”系指（）[单选题]*

A.20℃

B.20℃±2℃

C.25℃±2℃

D.10～30℃（正确答案）

110.中国药典收载品种的中文名称为（）[单选题]*

A.商品名

B.法定名（正确答案）

C.化学名

D.英译名

111.《中国药典》规定称取“0.1g”系指（）[单选题]*

A.称取重量可为0.05～0.15g

B.称取重量可为0.06～0.14g（正确答案）

C.称取重量可为0.07～0.13g

D.称取重量可为0.08～0.12g

112.《中国药典》规定，精密标定的滴定液正确表示为（）[单选题]*

A.KMnO4滴定液（0.105mol／L）

B.KMnO4滴定液（0.1053mol／L）（正确答案）

C.KMnO4滴定液（0.1053M／L）

D.0.1053mol／L的KMnO4滴定液

113.《中国药典》的颁布者为（）[单选题]*

A.卫生部

B.药典委员会

C.食品药品监督管理局（正确答案）

D.国务院

114.测定pH值比较高的溶液pH值时，应该注意（）[单选题]*

A.误差

B.钠