届高三化学一轮复习高考真题实战 选修5 有机化学基础选52a.docx

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届高三化学一轮复习高考真题实战选修5有机化学基础选52a

高考层面·高考真题实战

1.[高考集萃]判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。

（1）[2014·大纲全国卷]用饱和食盐水替代水跟电石反应，可以减缓乙炔的产生速率。

（　　）

（2）[2014·课标全国卷Ⅱ]用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果。

（　　）

（3）[2014·山东高考]CH3CH3＋Cl2

CH3CH2Cl＋HCl，CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl均为取代反应。

（　　）

（4）[2013·福建高考]乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。

（　　）

（5）[2012·广东高考]可用溴水鉴别苯和正己烷。

（　　）

（6）[2011·广东高考]溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯。

（　　）

答案：

（1）√　

（2）√　（3）×　（4）×　（5）×　（6）√

解析：

（2）高锰酸钾可与水果释放出的乙烯反应，达到保鲜水果的目的，正确；（3）前者为取代反应，后者为加成反应，错误；（4）聚氯乙烯与苯分子中不含有碳碳双键，错误；（5）苯和正己烷都能萃取溴水中的溴，且密度均小于水，不能用溴水区分，错误。

2.[2013·北京高考]用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是（　　）

乙烯的制备

试剂X

试剂Y

A

CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热

H2O

KMnO4

酸性溶液

B

CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热

H2O

Br2的

CCl4溶液

C

C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃

NaOH溶液

KMnO4

酸性溶液

D

C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃

NaOH溶液

Br2的

CCl4溶液

答案：

B

解析：

CH3CH2Br＋NaOH

CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O，由于乙醇具有挥发性，且能与酸性KMnO4溶液反应，但不与Br2的CCl4溶液反应，故A项中需除杂，B项中不需除杂；CH3CH2OH

CH2===CH2↑＋H2O，由于浓H2SO4具有脱水性和强氧化性，反应产物中会含有CO2、SO2杂质，SO2具有还原性，会与酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液反应，所以，C、D选项中必须除杂。

3.[2014·课标全国卷Ⅱ]立方烷（

）具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。

下面是立方烷衍生物Ⅰ的一种合成路线：

回答下列问题：

（1）C的结构简式为________，E的结构简式为________。

（2）③的反应类型为________，⑤的反应类型为________。

（3）化合物A可由环戊烷经三步反应合成：

反应1的试剂与条件为________；反应2的化学方程式为________；反应3可用的试剂为________。

（4）在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是________（填化合物代号）。

（5）I与碱石灰共热可转化为立方烷。

立方烷的核磁共振氢谱中有________个峰。

（6）立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有________种。

答案：

（1）

（2）取代反应　消去反应　（3）Cl2/光照

　O2/Cu（其他合理答案也可）

（4）G和H　（5）1　（6）3

解析：

本题主要考查有机化学基础知识，意在考查考生对知识的迁移能力、信息的捕捉能力和推理能力。

（1）C为B的消去产物，所以C的结构简式为

；E为D与Br2发生加成反应的产物，所以E为

。

（2）根据C与D的结构简式判断反应③为取代反应。

根据E与F的结构简式判断反应⑤为消去反应。

（3）环戊烷在光照条件下与氯气反应得一氯环戊烷，一氯环戊烷在NaOH水溶液、加热的条件下水解，得到环戊醇，然后通过Cu作催化剂催化氧化得到化合物A。

反应2的化学方程式为

，反应3是醇的催化氧化，试剂为O2/Cu。

（4）在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物为G和H。

（5）立方烷的8个氢原子所处的化学环境相同，所以立方烷的核磁共振氢谱中只有1个峰。

（6）立方烷的六硝基取代物与二硝基取代物的同分异构体数目相等，二硝基取代物有3种，则六硝基取代物也是3种。

4.[2014·北京高考]顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：

（4）A的相对分子质量为108。

①反应Ⅱ的化学方程式是________。

②1molB完全转化成M所消耗H2的质量是______g。

（5）反应Ⅲ的化学方程式是________。

（6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。

写出其中一种同分异构体的结构简式________。

答案：

（1）1,3丁二烯　

（2）a　（3）b

解析：

本题主要考查有机物的命名、有机反应类型、顺反异构、有机方程式的书写与同分异构体的书写，意在考查考生的理解能力、推理能力、灵活运用能力。

（1）根据有机物的命名规律和方法知，CH2===CH—CH===CH2的名称为1,3丁二烯。

（2）由于1,3丁二烯中含有碳碳双键，故反应Ⅰ的反应类型为加聚反应。

（3）结构相似的基团处于碳碳双键同一侧的构型称为顺式，分处双键两侧的构型称为反式。

本题选b。

（4）①根据A的相对分子质量和相关反应原理，可推知A的分子式为C8H12，2分子CH2CHCHCH2发生反应，生成A

5.[2013·课标全国卷Ⅱ]化合物I（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。

I可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：

①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；

②R－CH＝CH2

R－CH2CH2OH；

③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；

④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。

回答下列问题：

（1）A的化学名称为________。

（2）D的结构简式为________。

（3）E的分子式为________。

（4）F生成G的化学方程式为________________，该反应类型为________。

（5）I的结构简式为________________。

（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：

①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有________种（不考虑立体异构）。

J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2∶2∶1，写出J的这种同分异构体的结构简式________________。

答案：

（1）2甲基2氯丙烷（或叔丁基氯）

解析：

请回答下列问题：

（1）G的分子式是________；G中官能团的名称是________。

（2）第①步反应的化学方程式是________________________________________________________________________。

（3）B的名称（系统命名）是________________________________________________________________________。

（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有________（填步骤编号）。

（5）第④步反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：

________________________________________________________________________。

①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。

答案：

（1）C6H10O3　羟基、酯基

解析：