-亚硝基化合物最佳场所的是、下列为合成N
A（肝脏B（胃C（口腔D（膀胱E（直肠、下列属一般毒性的是
A（蓄积性毒性B（遗传毒性C（致癌性D（免疫毒性E（神经毒性、急性毒性实验中测定敌百虫LD常用的染毒方法是50
A（静脉注射B（肌肉注射C（皮下注射D（灌胃E（腹腔注射、下列属于毒物生
物转化第二相反应的是
A（羟化B（结合C（氧化D（水解E（还原、下列毒物动力学参数表示毒物消除特点的是
A（AUCB（FC（tD（CE（V1/2md
、下列可以用于致畸试验阳性对照物的是
A（左旋咪唑B（环磷酰胺C（二噁英D（乙酰水杨酸E（以上均可
为制定日许量和各种卫生标准依据的毒性参数是、下列
（LDB（EDC（LDD（EDE（LDA505000100、大多数农药在体内最易蓄积的器官组织是
A（肝脏B（心脏C（肾脏D（脂肪组织E（神经组织、下列禁用于食品动物的药物是
A（链霉素B（青霉素C（克伦特罗D（喹乙醇E（土霉素、检测新兽药是否具有致突变性必做的体外试验是
A（Ames试验B（显性致死性试验C（MNTD（细胞遗传学试验E（SLRL、在众多毒性参数中，制定日许量和各种卫生标准的依据是
A（半数致死量B（半数耐受量C（阈剂量D（最大无作用剂量E（最大耐受量、小鼠一次灌胃染毒的体积是
A（0.2ml/10gB（0.5ml/10gC（0.6ml/10gD（0.8ml/10g
E（1ml/10g
、下列为ADI常用计算公式的是
A（NOEL/10B（NOEL/20C（NOEL/50D（NOEL/100E（NOEL/1000、用大鼠进行慢性毒性的试验的期限是
A（7dB（14dC（3个月D（18个月E（24个月、下列不属于发育毒性表现的是
A（死胎B（精子畸形C（畸胎D（生长迟缓E（免疫功能降低、一般认为DNA分
子中最易受化学致癌物攻击的碱基是
A（腺嘌呤B（胞嘧啶C（鸟嘌呤D（胸腺嘧啶E（尿嘧啶、下列代表美国食品和药物管理局的是
A（WHOB（FDAC（FAOD（IPEE（IARC、下列为AFT主要作用的靶器官是
A（肾脏B（肝脏C（神经D（心脏E（免疫器官
、下列金属间有协同作用的是
A（汞与镉B（汞与锌C（汞与铅D（锌与镉E（铁与铅、凡属我国首创、产量较大、使用面广、接触机会较多、或化学结构提示有慢性毒性和,或致癌作用可能者，必须进行___阶段的试验。
A（第一阶段B（第二阶段C（第三阶段D（第四阶段E（第五阶段、在大多数情况下，相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒，相对而言引起毒性最大的染毒途径是
A（腹腔注射B（肌肉注射C（静脉注射D（经口E（经皮、下列哪个英文缩写代表国际抗癌联盟
A（WHOB（FDAC（FAOD（IPEE（IARC、铅在体内的贮存库是
A（血浆蛋白B（肝脏C（肾脏D（脂肪组织E（骨骼4、化学毒物吸收后主要的排泄途径是
A（肾脏B（肝脏C（心脏D（肺脏E（脾脏、一般认为，致癌物攻击DNA分子中主要部位是
A（戊糖B（鸟嘌呤C（腺嘌呤D（胸腺嘧啶E（胞嘧啶、急性毒性试验时，目前国际上应用最广泛的实验动物是
A（大鼠B（小鼠C（鸡D（豚鼠E（犬、在测定外源化学物注射染毒LD时，大鼠和小鼠等小动物至少要求每组雌雄各50
A（3只B（4只C（5只D（7只E（10只
、目前国际上通常依据下列那个参数进行蓄积性分级
A（LD（N）B（tC（蓄积系数KD（NOELE（MTD501/2
、碱基转换的后果是出现
A（同义密码B（错义密码C（终止密码D（氨基酸改变E（以上都对、当某一条染色体或染色单体发生两处断裂，其中间节段在旋转180?
后再重接的现象称为
A（缺失B（倒位C（重复D（易位E（插入、关于微核的描述不正确的是
（实质是DNAB是丢失的染色体断片C（存在于细胞核中D（存在于细胞质中A
E（是丢失的染色体
、致畸作用的敏感期是
A（着床期B（器官发生期C（胎儿期D（新生儿期E（胚泡形成期、现已发现的黄曲霉毒素（AFT）有20多种，下列AFT中致癌活性最强的是A（AFTB1B（AFTB2C（AFTG1D（AFTM1E（AFTP1急性毒性试验属于安全性毒理学评价程序的哪个阶段的试验项目
（第一阶段B（第二阶段C（第三阶段D（第四阶段E（第五阶段A
、安全性毒理学评价程序原则是
A（按一定顺序进行B（最短的时间C（最经济的办法D（以上都是E（以上都不是、下列为亚慢性毒性试验获得的参数是
A（LDB（LDC（MTDD（LDE（ED015010050
、有机氯农药进入机体后主要蓄积的组织是
A（脑B（肝C（脂肪D（肾E（心、下列为ADI常用计算公式的是
A（NOEL/10B（NOEL/20C（NOEL/50D（NOEL/100E（NOEL/1000、下列为摄入过量时对人体产生较大毒性
A（CrB（CdC（HgD（PbE（As、下列为国际乳品联合会英文缩写的是
A（WHOB（FDAC（FAOD（IPEE（IDF、下列为合成N-亚硝基化合物最佳场所的是
A（肝脏B（胃C（口腔D（膀胱E（直肠、下列属一般毒性的是
A（蓄积性毒性B（遗传毒性C（致癌性D（免疫毒性E（神经毒性、急性毒性实验中测定敌百虫LD常用的染毒方法是50
A（静脉注射B（肌肉注射C（皮下注射D（灌胃E（腹腔注射、下列属于毒物生物转化第二相反应的是
A（羟化B（结合C（氧化D（水解E（还原、下列毒物动力学参数表示毒物消除特点的是
A（AUCB（FC（tD（CE（V1/2md
、下列可以用于致畸试验阳性对照物的是
A（左旋咪唑B（环磷酰胺C（二噁英D（乙酰水杨酸E（以上均可、下列为制定日许量和各种卫生标准依据的毒性参数是
A（LDB（EDC（LDD（EDE（LD505000100、大多数农药在体内最易蓄积的器官组织是
A（肝脏B（心脏C（肾脏D（脂肪组织E（神经组织、下列禁用于食品动物的药物是
A（链霉素B（青霉素C（克伦特罗D（喹乙醇E（土霉素、检测新兽药是否具有致突变性必做的体外试验是
A（Ames试验B（显性致死性试验C（MNTD（细胞遗传学试验E（SLRL、在众多毒性参数中，制定日许量和各种卫生标准的依据是
A（半数致死量B（半数耐受量C（阈剂量D（最大无作用剂量E（最大耐受量、小鼠一次灌胃染毒的体积是
A（0.2ml/10gB（0.5ml/10gC（0.6ml/10gD（0.8ml/10g
E（1ml/10g
、下列为ADI常用计算公式的是
A（NOEL/10B（NOEL/20C（NOEL/50D（NOEL/100E（NOEL/1000、用大鼠进行慢性毒性的试验的期限是
A（7dB（14dC（3个月D（18个月E（24个月、下列不属于发育毒性表现的是
（死胎B（精子畸形C（畸胎D（生长迟缓E（免疫功能降低A
、一般认为DNA分子中最易受化学致癌物攻击的碱基是
A（腺嘌呤B（胞嘧啶C（鸟嘌呤D（胸腺嘧啶E（尿嘧啶、下列代表美国食品和药物管理局的是
A（WHOB（FDAC（FAOD（IPEE（IARC、下列为AFT主要作用的靶器官是
A（肾脏B（肝脏C（神经D（心脏E（免疫器官、下列金属间有协同作用的是
A（汞与镉B（汞与锌C（汞与铅D（锌与镉E（铁与铅、凡属我国首创、产量较大、使用面广、接触机会较多、或化学结构提示有慢性毒性和,或
致癌作用可能者，必须进行___阶段的试验。
A（第一阶段B（第二阶段C（第三阶段D（第四阶段E（第五阶段、下列为合成N-亚硝基化合物前体物的是
A（COB（KNCC（NaNOD（NaClE（Cl22、下列属特殊毒性的是
A（蓄积性毒性B（急性毒性C（致癌性D（慢性毒性E（亚慢性毒性、小鼠一次灌胃的最大体积是
A（0.5mlB（1mlC（1.5mlD（2mlE（2.5ml、在众多毒性参数中，制定日许量和各种卫生标准的依据是
A（半数致死量B（半数耐受量C（阈剂量D（最大无作用剂量E（最大耐受量、世界卫生组织的英文缩写是
A（FDAB（WHOC（FAOD（IPEE（IARC、下列化学物在致畸试验中不能作为阳性
对照物的是
A（维生素AB（环磷酰胺C（五氯酚钠D（乙酰水杨酸E（敌枯双
、蓄积毒性作用观察的效应指标是
A（肿瘤B（中毒C（死亡D（畸胎E（微核、DDT六六六、多氯联苯等有机氯农药在体内的贮存库是
A（肝脏B（心脏C（肾脏D（脂肪组织E（神经组织、下列禁用于食品动物的药物是
A（链霉素B（青霉素C（克伦特罗D（喹乙醇E（土霉素、有机磷酸酯类根据小鼠的LD值进行分类，下列为高毒类的是50
A（敌百虫B（3911C（乐果D（敌敌畏E（皮蝇磷、引起水俣病的毒物是
A（砷B（汞C（甲基汞D（铅E（氟、在大多数情况下，相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒，相对而言引起毒性最小的染毒途径是
A（腹腔注射B（肌肉注射C（静脉注射D（经口E（经皮、下列化学致癌物攻击DNA分子的主要部位是
A（腺嘌呤碱基B（鸟嘌呤碱基C（胞嘧啶碱基D（胸腺嘧啶碱基E（尿嘧啶碱基
、影响化学毒物在膜两侧转运的最主要因素是
A（脂水分配系数B（分子量C（分子离解度D（体液pHE（膜两侧的浓度差
、下列为N-亚硝基化合物在体内合成的最佳场所的是
A（胃B（肠C（膀胱D（口腔E（肝脏、LD与毒性评价的关系是50
A（LD50值与毒性大小成正比B（1/LD50与毒性大小成反比C（LD50值与急性阈剂量成反比D（LD50值与毒性大小成反比E（LD50值与染毒剂量成正比
、下列不是有毒元素的是
A（CdB（HgC（PbD（AsE（Fe、下列不是N-亚硝基化合物与BaP共有的致癌特点的是
A（致癌面广B（靶器官多C（发现最早D（可通过多种途径吸收致癌
E（可经胎盘对子代产生致癌性
、下列可引发工人出现疼痛病的是
A（CrB（CdC（CuD（PbE（As、下列化合物之间致癌性比较描述正确的是
A（AFT＜＜硝胺B（AFT＞亚硝胺C（AFT＜BaPD（亚硝胺＜BaPE（二噁英＜AFT、在大多数情况下，相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒，相对而言引起毒性最大的染毒途径是
A（腹腔注射B（肌肉注射C（静脉注射D（经口E（经皮、下列哪个英文缩写代表国际抗癌联盟
A（WHOB（FDAC（FAOD（IPEE（IARC、铅在体内的贮存库是
A（血浆蛋白B（肝脏C（肾脏D（脂肪组织E（骨骼、化学毒物吸收后主要的排泄途径是
A（肾脏B（肝脏C（心脏D（肺脏E（脾脏、一般认为，致癌物攻击DNA分子中主要部位是
A（戊糖B（鸟嘌呤C（腺嘌呤D（胸腺嘧啶E（胞嘧啶、急性毒性试验时，目前国际上应用最广泛的实验动物是
A（大鼠B（小鼠C（鸡D（豚鼠E（犬、在测定外源化学物注射染毒LD时，大鼠和小鼠等小动物至少要求每组雌雄各50
A（3只B（4只C（5只D（7只E（10只、目前国际上通常依据下列那个参数进行蓄积性分级
A（LD（N）B（tC（蓄积系数KD（NOELE（MTD501/2
、碱基转换的后果是出现
A（同义密码B（错义密码C（终止密码D（氨基酸改变E（以上都对、当某一条染色体或染色单体发生两处断裂，其中间节段在旋转180?
后再重接的现象称为
A（缺失B（倒位C（重复D（易位E（插入、关于微核的描述不正确的是
（实质是DNAB是丢失的染色体断片C（存在于细胞核中D（存在于细胞质中AE（是丢失的染色体
、致畸作用的敏感期是
A（着床期B（器官发生期C（胎儿期D（新生儿期E（胚泡形成期、现已发现的黄曲霉毒素（AFT）有20多种，下列AFT中致癌活性最强的是A（AFTB1B（AFTB2C（AFTG1D（AFTM1E（AFTP11、4急性毒性试验属于安全性毒理学评价程序的哪个阶段的试验项目
（第一阶段B（第二阶段C（第三阶段D（第四阶段E（第五阶段A
、安全性毒理学评价程序原则是
A（按一定顺序进行B（最短的时间C（最经济的办法D（以上都是E（以上都不是、下列为亚慢性毒性试验获得的参数是
A（LDB（LDC（MTDD（LDE（ED015010050
、有机氯农药进入机体后主要蓄积的组织是
A（脑B（肝C（脂肪D（肾E（心、下列为ADI常用计算公式的是
A（NOEL/10B（NOEL/20C（NOEL/50D（NOEL/100E（NOEL/1000、下列为摄入过量时对人体产生较大毒性
A（CrB（CdC（HgD（PbE（As、下列为国际乳品联合会英文缩写的是
A（WHOB（FDAC（FAOD（IPEE（IDFB型题：
匹配题，几道题上面有ABC
DE五个备选答案，在答题时选择1个与该题匹配的答案，每个答案可选择一次或一次以上，也可不选，并写在上面相应题号的相应空格内。
题
A（碱基转换B（碱基颠换C（移码突变D（整码突变E（易位、两条染色体同时发生断裂，相互交换染色体片段后重接的现象称为、DNA序列中减少或增加一对或几对（三对除外）的碱基，从而形成错误密码，并转译成错误氨基酸的现象称为
、DNA序列上的嘌呤碱基与嘌呤碱基或嘧啶碱基与嘧啶碱基之间的置换称为
DNA序列中减少或增加三对碱基，使转译成的肽链中仅少一个或多一个氨基酸的现象称为、DNA序列上的嘌呤碱基与嘌呤碱基或嘧啶碱基与嘧啶碱基之间的置换称为题
A（6dB（14dC（3个月D（18个月E（24个月、用大鼠进行慢性毒性的试验的期限是
、一般急性毒性试验的的期限是
、一般要求亚慢性毒性试验的的期限是、用小鼠进行致畸试验，最佳的染毒时间为受精后的第
、用小鼠进行慢性毒性的试验的期限是
题
A（MRLsB（MTDC（EDD（ADIE（FAO0
、最大耐受剂量的英文缩写是、最大无作用剂量的英文缩写是
、国际粮农组织的英文缩写是
、日许量的英文缩写是
、最高残留限量的英文缩写是
题
A（甲基汞B（TCDDC（CdD（CrE（As、导致“痛痛病”的原因是、水俣病的原因是
、指甲白纹的原因是
、急性中毒引起废物综合症的的原因是、摄入过量才会对人体产生较大毒性的是题
A（碱基颠换B（碱基转换C（AsD（TCDDE（Cd、DNA序列上的A碱基被C碱基所
取代称为
、指甲白纹的原因是
、DNA序列上的T碱基被C碱基所取代称为
、急性中毒引起废物综合症的的原因是
、导致“痛痛病”的原因是
题
A（6dB（14dC（3个月D（18个月E（24个月、用大鼠进行慢性毒性的试验的期限是
、一般急性毒性试验的的期限是
、一般要求亚慢性毒性试验的的期限是
、用小鼠进行致畸试验，最佳的染毒时间为受精后的第、用小鼠进行慢性毒性的试验的期限是
题
A（MRLsB（MTDC（EDD（ADIE（FAO0
、最大耐受剂量的英文缩写是
、最大无作用剂量的英文缩写是
、国际粮农组织的英文缩写是
、日许量的英文缩写是
、最高残留限量的英文缩写是
题
A（甲基汞B（TCDDC（CdD（CrE（As、导致“痛痛病”的原因是
、水俣病的原因是
、指甲白纹的原因是
、急性中毒引起废物综合症的的原因是
、摄入过量才会对人体产生较大毒性的是
题
A（碱基转换B（碱基颠换C（移码突变D（整码突变E（易位、两条染色体同时发生断裂，相互交换染色体片段后重接的现象称为、DNA序列中减少或增加一对或几对（三对除外）的碱基，从而形成错误密码，并转译成错
误氨基酸的现象称为
、DNA序列上的嘌呤碱基与嘌呤碱基或嘧啶碱基与嘧啶碱基之间的置换称为、
DNA序列中减少或增加三对碱基，使转译成的肽链中仅少一个或多一个氨基酸的现象称为
、DNA序列上的嘌呤碱基与嘌呤碱基或嘧啶碱基与嘧啶碱基之间的置换称为题
（6dB（14dC（3个月D（18个月E（24个月A
、用大鼠进行慢性毒性的试验的期限是
、一般急性毒性试验的的期限是
、一般要求亚慢性毒性试验的的期限是
、用小鼠进行致畸试验，最佳的染毒时间为受精后的第、用小鼠进行慢性毒性的试验的期限是
题
A（碱基颠换B（碱基转换C（AsD（TCDDE（Cd、DNA序列上的A碱基被C碱基所取代称为
、指甲白纹的原因是
、DNA序列上的T碱基被C碱基所取代称为
、急性中毒引起废物综合症的的原因是
、导致“痛痛病”的原因是
题
A（6dB（14dC（3个月D（18个月E（24个月
、用大鼠进行慢性毒性的试验的期限是
、一般急性毒性试验的的期限是
、一般要求亚慢性毒性试验的的期限是
、用小鼠进行致畸试验，最佳的染毒时间为受精后的第、用小鼠进行慢性毒性的试验的期限是
X型题：
每一道题有AB、C、DE五个备选答案，在答题时需从五个备选答案中选择1个或多个作为正确答案，并写在上面相应题号的相应空格内，多选少选均不得分。
、有机磷酸酯类农药残留对人体带来的危害有
A（致畸性B（致突变性C（急性中毒D（慢性中毒E（迟发性神经毒作用、在我
国的新兽药安全评价中，核心标准试验组合包括
A（Ames试验B（小鼠微核试验C（小鼠淋巴瘤试验D（显性致死性试验E（体外染色体畸变分析
、在致畸试验结果评定时主要计算的参数是
A（畸胎总数B（黄体数C（畸形总数D（畸胎出现率E（畸形个数
、下列属于致死剂量参数的是
A（MLDB（NOALC（MTDD（LDE（LD1OO50ICPEM（为致突变试验提出的遗传学终点包括
A（DNA完整性的改变B（DNA重排和交换C（DNA碱基序列改变D（染色体完整性的改变E（染色体分离改变
、下列用于毒理学研究的方法有
A（体外试验B（体内试验C（流行病学D（临床毒理学研究E（免疫试验、毒物
联合作用的类型有
A（相加作用B（协同作用C（独立作用D（拮抗作用E（以上都是、下列属于特
殊转运方式的是
A（简单扩散B（主动转运C（滤过D（易化扩散E（吞噬
、下列属于化学药物防治癌症机制的有
A（防止致癌物的生成B（保护靶细胞C（灭活致癌物D（阻止癌细胞生长E（修复靶细胞的损伤
、毒理学试验选择动物的原则
A（对化合物毒性反应与人接近的动物B（易于饲养管理C（操作方便D（易于获得,品系纯化E（价格低廉
、下列关于化学毒物对生物膜损害作用的表述中，正确的有
A（化学毒物主要通过产生自由基与膜蛋白反应引起生物损伤B（化学毒物可影
响脂质合成代谢，改变脂质的组成C（化学毒物可通过调节膜上原有的通透途径而改变通透性D（对细胞膜流动性的影响也会产生损害作用E（脂质自由基与蛋白质相
互作用引起交联，会增加膜的通透性
、当采用固定剂量法测定蓄积系数K时，可以终止试验的情况有
A（实验动物半数死亡B（实验动物全部死亡C（25天D（染毒剂量达到2.5个LD
50E（染毒剂量达到5个LD50
、通过慢性毒性试验可获得的毒性参数有
A（LD50（N）B（NOELC（MTDD（ADIE（MEL、下列属于体细胞突变后果的是
A（良性肿瘤B（恶性肿瘤C（生育功能障碍D（细胞衰老E（流产
、可以作为致畸试验阳性对照物的是
A（维生素EB（敌枯双C（五氯酚钠D（维生素DE（维生素B、BaP能诱发的癌
症有
A（食道癌B（子宫癌C（肺癌D（皮肤癌E（肝癌、下列关于致癌物毒性描述正确的有
A（AFT毒性大于KCN10（倍B（AFT毒性大于肉毒梭菌毒素C（PCDD毒性大于KCN的130倍
D（PCDD毒性大于BaPE（AFT毒性小于PCDD
、哺乳动物长期致癌试验结果分析指标是
A（肿瘤发生率B（肿瘤死亡率C（肿瘤多发性D（肿瘤潜伏期E（肿瘤存活率
、下列为毒物生物转化的方式有
A（环氧化B（与葡萄糖醛酸结合C（硝基还原反应D（醇醛脱氢E（水解反应、有机氯农药对动物性食品污染的特点有
A（既有污染又有残留B（污染时间最早C（残留时间最早D（污染面积最广E（污染程度最深
、下列对化学毒物代谢酶有诱
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