单选.docx

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单选

单项选择

一、单项选择题

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.在片剂制备中颗粒向膜孔中填充不均匀可能产生的问题是（）

A．裂片

B．粘冲

C．片重差异过大

D．崩解迟缓

2.下列属于非离子表面活性剂的是（）

A．月桂酸

B．卵磷脂

C．吐温80

D．苯扎氯铵

3.最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是（）

A．HLB值在5~20之间

B．HLB值在7~9之间

C．HLB值在8~16之间

D．HLB值在7~13之间

4.以下不属于固体分散体类型的是（）

A．纳米囊

B．简单低共熔混合物

C．共沉淀物

D．固态溶液

5.以下制备注射用水的流程哪个最合理?

（）

A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水

B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水

C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水

D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水

6.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的?

（）

A．输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜

B．输液灭菌时一般应预热20~30分钟

C．输液灭菌时一定要排除空气

D．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算

7.下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的?

（）

A．孔径小、均匀、截流能力强，不受流体流速、压力的影响

B．无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜

C．不影响药液的pH值

D．滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞

8.关于药物稳定性的正确叙述是（）

A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关。

B．药物的降解速度与粒子强度无关。

C．半固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性。

D．零级反应的反应速度与反应物浓度无关。

9.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，加入甲醛是作为（）

A．凝聚剂

B．固化剂

C．稀释剂

D．囊材

10.下列关于β-CYD包合物优点的不正确表述是（）

A．增大药物溶解度

B．提高药物稳定性

C．使液体药物粉末化

D．使药物具靶向性

11.湿法制粒机理不包括（）

A．液体的架桥作用

B．部分药物溶解和固化

C．干粘合剂的结合作用

D．药物溶质的析出

12.能用于液体药剂防腐剂的是（）

A．山梨酸

B．甘露醇

C．聚乙二醇

D．阿拉伯胶

13.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比?

（）

A．混悬微粒的半径

B．混悬微粒的半径平方

C．混悬微粒的粉碎度

D．混悬微粒的直径

14.有关粉碎的不正确表述是（）

A．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

B．粉碎的主要目的是减少粒径，增加比表面积

C．粉碎的意义在于：

有利于降低固体药物的密度

D．粉碎的意义在于：

有利于固体药物的溶解和吸收

15.凡士林基质中加入羊毛脂是为了（）

A．增加药物的溶解度

B．增加基质的吸水性

C．增加药物的稳定性

D．防腐与抑菌

16.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的?

（）

A．渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂

B．服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收

C．本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性

D．释药速率不受pH值影响

17.有关片剂包衣错误的叙述是（）

A．可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放

B．滚转包衣法适用于包薄膜衣

C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

D．不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层

18.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是（）

A．乙烯-醋酸乙烯共聚物

B．压敏胶

C．复合铝箔膜

D．塑料薄膜

19.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用?

（）

A．西黄蓍胶

B．甲基纤维素

C．硬脂酸钠

D．海藻酸钠

20.造成乳剂分层的原因是（）

A．微生物及光、热、空气等作用

B．分散相与连续相存在密度差

C．乳化剂类型改变

D．ζ电势降低

21.注射剂调节等渗应该使用（）

A.KCl

B.HCl

C.NaCl

D.CaCl2

22.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。

通常为（）

A.1g相当于原药材的2-5g

B.1ml相当于原药材的1g

C.1g相当于原药材的5g

D.1ml相当于原药材的2-5g

23.单糖浆有矫味作用、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为（）

A.67%（g/ml）

B.100%（g/ml）

C.85%（g/ml）

D.50%（g/ml）

24.碱式硝酸铋混悬剂中加入适量枸橼酸钠的作用是（）

A.与药物形成复合物增加溶解度

B.调节稳定pH

C.与金属离子络合，增加药物稳定性

D.降低ζ电位，产生絮凝

25.乳剂可口服、注射给药，下列有关静脉输注乳剂的正确叙述是（）

A.类型为W/O，不需加抑菌剂

B.类型为O/W可加抑菌剂

C.聚山梨酯-80为乳化剂

D.可选择磷脂作为乳化剂

26.乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为（）

A.乳析

B.沉降

C.絮凝

D.转相

27.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82%、71%，

则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在（）

A.82%以下

B.71%以上

C.82%以上

D.58%以下

28.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是（）

A.促进药物吸收

B.改善基质稠度

C.增加基质的吸水性

D.调节HLB值

29.下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（）

A.ζ=4πηV/eE

B.f=W/G-（M-W）

C.β=F/F∞

D.F=H/H0

30.苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是（）

A.pH5-6

B.pH大于8

C.pH4以下

D.pH7

31.磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是（）

A.中性硬质玻璃安瓿

B.含钡玻璃安瓿

C.琥珀色中性硬质玻璃安瓿

D.曲颈易折安瓿

32.下列叙述不是包衣目的的是（）

A.改善外观

B.增加药物稳定性

C.控制药物释放速度

D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

33.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是（）

A.栓剂进入体内，体温下融化、软化，因此药物较其它固体制剂，释放药物快而完全

B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用

D.药物在直肠粘膜的吸收好

34.片剂硬度不合格的原因之一是（）

A.压片力小

B.崩解剂不足

C.黏合剂过量

D.颗粒流动性差

35.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为（）

A.加入表面活性剂，增加润湿性

B.应用溶剂分散法

C.等量递加混合法

D.密度小的先加，密度大的后加

36.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（）

A.以每1英寸长度上的筛孔数目表示

B.以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示

C.以每1市寸长度上的筛孔数目表示

D.以每1平方寸面积上的筛孔数目表示

37.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）

A.甲基纤维素

B.微晶纤维素

C.乙基纤维素

D.羟丙甲基纤维素

38.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）

A.堆密度

B.粒密度

C.真密度

D.高压密度

39.对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是（）

A.溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大

B.lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响

C.如OH-催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度

D.对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定

40.滴丸剂的制备工艺流程一般如下（）

A.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装

B.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装

C.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装

D.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

41.混悬剂属不稳定体系，其质量评价主要是考察其（）。

A.化学稳定性B.生物稳定性C.物理稳定性D.均是

42.促使乳剂形成，并使乳剂稳定的是（）。

A.助悬剂B.湿润剂

C.乳化剂D.絮凝剂

43.错误论述注射剂特点的是（）。

A.药效迅速、作用可靠B.可使药物发挥局部或全部药效

C.适用于不宜口服的药物D.使用方便、制备简单

44.一般药物酊剂的浓度是1ml相当于原药材（）。

A.0.1gB.0.2gC.1gD.10g

45.下列除（）外均能提高易氧化药物稳定性。

A.药物微囊化B.调节等渗C.调pH为pHmD.包衣

46.除用于混合外，也可用于制软材的设备是（）。

A.V形混合筒B.槽形混合机C.双螺旋锥形混合机D.研钵

47.颗粒剂与散剂相比，具有（）特点。

A.有利于分剂量B.掩盖药物的不良嗅味C.制成缓释制剂D.均是

48.软胶囊的胶皮处方中不包括（）。

A.明胶B.乙醇C.甘油D.水

49.必须有良好味觉的是（）。

A.咀嚼片B.口含片C.舌下片D.均是

50.既可制粒又可整粒的设备是（）。

A.槽形混合机B.摇摆式颗粒机C.流化喷雾制粒设备D.均不是

51.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布（）

A1950年B1951年C1952年D1953年E1954年

52.药师审查处方使发现处方有涂改之处，应采取的正确措施是（）

A让患者与处方医师联系写清B药师只看清部分予以调配

C药师与处方医师问明情况可予以调配D药师与处方医师联系联系,让处方医师在涂改处签字后方可调配

E药师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配

53.《中华人民共和国药典》是由（）

A国家颁布的药品集B国家药品监督管理局制定的药品标准

C国家药典委员会制定的药物手册D国家药品监督管理局制定的药品法典

E国家编撰的药品规格标准的法典

54.影响浸出效果的决定因素（）

A温度B浸出时间C药材粉碎度D浓度梯度E溶剂pH值

55.下列那项措施不利于提高浸出效率（）

A恰当升高温度B加大浓度差C选择适宜溶媒D浸出一定时间

E将药材粉碎成细粉

56.利用不同的浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误者是（）

A乙醇含量大于40%