功能高分子材料复习提要.docx

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功能高分子材料复习提要

功能高分子材料复习提要

（答案仅供参考）

一．名词解释：

1．功能高分子材料：

指与常规聚合物相比，除了具有一定的力学性能之外，还具有特定功能（如导电性、光敏性、催化性、化学活性和生物活性等）的高分子材料。

2．功能高分子材料化学：

以功能高分子材料为研究对象，研究它们的结构和组成、物理化学性质、制备方法及其应用的科学，就称为功能高分子材料化学。

3．结构型功能高分子材料：

是指在大分子链中具有特定功能基团的高分子材料，这种材料所表现的特定功能是由于高分子本身的结构因素决定的。

4．复合型功能高分子材料：

是指以普通高分子材料为基体或载体，与具有某些特定功能（如导电、导磁等）的其它材料进行复合而制得的功能材料。

5．渗透系数：

是指在单位时间、单位膜面积通过的被测物与单位膜厚度所施加的驱动力的比值。

6．高分子骨架的邻位效应：

在功能高分子材料中，高分子骨架上邻近功能基团的一些结构和基团对功能基的性能具有明显的影响力，这种作用称为高分子的邻位效应。

7．高分子骨架的模板效应：

模板效应是指利用高分子骨架的空间结构，包括构型和构象，在其周围建立起特殊的局部空间环境，在有机合成和其他应用场合提供一个类似于工业上浇铸过程中使用的模板的作用。

8．聚合物的半透性：

指聚合物对某些气体或液体有一定透过性，而对另外一些物质没有透过性，或者透过性很小。

9．一次功能：

指向材料输入的能量和从材料输出的能量同种形式时，即材料仅起能量传送作用时的这种功能称为一次功能。

10．二次功能：

指向材料输入的能量和输出的能量不同形式时，即材料起能量转换作用时的这种功能称为二次功能。

11．功能高分子材料的多功能复合：

将两种以上的功能高分子材料以某种方式结合，形成的新的功能材料具有任何单一功能高分子均不具备的性能，这一结合过程被称为功能高分子材料的多功能复合过程。

12．阳离子交换树脂：

带有酸性基团（即可解离的反离子是H+或金属阳离子），能与阳离子进行交换反应的称作阳离子交换树脂。

阴离子交换树脂：

带有碱性基团（即可解离的反离子是OH-或其它酸根离子），能与阴离子进行交换反应的称作阴离子交换树脂。

13．交换容量：

交换容量也叫交换量，是指一定数量的离子交换树脂所带的可交换离子的数量。

通常把交换容量分为总交换容量、工作交换容量和再生交换容量。

总交换容量表示单位重量（或体积）树脂中所具有的可交换离子的总数，它反映了离子交换树脂的化学结构特点。

工作交换容量是指离子交换树脂在一定工作条件下表现出的交换量，它是离子交换树脂实际交换能力的量度。

再生交换容量是离子交换树脂在指定再生剂用量条件下的交换容量。

14．高吸水性树脂：

是指含有强亲水性基团并具有一定交联度，能吸收数百倍至数千倍于自身重量水的功能性高分子材料。

15．絮凝作用：

凡具有吸附架桥或表面吸附而导致分散相成絮团沉降的过沉叫做絮凝作用。

起絮凝作用的药剂即絮凝剂。

16．高分子化学试剂：

小分子试剂经过高分子化，或者将某些聚合物功能化，使聚合物骨架与具有反应活性的官能团相连接，得到的具有化学反应功能的高分子化合物称为高分子化学试剂。

17．均相化学反应：

在化学反应中如果原料、试剂、催化剂相互间互溶，在反应体系中处在同一相态中（相互混溶或溶解），称此反应为均相化学反应。

18．多相化学反应：

在化学反应中，如果原料、试剂和催化剂中至少有一种在反应体系中不溶解或不混溶，因而反应体系不能处在同一相态中，这种类型的反应称为多相化学反应。

19．液晶就是液态晶体,指既具有像晶体一样的各向异性,又具有液体流动性的物质。

液晶态:

某些物质的晶体在熔融或溶解时，可形成一种兼有晶体和液体部分性质的过渡中间相态。

20．热致液晶：

某些物质熔融后在一定温度范围内形成的液晶。

溶致液晶：

某些化合物溶解于适当的溶剂中而产生的液晶，就是溶致液晶，也叫溶液液晶。

21．液晶基元：

由中心桥键和苯环或其它环状基团结合的有一定刚性的中心骨架称为液晶基元。

22．生物体相容性：

是指医用材料与生物体组织接触时，对生物体不产生副作用，以及与医用材料接触的生物体环境，对材料也不产生副作用。

23.长效制剂:

指通过适宜的方法延缓药物在体内的吸收、分布、代谢和排除等过程，从而达到延长药物作用时间的目的的制剂称为长效制剂。

24．纳米复合材料：

是指无机填充物以纳米尺寸的粒子分散在有机聚合物基体中形成的有机／无机纳米复合材料。

25．高分子分离膜：

是指对某些物质有一定的选择透过性，可从混合物中有选择地透过或输送特定物质的高分子膜。

26．高聚物膜的渗透性：

是指小分子气体或液体透过高聚物薄膜的扩散现象。

27．膜的选择渗透度：

当混合组分渗透过聚合物薄膜时，其中某一组分的分子与另一组分的分子相比，要优先渗透过高聚物薄膜。

这种现象称为膜的选择渗透性。

选择渗透度指扩散分子离开膜时的浓度比与扩散开始前的浓度比之间的比值。

28．渗透和渗析：

如果用膜把一容器隔成两部分，膜的一侧是溶液，另一侧是溶剂，或者膜的两侧是浓度不同的溶液，则将溶剂从稀溶液一侧透过膜迁移到浓溶液一侧的过程称作渗透。

而溶质分子从高浓度一侧迁移到低浓度一侧的过程称作渗折。

29．渗透压：

在渗透过程中，溶剂优先通过膜，如果不转移走渗透过来的溶剂，那么最终就会呈现一流体静压差，在此净压差下物质净传递量为零。

这种状态被称为渗透平衡,相应的压差称为渗透压。

30．导电聚合物：

它是指由许多小的、重复出现的结构单元组成的聚合物，如果在其两端加上一定的电压，在材料中就有电流流过。

象这种具有导电性质的聚合物我们称为导电高分子或导电聚合物。

31．结构型导电高分子：

是指那些分子结构本身能提供载流子从而显示导电性的高分子材料。

复合型导电高分子:

是指以绝缘聚合物作基体与导电性颗粒或细丝（如银、铜、石墨等）通过共混、层压等复合手段而制得的材料。

32．受阻共轭：

是指共轭链的分子轨道上存在“缺陷”，这种缺陷使整个共轭链的π电子离域受到阻碍（或称中断）。

π电子离域受阻碍的程度越大，分子链内电子导电性就越低。

无阻共轭：

是指共轭链的分子轨道上不存在“缺陷”，整个共轭链的π电子离域不受限制（即不中断），π电子完全可以离域。

二．填空题：

1．功能高分子材料按组成和结构可分为结构型和复合型两大类。

2．根据聚合物的化学形态，可将聚合物骨架分成两类：

一类是线性聚合物，另一类是交联聚合物。

3．目前常用的交联聚合物主要有微孔型或溶胶型树脂、大孔和大网络树脂、米花状聚合物、大网状聚合物几类。

4．高分子骨架的物理效应指高分子骨架使功能材料的挥发性、溶解性和结晶度均大大下降，特别是引入交联型聚合物，使其在溶剂中只能溶胀，而不能溶解。

5．通过高分子材料的功能化制备功能高分子材料，包括化学改性和物理共混两种方法。

6．聚合物的分子量测定，一般多采用端基分析法、渗透压法、粘度法和凝胶渗透色谱法测定。

7．功能高分子晶相分析的主要方法包括X射线衍射法、小角度X光散射法、电子显微镜法等，其中X射线法是通过衍射图形分析测定晶体结构参数最有力的工具。

8．功能高分子材料的聚集态结构包括聚合物的结晶态、取向态结构、液晶态结构和共混体系的织态结构。

聚集态结构分析最常用的工具是电子显微镜和扫描电镜。

9．带有酸性基团（即可解离的反离子是H+或金属阳离子），能与阳离子进行交换反应的称作阳离子交换树脂。

带有碱性基团（即可解离的反离子是OH-或其它酸根离子），能与阴离子进行交换反应的称作阴离子交换树脂。

10．离子交换树脂的功能有离子交换功能、催化功能、吸附功能、脱水功能、脱色功能等。

11．按原料组成分类，高吸水性树脂主要有淀粉类、纤维素类及合成树脂类。

12．高分子絮凝剂的分子量一般在107以下。

在实际使用时，高分子絮凝剂的溶液浓度一般配制在0.05%～0.2%之间，否则粘度太大也会影响其絮凝效果。

13．高分子化学试剂主要包括高分子氧化还原试剂、高分子卤代试剂、烷基化试剂、酰基化试剂及亲核试剂等，还包括固化酶试剂，以及固相肽合成试剂等。

14．氧化还原型高分子试剂可分成含醌式结构的、含硫醇结构的、含吡啶结构的、含二茂铁结构的和含杂原子的多环芳烃结构的5种类型。

15．目前常见的高分子卤代试剂主要有二卤化磷型、N－卤代酰亚胺型、三价碘型反应试剂三种类型。

16．高分子烷基化试剂的种类主要包括高分子金属有机试剂、高分子金属络合物和有叠氮结构的高分子烷基化试剂。

17．按照液晶形成的条件的不同，可将其分为热致液晶和溶致液晶两大类。

按照液晶基元在大分子链中的位置不同，高分子液晶又可分为主链型高分子液晶和侧链型高分子液晶。

18．大多数液晶分子中都含有苯环或其它环状结构。

从几何形状看，其分子长度与宽度之比较大，即分子是长形的，通常呈刚性棒状。

19.液晶相的产生不仅与分子形状有关，而且也和分子内极性基团的强度、位置及总极化度有密切关系。

20．侧链液晶大分子一般由柔性主链、刚性侧链和间隔基团等三部分组成。

主链多为碳链，也有杂链（如Si－O链），它们本质上是柔性链，侧链则是由刚性液晶基元构成的。

21.高分子药物与低分子药物相比具有高效、低毒、靶向、长效、缓释等特点。

22．纳米粒子的基本特性有体积效应、量子尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应和介电限域效应，并由此派生出传统固体不具有的许多特殊性质。

23．纳米材料制备的物理方法可分为蒸发冷凝法、物理粉碎法、溶液蒸发法和机械合金法等。

24.膜分离作用主要依靠过筛作用和溶解扩散作用两种。

25．按电导率的大小，可将材料划分为导体（电导率>105s／m）、半导体（电导率=10－7～105s／m）、绝缘体（导电率<10－7s／m）。

26．复合型导电高分子材料是在聚合物基料中混入碳黑、石墨、金属粉末、导电纤维等导电填料而制得的。

27．赋予导电性的碳黑必须具有结构发达、粒度小、表面积大、捕捉π电子的杂质少及可进一步石墨化等5个基本特性。

28．石墨是典型的无阻共轭体系，它是稠合苯环组成的平面网。

苯环中碳与碳之间的π电子离域很强烈，而且在平面网内有非常多的π电子。

因此，石墨在平面网上的电导率可达106～107s/m。

三．简答题：

1．功能高分子材料按性质和用途可分为哪几类？

答：

可分为反应型和吸附型高分子材料、光敏型高分子材料、电磁活性高分子材料、膜型高分子材料、生物医用高分子材料、其他功能高分子材料。

2．功能高分子材料的性质主要与其结构中哪两方面的性质有关？

答：

一是对功能高分子材料表现出的特殊性质起关键作用的官能团的性质，如高分子化学反应试剂中的反应活性点的反应性质。

二是连接并承载这些官能团的聚合物骨架的性质，如溶胀性或润湿性等。

3．什么是聚合物骨架的高分子效应?

有哪些表现？

答：

由于引入高分子骨架后产生的带有同样功能基团的高分子化合物的物理化学性质不同于其小分子类似物的这种效应被称为高分子效应。

在功能高分子材料中表现较为突出的几种高分子效应有高分子骨架的物理效应、机械支撑作用、邻位效应、模板效应、半透性和包络作用等。

4．功能高分子材料的制备方法归纳起来主要有哪几种？

答：

有通过功能型小分子材料的高分子化制备；通过已有高分子材料的功能化和多功能材料的复合制备；通过已有功能高分子材料的功能扩展来制备三种，或者可将几种方法相结合来制备。

5．在聚合法制备功能高分子材料时需要注意哪几个问题？

答：

①要充分考虑单体中功能基的保护问题；

②在研究聚合条件时应考虑到功能基对聚合反应的影响；

③应当注意避免在聚合过程中引入的引发剂、溶剂、分散剂残留对生成聚合物功能的影响；

④要考虑形成的聚合物的交联度、空隙率、孔径等对功能材料使用的影响；

⑤要考虑生成的聚合物的机械和化学稳定性对实际应用的影响。

6．聚合法制备功能高分子材料的主要优缺点有哪些？

答：

优点在于可以使生成的功能高分子功能基分布均匀，生成的聚合物结构可以通过小分子分析和聚合机理加以测定，产物的稳定性较好。

缺点是在功能型小分子中需要引入可聚合单体，而这种引入常常需要复杂的合成反应；要求在反应中不破坏原有结构和功能；当需要引入的功能基稳定性不好时需要加以保护；引入功能基后对单体的聚合活性也有影响。

7．根据离子交换树脂交换基团的性质可将其分为哪几类？

在结构上各有什么特点？

答：

有：

①强酸性阳离子交换树脂：

这类树脂的大分子骨架上带有磺酸基（R—SO3H），其酸性与硫酸、盐酸相近，它在碱性、中性甚至酸性溶液中都能解离。

②弱酸性阳离子交换树脂：

这类树脂的大分子骨架上带有羧酸基（-COOH）、磷酸基（-PO3H2）、酚基（-C6H4OH），这些功能基酸性弱，因而只能在中性或碱性溶液中才能解离而显示离子交换功能。

③强碱性阴离子交换树脂：

指交换基团为季胺基（-NR3OH）的离子交换树脂，这类树脂碱性较强，能在酸性、中性甚至碱性溶液中进行离子交换反应。

④弱碱性阴离子交换树脂：

这类树脂的交换基团是伯胺（-NH2）、仲胺（-NHR’）或叔胺（-NR′2）。

它们在水中解离程度较小，只能在中性及酸性溶液中进行离子交换反应。

⑤两性树脂：

将阳离子交换基团和阴离子交换基团连接在同一高分子骨架上就构成两性树脂。

⑥热再生树脂：

这类树脂是具有特殊结构的弱酸性和弱碱性离子交换树脂的复合物。

它在室温下能交换、吸附NaCl盐类，交换后用热水而勿需用酸、碱即可使其再生。

8．离子交换树脂的合成方法主要有哪两种？

举例说明。

答：

一种是将带有功能基的单体进行聚合，另一种是先制备交联高聚物，然后在大分子骨架中引入不同性质的离子交换基团。

（例子见教材P258下及256中）

9．提高离子交换树脂的交联度对其性能有何影响？

10．高吸水性树脂从结构上来说主要有哪些特点？

答：

（1）分子中具有强亲水性基团，如羟基、羧基等，聚合物分子能够与水分子形成氢键或其他化学键，因此对水等强极性物质有一定表面吸附能力；

（2）聚合物为交联型高分子，在溶剂中一般不溶，吸水后能够迅速溶胀，体积增大许多倍，由于水被包裹在呈凝胶状的分子网络内部，不易流失与挥发；（3）高吸水性树脂一般具有特殊的立体结构，有利于吸水后保持一定机械强度，保持水分；（4）聚合物应该具有较高的分子量，分子量增加，溶解度下降，吸水后的机械强度也增加，同时吸水能力也可以提高。

11．聚丙烯酸类高吸水性树脂有哪些特点？

答：

它有三大特点，一是在高吸水状态下仍具有很高的强度；二是对光和热有较好的稳定性；三是具有优良的保水性。

12．试分析影响高吸水性树脂吸水能力的因素。

提示：

从Flory的吸水倍率公式

来讨论。

式中Q吸水倍率（吸水后的重量／吸水前的重量）；i／Vμ在网络中固定的电荷浓度；S溶液中电解质的离子浓度；（1/2一x1）／V1聚合物的亲水性；Ve／V0交联度。

13．高分子絮凝剂的絮凝机理是什么？

一般认为高分子絮凝剂的絮凝作用机理是在稳定的胶体分散体系中，一个长链大分子可同时吸附两个或几个胶粒，或是一个胶粒可同时吸附两个高分子链，因而形成“架桥”的形式把胶粒裹集起来而聚沉；也可能是大分子链中的极性基团在胶粒表面上进行无规则吸附而使胶粒聚沉；此外，有的絮凝剂也有中和悬浮物质的电荷的作用。

14．高分子絮凝剂有何特点？

高分子絮凝剂是水溶性线性大分子化合物，分子量很高，长链分子中含有很多极性基团。

柔性分子链的长径比高达103以上。

因此，就电荷中和或表面吸附等捕集胶体粒子的能力，一个大分子相当于几十、几百个低分子电解质混凝剂分子的作用，而且可以同时吸附几个、几十个胶体微粒以形成架桥的形态，所以更促进了胶粒的絮集和沉降。

与无机混凝剂相比，高分子絮凝剂的主要特点是用量少、效果好、适用范围宽、所形成的絮体大、沉降快、污泥量少且易于脱水处理。

15．高分子化学试剂有何特点？

16．高分子氧化还原试剂的制备方法有哪两种？

一是从合成单体出发，首先制备含有氧化还原反应活性中心结构的，同时具有可聚合基团的活性单体，再利用聚合反应将单体聚合制备成高分子反应试剂；第二种方法是以某种商品聚合物为载体，利用特定化学反应，将具有氧化还原反应活性中心结构的小分子试剂接枝到聚合物骨架上，制备具有氧化还原反应活性的高分子反应试剂。

17．高分子氧化试剂和低分子氧化试剂比较，有哪些优点？

18．与同类型的小分子催化剂相比，高分子催化剂具有哪些优点？

①降低催化剂使用成本：

由于高分子骨架的引入，使得反应中催化剂的损失降到最低；②选择性增强：

高分子骨架改变反应点的立体环境，使高分子催化剂的立体选择性发生变化；③增加催化性能：

在同一个聚合物骨架上有可能同时连接两种不同功能的催化剂，使得多步摧化反应有可能在同一个催化剂上完成。

19．液晶按物理形态可分为哪几类？

各有哪些结构特点？

①近晶型液晶：

近晶型液晶分子排列成层，层内分子长轴互相平行，但分子重心在层内无序，分子长轴与层面垂直或倾斜排列，分子可在层内前后左右滑动，但不能在上、下层之间移动。

②向列型液晶：

此类液晶结构中分子相互间沿长轴方向保持平行，但其重心位置是无序的，不能构成片层。

分子呈一维有序排列，因而具有更大的流动性，分子能上下、左右、前后滑动。

③胆甾型液晶

胆甾型液晶是向列型液晶的一种特殊形式，其分子本身平行排列，但它们的长轴是在平行面上，在每一个平面层内分子长轴平行排列，层与层之间分子长轴逐渐偏转，形成螺旋状结构。

胆甾型液晶通常由手性分子所组成，其最大的特征是具有极高的旋光性，且其螺旋平面对光有选择性反射，能将白光色散成为灿烂的颜色。

20．高分子液晶有哪些结构特征？

21.氢键在液晶分子中起什么作用？

氢键在液晶形成中起着两种相反的作用。

在羧酸中，通过氢键的二聚作用使分子单元变长，它的作用可以诱发液晶行为。

另一方面，氢键可导致非线性分子的缔合，破坏分子间的平行性。

例如，酚类化合物就不是液晶。

22．高分子液晶有哪些应用？

23．对医用高分子材料性能的要求有哪些？

①化学性能稳定。

血液、体液等体内组织液不能因材料的影响而发生变化；②组织相容性好。

材料对周围组织不致引起炎症或异物反应等机体反应；③无致癌性，不发生变态反应；④耐生物老化；⑤不因高压煮沸、干燥灭菌、药液等的消毒而发生变质；⑥材料来源广，易于成型加工；⑦除了上述要求外，根据用途和植入部位不同还有特殊要求。

如与血液接触要求不产生凝血，用作人工心脏和指（趾）关节，要求能耐数亿次的曲挠等等；⑧作为体外使用的材料，要求对皮肤无毒害，不使皮肤过敏，耐唾液及汗水的浸蚀，耐日光的照射，也同样要能承受各种消毒而不变质。

24．如何提高材质的抗血栓性能？

材质的抗血栓性可以通过多种途径来改进。

人工脏器或血管的表面光滑可以减缓血小板、细胞成分在膜面上粘着和凝集，而阻滞血栓形成；使膜的表面带有负电荷的基团，则带有负电荷的血小板难于在膜面上凝集；调节膜面分子结构的亲水性与疏水性的比例以提高抗血栓能力；存在于动物体内的肝素具有优良的抗凝血性，在合成材料中连接有足量的肝素，并使其缓慢地释放出肝素可以提高抗凝血性。

近年来发现微相分离的聚合物也有优良的血液相容性。

25．作为药物使用的高分子骨架应满足哪些要求？

①高分子骨架应具有可代谢性和代谢产物的无毒性；②药物活性基团与聚合物骨架连接键应能在体内条件下分解；③聚合物骨架具有一定的亲水性和很好的生物相容性；④具有定向给药功能。

26．纳米材料具有哪些结构特点？

纳米材料具有三个共同的结构特点：

①纳米尺度的结构单元或特征维度尺寸在纳米数量级（1～100nm）；②存在大量的界面或自由表面；③各纳米单元之间存在着或强或弱的相互作用。

27．纳米材料的表面改性方法有哪些？

一般来说，纳米材料的表面改性可大致分为以下几点：

①表面覆盖改性：

利用表面活性剂覆盖于纳米粒子表面，赋予粒子表面新的性质。

②机械化学改性：

运用粉碎、摩擦等方法，利用机械应力作用对纳米粒子表面进行激活，以改变表面晶体结构和物理化学结构。

③外膜层改性：

在纳米粒子表面均匀地包覆一层其它物质的膜，使粒子表面性质发生变化；④局部活性改性：

利用化学反应在纳米粒子表面接枝带有不同功能基团的聚合物，使之具有新的功能；⑤高能量表面改性：

利用高能电晕放电、紫外线、等离子射线等对纳米粒子表面改性；⑥利用沉淀反应进行表面改性：

利用有机物或无机物在纳米粒子表面沉淀一层包覆物以改变其表面性质。

28．根据高分子功能膜材料的结构可将其分成哪几个层次？

第一个结构层次对应于组成膜材料的元素和化学基团，它们是组成物质的基础，决定了物质的基本性质。

第二个结构层次对应于构成膜材料的聚合物的单体和链段结构类型，对聚合物的结晶性和溶解、溶胀等性质起主要作用。

第三个结构层次对应于聚合物的微观构象，如分子呈棒状、球状、片状、还是呈螺旋形状，或者为无定型形状等。

第四个结构层次指聚合物的聚集态结构和超分子结构，包括分子的排列方式和结晶度，以及晶胞的尺寸大小、膜的孔径和分布等。

膜材料的第五个结构层次是指其宏观外型结构，主要有管状膜、中空纤维和平面型分离膜等几种类型。

29．膜分离技术的优点有哪些？

①膜分离技术与传统的分离技术（如过滤、萃取、蒸馏、重结晶等）有显著的区别。

传统的分离技术都伴随有相变，需要较大的热量，因此能量消耗很大。

在膜分离技术中，没有相的变化，能源消耗少，一般只需少量的电力费及膜件的更换费。

②由于浓缩分离不需加热，不存在热敏物质的改性问题。

因此，可用于类似蛋白质等对热不稳定的物质的处理。

③膜分离可在低温下进行，可抑制被处理液中细菌的繁殖。

④采用超细过滤法可将溶解的无机物或有机物选择性地分离，即可通过膜分离将中、低分子量的物质分离出去，同时将高分子物质浓缩。

30．如何区分离子电导与电子电导？

用电导率σ的压力系数（∂σ／∂p）来区分比较简单可靠。

离子传导时，分子聚集愈密则载流子的转移通道愈窄，故压力系数是负值。

而在电子传导时，分子聚集愈密，电子轨道的重叠愈大，电导率增加，故压力系数是正值。

31．具有导电性的高聚物必须具备哪两个条件？

有哪几类高聚物？

A.大分子的分子轨道能强烈地“离域”;B.大分子的分子轨道间能相互重叠。

满足这两个条件的高聚物有:

①共轭链高聚物:

其分子链上整个共轭键的π电子完全可以离域，从而产生载流子（电子或空穴）和输送载流子;②非共轭高聚物中的分子间π电子轨道互相重叠者;③具有电子给予体－接受体的体系。

32．结构型导电高分子主要有哪几类？

主要有3大类:

一是共轭高聚物;二是高分子电荷转移络合物;三是金属有机聚合物。

33、简述甲壳素及壳聚糖在医药中的应用？

四．论述题：

1．高吸水性树脂为什么能大量吸水并保水。

提示：

用离子网络理论来解释

2．试述影响絮凝效果的因素。

高分子絮凝剂的分子量、分子量分布、它的组成结构及带电荷量与絮凝性能有密切关系。

絮凝剂的分子量愈大，其分子链愈长，架桥作用愈强，絮凝效果较好。

但分子量过大，不仅溶解困难，大分子运动缓慢，而且吸附的固体粒子空间距离太远，不易聚集，絮凝效果变差。

所以高分子絮凝剂的分子量一般在107以下。

此外，在实际使用时，高分子絮凝剂的溶液浓度一般配制在0.05%～0.2%之间。

否则粘度太大也会影响其絮凝效果。

大分子化合物作絮凝剂使用时，分子链的卷曲会使絮凝效果变差。

如非离子型聚丙烯酰胺分子一般呈无规线团，其絮凝效果较水解聚丙烯酰胺差。

但并非水解度越大越好，对不同体系，要求的水解度不一样。

大分子的几何形状也影响絮凝效果，同分子量的直链型聚合物比支链型聚合物絮凝效果好。

3．试述影响高分子液晶形态与性能的因素。

4．试述长效高分子制剂的研制方法。

①从减小药物有效成分的溶出速度入手：

其方法有以下三种，A.将药物制成溶解度小的盐或者酯类，如青霉素G和普鲁卡因等成盐后，作用时间延长。

B.与高分子化合物生成难溶性复合物，如治疗糖尿病的胰岛素在体内的吸收速度快，每天需要注射2～3次