分子医学习题1.docx

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分子医学习题1

分子医学习题

（一）

 分子医学习题

（一）

单选题

1.下列关于PCR技术特点的描述，哪些是错误的（）

A.特异性高B.灵敏度高C.产率高D.重复性不好E.可自动化

2.PCR技术是对特定的何种物质在体外进行快速扩增的技术（）

A.蛋白质B.脂肪C.碳水化合物D.DNAE.以上均可

3.TaqDNA多聚酶具有下列哪些特点（）

A.耐低温B.耐高温C.耐干燥D.耐酸E.耐碱

4.用PCR技术诊断致病病原体，下列叙述错误的是（）

A.选择其基因组中的保守区作通用检测B.选定差异较大的基因部位作分型检测

C.既可专项检测，也可做多元检测

D.与免疫学检查方法相比，其灵敏度和特异性更高，但耗时较长

E.适用于难培养的病原体

5.PCR反应的基本条件不包括（）

A.引物B.TaqDNA聚合酶C.dNTPD.模板E.Ca2+

6.保证PCR反应特异性的关键是（）

A.引物B.TaqDNA聚合酶C.dNTPD.模板E.Mg2+

7.PCR产物的特异性取决于（）

A.引物与dNTP互补的程度B.引物与模板DNA互补的程度

C.dNTP与模板DNA互补的程度D.TaqDNA聚合酶与dNTP互补的程度

E.引物与TaqDNA聚合酶互补的程度

8.一般来说，引物设计的长度以多少bp为宜（）

A.5～15bpB.15～30bpC.30～45bpD.45～60bpE.5～60bp

9.设计引物时，碱基G+C含量以多少为宜（）

A.40～60%B.10～20%C.20～30%D.10～30%E.60～80%

10.做PCR引物设计时应注意（）

A.引物扩增跨度以50～80bp为宜B.两条引物间可以互补

C.避免引物内部出现二级结构D.允许5个以上G成串排列E.以上均可

11.在PCR反应中酶的浓度过高可引起（）

A.高纯度产物B.反应时间缩短C.反应时间延长

D.产物量过高E.非特异性扩增

12.在PCR反应中酶的浓度过低可引起（）

A.产物量减少B.反应时间缩短C.反应时间延长

D.产物量过高E.非特异性扩增

13.在PCR反应中，dNTP应为（）

A.5～20μmol/LB.0.5～2μmol/LC.500～2000μmol/L

D.50～200μmol/LE.0.05～0.2μmol/L

14.在PCR反应中，4种dNTP的浓度（）

A.相等B.A+T＞G+CC.G+C＞A+TD.A+T＞G+CE.A+G＞T+C

15.关于PCR模板的制备，下列叙述错误的是（）

A.用SDS破坏细胞膜，沉淀蛋白质B.用蛋白酶K水解消化组蛋白

C.用乙醇提掉蛋白质和其它细胞组份D.难以破碎的细菌，可用溶菌酶加EDTA处理

E.RNA模板提取一般采用异硫氰酸胍或蛋白酶K法

16.对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响的离子是（）

A.Ca2+B.Cu2+C.Mg2+D.Zn2+E.Fe2+

17.在PCR反应中，如果Mg2+浓度过高会造成（）

A.反应特异性降低B.反应特异性增高C.反应时间缩短

D.反应时间延长E.反应产物减少

18.PCR反应的基本步骤包括（）

A.退火--变性--延伸B.变性--延伸--退火C.退火--延伸--变性

D.变性--退火--延伸E.延伸--变性--退火

19.在PCR反应中，模板DNA的变性温度大致为（）

A.90～95℃B.80～85℃C.95～100℃D.85～90℃E.80～100℃

20.在PCR反应中，每完成一个循环需要（）

A.1～2minB.2～4minC.3～5minD.5～7minE.7～9min

21.在PCR反应中，退火温度多为（）

A.20～30℃B.30～50℃C.40～50℃D.40～60℃E.60～70℃

22.PCR反应约需多长时间能将目的基因扩增放大几百万倍（）

A.1～1.5hB.1～2hC.2～3hD.3～4hE.4～5h

23.下列计算Tm值的公式，哪个是正确的（）

A.Tm值=4（G+C）＋2（A+T）B.Tm值=4（A+T）＋2（G+C）C.Tm值=4（G+A）＋2（C+T）

D.Tm值=4（C+T）＋2（G+A）E.以上都不正确

24.下列计算复性温度值的公式，哪个是正确的（）

A.复性温度=Tm值-（1～5℃）B.复性温度=Tm值-（10～15℃）

C.复性温度=Tm值-（1～15℃）D.复性温度=Tm值-（5～10℃）E.以上都不正确

25.在PCR反应中，复性时间一般为（）

A.3～6secB.3～6minC.30～60secD.30～60minE.1～3min

26.PCR反应的延伸温度一般选择在（）

A.50～65℃之间B.60～85℃之间C.70～75℃之间

D.30～45℃之间E.80～85℃之间

27.做PCR反应时，一般循环次数选在（）

A.10～20次B.30～40次C.20～30次D.40～50次E.50～60次

28.下列哪些方法可以用于PCR反应产物的检测（）

A.酶联免疫吸附试验B.荧光素染色凝胶电泳C.纸层析法

D.凝胶过滤层析法E.离子交换层析法

29.PCR反应产物的生成量以何种方式增加（）

A.指数B.几何C.对数D.倍数E.以上都不对

30.下列关于质粒的叙述错误的是（）

A.是染色体上的一段DNAB.多为双链分子C.多为闭合环状分子

D.以超螺旋状态存在E.是染色体外的遗传单位

31.下列关于质粒的叙述正确的是（）

A.主要发现于病毒中B.不能自我复制C.不能转录D.不能表达

E.能在子代细胞中保持恒定的拷贝数

32.下列关于碱变性法提取质粒DNA实验原理的叙述正确的是（）

A.在pH值高达12.6的碱性环境中，染色体的线性DNA的二硫键断裂

B.在pH值高达9.6的碱性环境中，染色体的线性DNA的氢键断裂

C.在pH值高达10.6的碱性环境中，染色体的线性RNA的氢键断裂

D.在pH值高达12.6的碱性环境中，染色体的线性DNA的氢键断裂

E.在pH值高达12.6的碱性环境中，染色体的线性DNA的离子键断裂

33.下列关于碱变性法提取质粒DNA实验原理的叙述正确的是（）

A.碱变性处理后，染色体DNA双链完全分离，质粒DNA双链不完全分离

B.碱变性处理后，染色体DNA双链不完全分离，质粒DNA双链完全分离

C.碱变性处理后，染色体和质粒DNA双链均完全分离

D.碱变性处理后，染色体和质粒DNA双链均不完全分离

E.以上说法都正确

34.下列关于碱变性法提取质粒DNA实验的叙述正确的是（）

A.经碱及乙酸钾处理后，染色体DNA复性，而质粒DNA不能复性

B.经碱及乙酸钾处理后，染色体DNA不能复性，而质粒DNA能复性

C.经碱及乙酸钾处理后，染色体DNA和质粒DNA均不能复性

D.经碱及乙酸钾处理后，染色体DNA和质粒DNA均能复性

E.以上说法都正确

35.在碱变性法提取质粒DNA实验中，pH4.8的KAc和HAc的作用是（）

A.使染色体DNA双链变性B.使质粒DNA双链变性C.使染色体DNA双链复性

D.使质粒DNA双链复性E.将反应体系的pH值调节至酸性

36.用碱裂解法提取质粒时，加入溶液Ⅱ（LB）后裂解时间不应超过多长时间（）

A.10minB.20minC.5minD.30sE.15min

37.用碱裂解法提取质粒时，加入溶液Ⅱ（LB）和溶液Ⅲ（NB）后剧烈震荡混匀（）

A.可能把基因组DNA剪切成碎片从而混杂在质粒中B.破坏细胞器

C.破坏蛋白质D.破坏RNAE.没有什么影响

38.用碱裂解法提取质粒时，溶液Ⅰ（RB）、Ⅱ（LB）、Ⅲ（NB）处理并离心后溶液应为（）

A.混浊的B.有絮状漂浮物的C.淡蓝色的D.粉红色的E.澄清的

39.提取质粒时使用过多菌体培养液，会导致（）

A.使提取操作更容易B.质粒得率增加C.菌体裂解不充分

D.提取质粒纯度增高E.以上说法均不正确

40.提取质粒时，最好选在细菌的什么生长期时提取（）

A.迟缓期B.对数期C.稳定期D.衰退期E.任何时期

41.在碱裂解法提取质粒实验中，关于溶液Ⅰ的作用，下列说法正确的是（）

A.裂解细菌B.使细菌沉淀C.使基因组DNA裂解

D.使细菌沉淀完全分散E.溶解质粒DNA

42.在碱裂解法提取质粒实验中，关于溶液Ⅱ的作用，下列说法正确的是（）

A.裂解细菌B.使细菌沉淀C.使RNA裂解D.使细菌沉淀完全分散

E.使质粒DNA复性

43.在碱裂解法提取质粒实验中，溶液Ⅱ（LB）的pH值接近（）

A.3-4B.5-6C.7-8D.9-10E.12-13

44.在碱裂解法提取质粒实验中，溶液Ⅱ（LB）的主要成分是（）

A.NaOH、RNaseAB.RnaseA、冰HACC.冰HAC、KAC

D.NaOH、SDSE.RnaseA、KAC

45.在碱裂解法提取质粒实验中，下列哪些原因可造成质粒得率过小（）

A.细菌培养时间不够B.细菌沉淀重悬于溶液Ｉ时，没有完全分散

C.加溶液Ⅱ后，裂解得不充分D.各种液体放置时间过长而失效

E.上述原因均有可能

46.在碱裂解法提取质粒实验中，需要剧烈震荡混匀的步骤是（）

A.加入溶液Ⅰ（RB）后B.加入溶液Ⅱ（LB）后C.加入溶液Ⅲ（NB）后

D.各步骤均不需要E.各步骤均需要

47.下列关于琼脂糖凝胶电泳的说法正确的有（）

A.分离、纯化、鉴定DNA片段的常用方法B.用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法

C.具有简便、快速的优点D.是免疫学的核心技术之一E.以上说法都不对

48.琼脂糖凝胶电泳兼有哪两种作用（）

A.“载体”和“电泳”B.“分子筛”和“载体”C.“扩增”和“电泳”

D.“分子筛”和“电泳”E.“分子筛”和“扩增”

49.在常规的电泳缓冲液中（pH约8.5）（）

A.核酸分子带正电荷，在电场中向正极移动

B.核酸分子带负电荷，在电场中向正极移动

C.核酸分子带正电荷，在电场中向负极移动

D.核酸分子带负电荷，在电场中向负极移动

E.以上说法都不正确

50.核酸分子在琼脂糖凝胶中泳动时，下列说法正确的是（）

A.具有载体效应和分子筛效应，但主要为分子筛效应

B.具有载体效应和分子筛效应，但主要为载体效应

C.具有电荷效应和分子筛效应，但主要为电荷效应

D.具有电荷效应和分子筛效应，但主要为分子筛效应

E.以上说法都不正确

51.核酸分子在琼脂糖凝胶中泳动时，下列说法正确的是（）

A.分子越大，迁移得越慢B.分子越小，迁移得越慢

C.无论分子大小，迁移速率均慢D.无论分子大小，迁移速率均快

E.以上说法都不对

52.在琼脂糖凝胶中泳动时，同分子量不同构象的核酸分子迁移率不同，下列说法正确的是（）

A.超螺旋环状DNA＞线状DNA＞切口环状DNA

B.线状DNA＞超螺旋环状DNA＞切口环状DNA

C.切口环状DNA＞线状DNA＞超螺旋环状DNA

D.线状DNA＞切口环状DNA＞超螺旋环状DNA

E.切口环状DNA＞超螺旋环状DNA＞线状DNA

53.在琼脂糖凝胶电泳中，关于核酸分子迁移率的影响因素下列说法正确的是（）

A.DNA分子越小，迁移得越慢B.DNA分子的构象不影响迁移率

C.采用不同浓度的琼脂糖可以区分不同大小范围的DNA分子

D.在低电压时，线状DNA片段的迁移速率与所加电压成反比

E.用蒸馏水配制凝胶一样可以进行电泳

54.做琼脂糖凝胶电泳时误用蒸馏水配制凝胶，DNA几乎不移动，这与下列哪个因素有关（）

A.DNA分子大小B.DNA分子构象C.琼脂糖浓度D.电源电压

E.电泳缓冲液的离子强度

55.做琼脂糖凝胶电泳时，下列关于上样缓冲液的叙述错误的是（）

A.增加样品密度B.临上样之前混合上样缓冲液和样品

C.使样品带有颜色从而使操作者易于上样

D.其中含有荧光染料，可与样品DNA结合显色

E.其中的染料颜色使操作者易于观察电泳速率及进度

56.下列哪些不是琼脂糖凝胶电泳中需要用到的仪器（）

A.水平式凝胶电泳槽B.微波炉C.微量移液器

D.紫外分光光度计E.电泳仪

57.做琼脂糖凝胶电泳后，DNAMARKER条带扭曲可能是下列哪项原因造成的（）

A.电泳时电压过高B.加样量过小C.琼脂糖浓度过低D.EB过量

E.电泳缓冲液过量

58.琼脂糖凝胶电泳常用的电泳缓冲液包括（）

A.TrisB.EDTAC.TAED.PBSE.LB

59.琼制糖凝胶电泳时，DNA上样量过高会导致（）

A.DNA带型格外清晰B.DNA条带明显但带型模糊C.出现杂带

D.核酸跑出胶外E.琼脂糖融化

60.琼制糖凝胶电泳时，DNA上样量过低会导致（）

A.条带信号弱甚至缺失B.DNA条带明显但带型模糊C.出现杂带

D.核酸跑出胶外E.琼脂糖融化

61.在琼制糖凝胶电泳中，点样时需要向样品中加入（）

A.EDTAB.TAEC.PBSD.loadingbufferE.TBE

62.在琼脂糖凝胶电泳中，loadingbuffer中溴酚兰的主要作用是（）

A.沉淀剂B.DNA染色剂C.缓冲剂D.固定剂E.前沿指示剂

63.在琼制糖凝胶电泳中，loadingbuffer中蔗糖或甘油的主要作用是（）

A.沉淀剂B.DNA染色剂C.缓冲剂D.固定剂E.前沿指示剂

64.在琼制糖凝胶电泳时，下列正确的电源接通方法是（）

A.红色—正极；黑色—负极B.红色—负极；黑色—正极

C.蓝色—正极；黑色—负极D.黑色—正极；蓝色—负极E.以上都不对

65.在琼制糖凝胶电泳时，电泳缓冲液没过凝胶多少为宜（）

A.5mmB.4mmC.3mmD.2mmE.1mm

66.下列关于真核生物DNA的叙述正确的是（）

A.位于细胞核内，是双链线性分子B.位于细胞质内，是双链线性分子

C.位于细胞核内，是单链线性分子D.位于细胞质内，是双链环状分子

E.位于细胞质内，是单链环状分子

67.提取真核生物的基因组DNA，使蛋白质变性的是（）

A.蛋白酶A和SDSB.蛋白酶K和SDSC.蛋白酶A和SES

D.蛋白酶K和SESE.以上都不对

68.提取真核生物基因组DNA中，不需要用到下列哪种仪器（）

A.酶标仪B.高速离心机C.恒温水浴箱D.紫外分光光度计E.匀浆机

69.在提取真核生物基因组DNA的操作中，加入蛋白酶K和SDS不具有哪些作用（）

A.破碎细胞而不破坏基因组DNA的完整性B.除去质粒DNA

C.可以除去部分蛋白D.使核蛋白体从DNA上解离E.变性Dnase

70.下列关于紫外吸收测定法的说法错误的是（）

A.DNA在280nm处有最大的吸收峰，蛋白质在260nm处有最大的吸收峰

B.DNA在230nm处有最大的吸收峰，蛋白质在260nm处有最大的吸收峰

C.DNA在260nm处有最大的吸收峰，蛋白质在230nm处有最大的吸收峰

D.DNA在240nm处有最大的吸收峰，蛋白质在280nm处有最大的吸收峰

E.DNA在260nm处有最大的吸收峰，蛋白质在280nm处有最大的吸收峰

71.提取真核生物基因组DNA后，用紫外吸收法测定基因组DNA含量，下列说法正确的是（）

A.A值为1相当于大约50μg/ml双链DNAB.A值为1相当于大约60μg/ml双链DNA

C.A值为1相当于大约70μg/ml双链DNAD.A值为1相当于大约80μg/ml双链DNA

E.A值为1相当于大约90μg/ml双链DNA

72.DNA纯品的A260/A280比值为（）

A.1.2B.1.8C.1.4D.2.0E.1.6

73.下列关于用紫外分光光度法测定DNA纯度的叙述，错误的是（）

A.DNA在260nm处有最大的吸收峰B.DNA纯品的A260/A280比值为1.8

C.根据A260/A280比值可以估算DNA的结构D.A260/A280比值高说明含有RNA

E.A260/A280比值较低说明有残余蛋白

74.下列关于SDS-PAGE的正确解释是（）

A.SDS琼脂糖凝胶电泳B.SDS聚合酶链反应C.SDS离子交换层析技术

D.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳E.SDS凝胶过滤层析技术

75.下列关于SDS的正确说法是（）

A.十二烷基盐酸钠B.十二烷基硫酸钠C.十二烷基磺酸钠

D.十二烷基硝酸钠E.十二烷基醋酸钠

76.在SDS-PAGE中，向样品中加入还原剂的作用是（）

A.打开氢键B.破坏蛋白分子的一级结构C.打开二硫键

D.打开离子键E.打开肽键

77.在SDS-PAGE中，SDS的作用是（）

A.阳离子去污剂B.阴离子增稠剂C.阳离子增稠剂D.阴离子催化剂

E.阴离子去污剂

78.在SDS-PAGE中，待测样品中需要加入（）

A.阳离子去污剂和强还原剂B.阳离子洗涤剂和强还原剂

C.阴离子去污剂和强氧化剂D.阳离子去污剂和强氧化剂

E.阴离子洗涤剂和强还原剂

79.在SDS-PAGE中，蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于（）

A.分子量的大小B.所带电荷的多少C.三级结构空间构象D.A+BE.A+C

80.在PAGE中，凝胶由哪两种物质聚合而成（）

A.Aer+BisB.Acr+BisC.Acr+BosD.Aer+BosE.Bcr+Ais

81.在SDS-PAGE中，催化凝胶聚合常用化学聚合法，起催化作用的是（）

A.AB+TEMEDB.AP+TIMEDC.AP+TEMEDD.EIP+TEMIDE.AIP+TEMID

82.SDS-PAGE可以用于测定蛋白质的（）

A.分子构型B.分子侧链C.分子电荷D.分子氨基酸构成E.分子量

83.在SDS-PAGE中，制胶缓冲液使用的是（）

A.Tris－HCL缓冲系统B.Tris－HNO3缓冲系统C.Tris－甘氨酸缓冲系统

D.Tris－H2SO4缓冲系统E.Tris－Tween缓冲系统

84.在SDS-PAGE中，电极缓冲液使用的是（）

A.Tris－HCL系统B.Tris－甘氨酸缓冲系统C.Tris－酪氨酸缓冲系统

D.Tris－H2SO4缓冲系统E.Tris－HNO3缓冲系统

85.在SDS-PAGE中，下列关于浓缩胶的叙述错误的是（）

A.pH环境呈弱酸性B.甘氨酸解离很少C.电场的作用下，Cl-泳动最慢

D.电压梯度较高E.蛋白质分子浓缩为一狭窄的区带

86.在SDS-PAGE中，下列关于分离胶的叙述错误的是（）

A.pH环境呈碱性

B.甘氨酸大量解离

C.蛋白质泳动速率较浓缩胶中快

D.其孔径较浓缩胶小

E.蛋白质分子可根据分子大小分离

87.在SDS-PAGE中，如果改变胶总浓度，应改变（）

A.AP和Bis的比例B.TEMED和AP的比例C.TEMED和Bis的比例

D.Acr和AP的比例E.Acr和Bis的比例

88.在SDS-PAGE中，可形成自由基活化丙烯酰胺单体的是（）

A.APB.TEMEDC.AcrD.BisE.Tris-HCL

89.观察SDS-PAGE结果使用的染料，下列正确的是（）

A.溴化乙锭B.溴酚蓝C.考马斯亮蓝D.溴甲酚紫E.台盼蓝

90.在SDS-PAGE浓缩胶中，向阳极泳动的三种阴离子泳动速度的比较，下列正确的是（）

A.Pr-＞Cl-＞Gly-B.Cl-＞Gly-＞Pr-C.Gly-＞Cl-＞Pr-

D.Cl-＞Pr-＞Gly-E.Gly-＞Pr-＞Cl

91.SDS-PAGE时在浓缩胶中，蛋白分子在哪二者间泳动（）

A.赖氨酸与氯离子B.赖氨酸与氢离子C.甘氨酸与氢离子D.Tris与氯离子

E.甘氨酸与氯离子

92.下列关于SDS-PAGE的实验步骤正确的是（）

A.浓缩胶制备-分离胶制备-加样-电泳-染色-脱色

B.浓缩胶制备-分离胶制备-电泳-加样-染色-脱色

C.分离胶制备-浓缩胶制备-电泳-加样-染色-脱色

D.分离胶制备-浓缩胶制备-加样-电泳-染色-脱色

E.分离胶制备-浓缩胶制备-染色-加样-电泳-脱色

93.下列关于浓缩胶的制备，叙述错误的是（）

A.制胶缓冲液为Tris-HClB.pH值约为6.8C.含SDS

D.加入TEMED和AP可促凝E.位于分离胶的下方

94.关于PAGE中的注意事项下列说错误的是（）

A.Acr和Bis有神经毒性B.操作时应尽量避免接触皮肤

C.Acr和Bis在形成凝胶后仍然有毒D.TEMED是加速剂

E.凝胶聚合的时间与温度有关

95.在PAGE中，下列关于浓缩胶和分离胶的叙述错误的是（）

A.分离胶缓冲液Ph6.8，孔径小；浓缩胶缓冲液pH8.8，孔径大

B.分离胶缓冲液pH8.8，孔径大；浓缩胶缓冲液pH6.8，孔径小

C.分离胶缓冲液Ph6.8，孔径大；浓缩胶缓冲液pH8.8，孔径小

D.分离胶缓冲液pH8.8，孔径小；浓缩胶缓冲液pH6.8，孔径大

E.以上说法都不对

96.在SDS-PAGE实验中加样时应注意（）

A.将胶板置于电泳槽中，短玻璃朝内B.拔去梳子后，先加样后倒入电泳缓冲液

C.缓冲液不要没过短玻璃D.尽量快速加样E.以上说法都不对

97.在PAGE中，丙烯酰胺的缩写为（）

A.AcrB.BisC.TEMEDD.APE.以上都不对

98.在PAGE中，N，N’一甲叉双丙烯酰胺的缩写为（）

A.AcrB.BisC.TEMEDD.APE.以上都不对

99.在PAGE中，加速剂四甲基乙二胺的缩写为（）