一模有机汇编.docx
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一模有机汇编
一模有机汇编
1．（16分）肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。
它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。
它的核磁共振氢谱图上有6个峰，峰面积之比为1︰2︰2︰1︰1︰3。
它的红外光谱如下图：
100
50
50
C
0
试回答下列问题：
（1）肉桂酸甲酯的结构简式是。
（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示
（图中球与球之间连线表示单键或双键）。
用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
1化合物E中的官能团有（填名称）。
2A→Ｂ的反应类型是。
3化合物F是否有顺反异构体（填“有”或“没有”）。
4书写化学方程式
C→D。
E→H。
5
E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式表示（其中X、Y均不
为H），试写出符合上述通式且能发生银镜反应和遇氯化铁溶液发生显色反应的
2种物质的结构简式、。
2．（1４分）已知一定条件下，烯烃可发生下列反应：
现有如下转化关系，其中A是蜂王浆中的有效成分，分子式为C10H18O3，具有酸性。
B能被NaOH溶液中和。
C中没有支链，也不含—CH3。
G是六元环状化合物，分子式为C4H4O4。
请回答：
（1）E中的官能团名称为。
（2）在有铜存在时F与氧气反应的化学方程式为
（3）D与F反应生成G的化学方程式为；
（4）分子中有2个羧基、且能使Br2的CCl4溶液褪色的G的同分异构体有
（写结构简式）。
（5）A的加聚产物是一种功能高分子材料，该加聚物的结构简式为。
（6）H是人类所需的营养物质之一，与C有相同的官能团，分子中无支链，质谱显示相对分子质量180，核磁共振氢谱显示有11种峰，结构中每个碳上都连有官能团。
18gH完全燃烧生成26.4gCO2和10.8gH2O。
写出H与新制Cu（OH）2反应的化学方程式（假定-OH不与Cu（OH）2反应）
3.（16分）
经质谱法分析得知，某单烯烃Q的相对分子质量为56；其核磁共振氢谱与红外光谱表明，Q分子中有两种化学环境不同的氢原子，氢谱峰面积显示两种氢的原子个数比为1:
3（Q分子中含有支链）。
（1）Q的结构简式为。
（2）在锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一（用M表示）的结构简式如右：
M的合成方法之一如下：
请回答下列问题：
①合成M的反应中，反应Ⅰ和反应Ⅲ的反应类型分别是 、 ；
试剂Ⅱ是 ，C中含有官能团的名称是。
②E的结构简式是 。
③M与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是。
（3）D在一定条件下能发生缩聚反应生成高聚物，请写出D发生缩聚反应的化学方程
式。
（4）已知：
Ⅰ．
（其中R为烃基）
Ⅱ．
若
，请写出符合下列条件的物质的一种结构简式。
a.碳骨架与W相同；
b.能发生银镜反应；
c.1mol该物质与足量金属钠作用生成1.5molH2；
d.分子中每个碳原子上不同时连有两个官能团。
4.（14分）避蚊胺（又名DEET）是一种对人安全、活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为：
已知：
RCOOHRCOCl（酰氯）；
RCOCl+NH3→RCONH2+HCl,
避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I来合成
根据以上信息回答下列问题：
（1）由避蚊胺的结构简式推测，下列叙述正确的是。
A.它能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.它能发生酯化反应
C.它与甲苯互为同系物
D.一定条件下，它可与H2发生加成反应
（2）在反应①~⑦中，属于取代反应的有（填序号）。
（3）写出下列化学反应方程式：
C→DEET；
E→F。
（4）经测定E的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色的反应，且结构中不含乙基，试写出符合其条件的任意2个可能的结构简式。
（5）经核磁共振氢谱图显示A的某种同分异构体J只有两个吸收峰，试写出J的化学名称；J物质被酸性高锰酸钾氧化后得到的产物在一定条件下可与乙二醇反应，制成涤纶（聚酯纤维），试写出生产涤纶的化学方程式
。
5．（15分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。
（1）E是一种石油裂解气，能使高锰酸钾溶液褪色。
同温同压下，E的密度是H2的21倍。
核磁共振氢谱显示E有3种不同化学环境的氢原子，其个数比为1︰2︰3。
E的结构简式为
。
（2）反应类型：
①，④。
（3）反应条件：
③，⑥。
（4）反应②、③的目的是。
（5）反应⑤的化学方程式为。
（6）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是（写出一种物质的结构简式），检验该物质存在的试剂是。
（7）G的结构简式为。
6．（16分）近期研究证实，中药甘草中的异甘草素在药理实验中显示明显的促进癌细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖的活性，且对正常细胞的毒性低于癌细胞。
异甘草素可以由有机物A和有机物B合成（A、B均为芳香族含氧衍生物）。
已知由A和B合成异甘草素要用到以下反应机理：
请回答：
（1）有机物B分子式为C7H6O2。
A和B均能与浓溴水反应生成沉淀，A和B具有一种相同的含氧官能团，其名称为；B的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比是2：
2：
1：
1。
以下说法正确的是（填序号）。
①有机物B能发生很多类型的反应，例如：
中和、取代、氧化、还原、加成反应
②与B互为同分异构的芳香族含氧衍生物共有两种（不含B）
③B能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体
（2）质谱表明有机物A相对分子质量为152，其碳、氢、氧元素的质量分数之比为12：
1：
6。
有机物A的分子式为；已知A分子中的官能团均处于间位，写出A、B合成异甘草素的化学方程式：
。
（3）初步合成的异甘草素需要经过以下处理工艺：
Ⅰ加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次。
Ⅱ用无水MgSO4干燥，过滤减压蒸出。
Ⅲ洗涤、浓缩得黄色粉末，再用含水乙醇处理得黄色针状晶体。
步骤Ⅱ蒸出的物质可能是。
以上处理工艺中涉及的分离提纯操作依次有。
（4）有机物D符合下列条件，写出D的结构简式。
①与A互为同分异构体，且能发生水解反应②1molD能与3molNaOH反应
③苯环上的氢被氯取代的一氯代物有两种
（5）有机物B还可以发生以下变化：
已知F的单体是由E和按1：
1生成，请写出E→高分子化合物F的化学方程式：
。
7．（16分）肉桂醛在食品、医药化工等方面都有应用。
（1）质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132。
其分子中碳元素的质量分数为81.8%，其余为氢和氧。
分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和。
肉桂醛的分子式是。
（2）肉桂醛具有下列性质：
请回答：
①肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氢谱显示，苯环侧链上有三种不同化学环境氢原子，其结构简式是。
（本题均不考虑顺反及手性异构）
②Z不能发生的反应类型是_____。
A.取代反应B.消去反应C.加成反应D.加聚反应
③Y与乙醇在一定条件下作用得到肉桂酸乙酯，该反应的化学方程式是
。
④Y的同分异构体中，属于酯类且苯环上只有一个取代基的同分异构体有种，其中任意一种的结构简式是。
（3）已知：
Ⅰ、醛与醛能发生反应，原理如下：
Ⅱ、合成肉桂醛的工业流程如下图所示（甲为烃）：
请回答：
①甲的结构简式是。
②丙和丁生成肉桂醛的化学方程式是。
③醛和酯也可以发生如（3）Ⅰ类似的反应。
食用香料肉桂酸乙酯可通过如下反应合成：
丁（C7H6O）
戊
+→肉桂酸乙酯+H2O
戊的名称是。
8．（1４分）已知一定条件下，烯烃可发生下列反应：
现有如下转化关系，其中A是蜂王浆中的有效成分，分子式为C10H18O3，具有酸性。
B能被NaOH溶液中和。
C中没有支链，也不含—CH3。
G是六元环状化合物，分子式为C4H4O4。
请回答：
（1）E中的官能团名称为。
（2）在有铜存在时F与氧气反应的化学方程式为
（3）D与F反应生成G的化学方程式为；
（4）分子中有2个羧基、且能使Br2的CCl4溶液褪色的G的同分异构体有
（写结构简式）。
（5）A的加聚产物是一种功能高分子材料，该加聚物的结构简式为。
（6）H是人类所需的营养物质之一，与C有相同的官能团，分子中无支链，质谱显示相对分子质量180，核磁共振氢谱显示有11种峰，结构中每个碳上都连有官能团。
18gH完全燃烧生成26.4gCO2和10.8gH2O。
写出H与新制Cu（OH）2反应的化学方程式（假定-OH不与Cu（OH）2反应）
1．（16分）：
每空2分
（1）
（2）
羟基、羧基②加成反应 ③没有
2．（14分）（每空2分）
Cu
（1）醛基
（2）
+O2
+２H2O
（3）
（4）HOOC-CH=CH-COOH、
；
（５）
CH2OH（CHOH）4CHO+２Cu（OH）2
CH2OH（CHOH）4COOH +Cu2O↓+２H2O
3.（16分）
（1）
（2分）
（2）①加成反应、消去反应（2分）
NaOH水溶液（2分）
羟基、醛基（2分）
②
（2分）
③
（2分）
（3）
（2分）
（4）
（
）（2分）
4.（14分）
（1）AD…………………………………………………………………（2分）
（2）②③④⑤…………………………………………………………（2分）
（3）C→EET…………（2分）
E→F………………………………（2分）
（4）…………………（2分）
（5）1，4-二甲基苯或对二甲基苯………………………………………（2分）
…（2分）
5．（15分）
（1）CH2＝CHCH3
（2）加成反应取代反应
（3）NaOH/醇溶液（或KOH醇溶液）NaOH/水溶液
（4）防止双键被氧化
（5）CH2＝CHCH2Br＋HBr→CH2Br－CH2－CH2Br
（6）HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH新制氢氧化铜悬浊液（或银氨溶液）
（7）
7．（16分，每空2分）
（1）C9H8O
（2）①②D（1分）
③
④4（1分）
（3）①CH2=CH2或CH=CH
②
③乙酸乙酯
6．
（1）羟基①
（2）C8H8O3
③
（3）乙醚萃取、过滤、蒸馏、结晶（4）
（5）
或
8．（14分）（每空2分）
Cu
（1）醛基
（2）
+O2
+２H2O
（3）
（4）HOOC-CH=CH-COOH、
；
（５）
CH2OH（CHOH）4CHO+２Cu（OH）2
CH2OH（CHOH）4COOH +Cu2O↓+２H2O
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