第一章第二节教师.docx
《第一章第二节教师.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第一章第二节教师.docx（20页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
第一章第二节教师
第三节 有机化合物的命名
第1课时 烷烃的命名
1.烃的系统命名法中,首先要选取主链碳原子,下列主链碳原子数目最多的是（ ）
A.CH3CH2CH2CH2CH2CH3
B.
C.
D.
答案:
C
2.下列烷烃命名错误的是（ ）
A.2-甲基丁烷
B.2,2-二甲基丁烷
C.2,3-二甲基丁烷
D.2-甲基-3-乙基丁烷
答案:
D
3.有机物
的正确命名是（ ）
A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷
B.3,3,4-三甲基己烷
C.3,4,4-三甲基己烷
D.2,3,3-三甲基己烷
答案:
B
4.某烷烃的结构简式为
它的正确命名应是（ ）
A.2-甲基-3-丙基戊烷
B.3-异丙基己烷
C.2-甲基-3-乙基己烷
D.5-甲基-4-乙基己烷
答案:
C
5.“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,如图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为（ ）
A.1,1,3,3-四甲基丁烷B.2-甲基庚烷
C.2,4,4-三甲基戊烷D.2,2,4-三甲基戊烷
答案:
D
6.现有一种烃可表示为
命名该化合物时,应认定它的主链上的碳原子数目是（ ）
A.9B.10C.11D.12
答案:
C
7.某有机物的名称是2,2,3,3-四甲基戊烷,下列有关其结构简式的书写正确的是（ ）
A.（CH3）3CCH（CH3）2
B.（CH3）3CCH2C（CH3）3
C.（CH3）3CC（CH3）2CH2CH3
D.（CH3）3CC（CH3）3
答案:
C
8.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是（ ）
A.正壬烷
B.2,6-二甲基庚烷
C.2,2,4,4-四甲基戊烷
D.2,3,4-三甲基己烷
答案:
C
9.某烷烃的分子式为C5H12,回答下列问题:
（1）若分子中无支链,其名称为 。
（2）若分子中有支链,则主链最少含 个碳原子。
（3）若分子中有1个支链且主链含碳原子数目最多,其取代基的名称为 ,则该烷烃的名称为 。
（4）若分子中有2个支链,则主链含 个碳原子,取代基的名称为 ,则该烷烃的名称为 。
答案:
（1）戊烷（或正戊烷）
（2）3
（3）甲基 2-甲基丁烷
（4）3 甲基 2,2-二甲基丙烷
10.
（1）主链含5个碳原子,有两个甲基作支链的烷烃有 种;其中两种的结构简式是
、
试写出其他几种分子的结构简式,并用系统命名法命名。
。
（2）写出下列有机化合物的结构简式。
①2,3,3-三甲基戊烷 ;
②2,2-二甲基丁烷 ;
③2-甲基戊烷 。
答案:
（1）4
2,3-二甲基戊烷;
3,3-二甲基戊烷
（2）①
②
③
第2课时 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
A组（巩固基础）
1.下列属于系统命名法的是（ ）
A.对二甲苯B.2,2-二甲基丁烷
C.新戊烷D.异戊烷
答案:
B
2.有机物
的命名正确的是（ ）
A.3-甲基-2,4-戊二烯
B.3-甲基-1,3-戊二烯
C.1,2-二甲基-1,3-丁二烯
D.3,4-二甲基-1,3-丁二烯
答案:
B
3.
是单烯烃与H2加成后的产物,则该烯烃的结构简式可能有（ ）
A.1种B.2种C.3种D.4种
答案:
C
4.下列有机物命名正确的是（ ）
A.
2-乙基丙烷
B.
2-甲基-3-丁炔
C.
间二甲苯
D.
2-甲基-1-丙烯
答案:
D
5.对下列烯烃的命名,正确的是（ ）
A.2-甲基-2-丁烯
B.2,2-二甲基-1,3-丁二烯
C.2-甲基-3-戊烯
D.2-乙基-1-丙烯
答案:
A
6.键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物,键线式
表示的物质是（ ）
A.丁烷
B.丙烷
C.1-丁烯
D.丙烯
答案:
C
7.小明同学的作业本中出现了“4-甲基-4-己炔”的命名,下列有关说法正确的是（ ）
A.小明的命名完全正确,烃的结构简式为
B.小明给主链碳原子的编号不正确,应命名为“3-甲基-2-己炔”
C.该烃不存在,根据上述名称无法写出合理的结构简式
D.小明的命名不正确,可能是将双键错看成三键,应命名为“4-甲基-4-己烯”
答案:
C
8.已知
的键线式可写作
某有机物的键线式为
其名称正确的是（ ）
A.5-乙基-2-己烯B.2-甲基庚烯
C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯
答案:
D
9.根据下列物质的结构简式,回答下列问题:
A B C
D
（1）四者之间的关系是 。
（2）用系统命名法命名4种有机物。
A:
、B:
、C:
、D:
。
（3）四者苯环上的一氯代物分别有几种:
, , , 。
答案:
（1）同分异构体
（2）乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
（3）3 2 3 1
10.按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。
（1）
名称是 。
（2）
分子式为 。
名称是 ,1mol该烃完全燃烧耗O2 mol。
（3）分子式为C4H8的所有烯烃（不包括顺反异构）的结构简式及名称
。
（4）
名称是 。
（5）新戊烷以系统命名法命名为 。
答案:
（1）异丙苯或2-苯基丙烷
（2）C6H10 4-甲基-2-戊炔 8.5
（3）CH2
CH—CH2—CH3 1-丁烯,CH3CH
CHCH3 2-丁烯,
2-甲基-1-丙烯
（4）环癸烷 （5）2,2-二甲基丙烷
B组（提升能力）
1.下列有机物的名称实际上不可能存在的是（ ）
A.2,2-二甲基丁烷
B.2-甲基-4-乙基-1-己烯
C.3,3-二甲基-2-戊烯
D.3-甲基-2-戊烯
答案:
C
2.有两种烃,甲为
乙为
。
下列有关它们命名的说法正确的是（ ）
A.甲、乙的主链碳原子数都是6个
B.甲、乙的主链碳原子数都是5个
C.甲的名称为2-丙基-1-丁烯
D.乙的名称为3-甲基己烷
答案:
D
3.有A、B、C三种烃,分别与H2加成反应后得到相同产物D。
A、B、C各7g分别能与0.2gH2发生加成反应。
则A、B、C名称依次是 、 、 。
答案:
2-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 3-甲基-1-丁烯
4.二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体,这些一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点分别是
一溴代二甲苯
234℃
206℃
231.8℃
204℃
205℃
214.5℃
对应的二甲苯
13℃
-54℃
-27℃
-54℃
-54℃
-27℃
由上述数据可推断,熔点为234℃的一溴代二甲苯的结构简式是 ,熔点为-54℃的二甲苯的名称是 ,熔点为-27℃的二甲苯的结构简式是 。
答案:
间二甲苯
第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法
第1课时 有机化合物的分离、提纯
1.下列各组混合物中,可以用分液漏斗分离的是（ ）
A.溴苯和水B.乙醇和乙酸
C.酒精和水D.溴苯和苯
答案:
A
2.将CH3CHO（易溶于水,沸点为20.8℃的易挥发性液体）和CH3COOH分离的最佳方法是（ ）
A.加热蒸馏
B.加入Na2CO3后,通过萃取的方法分离
C.加入烧碱溶液之后蒸出乙醛,再加入硫酸,蒸出乙酸
D.和Na反应后进行分离
答案:
C
3.下列是除去括号内杂质的有关操作,其中正确的是（ ）
A.分离苯和己烷—分液
B.NO（NO2）—通过水洗、干燥后,用向下排气法收集
C.乙烷（乙烯）—让气体通过盛高锰酸钾酸性溶液的洗气瓶
D.乙醇（乙酸）—加足量NaOH溶液,蒸馏
答案:
D
4.下列物质中各含有少量的杂质,能用饱和碳酸钠溶液并借助于分液漏斗除去杂质的是（ ）
A.苯中含有少量甲苯
B.乙醇中含有少量乙酸
C.溴苯中含有少量苯
D.乙酸乙酯中含有少量的乙酸
答案:
D
5.化学家从有机反应RH+Cl2（g）
RCl（l）+HCl（g）中受到启发,提出的在农药和有机合成工业中可获得副产品的设想已成为事实,试指出从上述反应产物中分离得到盐酸的最佳方法是（ ）
A.水洗分液法B.蒸馏法
C.升华法D.有机溶剂萃取法
答案:
A
6.工业上食用油的生产大多数采用浸出工艺。
菜籽油的生产过程为将菜籽压成薄片,用有机溶剂浸泡,进行操作A;过滤,得液体混合物;对该混合物进行操作B,制成半成品油,再经过脱胶、脱色、脱臭即制成食用油。
操作A和B的名称分别是（ ）
A.溶解、蒸发B.萃取、蒸馏
C.分液、蒸馏D.萃取、过滤
答案:
B
7.下列除去括号内杂质的有关操作方法正确的是（ ）
①CO2（SO2）:
饱和NaHCO3溶液,洗气
②KCl（AlCl3）:
氨水,过滤
③乙酸乙酯（乙酸）:
乙醇和浓硫酸
④水（碘）:
酒精,萃取分液
⑤苯（甲苯）:
分馏
A.①②③B.①⑤C.②④D.③④⑤
答案:
B
8.下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法,正确的是（ ）
A.在组装蒸馏装置时,温度计的水银球应伸入液面下
B.用苯萃取溴水时有机层应从下口放出
C.在苯甲酸重结晶实验中,粗苯甲酸加热溶解后还要加少量蒸馏水
D.在苯甲酸重结晶实验中,待粗苯甲酸完全溶解后,要冷却到常温才过滤
答案:
C
9.按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。
下列说法错误的是（ ）
A.步骤
（1）需要过滤装置
B.步骤
（2）需要用到分液漏斗
C.步骤（3）需要用到坩埚
D.步骤（4）需要蒸馏装置
答案:
C
10.下列物质中的杂质（括号中是杂质）分别可以用什么方法除去。
①壬烷（己烷） 。
②乙酸乙酯（乙醇） 。
③甲烷（乙烯） 。
④CO2（HCl） 。
答案:
①蒸馏
②饱和Na2CO3溶液,分液
③通过溴水,洗气
④通入饱和NaHCO3溶液,洗气
11.某化学兴趣小组在查阅资料时发现实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是
2
+KOH
+
+HCl
+KCl
已知苯甲醛易被空气氧化;苯甲醇的沸点为205.3℃;苯甲酸的熔点为121.7℃,沸点为249℃,溶解度为0.34g;乙醚的沸点为34.8℃,难溶于水。
制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下:
试根据上述信息回答下列问题:
（1）操作Ⅰ的名称是 ,乙醚溶液中所溶解的主要成分是 。
（2）操作Ⅱ的名称是 ,产品甲是 。
（3）操作Ⅲ的名称是 ,产品乙是 。
（4）如图所示,操作Ⅱ中温度计水银球放置的位置应是 （填“a”“b”“c”或“d”）,该操作中,除需蒸馏烧瓶、温度计外,还需要的玻璃仪器是 。
答案:
（1）萃取分液 苯甲醇
（2）蒸馏 苯甲醇
（3）过滤 苯甲酸
（4）b 冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管
12.甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。
实验室通过下图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛,试回答下列问题。
（1）Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌,搅拌的作用是 。
（2）甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离,该过程中需将混合物冷却,其目的是 。
（3）实验过程中,可循环使用的物质有 、 。
（4）实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是 ,其原理是 。
答案:
（1）使反应物充分接触,加快反应速率
（2）降低MnSO4的溶解度
（3）稀硫酸 甲苯
（4）蒸馏 利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离
第2课时 有机物分子式与分子结构的确定
1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:
分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。
以下用于研究有机物的方法错误的是（ ）
A.蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物
B.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量
C.燃烧法是研究确定有机物元素组成的有效方法之一
D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团
答案:
B
2.某烃中碳和氢的质量比是24∶5,该烃在标准状况下的密度是2.59g·L-1,其分子式为（ ）
A.C2H6B.C4H10
C.C5H8D.C7H8
答案:
B
3.如图是一个核磁共振氢谱,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中的（ ）
A.CH3CH2CH2CH3
B.（CH3）2CHCH3
C.CH3CH2CH2OH
D.CH3CH2COOH
答案:
C
4.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为3∶1的有（ ）
①乙酸异丙酯[CH3COOCH（CH3）2] ②乙酸叔丁酯[CH3COOC（CH3）3] ③对二甲苯 ④均三甲苯
A.①②B.②③C.②④D.③④
答案:
C
5.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子个数之比为3∶2的化合物是（ ）
A.
B.
C.
D.
答案:
C
6.用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是1∶1∶6,则该化合物的结构简式为（ ）
A.CH3—O—CH2—CH3
B.
C.CH3CH2CH2OH
D.C3H7OH
答案:
B
7.E（C5H5）2的结构如下图,其中氢原子的化学环境完全相同,早期人们错误地认为它的结构为
。
现代用核磁共振法能够区分这两种结构。
在核磁共振氢谱中,错误的结构与正确的结构核磁共振氢谱的峰的数目分别为（ ）
A.5,5B.3,5C.5,1D.3,1
答案:
D
8.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（ ）
A.2,2,3,3-四甲基丁烷
B.2,3,4-三甲基戊烷
C.3,4-二甲基己烷
D.2,5-二甲基己烷
答案:
D
9.化合物A的相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。
A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱和核磁共振氢谱如图。
下列关于A的说法中不正确的是（ ）
A.A分子属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应
B.A在一定条件下可与3molH2发生加成反应
C.符合题中A分子结构特征的有机物有1种
D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种
答案:
D
10.取8g某有机物A（相对分子质量为32）在氧气中完全燃烧,生成物中只有11gCO2和9gH2O,则A中一定含有 元素,其分子式是 ,其化学名称为 ,写出此物质在空气中燃烧的化学方程式:
。
答案:
C、H、O CH4O 甲醇 2CH3OH+3O2
2CO2+4H2O
11.为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
第一步,分子式的确定。
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:
生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧气6.72L（标准状况下）,则该物质中各元素的原子个数比是 。
（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图①所示质谱图,则其相对分子质量为 ,该物质的分子式是 。
（3）根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式:
。
第二步,结构简式的确定。
（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同化学环境的氢原子给出不同的峰值（信号）,根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目。
例如:
甲基氯甲基醚（Cl—CH2—O—CH3）有两种氢原子如图②。
经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图③,则A的结构简式为 。
答案:
（1）n（C）∶n（H）∶n（O）=2∶6∶1
（2）46 C2H6O
（3）CH3CH2OH,CH3—O—CH3
（4）CH3CH2OH
12.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。
纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。
为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤
解释或实验结论
（1）称取A9.0g,升温使其气化,测得其密度是相同条件下H2的45倍
（1）A的相对分子质量为 。
（2）将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g
（2）A的分子式为
（3）另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2（标准状况）,若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）
（3）用结构简式表示A中含有的官能团:
、
（4）A的核磁共振氢谱如图:
（4）A中含有 种不同化学环境的氢原子
（5）综上所述,A的结构简式为
答案:
（1）90
（2）C3H6O3 （3）—COOH —OH
（4）4 （5）
升级会员 