第一章第二节教师.docx

1、第一章第二节教师第三节有机化合物的命名第1课时烷烃的命名1.烃的系统命名法中,首先要选取主链碳原子,下列主链碳原子数目最多的是()A.CH3CH2CH2CH2CH2CH3B.C.D.答案:C2.下列烷烃命名错误的是()A.2-甲基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷C.2,3-二甲基丁烷 D.2-甲基-3-乙基丁烷答案:D3.有机物的正确命名是()A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷答案:B4.某烷烃的结构简式为,它的正确命名应是()A.2-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-乙基己烷 D.5-甲基-4-乙基

2、己烷答案:C5.“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,如图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为()A.1,1,3,3-四甲基丁烷 B.2-甲基庚烷C.2,4,4-三甲基戊烷 D.2,2,4-三甲基戊烷答案:D6.现有一种烃可表示为命名该化合物时,应认定它的主链上的碳原子数目是 ()A.9 B.10 C.11 D.12答案:C7.某有机物的名称是2,2,3,3-四甲基戊烷,下列有关其结构简式的书写正确的是()A.(CH3)3CCH(CH3)2B.(CH3)3CCH2C(CH3)3C.(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3D.(CH3)3CC(CH

3、3)3答案:C8.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是()A.正壬烷 B.2,6-二甲基庚烷C.2,2,4,4-四甲基戊烷 D.2,3,4-三甲基己烷答案:C9.某烷烃的分子式为C5H12,回答下列问题:(1)若分子中无支链,其名称为。(2)若分子中有支链,则主链最少含个碳原子。(3)若分子中有1个支链且主链含碳原子数目最多,其取代基的名称为,则该烷烃的名称为。(4)若分子中有2个支链,则主链含个碳原子,取代基的名称为,则该烷烃的名称为。答案:(1)戊烷(或正戊烷)(2)3(3)甲基2-甲基丁烷(4)3甲基2,2-二甲基丙烷10.(1)主链含5个碳原子,有两个甲

4、基作支链的烷烃有种;其中两种的结构简式是、,试写出其他几种分子的结构简式,并用系统命名法命名。(2)写出下列有机化合物的结构简式。2,3,3-三甲基戊烷;2,2-二甲基丁烷;2-甲基戊烷。答案:(1)4,2,3-二甲基戊烷;,3,3-二甲基戊烷(2)第2课时烯烃、炔烃及苯的同系物的命名A组(巩固基础)1.下列属于系统命名法的是()A.对二甲苯 B.2,2-二甲基丁烷C.新戊烷 D.异戊烷答案:B2.有机物的命名正确的是 ()A.3-甲基-2,4-戊二烯B.3-甲基-1,3-戊二烯C.1,2-二甲基-1,3-丁二烯D.3,4-二甲基-1,3-丁二烯答案:B3.是单烯烃与H2加成后的产物,则该烯烃

5、的结构简式可能有()A.1种 B.2种 C.3种 D.4种答案:C4.下列有机物命名正确的是()A.2-乙基丙烷B.2-甲基-3-丁炔C.间二甲苯D.2-甲基-1-丙烯答案:D5.对下列烯烃的命名,正确的是()A.2-甲基-2-丁烯B.2,2-二甲基-1,3-丁二烯C.2-甲基-3-戊烯D.2-乙基-1-丙烯答案:A6.键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物,键线式表示的物质是()A.丁烷 B.丙烷 C.1-丁烯 D.丙烯答案:C7.小明同学的作业本中出现了“4-甲基-4-己炔”的命名,下列有关说法正确的是()A.小明的命名完全正确,烃的结构简式为B.小明给主链碳原子的编号不正确,应命名为“3-甲

6、基-2-己炔”C.该烃不存在,根据上述名称无法写出合理的结构简式D.小明的命名不正确,可能是将双键错看成三键,应命名为“4-甲基-4-己烯”答案:C8.已知的键线式可写作,某有机物的键线式为,其名称正确的是()A.5-乙基-2-己烯 B.2-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯答案:D9.根据下列物质的结构简式,回答下列问题:ABCD(1)四者之间的关系是。(2)用系统命名法命名4种有机物。A:、B:、C:、D:。(3)四者苯环上的一氯代物分别有几种:,。答案:(1)同分异构体(2)乙苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯(3)323110.按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。(

7、1)名称是。(2)分子式为。名称是,1 mol该烃完全燃烧耗O2 mol。(3)分子式为C4H8的所有烯烃(不包括顺反异构)的结构简式及名称。(4)名称是。(5)新戊烷以系统命名法命名为。答案:(1)异丙苯或2-苯基丙烷(2)C6H104-甲基-2-戊炔8.5(3)CH2CHCH2CH31-丁烯,CH3CHCHCH32-丁烯,2-甲基-1-丙烯(4)环癸烷(5)2,2-二甲基丙烷B组(提升能力)1.下列有机物的名称实际上不可能存在的是()A.2,2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3,3-二甲基-2-戊烯D.3-甲基-2-戊烯答案:C2.有两种烃,甲为,乙为。下列有关它们命名的说

8、法正确的是()A.甲、乙的主链碳原子数都是6个B.甲、乙的主链碳原子数都是5个C.甲的名称为2-丙基-1-丁烯D.乙的名称为3-甲基己烷答案:D3.有A、B、C三种烃,分别与H2加成反应后得到相同产物D。A、B、C各7 g分别能与0.2 g H2发生加成反应。则A、B、C名称依次是、。答案:2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁烯4.二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体,这些一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点分别是一溴代二甲苯234 206 231.8 204 205 214.5 对应的二甲苯13 -54 -27 -54 -54 -27 由上述数据可推断,熔点为234 的一溴代

9、二甲苯的结构简式是,熔点为-54 的二甲苯的名称是,熔点为-27 的二甲苯的结构简式是。答案:间二甲苯第四节研究有机化合物的一般步骤和方法第1课时有机化合物的分离、提纯1.下列各组混合物中,可以用分液漏斗分离的是()A.溴苯和水 B.乙醇和乙酸C.酒精和水 D.溴苯和苯答案:A2.将CH3CHO(易溶于水,沸点为20.8 的易挥发性液体)和CH3COOH分离的最佳方法是()A.加热蒸馏B.加入Na2CO3后,通过萃取的方法分离C.加入烧碱溶液之后蒸出乙醛,再加入硫酸,蒸出乙酸D.和Na反应后进行分离答案:C3.下列是除去括号内杂质的有关操作,其中正确的是()A.分离苯和己烷分液B.NO(NO2

10、)通过水洗、干燥后,用向下排气法收集C.乙烷(乙烯)让气体通过盛高锰酸钾酸性溶液的洗气瓶D.乙醇(乙酸)加足量NaOH溶液,蒸馏答案:D4.下列物质中各含有少量的杂质,能用饱和碳酸钠溶液并借助于分液漏斗除去杂质的是()A.苯中含有少量甲苯B.乙醇中含有少量乙酸C.溴苯中含有少量苯D.乙酸乙酯中含有少量的乙酸答案:D5.化学家从有机反应RH+Cl2(g)RCl(l)+HCl(g)中受到启发,提出的在农药和有机合成工业中可获得副产品的设想已成为事实,试指出从上述反应产物中分离得到盐酸的最佳方法是()A.水洗分液法 B.蒸馏法C.升华法 D.有机溶剂萃取法答案:A6.工业上食用油的生产大多数采用浸出

11、工艺。菜籽油的生产过程为将菜籽压成薄片,用有机溶剂浸泡,进行操作A;过滤,得液体混合物;对该混合物进行操作B,制成半成品油,再经过脱胶、脱色、脱臭即制成食用油。操作A和B的名称分别是()A.溶解、蒸发 B.萃取、蒸馏C.分液、蒸馏 D.萃取、过滤答案:B7.下列除去括号内杂质的有关操作方法正确的是()CO2(SO2):饱和NaHCO3溶液,洗气KCl(AlCl3):氨水,过滤乙酸乙酯(乙酸):乙醇和浓硫酸水(碘):酒精,萃取分液苯(甲苯):分馏A. B. C. D.答案:B8.下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法,正确的是()A.在组装蒸馏装置时,温度计的水银球应伸入液面下B.用苯萃

12、取溴水时有机层应从下口放出C.在苯甲酸重结晶实验中,粗苯甲酸加热溶解后还要加少量蒸馏水D.在苯甲酸重结晶实验中,待粗苯甲酸完全溶解后,要冷却到常温才过滤答案:C9.按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。下列说法错误的是()A.步骤(1)需要过滤装置B.步骤(2)需要用到分液漏斗C.步骤(3)需要用到坩埚D.步骤(4)需要蒸馏装置答案:C10.下列物质中的杂质(括号中是杂质)分别可以用什么方法除去。壬烷(己烷)。乙酸乙酯(乙醇)。甲烷(乙烯)。CO2(HCl)。答案:蒸馏饱和Na2CO3溶液,分液通过溴水,洗气通入饱和NaHCO3溶液,洗气11.某化学兴趣小组在查阅资料

13、时发现实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是2+KOH+HCl+KCl已知苯甲醛易被空气氧化;苯甲醇的沸点为205.3 ;苯甲酸的熔点为121.7 ,沸点为249 ,溶解度为0.34 g;乙醚的沸点为34.8 ,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下:试根据上述信息回答下列问题:(1)操作的名称是,乙醚溶液中所溶解的主要成分是。(2)操作的名称是,产品甲是。(3)操作的名称是,产品乙是。(4)如图所示,操作中温度计水银球放置的位置应是(填“a”“b”“c”或“d”),该操作中,除需蒸馏烧瓶、温度计外,还需要的玻璃仪器是。答案:(1)萃取分液苯甲醇(2)蒸馏苯甲醇(3)过滤苯甲酸(4)b冷凝管

14、、酒精灯、锥形瓶、牛角管12.甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛,试回答下列问题。(1)Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌,搅拌的作用是。(2)甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离,该过程中需将混合物冷却,其目的是。(3)实验过程中,可循环使用的物质有、。(4)实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作是,其原理是。答案:(1)使反应物充分接触,加快反应速率(2)降低MnSO4的溶解度(3)稀硫酸甲苯(4)蒸馏利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离第2课时有机物分子式与分子结构的确定1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯确定

15、实验式确定分子式确定结构式。以下用于研究有机物的方法错误的是()A.蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量C.燃烧法是研究确定有机物元素组成的有效方法之一D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团答案:B2.某烃中碳和氢的质量比是245,该烃在标准状况下的密度是2.59 gL-1,其分子式为()A.C2H6 B.C4H10C.C5H8 D.C7H8答案:B3.如图是一个核磁共振氢谱,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中的()A.CH3CH2CH2CH3B.(CH3)2CHCH3C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2COOH答案:

16、C4.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为31的有()乙酸异丙酯CH3COOCH(CH3)2乙酸叔丁酯CH3COOC(CH3)3对二甲苯均三甲苯A. B. C. D.答案:C5.在核磁共振氢谱中出现两组峰, 其氢原子个数之比为32的化合物是()A. B.C. D.答案:C6.用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是116,则该化合物的结构简式为()A.CH3OCH2CH3B.C.CH3CH2CH2OHD.C3H7OH答案:B7. E(C5H5)2的结构如下图,其中氢原子的化学环境完全相同,早期人们错误地认为它的结构为。现代用核磁共

17、振法能够区分这两种结构。在核磁共振氢谱中,错误的结构与正确的结构核磁共振氢谱的峰的数目分别为()A.5,5 B.3,5 C.5,1 D.3,1答案:D8.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A.2,2,3,3-四甲基丁烷B.2,3,4-三甲基戊烷C.3,4-二甲基己烷D.2,5-二甲基己烷答案:D9.化合物A的相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱和核磁共振氢谱如图。下列关于A的说法中不正确的是()A.A分子属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应B.A在一定条件下可与3 mol H2发生加成反应C.符合题中A分子结构特征的

18、有机物有1种D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种答案:D10.取8 g某有机物A(相对分子质量为32)在氧气中完全燃烧,生成物中只有11 g CO2和9 g H2O,则A中一定含有元素,其分子式是,其化学名称为,写出此物质在空气中燃烧的化学方程式:。答案:C、H、OCH4O甲醇2CH3OH+3O22CO2+4H2O11.为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:第一步,分子式的确定。(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下),则该物质中各元素的原子个数比是。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得

19、到如图所示质谱图,则其相对分子质量为,该物质的分子式是。(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式:。第二步,结构简式的确定。(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同化学环境的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如:甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3)有两种氢原子如图。经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图,则A的结构简式为。答案:(1)n(C)n(H)n(O)=261(2)46C2H6O(3)CH3CH2OH,CH3OCH3(4)CH3CH2OH12.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A

20、的组成与结构,进行了如下实验:实验步骤解释或实验结论(1)称取A 9.0 g,升温使其气化,测得其密度是相同条件下H2的45倍(1)A的相对分子质量为。(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g(2)A的分子式为(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)(3)用结构简式表示A中含有的官能团:、(4)A的核磁共振氢谱如图:(4)A中含有种不同化学环境的氢原子(5)综上所述,A的结构简式为答案:(1)90(2)C3H6O3(3)COOHOH(4)4(5)