乳猪原料检测方法汇编六和中心化验室内部资料.docx
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乳猪原料检测方法汇编六和中心化验室内部资料
山东六和集团中心化验室内部资料
第一部分:
乳猪料用原料检测方法
山东六和集团技术部编辑
2006-01-05
目录
1:
饲用玉米脂肪酸值的测定………………………………3
2:
油脂碘价的测定…………………………………………4
3:
油脂的酸价及过氧化值的测定…………………….……6
4:
鱼粉中酸价的测定……………………………..………8
5:
乳清粉中乳糖的测定…………………………..………9
6:
油脂TBA值的测定方法……………………….………11
7:
呕吐毒素（DON）的检测ELISA法………..……………13
8:
黄曲霉毒素的测定ELISA法…………………….……18
9:
鱼粉中组胺的测定………………………….…………22
10:
挥发性盐基氮的测定（VBN）………………..…………24
11:
饲料中免疫球蛋白lgG的测定………………….……25
12:
玉米副产品中二氧化硫残留量的测定…………….….29
13:
鱼粉中脲醛聚合物的鉴别…………………….………30
14:
谷物中淀粉含量的测定……………………….………32
15:
次粉中泥沙及矿物质的测定……………….…………35
16:
镜检过程中的定性实验（鱼粉、肉骨粉、玉米蛋白粉、豆类蛋白粉、大米蛋白粉）…36
17:
淀粉糊化度分析方法……………………………….…39
18:
大豆制品中尿素酶活性分析方法（PH增值法）……..……42
19:
油脂定性试验…………………………….……………43
20:
乳糖测定附表……………………………………….…45
一.饲用玉米脂肪酸值的测定
1.试剂：
1.1KOH乙醇标准溶液C（KOH）=0.01mol/L
取KOH溶液[C（KOH）=0.1mol/L]100ml，用乙醇（95%）稀释到1升，然后按GB601标定。
1.2酚酞指示剂：
2g/l乙醇溶液
1.3无水乙醇
2步骤：
将平均样品按四分法制得约80g样品粉碎，过0.45mm孔径筛（40目），立即称取10g样品（精确到0.01g），于150ml具塞三角瓶内，加50ml无水乙醇，加塞振动10分钟，过滤，并用无水乙醇洗3次，每次15ml，然后加酚酞3滴，用0.01mol/lKOH乙醇标准溶液滴定到溶液呈微红色，同时取90ml乙醇作空白。
3计算：
脂肪酸值（mgKOH/100g）按下式计算
（V-V0）×C×56.1
脂肪酸值=×100
m
式中：
V——-样品耗碱标准溶液的体积，ml
V0——空白耗碱标准溶液的体积，ml
C——-KOH标准滴定溶液的浓度，mol/l
m——-样品质量,g
二、油脂碘价的测定
1试剂与溶液
1.1韦氏液的配制：
称取三氯化碘7.9g和纯碘8.7g分别溶于冰乙酸中，合并两液，再用冰乙酸稀释至1L，贮于棕色瓶内。
1.2KI溶液150g/L
1.3硫代硫酸钠标液滴定溶液C（NaS2O3）=0.1mol/L）
1.4三氯甲烷CHCl3AR
2步骤：
按附表称取试样（准确至0.0002g）于干燥的碘量瓶中，加20mlCHCl3溶解试样，加25.00ml韦氏液立即加塞，以KI溶液封口，摇匀后，在20±5℃条件下，置黑暗处30min（碘价在130以上时放置1h），到时立即加入KI溶液20ml和水100ml,用C（NaS2O3）=0.1mol/L）硫代硫酸钠标液滴定至浅黄色时，加入1ml5g/L淀粉指示剂，滴定至兰色消失。
同样条件做空白两个，取平均值。
3结果的表示和计算：
碘价按下式计算
碘价=
×100
式中：
V1——试样消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积；ml
V2——空白消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积；ml
C——-硫代硫酸钠标准溶液的浓度；mol/L
m——-试样的质量；g
0.1269—与1.00ml硫代硫酸钠标准溶液（C（NaS2O3）=1.000mol/L）
的相当的以克表示的碘的质量。
附表：
碘价数值与试样用量
碘价
试样用量范围（g）
碘价
试样用量范围（g）
20
0.8461～1.5865
120
0.2115～0.2644
40
0.6346～0.7935
140
0.1813～0.2266
60
0.4231～0.5288
160
0.1587～0.1983
80
0.3173～0.3966
180
0.1410～0.1762
100
0.2538～0.3173
200
0.1269～0.1586
三、油脂的酸价及过氧化值的测定
一.油脂的酸价的测定：
1试剂与溶液
1.1乙醚-乙醇溶液（2+1）配制时加入酚酞，并用碱调至中性
1.2NaOH标准滴定溶液C（NaOH）=0.1mol/L
1.3酚酞指示剂1g/L
2步骤
将需用的锥形瓶烘干；分别移取油脂上层、中层、下层液各1~2ml置于烘干的锥形瓶中精密称量。
加入50ml乙醚-乙醇溶液使其溶解，可以微热，加入酚酞指示剂3-5滴,然后用NaOH标准溶液进行滴定至粉红色，且1分钟不褪色为终点。
同时做空白
4计算：
酸价（mgKOH/g）按下式计算
酸价=C×（V-V0）×56.1/m
式中：
C——NaOH标准溶液的浓度；mol/L
V——消耗标准溶液的体积；ml
m——样品的重量；g
56.1——与1.00mlC（NaOH）=1.000mol/L相当的以mg表示的KOH的质量。
5说明：
酸价是指中和1.0g油脂所含游离脂肪酸所需KOH的毫克数,同一种油若酸价高，表明油脂因水解而产生更多的游离脂肪酸。
二..油脂的过氧化值的测定
1原理：
油脂氧化过程产生过氧化物，与KI作用，生成游离碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。
2试剂与溶液
2.1三氯甲烷—冰乙酸的混合液（4+6）
2.2硫代硫酸钠标准滴定溶液C（Na2S2O3）=0.01mol/L
2.3淀粉指示液10g/L
2.4碘化钾KIAR
3步骤：
称取2--3g（准确到0.0002g）混匀的样品，置于250ml烘干的碘量瓶中，加入30ml三氯甲烷—冰乙酸（4+6）的混合液，使样品完全溶解，加入约2g的碘化钾，紧密塞好瓶塞，并轻轻振摇30秒钟，然后在暗处放置3分钟，取出加100ml水，摇匀，立即用的硫代硫酸钠标准溶（C（Na2S2O3）=0.01mol/L）液滴定至淡黄色时，加1ml淀粉指示液（10g/L），继续滴定至兰色消失为终点，同样条件做空白。
4计算：
过氧化值（I2%）按下式计算
过氧化值（I2%）=（V1－V0）×C×0.1269×100/m
式中：
V1——-样品消耗硫代硫酸钠的体积；ml
V0——-空白消耗硫代硫酸钠的体积；ml
C——--硫代硫酸钠标准溶液的浓度；mol/L
m——--样品的重量；g
0.1269——与1.00mlC（Na2S2O3）=1.000mol/L相当的以克表的I2的质量g
5过氧化值二种单位的换算:
meq/kg==I2%*78.9
四、鱼粉中酸价的测定
1试剂与溶液
1.1乙醚-乙醇溶液（2+1）配制时加入酚酞，并用碱调至中性
1.2NaOH标准滴定溶液C（NaOH）=0.05mol/L
1.3酚酞指示剂1g/L
2步骤
称取2～3g（准确到0.0002g）鱼粉于干燥带塞的三角瓶中，加40ml乙醚与乙醇（2+1）混合溶液，在振荡器上振摇30min，干过滤于150ml三角瓶中，并用少量乙醚乙醇溶液洗涤三角瓶三次，加3滴的酚酞，用氢氧化钠标准溶液[C（NaOH）=0.05mol/L]滴定至粉红色，半分钟内不褪色为终点，同样条件做空白。
3结果的表示和计算：
酸价（mgKOH/g）按下式计算
酸价（mgKOH/g）=
式中：
C——NaOH标准滴定溶液的浓度；mol/L
V——鱼粉消耗标准溶液的体积；ml
V0——空白消耗标准溶液的体积；ml
m——鱼粉样品的质量；g
56.1——与1.00mlNaOH标准滴定溶液[C（NaOH）=1.000mol/L]相当的以mg表示的KOH的质量。
mg
五、乳清粉中乳糖的测定
1试剂与溶液
1.1酒石酸铜甲液：
34.639gCuSO4溶于水，加入0.5ml浓H2SO4，稀释到500ml。
酒石酸铜乙液：
173g酒石酸钾钠，加50gNaOH，稀释到500ml。
1.2氢氧化钠溶液c（NaOH）=1mol/L
1.3硫酸铁溶液50g/L
1.4高锰酸钾标准滴定溶液c（1/5KMnO4）=0.1mol/L
2步骤：
称2g样品（准确到0.0002g）于200ml烧杯中，加50ml水，电炉加热到80℃，加酒石酸铜甲液10ml，加NaOH（1mol/L）5ml，搅拌后放置到室温，用水定容于250ml容量瓶中，摇匀，静止1h后干过滤。
吸取滤液25.00ml于三角瓶中，加25ml酒石酸铜甲液，再加25ml酒石酸铜乙液，在电炉上加热并煮沸2min（要保证在3min内煮沸），取下过滤，并用水洗涤沉淀4～5次，之后将滤纸及沉淀物（Cu2O）一起放入三角瓶中，加入硫酸铁（50g/L）25ml，再加25ml水，用玻璃棒搅拌并微热到看不到Cu2O的红色为止，然后用高锰酸钾标准滴定溶液（c（1/5KMnO4）=0.1mol/L）的标准溶液滴定到呈微红色为终点。
同样条件做空白
3结果的表示和计算：
乳糖含量按下式计算
a）Cu2O=（V-V0）×C×71.54
b）由Cu2O的质量查表求乳糖的质量m乳：
c）样品中乳糖的含量:
乳糖%=m乳/m样×100
式中：
m乳——样品中乳糖的质量；g
m样——-样品的质量；
V——-样品消耗KMnO4的体积；ml
V0——-空白消耗KMnO4的体积；ml
71.54—常数；
C——--KMnO4标准溶液的浓度，mol/L
六、油脂TBA值的测定方法
1原理
油脂受到光、热、空气中氧的作用，发生酸败反应，分解出醛、酸之类的化合物。
丙二醛就是分解产物的一种，它能与硫代巴比妥酸（TBA）作用生成粉红色化合物，在532nm波长处有吸收高峰，利用此性质即能测出丙二醛含量，从而推导出油脂酸败的程度。
2试剂
2.1硫代巴比妥酸（TBA）水溶液：
准确称取TBA0.288g溶于水中，并稀释至100ml（如TBA不易溶解，可加热至全溶澄清，然后稀释至100ml），相当于0.02mol/L；
2.2三氯乙酸混合液：
准确称取三氯乙酸（分析纯）7.5g及0.1gEDTA，用水溶解，稀释至100.00ml；
2.3氯仿（分析纯）；
2.4丙二醛标准溶液：
称取0.315g1，1，3，3-四乙氧基丙烷，溶解后稀释至1000.00ml，此溶液每ml相当于丙二醛100μg，置于冰箱内保存。
准确吸取10ml，稀释至100.00ml，此溶液每ml相当于丙二醛10微克（μg），备用。
3操作步骤
3.1标准曲线的绘制
准确吸取每ml相当于丙二醛10μg的标准溶液0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ml置于纳氏比色管中，加水至总体积为5ml，加入5mlTBA溶液，然后按样品测定步骤进行，测得光密度绘制标准曲线。
3.2样品测定：
准确称取融化均匀的油脂样品30.0g，置于100ml具塞三角瓶内，加入20.0ml三氯乙酸混合液，振摇半小时（保持油脂融溶状态，如冷结可在70℃水浴上略微加热使之融化后继续振摇）用双层滤纸过滤，除去油脂。
滤液重复用双层滤纸过滤一次。
准确移取上述滤液5.0ml置于25ml比色管内，加入5.0mlTBA溶液，混匀，加塞，置于90℃水浴内保温40min，取出，冷却1h，移入小试管内，离心5min，上清液倾入25ml纳氏比色管中，加入5.0ml氯仿，摇匀，静置，分层，吸出上清液于532nm波长比色，对照标准曲线得到微克数（同时作空白试验）。
4计算
丙二醛含量（mg/kg）按下式计算
丙二醛含量（mg/kg）=
式中:
C—-从标准曲线查得丙二醛的微克数（ug）
m---样品质量（g）
七、呕吐毒素（DON）的检测ELISA法
测试前请仔细阅读本说明
在2—8℃冷藏—不要冻结
1.简介DON毒素
脱氧瓜萎镰菌醇（DON，）是单端孢菌素烯烃中的一种，它通常是由生长在谷类物品（如小麦、玉米、大麦和秣草）霉菌镰红菌素生成的。
脱氧瓜萎镰菌醇的毒性效应包括：
呕吐、不想进食、胃肠炎、腹泻、免疫抑制和血液病。
研究表明猪对脱氧瓜萎镰菌醇很敏感。
当脱氧瓜萎镰菌醇含量≥1ppm时，它们就拒绝进食。
其毒性也会对其他物种产生毒性效应，各种物种对脱氧瓜萎镰菌醇的敏感性各不相同。
研究表明脱氧瓜萎镰菌醇会使已加工食物发生问题，包括使可吃的谷类制品产生臭味、对生面团质量产生负面影响。
因此，精确测定可能含有脱氧瓜萎镰菌醇的食物和食品就现得十分重要。
FDA（美国食品和药品管理局）已经制定了脱氧瓜萎镰菌醇含量的强制标准。
美国食品药物管理局已经颁布的DON毒素建议限量如下：
适用对象
限量
物质
人
1ppm
麦制品（面粉、麸和胚芽）
反刍动物牛肉
饲养的牛和鸡
10ppm在<50%的食入量
（全食入量时为5ppm）
所有谷物及其副产品
猪
5ppm在<20%的食入量
（全食入量时为1ppm）
所有谷物及其副产品
所有其它动物
5ppm在<40%的食入量
（全食入量时为2ppm）
所有谷物及其副产品
2.方法原理
本测试盒的测试原理是一种竞争性的直接酶联免疫吸附剂测试方法（ELISA），可准确检测出样品中ppm级的DON毒素。
样品和标准控制液中游离的DON毒素与轭合物中的DON毒素竞争抗体结合位置。
清洗后，加入底物，底物与轭合物反应出现兰色，兰色越深表明DON毒素越少。
将其置于微型孔阅读器中可读出透光度，以控制标准液的透光度作标准曲线，将样品的透光度与标准曲线比较计算出样品中DON毒素的准确浓度。
3.贮存要求
本试剂盒存放在2～8℃时，可以一直使用到标签上注明的到期日期。
4.试剂与仪器
4.1已提供的材料
1.48个包被了抗体的孔。
2.48个红色标记的混合孔。
3.5瓶1.5ml浓度为0、0.25、0.5、1、3ppmDON毒素控制标准液（黄色标签）。
4.1瓶DON毒素-HRP轭合物溶液（兰色标签）。
5.1瓶24ml底物溶液（绿色标签）。
4.2需要但未提供的材料
1提取材料：
a.蒸馏水或去离子水。
b.100ml量筒
c.150ml的具塞三角瓶
d.滤纸
e.样品收集具塞试管
f.漏斗
2.粉碎机
3.称量为5～25克的秤
4.带450nm滤光片的微型孔阅读器
5.200μl移液器
6.200μl吸咀
7.纸巾或等效的吸水材料
8.计时器
9.防水记号笔
10.洗瓶
11.移液器用的试剂槽
12.蒸馏水或去离子水
13.C（1/2H2SO4）=1mol/L的硫酸终止液
5.注意事项
1.本测试盒不使用时应在2～8℃下存放。
2.不要使用过期的测试盒。
3.不要把不同测试盒中的试剂混合使用。
4.遵守正确的移液技术，包括取液前先用该液润洗一次。
5.放置时间与本说明不一致时，可能会出现错误的结果。
6.测试盒应先恢复到室温状态（18～30℃）后才开始使用。
7.避免测试盒在室温下长时间放置。
8.不要使测试盒冻结。
9.待测样品的pH值应为6～8。
酸碱过大的样品应进行调整。
应将包括样品提取液在内的所有废液和实验器皿进行处理（如同已被DON毒素污染一样）。
应始终穿戴手套和其它防护服。
10.为了避免交叉污染，每个样品应使用清洁的吸咀和玻璃器皿，并在样品之间彻底清洗所有的玻璃器皿。
6.程序性的提示
底物：
底物随时可用，底物为清亮的浅兰色，如果变成了深兰，则弃去。
使用时，只倒出所需量到试剂槽中，未用完的不要再倒回试剂瓶中。
不使用时应盖住试剂槽，以避免光的照射。
7.操作步骤
7.1样品制备和提取
1.待测样品应按公认的采样技术采集。
样品应磨碎并充分混合后再提取。
测试前，将样品在2～8℃存放。
2.将30ml硫酸缓缓注入1000ml水中，冷却摇匀，配成的硫酸（C（1/2H2SO4）=1mol/L）终止液。
3.取1份代表性样品。
研磨样品至至少有75%的样品通过20目的筛子，颗粒尺寸大约相当于细的速溶咖啡。
4.将10克研磨过的样品加入50ml水或去离子水中，用手或震荡器剧烈混合15分钟。
5.将静置2-3分钟，使一些物质沉淀下来。
6.用滤纸过滤出至少5ml的提取液。
收集该滤液即为样品的待测液。
7.2测试程序
测试前应将所有的试剂恢复至室温（18～30℃）。
1.从箔包中取红色标记的混合孔，放在孔架上。
2.取同样数量的包被了抗体的孔。
把暂不使用的孔放回到箔包中，并重新密封，以保护抗体。
在带子的一端标上“1”，然后放到孔架上，将有标记的一端放在左边。
不要在孔的里面和底部写标记。
3.在使用之前摇动试剂瓶，混合每种试剂。
4.从兰色标签的瓶内吸取100μl轭合物加到每个红色标记的混合孔内。
5.每次使用新吸咀，吸取100μl控制标准溶液和样品液按下列顺序加到红色标记的混合孔内
6．用移液器吸入、排出3次使孔内溶液彻底混合，吸取100μl加到相应的包被了抗体的孔内，在平的表面上将板前后滑动确保充分混合10～20秒钟，不要溅出试剂，混合后于室温下（18～30℃）放置5分钟。
弃去红色标记孔。
7．倒掉包被了抗体孔内的溶液。
在每个孔内加满蒸馏水或去离子水，再倒出，如此重复5次，将板朝下，在吸水材料上拍击以去除所有的水滴。
8．从绿色标签试剂瓶中倒出所需量的试剂到绿色试剂槽中。
9．用移液器和新吸咀，吸取100μl底物加到每个孔内，在平的表面上将板前后滑动确保充分混合10～20秒钟。
10．混合后放置2.5分钟。
11．从试剂瓶中倒出所需量的硫酸（C（1/2H2SO4）=1mol/L）终止液到试剂槽中。
12．吸取100μl终止液加到每个孔内，在平的表面上将板前后滑动确保充分混合。
13．用干净的布擦净板底，将板置于微型孔阅读器于450nm滤光片下读数。
由于气泡会影响结果，应削除溶液中气泡。
应在加入红色终止剂后20分钟内完成读数。
14．用Log/logit软件计算结果。
8.特性参数
检出限：
0.1ppm（10次阴性样品的平均值加2倍标准偏差）。
定量检测限：
0.25ppm（以标准曲线的最低浓度点表示）。
定量范围：
0.25-2.5ppm（大于2.5ppm时,见样品制备和提取程序）
八、黄曲霉毒素的测定ELISA法
测试前请仔细阅读本说明
在2—8℃冷藏—不要冻结
1.简介黄曲霉毒素
黄曲霉毒素是一种剧毒且致癌的物质，它是由黄曲霉菌和寄生曲霉菌A的某些菌株产生的。
黄曲霉毒素有四种类型：
B1，B2，G1和G2。
黄曲霉毒素B1是毒性最大且最常有的。
最容易产生黄曲霉毒素污染的物质是谷物、花生、棉子、高梁和大多数的树果。
动物食入过量黄曲霉毒素的影响从慢性健康直到死亡，已经证明黄曲霉毒素能引起肝损坏或癌症、降低奶和蛋的产出、免疫抑制和干扰再生效率。
美国食品药物管理局已经规定了食品和饲料中最大黄曲霉毒素限量。
因此，准确测定黄曲霉毒素的含量，对于监测可能发生黄曲霉毒素污染的食品和饲料的质量来说，是非常重要的。
测试程序包括仔细的采样、化学提取、卫生学评价和定量分析。
美国食品药物管理局已经颁布的黄曲霉毒素限量如下：
适用对象
限量
物质
人
20ppb
除牛奶外的所有食品
所有动物
20ppb
所有饲料（下列除外）
除外：
种牛，种猪，成熟的家禽
100ppb
谷物
育肥期的猪（＞100磅）
200ppb
谷物
育肥期的菜牛
300ppb
谷物
育肥期的菜牛、猪、家禽
300ppb
棉籽粉
2.方法原理
本测试盒的测试原理是一种竞争性的直接酶联免疫吸附剂测试方法（ELISA），可准确检测出样品中ppb级的黄曲霉毒素。
样品和标准控制液中游离的黄曲霉毒素与轭合物中的黄曲霉毒素竞争抗体结合位置。
清洗后，加入底物，底物与轭合物反应出现兰色，兰色越深表明黄曲霉毒素越少。
将其置于微型孔阅读器中可读出透光度，以控制标准液的透光度作标准曲线，将样品的透光度与标准曲线比较计算出样品中黄曲霉毒素的准确浓度。
3.贮存要求
本试剂盒存放在2～8℃时，可以一直使用到标签上注明的到期日期。
4.试剂与仪器
4.1提供的材料
4.1.148个包被了抗体的孔。
4.1.248个红色标记的混合孔。
4.1.34瓶1.5ml浓度为0、5、15、50ppb黄曲霉毒素控制标准液（黄色标签）（甲醇溶液的处理，见注意事项）。
4.1.41瓶7ml黄曲霉毒素-HRP轭合物溶液（兰色标签）。
4.1.51瓶24mlK兰
底物溶液（绿色标签）。
4.1.61瓶32ml红色（红色标签）。
4.2需要但未提供的材料
4.2.1提取材料：
a.70%甲醇溶液
b.100ml量筒
c.150ml的具塞三角瓶
d.滤纸
e.样品收集具塞试管
f.漏斗
4.2.2粉碎机
4.2.3称量为5～25克的秤
4.2.4带450nm滤光片的微型孔阅读器
4.2.5200μl移液器
4.2.6200μl吸咀
4.2.7纸巾或等效的吸水材料
4.2.8计时器
4.2.9防水记号笔
4.2.10洗瓶
4.2.11移液器用的试剂槽
4.2.12蒸馏水或去离子水
4.2.13硫酸终止液C（1/2H2SO4）=1mol/L
5.注意事项
5.1甲醇易燃，其容器应密闭并远离热、火花、明火和烟。
如果吞下或吸入蒸气，它是有毒的。
应避免与皮肤接触。
5.2本测试盒不使用时应在2～8℃下存放。
5.3不要使用过期的测试盒。
5.4不要把不同测试盒中的试剂混合使用。
5.5遵守正确的移液技术，包括取液前先用该液润洗一次。
5.6放置时间与本说明不一致时，可能会出现错误的结果。
5.7测试盒应先恢复到室温状态（18～30℃）后才开始使用。
5.8避免测试盒在室温下长时间放置。
5.9不要使测试盒冻结。
5.10应将包括样品提取液在内的所有废液和实验器皿进行处理（如同已被黄曲霉毒素污染一样）。
应始终穿戴手套和其它防护服。
5.11为了避免交叉污染，每个样品应使用清洁的吸咀和玻璃器皿，并在样品之间彻底清洗所有的玻璃器皿。
5.12待测样品的pH值应为6～8。
酸碱过大的样品应进行调整。
关于pH值的调整，请与Neogen代表或技术服务部门联系。
6.程序性的提示
K-兰底物随时可用，底物为清亮的浅兰色，如果变成了深兰，则弃去。
使用时，只倒出所需量到试剂槽中，未用完的不要再倒回试剂瓶中。
不使用时应盖住试剂槽，以避免光的照射。
7.操作步骤
7.1样品制备和提取
待测样品应按公认的采样技术采集。
样品应磨碎并充分混合后再提取。
测试前，将样品在2～8℃存放。
按以下程序进行：
1将7份分析级甲醇与3份蒸馏水或去离子水混合配成70%的甲醇溶液。
2将30ml硫酸缓缓注入1000ml水中，冷却摇匀，配成硫酸（C（1/2H2SO4）=1mol/L）的终止液。
3取1份代表性样品。
研磨样品至
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