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实验室生物安全标准操作规程122

实验室生物安全标准操作规程

HYEY-PGC-2016

（第三版）

2016年1月11日发布2016年1月20日实施

怀远县第二人民医院

实验室生物安全标准操作规程（SOP）

HYEY-PGC-2016

修订表

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第3版第0次修订

2016年1月11日发布/1月20日实施

修订表

版号

规程号

修订次序

修订容

批准

日期

实验室生物安全标准操作规程（SOP）

HYEY-PGC-2016

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2016年1月11日发布/1月20日实施

目　录

HYEY-PGC01-2016

实验室人员进出实验室

HYEY-PGC02-2016

实验室检测样品采集

HYEY-PGC03-2016

实验室检测样品包装和运送

HYEY-PGC04-2016

实验室检测样品接收

HYEY-PGC05-2016

样品检测操作规程

HYEY-PGC06-2016

电气设备操作规程

HYEY-PGC07-2016

实验室消毒剂配制标准操作规程

HYEY-PGC08-2016

无菌间使用标准操作规程

HYEY-PGC09-2016

实验室废弃物处理标准操作规程

HYEY-PGC10-2016

实验室消毒标准操作程序

HYEY-PGC11-2016

实验室意外事故处理

实验室生物安全标准操作规程（SOP）

HYEY-PGC01-2016

检验科实验室人员进出实验室

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1目的

制定检验科实验室人员进出的标准操作程序，保障实验室生物安全。

2适用围

适用于检验科实验室人员进出程序。

3职责

实验室工作人员执行本程序的规定。

实验室负责人负责监督执行。

4规程要求

4.1进入程序

实验室人员需将外衣挂入（避免将外衣与工作服混放），穿上工作服，按要求戴手套、口罩等防护用品方可进入实验室。

4.2退出程序

工作结束后，实验室人员在实验室将一次性口罩、手套、鞋套等放入指定容器。

先用0.5%新洁尔灭对手进行消毒，再用消毒肥皂洗手。

在指定区域脱下工作服，必要时进行紫外消毒。

实验室人员退出实验室后，必须将实验室入口门关好，方可离开实验室。

实验室生物安全标准操作规程（SOP）

HYEY-PGC02-2016

实验室检测样品采集

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2016年1月11日发布/1月20日实施

1目的

为保障检测实验的顺利进行，规采样程序，防止病原微生物在实验室采样过程中产生污染。

2适用围

适用于实验室采集、处理动物样品。

3职责

3.1采集检测样品的工作人员在采集过程中应当防止病原扩散，并对样本的来源、采集过程和处理方法等作详细记录。

3.2检验人员必须严格按照本操作规程操作，不可擅自做出超出本规程的操作，所有实验人员对所从事的工作负相应的责任。

4过程要求

4.1工作条件

4.1.1具有采集、处理样品所需要的生物安全防护设备；

4.1.2具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员；

4.1.3具有有效的防止病原扩散的措施；

4.1.4具有保证检测样品质量的技术方法和手段。

4.2实验材料

准备灭菌的解剖器械（剪刀、镊子、手术刀、大刀、斧头等）、灭菌试管、平皿或自封袋、载玻片、棉签、营养肉汤、30%、50%甘油盐水缓冲液、加抗生素的PBS（病毒保存液）、50％甘油磷酸盐缓冲液、酒精灯、灭菌注射器、15mL的离心管、1.5mLEP管、记号笔、签字笔、防护服、无粉乳胶手套、防护口罩、铅笔、空白标签纸、胶布、75%酒精棉球、碘酒棉球、冰袋、冷藏容器、消毒药品、采样单等。

4.3活畜样品的采集

4.3.1血清样品的采集

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HYEY-PGC03-2016

实验室检测样品采集

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4.3.1.1采血方法

对采血部位的皮肤先剃（拔）毛，碘酊消毒，75%的酒精消毒，待干燥后采血。

采血方法推行生猪站立式前腔静脉、牛羊站立式颈静脉、禽类翅静脉采血，采血过程严格无菌。

4.3.1.2采血数量

单一病种抗体监测的每头（只）采集2～3mL全血，多病种抗体检测的每头（只）采集5～10mL全血。

4.3.1.3全血保存

采集好的全血转入盛血试管，斜面存放，室温凝固后直接放在盛有冰块的保温箱，送实验室。

从全血采出到血清分出的时间不超过10h。

4.3.1.4血清分离

凝固全血在室温2～4h后，有血清析出时，用无菌针剥离血凝块，然后放入4℃冰箱4～8h后，待大量血清析出时，吸出血清。

必要时经离心机3000rpm、30min离心，吸出血清。

分离的血清，一般不加防腐剂。

血清若在1～2周即可检验，可放在4℃冰箱保存；如果保存时间较长，应放在-20℃～-80℃冰箱保存。

运送血清时可将血清放在盛有冰块的保温箱中运送。

4.3.2全血样品的采集

全血采集后应直接注入盛有抗凝剂的试管中，立即摇动，充分混合。

也可将全血液注入盛有玻璃珠的灭菌瓶中，立即连续振荡脱纤维蛋白。

4.4活禽样品的采集

咽喉拭子的采集：

将棉签插入喉头口及上颚裂处来回刮3～5次取咽喉分泌液，泄殖腔拭子的采集：

将棉签插入取泄殖腔转2～3圈并沾取少量粪便，再将咽喉拭子、泄殖腔拭子一并放入盛有0.8～1.0mL加有抗生素PBS的EP管中，加盖，编号。

4.5病死（屠宰）畜禽样品的采集

4.5.1解剖前检查

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HYEY-PGC03-2016

实验室检测样品采集

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急性死亡的牛、羊、猪、马等动物，解剖之前应作临床检查，疑似炭疽病的应采血、镜检，排除炭疽病时，方可解剖。

动物死亡后应在6h进行剖检。

解剖人员要做好自我防护工作。

4.5.2肝、脾、肾、淋巴结、肺和牛、马心脏样品的采集

在肝、脾、肾、淋巴结、肺和牛、马心脏有病变的部位各采取2～3cm3的小方块，分别置于灭菌的试管或平皿中。

其他畜禽采集整个心脏，置于自封袋中。

细菌分离样品的采集可用烧红的刀片烫烙脏器表面，在烧烙部位刺一孔，用灭菌后的铂金耳伸入孔，取少量组织或液体，作涂片镜检或划线接种于适宜的培养基上。

4.5.3脑、脊髓样品的采集

取脑、脊髓2～3cm3浸入50%甘油盐水中或将整个头部（猪、牛、马除外）割下，用消毒纱布包裹，置于不漏水的容器中。

4.5.4肠、肠容物及粪便样品的采集

肠样品的采集：

选择病变最严重的部分，将其中的容物弃去，用灭菌的生理盐水轻轻冲洗后，置于试管中。

肠容物样品的采集：

烧烙肠壁表面，用吸管扎穿肠壁，从肠腔吸取肠容物，放入盛有30%甘油盐水中或者直接将带有粪便的肠管两端结扎，从两端剪断。

粪便样品的采集：

用棉签插到直肠黏膜表面采集粪便，然后将拭子放入盛有30%甘油盐水中。

4.5.5液体病料样品的采集

采集胆汁、脓、粘液、关节液、水泡液等样品时，用药物或烫烙法消毒采样部位，用灭菌吸管（毛细吸管、注射器）经消毒部位插入，吸取部液体，然后将病料注入灭菌试管中，加盖。

也可用接种环经消毒部位插入，提取病料直接接种在培养基上。

4.5.6胎儿样品的采集

取流产后的整个胎儿，装入自封袋或不透水塑料薄膜中。

4.5.7皮肤样品的采集

用清水清洗病变皮肤后，取病变皮肤3～5g放入灭菌小瓶中，加适量50％甘油磷

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HYEY-PGC03-2016

实验室检测样品采集

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酸盐缓冲液（pH7.4），加盖密封。

4.5.8死（屠宰）禽样品的采集

死（屠宰）禽样品的采集除按上述方法采集，也可将整个死禽装入不透水塑料薄膜袋或自封袋中或其他容器。

4.6组织样品采集完后的无害化处理

活畜禽、病死畜禽组织样品采集完后，应做好样品外包装和环境消毒以及病死畜禽及其产品的无害化处理。

4.7样品编号、抽样单填写

4.7.1样品编号

每头动物的不同部位的组织样品应单独包装。

包装好后，在样品袋或平皿外贴上标签，标签注明样品名、样品编号、采样日期等。

采集好不同部位的样品后，同一动物的样品集中包装。

4.7.2采样单填写

可根据具体要求填写。

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HYEY-PGC03-2016

实验室检测样品包装和运送

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2016年1月11日发布/1月20日实施

1目的

维护检测样品的质量，防止病原的泄漏和扩散，保障样品检测的顺利开展。

2适用围

适用于检测样品的包装和运送。

3职责

3.1操作者必须严格按照本程序操作，不可擅自做出超出本程序的操作，所有实验人员对所从事的工作负相应的责任。

3.2实验室负责人负有对样品包装、运输的监督和管理职责，并监督检查相关工作人员的安全工作程序和行为。

4过程要求

拟运输的样品，要求严密包装，外表加以消毒，编号、登记后，贴上“生物危险”标识，并严防标识脱落。

样品必须经三层包装。

4.1样品的包装

4.1.1包装

4.1.1.1必须是不透水、防泄漏的主容器，保证完全密封。

4.1.1.2必须是结实、不透水和防泄漏的辅助包装。

4.1.1.3必须在主容器和辅助包装之间填充吸附材料。

吸附材料必须充足，能够吸收所有的装物。

多个主容器装入一个辅助包装时，必须将它们分别包装。

4.1.1.4主容器的表面贴上标签，注明样品类别、编号、名称、数量等信息。

4.1.1.5相关文件，例如毒种或样本数量表格、危险性声明、信件、毒种或样本鉴定资料、发送者和接收者的信息等应当放入一个防水袋中，并贴在辅助包装的外面。

4.1.2外包装

4.1.2.1外包装的强度应当充分满足对于其容器、重量及预期使用方式的要求。

4.1.2.2外包装应当印上生物危险标识。

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HYEY-PGC03-2016

实验室检测样品包装和运送

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2016年1月11日发布/1月20日实施

4.1.3包装要求

4.1.3.1液体或者固体样品

在辅助包装周围必须放置冰、干冰或者其他冷冻剂，或者按照规定将冷冻剂放在由一个或者多个完整包装件组成的合成包装件中，部要有支撑物，干冰或者干冰消耗掉以后，仍可以把辅助包装固定在原位置上。

如果使用冰，包装必须不透水；如果使用干冰，外包装必须能排出二氧化碳气体；如果使用冷冻剂，主容器和辅助包装必须保持良好的性能，在冷冻剂消耗完以后，仍能承受运输中的温度和压力。

4.1.3.2冻干样品

主容器必须是火焰封口的玻璃安瓿或者是用金属封口的胶塞玻璃瓶。

在辅助包装周围还必须放置冰、干冰或者其他冷冻剂。

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HYEY-PGC04-2016

实验室检测样品接收

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2016年1月11日发布/1月20日实施

1目的

规接收检测样品，保证生物安全。

2适用围

适用于送检样品的交接管理。

3职责

专人负责接收样品和接样的生物安全。

4过程要求

4.1检测样品由专人接收，在接收送检样品时应作好样品登记，填写《样品接收登记表》,并对样品进行符合性检查，检查包括：

（1）样品包装、标志及外观是否完好；

（2）对照抽样单核查样品的名称、采样地点、样品数量、性状等信息；

（3）样品是否损坏、污染或已过有效期。

4.2接样人进行样品登记、保存后，报告实验室负责人安排检测工作。

4.3检验后的剩余样品，由样品保管人负责留存。

实验室生物安全标准操作规程（SOP）

HYEY-PGC05-2016

样品检测操作规程

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第3版第0次修订

2016年1月11日发布/1月20日实施

1目的

为规样品的检测，特制定本规程。

2适用围

适用不同待检样品的检测。

3职责

3.1实验室工作人员严格依照本规程进行样品的检测。

3.2实验室负责人负责监督实验室工作人员样品的检测工作。

4过程要求

样品的检测方法应采用《作业指导书-检测标准》（GTCADC-ZYBZ-2016）规定的方法。

5.相关文件

《作业指导书-检测标准》（GTCADC-ZYBZ-2016）

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HYEY-PGC06-2016

电气设备操作规程

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2016年1月11日发布/1月20日实施

1目的

为规实验室电气设备的使用和维护，特制定本规程。

2适用围

适用于电气设备的操作和维护。

3职责

实验室工作人员严格依照本规程进行使用电气设备。

4过程要求

4.1实验室工作人员必须熟悉仪器的性能、用途、使用方法，严格按照说明书使用，遵守仪器操作规程。

4.2仪器使用过程中发生故障必须立即停止使用，并报告实验室负责人，及时查找原因，尽快排除，并登记。

4.3使用完毕必须对使用过的仪器设备按相关要求去除污染，以减少污染风险。

5相关文件

《作业指导书-仪器设备操作规程》（GTCADC-ZYGC-2016）

实验室生物安全标准操作规程（SOP）

HYEY-PGC07-2016

实验室消毒剂配制标准操作规程

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第3版第0次修订

2016年1月11日发布/1月20日实施

1目的

规实验室消毒剂配制，保证消毒液的有效性和实验室生物安全。

2．适用围

适用于检验科实验室常用消毒剂的配制。

3．职责

实验室工作人员负责常用消毒剂的配制。

4．过程要求

4.1消毒剂配制

4.1.1配制前，实验室工作人员应洗净配制容器及量具，自然晾干。

按试剂配制的配方和配质量量取所需药品。

按配制要求的先后顺序加入药品，搅拌均匀配制试剂。

4.3配制过程产热的试剂待自然冷却后分装，并将填写好品名、浓度、配制时间、有效期的标签贴于盛装容器上。

做好配制记录。

常用消毒剂的配方及注意事项见下表1。

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HYEY-PGC07-2016

实验室消毒剂配制标准操作规程

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第3版第0次修订

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表1常用消毒剂种类和配制方法表

消毒剂名称

用途

配制方法

备注

0.2%新洁尔灭

手消毒，仪器表面消毒等

量取5%新洁尔灭溶液100mL置于配制容器中，加入2400mL纯化水搅拌混匀。

2%NaOH溶液

原位消毒

称取20gNaOH固体，缓慢加入纯化水定容到1000mL。

强碱pH值大于13

75%乙醇

手表面消毒

取750mL无水乙醇加纯化水定容到1000mL。

15%~18%过氧乙酸

实验室薰蒸消毒

冰醋酸∶H2O2∶浓H2SO4按体积比140.0∶60.0∶2.1配制。

根据需要量分别量取所需的过氧化氢、冰醋酸和浓硫酸。

置于配制容器中搅拌均匀。

使用时可加入催化剂高锰酸钾或加热。

配制好的过氧乙酸需室温放置48h后使用。

超过20%的过氧乙酸会发生爆炸。

一周用完。

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HYEY-PGC08-2016

无菌间使用标准操作规程

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1目的

确保无菌室环境的无菌状态。

2适用围

适用于无菌间空气微生物监测。

3职责

实验室工作人员负责实验室空气微生物监测和实施。

4过程要求

4.1实验室工作人员在进无菌间之前，应先用2%石碳酸或来尔对手进行浸泡消毒。

4.2缓冲间在每次使用前，应先打开紫外灯，紫外照射30min；工作人员在进入无菌室前，必须于缓冲间更换消毒过的工作服、工作帽及工作鞋。

检验用的有关器材（待检品除外），搬入无菌室前必须分别进行灭菌消毒。

4.3将无菌间和生物安全柜的紫外灯打开照射30min后，才能进行工作。

4.4实验完毕后，用0.2%新洁尔灭消毒液擦拭生物安全柜台面，打开生物安全柜紫外灯，照射30min。

同时无菌间和缓冲间的紫外灯一并打开，照射30min。

4.5工作人员在缓冲间脱下工作服、工作帽及工作鞋。

4.6适时应对无菌间进行熏蒸消毒。

4.7每月应对无菌间进行一次无菌检查记录

4.7.1营养琼脂平板的制备

按营养琼脂说明书配制营养琼脂，120℃15min高压灭菌后，冷却到50℃左右倾倒于9cm的平板。

待琼脂凝固后，放37℃48h培养，无菌生长，方可以使用。

4.7.2沉降菌数测定

先打开无菌室紫外灯照射30min后，将备妥的营养琼脂平板5个。

以无菌方式移入操作间，置四个角落和中央各1个，开盖，暴露30分钟后将盖盖上。

在37℃培养箱倒置培养48h，取出检查。

分别数出5个平板的生长菌落数并得出5个平板的平均菌落数。

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无菌间使用标准操作规程

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4.7.3结果判定

无菌室的洁净级别应达到10000级，即在进行沉降菌数测定时，平均菌落数应小于或等于3个（φ90mm，0.5h）。

如所测得的平均菌落数小于3个，则证明该无菌室无菌程度符合要求，否则该无菌室的无菌程度不符合要求，需要对无菌间进行彻底消毒，直至重复检查符合要求为止。

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实验室废弃物处理标准操作规程

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1目的

制定实验室废弃物安全处理操作规程，保障实验室生物安全。

2适用围

适用于实验室废弃物的处理。

3职责

3.1实验室工作人员严格遵守本规程，并对所从事的工作负有生物安全责任。

3.2实验室负责人负有监督和管理责任。

4过程要求

4.1实验室工作人员做好个人防护。

穿好工作服、戴好手套、口罩和帽子等。

4.2实验室废弃物使用防渗专用包装容器（袋）或者防锐器穿透密闭容器收集，及时进行无害化处理，并做好实验室废弃物处理记录。

4.3废弃物分类处理

4.3.1感染性废弃物处理

培养基、标本和菌（毒）种保存液、血液、血清、临床标本等感染性废弃物须进行压力蒸汽灭菌。

用过的一次性实验用品（包括手套、口罩、帽子等）及试管、吸管、移液器吸头等感染性废弃物可进行压力蒸汽灭菌或消毒液浸泡24h。

4.3.2损伤性废弃物处理

针头、缝合针、解剖刀、手术刀、备皮刀、手术锯，试验玻片、玻璃试管、玻璃安瓿等能够刺伤或割伤人体的废弃的实验利（锐）器等损伤性废弃物需放入符合要求的利器盒里，容器装满3/4后封盖，进行高压蒸汽灭菌处理。

4.3.3药物性废弃物处理

过期、淘汰、变质或者被污染的诊断试剂可采用压力蒸汽灭菌处理。

4.3.4病理性废弃物处理

动物组织及动物尸体使用两层防渗专用包装容器（袋）包装好（外包装进行彻底

的消毒处理），按要求进行焚烧、深埋或送往无害化处理场处理。

做好废弃物处

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实验室废弃物处理标准操作规程

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理记录。

4.3.5化学品废弃按组分收集后，倒入专用化学废弃物收集桶，集中处理。

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实验室消毒标准操作规程

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1目的

保护实验室的生物安全，防止病原逃逸。

2适用围

实验室日常清洁，实验过程中产生的污染废弃物、使用过的防护装备及设施设备等的消毒。

3职责

实验室工作人员按照本标准进行日常消毒。

4过程要求

4.1仪器设备表面：

用0.2%新洁尔或0.1%～0.2%有效氯消毒液擦拭，30min后再用清洁的湿抹布擦拭2次。

4.2废弃的病毒材料和操作过程中使用的一次性耗材先置于2%NaOH溶液浸泡2h，按照废弃物的处理程序处理。

4.3生物安全柜台面：

用0.5%新洁尔、0.1%～0.2%有效氯等消毒液浸湿的无纺抹布擦拭，30min后再用清洁的湿抹布擦拭2次。

使用生物安全柜前后，要用紫外线照射消毒30min。

4.4个人防护装备：

工作鞋、橡胶手套可用0.1%～0.2%有效氯消毒液浸泡2h，工作衣帽和口罩高温高压消毒后清洗。

4.5手消毒：

用75%乙醇进行消毒。

4.6地面及墙壁：

用0.1%～0.2%有效氯消毒液浸湿的抹布擦拭，30min后再用清洁的湿抹布擦拭1次。

4.7实验室空间消毒：

根据实验室的空间大小按照1-2g/m3的过氧乙酸使用量，熏蒸或喷雾消毒2h即可。

也可以采用甲醛熏蒸，先将高锰酸钾按甲醛的半量加于金属容器（以废弃的食品易拉罐最合适）中，然后将规定量甲醛（加适量水稀释，以增加环境中的湿度）慢慢加入其中，从而使甲醛气化。

每立方米空间按甲醛溶液20毫升、高锰酸钾10克、水10毫升计算用量。

消毒人员操作完毕，立即离开现场，封房12—24h。

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实验室意外事故处理

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1目的

降低意外事件发生后对生物安全的不利影响，保障工作人员的安全和实