电大开放教育药剂学2考试复习资料.docx

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电大开放教育药剂学2考试复习资料

一、简要说明下列概念、名词或术语（每小题3分．共15分）

1．口服缓释制剂

2．分布

3．生物利用度

4．固体分散体

5．脂质体

6．片剂的润滑剂

7．栓剂

8．抛射剂

9．生物药剂学

10．消除

11．半衰期

12．生物利用度

13．微囊

14．治疗药物监测

15．眼膏荆

16．口服控释制剂

17．气雾剂

18．生物利用度

19．消除’

20．包合物

21．固体分散体

22．口服缓释制剂

23．首过效应

24．生物利用度

25．微囊

26．被动扩散

27．微囊

28．脂质体

29．半衰期

30．生物利用

二、填空题（每空l分，共20分）

1．填写下列物质在片剂生产中的用途

甘露醇（），滑石粉（），乳糖（），淀粉浆（），干淀粉（）。

2．软膏剂的常用基质有三类，即（）、（）和（）。

3．软膏剂的制备方法有（）、（）和（）。

4．气雾剂按相的组成可分为（）、（）。

5．靶向制剂可分为---------------、------------和------------------。

   6．脂质体是------------------------------。

膜材主要有---------和---------构成。

   7．药物吸收的机理包括—--—、—---—、—---—、膜孔转运和-------------。

8．缓释、控释制剂的类型主要有—-------—、—---------———一、——--——、——---------和植入型缓释、控释制剂等。

9．气雾剂由-----------、-----------------.—----------—和---------------组成。

10.栓剂基质常分为—-----------—和—---------—两类。

11．片剂由药物和辅料两部分组成，辅料主要包括----、------、——、——、——和——。

   12．栓剂的制备方法有两种，即——和——。

   13．气雾剂是由-----，------ ，------和——组成的。

   14．药物吸收的机理有-----，------，和-------。

   15．缓释、控释制剂的特点是：

（1）——服药次数，使用方便；

（2）血药浓度——，避免——现象，降低——。

16．片剂由药物和辅料两部分组成，辅料主要包括-----一、——、——、——、———、—-------和——。

   17．栓剂的制备方法有两种，即-----和------。

   18． 固体分散体主要有三种类型，即——、——和--------。

   19．药物代谢的主要器官是---------，代谢过程分为两个阶段，第一阶段是-------

   反应，第二阶段是--------反应。

   20．凡士林吸水性能差，常加入----------来改善其吸水性。

   21．膜剂最常用的成膜材料为----------。

   22．缓释、控释制剂的特点是：

（1）------服药次数，使用方便；

（2）血药浓度------，避免---------现象，降低--------。

  23．填写下列物质在片剂生产中的用途

   羧甲基淀粉钠----，稀乙醇-------，微晶纤维素--------

   ，交联聚维酮--------，微粉硅胶 -------- 。

 ． 24．栓剂常用的基质主要有两类，即 ---- 和 ------ ，制备方法有  -----和-----------   。

   25．按照分散系统气雾剂可分为--------、---------、---------

   26．脂质体的膜材主要有——和——构成，其特点包括——、-----、---------、降低药物的毒性以及提高药物的稳定性等。

   27．药物经过肾脏排泄的机制有-----，------，和-------。

28．片剂质量检查的项目包括外观检查，----------，----------’一——，————’——和卫生学检查等。

   29．糖衣是指以蔗糖为主要包衣材料的包衣，包糖衣过程一般有——   、---------、-----------、-----  和--------   程序。

       30.肛门栓剂中为了避免药物通过直肠上静脉进入门静脉而引起的----------，应用时栓剂只需塞入直肠距肛门口____厘米为宜。

   31.栓剂基质常分为____   和——   两类。

 32．常用的软膏基质有三类：

-------------，--------------，-------------。

   33．在缓释制剂中，骨架型缓释片主要包括三种类型，即  ------------、----------

   和----------------。

三、单项选择题（每小题2分，共30分）

1.冲头表面粗糙将主要造成片剂的（）

A粘冲  B硬度不够C花斑  D裂片  

2．粉末直接压片时，即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（   ）

A淀粉B糖粉C糊精D微晶纤维素

3．生物等效性试验中受试者例数一般为（）

A9—12个B12-16个C18-24个D24—30个

4。

下列关于β-CD包合物优点的错误表述（）

A增大药物的溶解度B提高药物的稳定性C使液体药物固态化D使药物具有靶向性

5.片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用是（）

A致孔剂B增塑剂C乳化剂D润滑剂

6.以下属于主动靶向制剂的是（）

A微囊B免疫脂质体C小丸剂D微球

7.欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是

A多次静脉注射给药

B多次口服给药

C静脉输注给药

D首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注

8．药典规定片重差异检查时，称取（   ）片求平均片重。

A．10片   B．15片C．20片   D．25片

9．生物药剂学用于阐明的关系是（   ）

 A．剂型因素与生物因素之间的关系B．吸收、分布与消除之间的关系

 C．代谢、排泄与消除之间的关系 D．剂型因素、生物因素与药效之间的关系

10．在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是（   ）

A．石蜡   B．羊毛脂C．十八醇   D．硅酮

11．减少或避免肝脏首过作用的剂型是（   ）

 A．口服片剂   B．口服缓释制剂C．口服胶囊剂   D．经皮吸收制剂

12．溶蚀性骨架材料有（ ）

 A．羟丙甲纤维素   B．巴西棕榈腊C．乙基纤维素   D．海藻酸钠

13．下列片剂辅料中都具有肠溶性的是（   ）

 A．HPMC。

 CAPB．CMC—Na。

 MCC．CAP。

HPMCPD．EudragitSl00， HPMC

 14．下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（   ）

A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

 B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C．表观分布容积不可能超过体液量

 D．表观分布容积具有生理学意义

15．药物在胃肠道吸收的主要部位是（   ）

 A．胃   8．小肠C．结肠   D．直肠

1．最适宜做口含片或可溶性片剂的填充剂是（   ）

 A·淀粉   B．滑石粉

 C·甘露醇D．乙基纤维素

2．下列可作肠溶衣的高分子材料是（   ）  

A·聚乙二醇   B．羟丙甲纤维素’C·聚维酮D．羟丙甲纤维素酞酸酯

3．不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是（   ）

 A·胶囊剂   B．气雾剂C·栓剂D．舌下片

4．由口一环糊精和挥发油形成的剂型叫做（   ）

 A·微囊   B．包合物C·共沉淀物D．纳米粒

5．对全身作用的栓剂说法正确的是（   ）

 A·选择熔化慢的基质   B．选择释药慢的基质

 C·水溶性药物选择脂溶性基质D．脂溶性药物选择脂溶性基质

6．测得某药的生物半衰期为3．Oh，则它的消除速度常数为（   ）

 A．1．5h一1  B．1-Oh～1

 C．0．46h一1D．0．23h～   

7．常用软膏剂的基质分为（   ）   、

 A·油脂性基质和水溶性基质   

B．油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质

C·油脂性基质和乳剂型基质D．乳剂型基质和水溶性基质

8·片剂重量差异检查一般取（   ）片进行含量测定

A.5   B．10   C.15D．20

9．关于粉末直接压片的叙述错误的是（   ）

   A·省去了制粒、干燥等工序，节能省时

B·饲料器中的粉体由于密度不同容易分层

C．粉尘飞扬小

D．适用于对湿热不稳定的药物

10．湿法制粒工艺流程图为（   ）

A·原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片

B·原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片

C·原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一整粒一压片

D·原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一整粒一干燥一压片

11．关于眼膏剂错误的叙述是（   ）

 A·尤其适用于剂量小且对水不稳定的抗生素类药物B．基质要干热灭菌

 C·常用基质为白凡士林：

液体石蜡：

羊毛脂8：

1：

1的混合物

D．眼膏剂中药物要能够通过9号筛

12．经皮吸收的特点不包括（   ）

A．可避免肝脏的受过效应

 B．可避免药物在胃肠道中的降解

 C·可延长药物作用时间，减少服药次数

D．适用于药效缓和的大分子药物

13．不能制备口服缓释制剂的方法是（   ）

 A·以PEG为载体制备固体分散体  

 B．包衣

 C·微囊化D．制成溶解度小的盐或酯

14．影响药物吸收的生理因素包括（   ）

 A·胃肠道的pH值   B．溶出速率

 C·药物的脂溶性   D．药物的解离常数   。

15．用于制备栓剂的水溶性基质是（   ）

 A．可可豆脂   B．甘油明胶

．C．半合成椰油酯D．半合成棕榈酸酯

 1．最能反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（   ）

A．片重差异   B．含量’C．溶出度   D．硬度

2．对于同一种药物，口服吸收最快的剂型一般是（   ）

A．溶液剂   B．颗粒剂C．片剂   D．包衣片剂

3．粉末直接压片的助流剂是（   ）

   A．干淀粉   B．微粉硅胶

C．羧甲基淀粉钠   D．交联羧甲基纤维素钠

4．可作泡腾崩解剂的是（   ）

   A．枸橼酸与碳酸钠   B．聚乙二醇

C．淀粉   D．羧甲基淀粉钠

5．包糖衣的工序为（ ）

   A．粉衣层一色糖衣层一隔离层一糖衣层一打光

B．隔离层一粉衣层一糖衣层一色糖衣层一打光  

C．粉衣层一隔离层一糖衣层一色糖衣层一打光

D．隔离层一粉衣层一色糖衣层一糖衣层一打光

6．固体分散体中药物溶出速度的比较（   ）

A．微晶态>无定形>分子态   B．无定形>微晶态>分子态

C．分子态>微晶态>无定形   D．分子态>无定形>微晶态

7．生物利用度试验中采样时间至少应持续（   ）

A．1—2个半衰期   B．2—3个半衰期C．3—5个半衰期   D．5—7个半衰期

8．某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（   ）

A．1／28．1／4

   C．1／8D．1／16

9．亲水性凝胶骨架片的材料为（   ）

 A．巴西棕榈腊   B．蜡类C．羟丙甲纤维素   D．脂肪

10．c=Coe-Kt用于描述（   ）

 A．一室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系

B．二室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系

C．一室模型静脉输注给药后血药浓度一时间关系

D．一室模型口服给药后血药浓度一时间关系

11．哪些是造成粘冲的原因（   ）

 A．颗粒含水量过多   B．压力不够

 C．颗粒细粉过多   D．颗粒大小不均匀

12．关于经皮吸收制剂的不正确表述是（   ）  

A．释放药物持续平稳

 B根据治疗要求可随时中断用药C．可以避免肝脏的首过效应

 D．适用于剂量大的药物

13．关于眼膏剂的叙述错误的是（   ）

 A．眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的灭菌软膏剂

B．眼膏基质采用150OC干热灭菌l～2小时

 C．所用容器与包装材料无须灭菌

 D．常用基质为黄凡士林8份、液体石蜡l份、羊毛脂1份

14．下列关于栓剂的叙述中正确的是（   ）

 A．栓剂的基质分为三类：

油脂性基质、乳剂性基质、水溶性和亲水性基质

B．甘油明胶为水溶性栓剂基质

 C．局部用药应选释放快的基质

 D．应用栓剂塞入直肠距肛门口6cm，药物可避免肝脏的首过效应

15．环糊精包合物在药剂学中的应用不包括（   ）

 A．制备靶向制剂   B．提高药物的稳定性C．增大药物的溶解度   D．使液态药物微粉化

1．受湿热易分解药物的片剂制备时不宜选用的方法是（   ）

 A．结晶药物直接压片   B．粉末直接压片

 C．干法制粒压片   D．湿法制粒压片

2．粉末直接压片的助流剂是（   ）

 A．干淀粉   B．微粉硅胶

 C．羧甲基淀粉钠   D．预胶化淀粉

3．普通片剂的崩解时限要求为（   ）分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。

 A．60分钟   B．45分钟

 C．30分钟     D．15分钟

4．对全身作用的栓剂说法错误的是（   ）

 A．全身作用的栓剂要求迅速释放药物

 B．全身作用的肛门栓剂用药最佳部位应距肛门端2cm

 C．脂溶性药物选择水溶性基质有利于药物的释放

 D．脂溶性药物选择脂溶性基质有利于药物的释放

5．常用软膏剂的基质分为（   ）

 A．油脂性基质和水溶性基质

 B．油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质

 C．油脂性基质和乳剂型基质

 D．乳剂型基质和水溶性基质

6．常用的眼膏基质是（ ）

 A．白凡士林

 B．黄凡士林

 C．白凡士林、液体石蜡、羊毛脂8：

1：

1的混合物

 D．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂8：

1：

1的混合物

7．以下为被动扩散的特点的是（   ）

   A．有饱和现象   B．消耗能量

   C．有竞争抑制现象   D．顺浓度梯度

 8．由口一环糊精和挥发油形成的剂型叫做（   ）

   A．包含物   B．共沉淀物   ．

   C．固体分散体   D．微囊

 9．对同一种药物，口服吸收最快的剂型是（   ）

   A．片剂   B．颗粒剂

   C．溶液剂   D．混悬剂

 10．脂质体的膜材主要是（   ）

   A．磷脂与胆固醇   B．明胶与阿拉伯胶

   C．聚乳酸   D．聚乙烯醇

 11．以下属于主动靶向制剂的是（   ）

   A．微囊   B．微球

   C．小丸剂   D．免疫脂质体

 12．固体分散体中药物溶出速度的比较（   ）

   A．微晶态>无定形>分子态   B．无定形>微晶态>分子态

 ． C．分子态>微晶态>无定形   D．分子态>无定形>微晶态

 13．某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（   ）

   A．1／2   B．1／4

   C．1／8D．1／16

 14．C—Coe吨‘用于描述（ ）

   A．一室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系

   B．二室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系

   C．一室模型静脉输注给药后血药浓度一时问关系

   D．一室模型口服给药后血药浓度一时问关系

 15．药物在胃肠道吸收的主要部位是（   ）

   A．胃·   B．小肠

   C．结肠   D．直肠

1．片剂中加入硬脂酸镁过量会造成片剂的（   ）

 A．粘冲   B．含量不均匀C．松片   D．崩解迟缓

2．可减少或避免肝脏首过作用的剂型是（   ）

 A．咀嚼片   B．分散片C．胶囊剂   D．舌下片

3．最适宜做口含片或可溶性片剂的填充剂是（   ）

A．淀粉   B．甘露醇C．硫酸钙   D．硬脂酸镁

4．药典规定片重差异检查时，称取（ ）片求平均片重。

A．10片   B．15片

 C．20片   D．25片

5．有关软膏剂中凡士林基质的说法错误的是（   ）

A．凡士林有黄、白两种，黄凡士林常用做眼膏剂的基质

 B．适用于遇水不稳定的药物，如某些抗生素

C适用于急性且有渗出液的伤患处

 D．是液体烃类与固体烃类形成的混合物

6．在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是（   ）

A．石蜡   B．羊毛脂C．十八醇   D．硅酮

7．关于置换价的叙述正确的是（   ）

 A．药物体积与基质体积的比值

B．药物重量与基质重量的比值

C栓剂基质重量与等体积药物重量的比值

 D．药物重量与等体积栓剂基质重量的比值

8．对气雾剂的特点，错误的叙述是（ ）

A．速效与定位作用

 B．可避免肝脏的首过作用

 C．外用时不接触患部，刺激性小

D．生产无须特殊设备，成本低

9．亲水性凝胶骨架片的材料为（   ）

 A．巴西棕榈腊   B．蜡类C．羟丙甲纤维素     D．脂肪

10．下列关于pCD包合物优点的错误表述是（   ）

A．增大药物的溶解度   B．提高药物的稳定性

 C．使液态药物固态化   D．使药物具靶向性

11．药物在胃肠道吸收的主要部位是（   ）

 A．胃   B．小肠C．结肠   D．直肠

12．被动扩散的特点是（   ）

 A．逆浓度梯度   B．需要消耗能量

 C．不需要载体的参与   D．有竞争性和饱和性

13．欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是（   ）

 A．多次静脉注射给药

B．多次口服给药

 C．静脉输注给药

 D．首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注

14．测得某药的生物半衰期为3．Oh，则它的消除速度常数为（   ）

A．1．5h一1  B：

1.Oh一1

 C．0．46h-1D．0．23h一1

15．体内药物按照一级速度过程进行消除，其特点是（   ）

A．消除速度为为定值，与血药浓度无关

 B．消除速度常数为定值，与血药浓度无关

C消除速度常数与给药剂量有关

 D．消除速度常数不受肝肾功能改变的影响

1．以下可做片剂崩解剂的是（   ）

 A．羟丙甲纤维素   B．交联聚维酮

C．滑石粉   D．微粉硅胶

2．普通片剂的崩解时限要求为（ ）分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。

 A．15分钟   B．30分钟C45分钟   D．60分钟

3．可做肠溶衣的高分子材料是（   ）

A．PVA   B．PVPC．CAP   D．PEG

4．在油脂性软膏基质中，液体石蜡主要用于（   ）

A．改善凡士林的亲水性   B．调节稠度

 C．作为乳化剂   D．作为保湿剂

5．常用的眼膏基质是（   ）

 A．白凡士林B．黄凡士林C．白凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:

1:

1的混合物

 D．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:

1:

1的混合物

6．关于膜剂的叙述错误的是（   ）

 A．质量轻，体积小，使用方便B．成膜材料用量少

 C．载药剂量大

 D．制备过程中无粉尘飞扬，有利于劳动保护

7．固体分散体中药物溶出速度的比较（   ）

A．微晶态>无定形>分子态

 B．无定形>微晶态>分子态

C．分子态>微晶态>无定形

D．分子态>无定形>微晶态

8．药物在胃肠道吸收的主要部位是（   ）

 A．胃   B．小肠C．结肠   D．直肠

9．生物利用度试验中采样时间至少持续（   ）

 A．l—2个半衰期   B．2～3个半衰期C．3～5个半衰期   D．5～7个半衰期

10．最能反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（   ）

 A.片重差异   B．含量

 C．溶出度   D．硬度．

11．肾排泄的机理不包括（   ）

 A．肾小球的滤过   B．肾小球的分泌

 C．肾小管的分泌   D．肾小管的重吸收

12．口服缓控释剂型的优点不包括（   ）

 A.减少服药次数   B．血药浓度平稳

 C．可以随时终止用药   D．可以减小血药浓度的峰谷现象

13．关于脂质体的特点叙述错误的是（   ）

 A.靶向性   B．提高药物稳定性C．速释作用 ．   D．降低药物毒性

14.由p环糊精和挥发油形成的剂型叫做（   ）

 A.包合物   B．共沉淀物C．固体分散体   D．微囊

15.多晶型药物中生物利用度的顺序一般是（   ）

 A．亚稳定型>稳定型>无定型   B．亚稳定型>无定型>稳定型

C．无定型>稳定型>亚稳定型   D．无定型>亚稳定型>稳定型

四、简答题（共25分）

1．利血平片为小剂量药物的片剂，请分析其处方，并简述制备工艺与注意事项（15分）

利血平片

处方                每片用量

利血平              0．25mg

蓝淀粉              0．0lg

糖粉                0．0339

糊精                0．0229

淀粉                0．059

稀乙醇              适量

硬脂酸镁            适量

2．以明胶和阿拉伯胶作囊材制备微囊为例，简述复凝聚法制备微囊的原理。

（10分）

   3、一个病人用一种新药，以2mg／h的速度输注，6h终止输注，问终止后2h体内血药浓度是多少。

（已知k=0．0lh，V=10L）

4．分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项（14分）

水杨酸乳膏剂

水杨酸   50g

硬脂酸lOOg

液体石蜡lOOg

月桂醇硫酸钠   10g

单硬脂酸甘油酯 70g

白凡士林   l20g

甘油   l20g

羟苯乙酯   lg

蒸馏水加至480ml

 5．分析卞列处方，并简述制备工艺与注意事项。

（13分）

复方磺胺嘧啶片

磺胺嘧啶   400g甲氧苄啶800g

HPMC（3％）   适量

淀粉80g

硬脂酸镁   3g

共制   l000片

6．简述气雾剂的优点与存在的主要问题（8分）

7．分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项（15分）复方阿司匹林片

阿司匹林（粒状结晶）   268g

对乙酰氨基酚   l36g

咖啡因   33．4g

轻质液体石蜡0．25g

淀粉浆（17％）   适量

滑石粉   15g

淀粉   266g

共制成   1000片

8．简述渗透泵式控释片的组成与释药原理。

（10分）

9一病人静脉注射某单室模型药物lOmg，半小时后血药浓度是多少?

（已知

10．分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。

（12分）

11．分析下列处方，并简述制备工艺。

（ii分）

12．简述影响药物胃肠道吸收的生理因素。

（12分）

13．分析下列处方，并简述制备工艺。

（14分）

乳剂型软膏基质

硬脂酸

120g

单硬脂酸甘油酯

35g

液体石蜡