最新人教版选修5高中化学第1章第3节 有机化合物的命名学案.docx

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最新人教版选修5高中化学第1章第3节有机化合物的命名学案

选修5第一章第三节有机合物的命名

一、预习目标

预习：

烷烃命名的方法及分类。

二、预习内容

1、烷烃的命名：

烷烃常用的命名法有和。

（1）普通命名法

烷烃可以根据分子里所含原子的目命名称为“某烷”，碳原子在以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、、、、表示；碳原子在以上的，就用字表示。

例如5H12叫烷，17H36叫烷。

戊烷的三种同分异构体，可用“”、“”、“”区别，这种命名方法叫普通命名法。

只能适用于构造比较简单的烷烃。

（2）系统命名法

用统命名法给烷烃命名时注意选取作主链（两链等长时选取含支链

），起点离支链最开始编号（主链两端等距离出现不同取代基时，选取一端开始编号）。

相同取代基，支链位置的序号的和要

，不同的取代基的写在前面，的写在后面。

请用系统命名法给新戊烷命名，。

2、烃基

（1）定义：

烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”表示。

若为烷烃，叫做。

如“—H3”叫基；“—H2H3”叫基；“—H2H2H3”叫基“—H（H3）2”叫丙基

（2）思考：

根和基的区别是什么？

3、烯烃和炔烃的命名

（1）将含有或的碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

（2）从距离或最的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

（3）用阿拉伯字标明或的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的字）。

用“”“”等表示双键或三键的个。

4、苯的同系物的命名

写出8H10在苯的同系物范围内的同分异构体并命名：

名称也叫；

名称也叫；

名称也叫；

名称也叫；

[练习1]写出－OH、－H3、OH—的电子式。

课内探究案

一、习目标

1、解烃基和常见的烷基的意义。

2、掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。

3、能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。

习重点：

烷烃的系统命名法。

习难点：

命名与结构式间的关系。

二、习过程

有机合物的命名

有机合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称。

一、烷烃系统命名法的命名规则

（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子

的目称为“某烷”。

遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。

如：

主链选择（）

（2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。

如：

编号：

（）（）（）（）

①从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。

如：

编号：

第一种：

1234567891011

第二种：

1110987654321编号是正确的。

选择编号和为哪种情况

②有多种支链时，应使支链位置号之和的目最小，如：

（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在字与取代基名称之间用一短线隔开。

如，异戊烷的系统命名方法如下：

名称：

（）

（4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起，用二、三等字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。

如：

名称：

（）

名称：

（）

[小结1]系统命名法的基本步骤可归纳为：

①选主链，称某烷；②编号码，定支链；③取代基，写在前，注位置，短线连；④不同基，简在前，相同基，二三连。

以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：

（）

（）

（）

（）

（阿拉伯字注明的位置，中文字注明相同的个）

[小结2]命名时，必须满足五原则：

“长、多、近、简、小”；既：

主链碳原子最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号之和最小原则。

[练习2]

（）

1、写出下面烷烃的名称：

（1）H3H2H（H3）H（H2H3）H2H（H2H3）H3

（2）H3H2H2H2H2H3

（）

H3H2H2H2H3

（）

（3）（H3）3-H2-（H3）3

2、写出下列物质的结构简式：

（1）2，3，5-三甲基已烷

（2）2，5-二甲基-4-乙基已烷

3、下列烷烃的命名是否正确？

若不正确请在错误命名下边写出正确名称。

（）

（）

（）

二、烯烃和炔烃的命名

1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

编号：

（）（）（）（）

编号：

（）（）（）（）（）

编号：

（）（）（）（）（）（）

3、用阿拉伯字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的字）。

用“二”“三”等表示双键或三键的个。

名称：

（）

名称：

（）

名称：

（）

4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

[练习3]写出下列物质的名称：

（）

（）

三、苯的同系物的命名

1、苯分子中的一个被取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。

先读侧链，后读苯环。

例如

名称：

（）

名称：

（）

2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。

命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。

例如，二甲苯的三种位置异构体：

名称：

（）

名称：

（）

名称：

（）

[练习4]

1、下面四种物质间的关系是：

其一氯代物分别有几种：

，，，。

苯环上的一氯代物分别有几种：

，，，。

2、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。

名称：

（）

名称：

（）

3、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。

名称：

（）

名称：

（）

当堂检测题：

1、写出下列物质的名称

（1）H3H（H2H3）H（H3）H2H（H3）H3

（2）H3H=（H2H2H3）H2H（H2H3）H2H3

2、写出下列名称的结构简式

（1）2，4—二甲基—3，3—二乙基己烷

（2）2，5—二甲基—3，4—二乙基—3—己烯

（3）2，3—二甲基—1，3—丁二烯

课后练习与提高：

1、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（）；不可能存在的是（）

A2-甲基-2-丁炔B2-乙基丙烷3-甲基-2-丁烯D2-甲基-2-丁烯

2、（H3H2）2HH3的正确命名是（）

A3-甲基戊烷B2-甲基戊烷2-乙基丁烷D3-乙基丁烷

3、某炔烃经催加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是

A2-甲基-1-丁炔B2-甲基-3-丁炔3-甲基-1-丁炔D3-甲基-2-丁炔

4、下列有机物的名称肯定错误的是

A1，1，2，2-四溴乙烷B3，4-二溴-1-丁烯

3-乙基戊烷D2-甲基-3-丁烯

5、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有

A2种B3种4种D5种

6、1-丁炔的最简式是，它与过量溴加成后的产物的名称是，有机物B的分子式与1-丁炔相同，而且属于同一类别，B与过量的溴加成后的产物的名称是。

7、有A、B、三种烃，它们的结构简式如下图所示：

A的名称是；B的名称是；的名称是。

8、1摩尔某有机物A能与1摩尔氢气发生加成，反应的产物是2，2，3-三甲基戊烷，A可是（写出名称）。

9、写出符合下列要求的可能结构

（1）分子式为7H16主链上有四个碳原子的结构简式。

（2）碳原子为4的烷基的结构简式。

（3）分子式为9H12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。

案答案

答案

1、普通命名法系统命名法

（1）、碳、十、庚、辛、壬、癸、十、戊烷、十七烷、正、异、新

（2）、最长链、最多、近、编号和最小、合并、最小、简单、复杂、

2,2-二甲基丙烷

2、

（1）烷基甲乙丙异丙

（2）“根”带电荷，“基”不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在。

3、

（1）双键、三键、最长

（2）双键、三键、近

（3）双键、三键、二、三

4、

乙基苯乙苯1,2-二甲苯邻二甲苯

1,3-二甲苯间二甲苯1,4-二甲苯对二甲苯

[练习1]答案：

氢氧根离子电子式为

。

[练习2]答案：

1、

（1）3，6-二甲基-4-乙基辛烷

（2）4-甲基-4-乙基壬烷

（3）2,2,4,4-四甲基戊烷

2、

（1）H3H（H3）H（H3）H2H（H3）H3

（2）H3H（H3）H2H（H2H3）H（H3）H3

3、

（1）错3,4,6,7-四甲基壬烷

（2）错2,2,4-三甲基-3-乙基已烷

[练习3]答案：

（1）4-甲基-1-戊炔

（2）2,3-二乙基-1-己烯

[练习4]答案：

1、互为同分异构体5、3、4、23、2、3、1

2、

（1）1-甲基-3-乙基苯

（2）1-甲基-4-乙基苯

3、

（1）苯乙烯

（2）苯乙炔

当堂检测题答案：

1、

（1）2,4,5-三甲基庚烷

（2）5-乙基-3-丙基-2-庚烯

2、

（1）H3H（H3）H（H2H3）2H（H3）H2H3

（2）H3H（H3）（H2H3）=（H2H3）H（H3）H3

（3）H2=（H3）（H3）=H2

课后练习与提高答案：

1-5D、AADB

6、H≡-H2H31,1,2,2-四溴丁烷

H3-≡-H32,2,3,3-四溴丁烷

7、2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁烯

8、3，4，4-三甲基-1-戊烯3，4，4-三甲基-2-戊烯

3，3-三甲基-2-乙基-1-丁烯

9、

（1）（H3）3H（H3）H3

（2）—H2H2H2H3—H（H3）H2H3

—H2H（H3）H3—（H3）3

（3）6H5—H2H2H36H5—H（H3）2