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植物分类学汇总

一藻类植物（Algae）

藻类植物是具有光合作用色素、能进行放氧光合作用的自养原植体植物。

结构简单，无根、茎、叶的分化，生殖器官单细胞，合子不发育成胚。

1/分布：

约90%生活在水中，有的可耐极端环境，生活方式多样。

2/繁殖方式：

有营养繁殖（直接分裂）、无性生殖（孢子）和有性生殖。

3/生活史：

蓝藻门

Cyanophyta

1/形态结构：

藻蓝素含量比例较大，藻体常呈蓝绿色。

蓝藻的植物体有单细胞、群体（定形和不定形）、丝状体。

原核生物，有细胞壁（肽聚糖或黏多糖），壁外有胶质

鞘（果胶酸和黏多糖），原生质体分化为中心质和周质两个部分，常有非光合色素。

中心质位于细胞中央，含有细纤丝状DNA；周质中有光合作用片层（类囊体），表面有叶绿素a、藻胆体（藻蓝蛋白+藻红蛋白）、叶黄素等，产物为贮藏颗粒（蓝藻淀粉等）。

有些蓝藻细胞内具有伪空泡，具有遮光或漂辅助作用。

异形胞是藻丝上一种比营养细胞大的特殊细胞，常呈无色透明状，由营养细胞形成，贮藏颗粒解体，类囊体破碎，形成新的膜和壁，具固氮酶，另与细胞繁殖有关。

2/繁殖：

直接分裂和无性生殖

红藻门

Rhodophyta

1/形态结构：

藻红素含量比例较大，藻体多呈红色。

多数为多细胞，构成简单的丝状体、假薄壁组织的叶状体等。

细胞壁由纤维素和果胶质构成。

原生质具有高度的黏滞性，能牢固黏在细胞壁上，导致其具有抗高渗透压能力。

多数红藻细胞仅1核，有中央大液泡，载色体一至多个，外侧无内质网膜包被，类囊体单个存在，膜表面有藻胆体。

金藻体

Chrysophyta

1/形态结构：

胡萝卜素、叶黄素较多，藻体多呈金黄色。

藻体为单细胞、群体或分枝丝状体。

单细胞及一些群体种类营养细胞前端有鞭毛，终生能运动，此类多无细胞壁，有一些种类质体外膜表面镶有硅质鳞片。

原生质体呈透明玻璃状，具伸缩泡，载色体有4层膜，外侧被2层内质网膜包围。

黄藻门

Xanthophyta

1/形态结构：

藻体为单细胞、群体、丝状体或多核管状。

大多数黄藻具有细胞壁，单细胞和群体类型的细胞壁是由两个U形半片套合组成的；丝状体的细胞壁是由两个“H”形的半片套合而成的，化学成分主要是果胶质。

原生质透明，细胞多单核，少数多核，核小。

运动的黄藻有两条近顶生、不等长的鞭毛。

结构似金藻。

2/繁殖：

主要无性生殖

硅藻门

Bacillariophyta

1/形态结构：

光合色素具有多种叶黄素，硅藻呈黄褐色。

藻体为单细胞或多细胞链状、放射状等群体。

细胞壁成分为硅质和果胶质，厚硅质在外，由两个套合的半片组成，壳面有突起，其中线上有长的纵裂缝（壳缝），可分泌出含纤维素的运动物质（节奏性收缩）。

球形或卵形细胞核一个，中央有液泡，紧贴细胞壁之内有一层原生质，载色体1至多数。

硅藻营养体中没有游动细胞，可借助壳缝系统接触运动。

褐藻门

Phaeophyta

1/形态结构：

墨角藻黄素含量最大，使藻体呈褐色。

植物体为多细胞体，有组织分化的种类属于较高级的类型。

细胞壁成分为纤维素和藻胶，具黏性。

细胞具单核，载色体1至多个，类囊体3条组成类囊体带，载色体常具1大型蛋白核。

甲藻门

pyrrophytal

1/形态结构：

甲藻多为球形、三角形等单细胞，多数具有2条不等长、排列不对称的鞭毛。

多数有含纤维素的细胞壁，按壁结构可分为两类：

纵裂甲藻及横裂甲藻，表面有突起、孔等。

载色体数目多，外面为1层内质网膜；类囊体带由3个类囊体组成，黄色素含量比叶绿素高近4倍；液泡没有伸缩能力，外端有一开口与外界相通，有营养作用；刺丝胞由高尔基体长出形成，可抛出蛋白质丝，后被水溶解，可能与捕食或防御有关。

甲藻细胞核在分裂间期染色体明显，核膜、核仁不消失，不形成典型的纺锤体，中期核仁开始拉长，成长哑铃状；后期子染色体分开至两极；末期拉长的核断开分为两个子核。

裸藻门

Euglenophyta

1/形态结构：

多数为无细胞壁，具有鞭毛、能游动的单细胞体。

原生质膜内是周质体，原生质体外层特化成的表层，由平而紧密结合的表膜条纹组成，且条纹多以旋卷状围绕着藻体，条纹下具黏液体，可分泌黏液或胶质，形成细胞表面永久的胶质覆盖层或积累在细胞后端形成胶质拖曳物。

眼点位于储蓄泡与胞咽之间的背面，由橙色油滴组成，无被膜，有趋光性。

细胞核似甲藻。

绿藻门

Chlorophyta

1/形态结构：

藻体多种多样，包括单细胞、群体、丝状体、多核管状体等，绝大多数绿藻的营养体不能运动，只在繁殖时形成游动孢子和配子。

细胞壁分两层，内层主要为纤维素，外层黏液化果胶质。

载色体与高等植物的叶绿体结构类似，通常有1至数枚蛋白核。

细胞核1至多数，常位于靠壁的原生质中。

运动细胞、生殖细胞常具2或4条顶生等长鞭毛及1个橘红色眼点。

1、菌物Funqi

具有真核，由丝状多细胞组成，营异养生活，进行孢子繁殖。

黏菌门

Myxomycota

在生长期或营养期为无细胞壁、多核的原生质团，二倍体阶段由黏变形体或具尾鞭的游动细胞结合形成的合子发育而成，黏变形体外多具胶质鞘；子实体的外层具有一层包被，包被内是由原生质团分化而来的、具有一定形态、非细胞结构的产孢子组织。

多生于森林中阴暗和潮湿的有机物上，多数为腐生菌。

根肿菌门Plasmodiopho-romycota

在高等植物、藻类或真菌上寄生的一类菌物。

可产生多核、无细胞壁的原生质团，但其原生质团不能运动和吞食食物。

休眠孢子游离分散在寄主细胞内，不互相结合，多数无壁。

可引起寄主细胞过度增大和分裂，导致组织增生形成肿瘤。

卵菌门Oomycota

多为水生的腐生菌或寄生菌，卵菌无性生殖时产生的游动孢子具有等长的双鞭毛，营养体细胞为二倍体。

细胞壁主要成分为β—葡聚糖，不含几丁质。

有性生殖产生卵孢子，其生殖结构包括产生雄核的精囊和产生卵的卵囊，萌发时进行有丝分裂，形成双倍体的营养体。

2.1.真菌TrueFungi

典型的异养真核生物，营养方式主要为寄生和腐生，通过细胞壁直接从环境中吸收营养物质；常为丝状的多细胞体，细胞壁的主要成分为几丁质；产生孢子繁殖后代；贮藏养分主要为肝糖。

菌丝是纤细的管状体，组成一个菌体的全部菌丝称为菌丝体。

菌丝分为无隔菌丝和有隔菌丝（横隔膜将菌丝分隔成许多小室，每一小室内含1或2个细胞核），横隔上常有小孔，原生质可以从小孔流过。

腐生菌菌丝直接或产生假根从基质中吸取养分；寄生菌在寄主细胞内生活时，直接和寄主的原生质接触而吸收养分；胞间寄生的真菌，其菌丝分化成吸器，伸入寄主细胞内吸养分。

吸收养分的方式借助于多种水解酶，把大分子物质分解为可溶性的小分子物质，然后借助于较高的渗透压吸收。

许多有隔的高等真菌在繁殖或在环境条件改变时，菌丝常相互交织而形成结构紧密的菌组织，即拟薄壁组织和疏丝组织。

菌组织可以形成不同形态的菌丝组织体，根状菌索、子座和菌核。

壶菌门

Chytridiomycota

多为单细胞或具假根，兼具营养和繁殖功能（整体产果式）；少数有发达分枝丝状体，菌丝无横隔壁，多核，菌体有营养和繁殖的分工，繁殖时形成繁殖结构，其余部分仍行使营养体功能（分体产果式）。

接合菌门

Zygomycota

多为腐生，生于土壤中，少数寄生于动植物体内。

绝大多数具有发达的菌丝体，菌丝无隔、多核。

无性生殖产生不动的孢囊孢子（静孢子），有性生殖时由配子囊接合，形成各种形状的接合孢子。

子囊菌门

Ascomycota

绝大多数是多细胞有隔菌丝体，通常只有一个细胞核。

单细胞种类以出芽方式、多细胞种类通过断裂繁殖进行营养繁殖。

无性生殖以形成分生孢子为主。

有性生殖多同宗配合，少异宗配合，生殖结构有两种形式：

单细胞种类的子囊裸露，不形成子实体；多细胞种类菌丝常交织成疏丝组织和拟薄壁组织，形成子囊果的子实体。

担子菌门

Basidlomycota

种类繁多，许多担子菌是植物的专性寄生菌或腐生菌。

营养体全为多细胞菌丝体，菌丝发达，常有分枝，菌丝有横隔，生活史中有三种类型菌丝：

初生菌丝、次生菌丝和担子果。

双核菌丝常以锁状联合的特殊分裂方式增加细胞；有性生殖主要有三种方式，但常常不形成有性结构；无性生殖产生分生孢子和粉孢子进行繁殖。

半知菌类

FungiImpertecti

对于只发现无性阶段而未发现有性时期的真菌统称为半知菌，并非一个自然的分类群，应属于子囊菌或担子菌的无性发育阶段或其他类群。

菌丝体发达，菌丝有隔，为单倍体。

以营养繁殖为主要方式，无性生殖则形成分生孢子梗，再形成分生孢子，萌发形成菌丝。

许多半知菌具有准性生殖。

2、地衣

由藻类和真菌形成的共生生物体，真菌多为子囊菌，藻类主要是绿藻。

具光合作用的藻类提供有机物，而真菌则提供水分和无机盐，并且保护藻类免受干化、损伤和高光照，但真菌干扰了藻类细胞壁的建成，故共生关系严格来说是一种控制寄生。

按形态可分为三类，壳状地衣、叶状地衣和枝状地衣。

从结构上，地衣可分成异层地衣和同层地衣。

异层地衣体可分为4层：

上皮层、藻胞层、髓层和下皮层，上皮层和下皮层均由菌丝交织而成，但下皮层常较薄，并有形成假根的菌丝覆盖，髓层由一些疏松的菌丝交织而成；同层地衣体的藻细胞不在上皮层之下集中排列成一层，而是在髓层中均匀地分布。

繁殖：

营养繁殖是地衣体最普通的繁殖形式，断裂是主要的方式。

地衣的真菌还有有性生殖，囊孢子散出，落到适宜的基质，遇藻细胞和适宜的湿度，孢子萌发，形成新的地衣。

3、苔藓植物门

苔藓植物是一群没有维管组织以及根茎叶分化的小型有胚植物，其生殖器官为多细胞结构。

生活史具有世代交替，且配子体世代占优势，孢子体常寄生于配子体上。

配子体：

两种形态，无茎叶分化的叶状体及有类似茎叶分化的拟茎叶体。

具假根，起固着作用，无维管分化。

叶多由1层细胞组成，可直接吸收养分等。

繁殖：

营养繁殖、无性生殖和有性生殖（配子体在生殖时产生颈卵器和精子器，合子不经休眠即分裂形成胚）。

孢子体：

胚在颈卵器内发育形成孢子体。

孢子体通常由三部分组成：

上端为孢子囊，成熟时称孢蒴；孢葫之下为蒴柄；最下端为基足，孢子体借助基足伸入配子体组织中吸收养料。

孢子在适宜的环境中萌发，先形成原丝体，然后产生芽，芽向上生长形成配子体。

分布：

分布广泛，多适生于阴湿的环境中，极端环境下也有分布

苔纲Hepaticae

角苔纲Anthocerotae

藓纲Musci

配子体：

形态

叶状体或茎叶体，叶排列成2或3列，有背腹之分，两侧对称

叶状体

均为茎叶体，叶多螺旋排列，辐射对称

配子体：

假根

单细胞

单细胞

单列多细胞，有分枝

配子体：

叶绿体

多个

一个至数个

多个

配子体：

蛋白核

无

有

无

原丝体

不发达，1个原丝体仅产生1个配子体

同苔纲

发达，1个原丝体可产生多个配子体

孢子体：

组成

同藓纲

无蒴柄，有孢蒴和基足

孢蒴、蒴柄和基足

孢子体：

蒴柄

在孢蒴成熟之后伸长

无

在孢蒴成熟之前伸长

孢子体：

孢蒴开裂方式

多为纵裂

自上而下二瓣开裂

多为盖裂

孢子体：

孢蒴中的中轴

无

具有纤细中轴

多具有中轴

孢子体：

蒴盖

无

无

有

孢子体：

蒴齿

无

无

有

孢子体：

环带

无

无

有

孢子体：

弹丝

有

具有假弹丝

无

4、蕨类植物Pteridophyta

孢子体内有了维管组织的分化，而且在形态上具有了真正的根、茎、叶，但不产生种子。

5.1.孢子体

5.1.1.形态和营养器官

根

主根不发育，常为不定根

茎

地上的气生茎和地下的根状茎

叶

从形态上可分为单叶和复叶。

单叶是在叶柄上仅具有1个叶片。

复叶是由叶柄、叶轴、羽片和羽轴等组成的，自叶柄顶端延伸成的叶轴上有多个叶片。

从功能上可分为营养叶和孢子叶。

营养叶有进行光合作用的功能，无生殖功能，孢子叶可以产生孢子囊和孢子进行繁殖

5.1.2.微管组织

分化程度不高，由木质部和韧皮部组成。

木质部的分子大多由环纹、螺纹或梯纹管胞以及木薄壁组织组成；韧皮部主要由筛管和韧皮薄壁组织组成，但无伴胞。

现在生存的蕨类绝大多数无维管形成层，所以没有次生结构，仅有初生结构。

5.1.3.中柱

维管植物茎的初生结构中的复合组织，它是由中柱鞘、维管系统、髓等组成。

，其中主要有原生中柱、管状中柱、网状中柱、具节中柱等。

5.1.4.孢子囊和孢子

孢子囊是蕨类植物孢子体上产生孢子的多细胞无性生殖器官。

不同的蕨类植物其孢子囊的发育、结构和着生位置均不同。

子囊可分为两类。

厚孢子囊，由孢子叶的一群原始细胞发育产生的，孢子囊成熟时其囊壁一般为多层细胞组成，这种类型的孢子囊较为原始。

薄孢子囊是由孢子叶上的1个原始细胞发育产生的，成熟时孢子囊的壁仅为1层细胞，这种类型为进步类型。

蕨类植物的孢子都是在孢子囊中经过减数分裂产生的单倍体的单细胞结构，其形状，大小和结构因种而异。

同型孢子，绝大多数蕨类植物在同一个孢子体上产生的孢子在形态和大小上相同，但异型孢子在同一植物体上产生大、小两种孢子。

5.2.配子体

由单倍体的孢子直接萌发产生的。

配子体均很微小，生活时期短，无根、茎、叶的分化，具有单细胞假根。

从营养方式上可分为两类：

一类不含叶绿素，埋生土中，与真菌共生，依靠共生的真菌获取营养；另一种类型为绿色、光合自养型的配子体，可以独立生活。

有性器官为多细胞的颈卵器和精子器，颈卵器相对退化，均为卵式生殖，受精过程必须在有水的条件下才能完成。

5.3.生活史：

孢子体发达的异形世代交替，配子体大多可独立生活。

5.4.分布：

维管组织分化程度还不高，受精过程离不开水，对陆生环境的适应还不完善，故蕨类植物大多仍生活在沟谷和阴湿环境。

5.5.分类

松叶蕨亚门

Psilophytina

石松亚门

Lycophytina

水韭亚门

Isoephytina

楔叶亚门

Sphenophytina

真蕨亚门

Filicophytina

孢子体：

根

假根

真根

真根

真根

真根

孢子体：

叶

小型叶，具有1条叶脉或无叶脉

小型叶，具有1条叶脉

小型叶，细长条形，具有叶舌

小型叶，鳞片状，轮生，侧面彼此联合成鞘齿状。

非绿色，1条叶脉

大型叶，幼叶拳卷，具有各种类型的脉

序，一部分为单叶，多为复叶

孢子体：

孢子囊

厚孢子囊，2个或3个形成聚囊

厚孢子囊，单生孢子叶叶腋基部，孢子叶密集枝端形成孢子叶球

生于孢子叶基部特殊的凹穴中，厚孢子囊

厚孢子囊，5~10个生于孢囊柄六角形盘状体下面。

孢囊柄聚集枝端形成孢子叶球

极少为厚孢子囊，绝大多数为薄孢子囊。

孢子囊聚集成囊群，生于孢子叶背面或背缘，多具有囊群盖

孢子体：

孢子

孢子同型

有的为孢子同型；有的为孢子异型

孢子异型

孢子同型，具有弹丝

孢子多同型，少数水生蕨类孢子异型

配子体：

形态和营养方式

柱状，有分枝，不含叶绿素，与真菌共生，体内有断续维管组织

柱状、不规则块状等，无叶绿素与真菌共生；有的则为绿色自养

在大、小孢子壁内发育

绿色，垫状，自养

绿色自养，多为心形

配子体：

精子

螺旋形，具有多条鞭

纺锤形或长卵形，具有1条鞭毛

螺旋形，具有多条鞭毛

螺旋形，具有多条鞭毛

螺旋形，具有多条鞭毛

六、裸子植物Gymnospermae

6.1.基本特征

1/孢子体发达：

均为木本植物，大多数为单轴分枝的高大乔木，少数为灌木、亚灌木，稀为木质藤本；主根发达，形成强大的根系；维管系统发达，具有形成层和次生生长；木质部大多数只有管胞，韧皮部只有筛胞而无筛管和伴胞；叶多为针形、条形或鳞形，极少数为扁平的阔叶；叶表皮有较厚的角质层和下陷的气孔，气孔单列成气孔线，多条气孔线紧密排列成浅色的气孔带。

2/具有裸露的胚珠：

胚珠是种子植物特有的结构，它是由珠心和珠被组成的，珠心相当于蕨类植物的大孢子囊，珠被是珠心外的保护结构，在裸子植物中为单层。

裸子植物的胚珠裸露。

胚珠成熟后形成种子。

种子由胚、胚乳和种皮组成，包含有3个不同的世代：

胚来自受精卵，是新的孢子体世代（2n）；胚乳来自雌配子体，是配子体世代（n）；种皮来自珠被，是老的孢子体世代（2n）。

种子的产生对植物的繁衍具有重要的意义，首先，种皮对胚有很好的保护作用，使胚免受外界环境的损伤，大大延长了种子的寿命；其次，胚乳又为胚萌发阶段提供了丰富的营养保证。

3/孢子叶聚生成球花：

孢子叶大多聚生成球果状，称为球花。

球花单生或多个聚生成各种球序，通常都是单性，同株或异株。

雄球花由小孢子叶（雄蕊）聚生而成，每个小孢子叶下面生有小孢子囊（花粉囊），内有多个小孢子母细胞（花粉母细胞），经减数分裂产生小孢子（单核期的花粉粒），再由小孢子发育成雄配子体（花粉粒）。

雌球花由大孢子叶（心皮）丛生或聚生而成。

大孢子叶的腹面生有一至多个裸露的胚珠。

珠心中有1个大孢子母细胞经减数分裂产生8个大孢子，但仅远珠孔端的1个大孢子发育成雌配子体。

4/配子体退化，寄生在孢子体上：

雌配子体的有1至多个颈卵器，但结构简单、退化，埋藏于雌配子体中。

雌、雄配子体均无独立生活的能力，完全寄生在孢子体上。

5/形成花粉管，受精作用不再受水的限制

6/具有多胚现象：

有两种多胚现象，一种为1个雌配子体上的几个颈卵器的卵细胞分别受精，各自发育成1个胚；另一种是1个受精卵在发育中原胚细胞分裂为几个胚。

6.2.生活史

传粉在晚春进行，此时雌球花轴稍微伸长，使幼嫩的苞鳞及珠鳞略微张开。

花粉粒借风力传播，飘落在胚珠的珠孔一端，粘到由珠孔溢出的传粉滴中，并随着液体的干涸而被吸入珠孔。

花粉粒进入珠孔后，管细胞则开始伸长，迅速长出花粉管，雄配子体中的生殖细胞分裂为2，形成1个柄细胞（不育细胞）和1个体细胞（精原细胞），当花粉管进入珠心相当距离后暂时停止生长，休眠，等待着雌配子体的成熟。

次年春季花粉管继续伸长，此时，体细胞再分裂为2个大小不等的精子。

当花粉管伸长至颈卵器，其先端随即破裂，2个精子、管细胞及柄细胞都一起流入卵细胞的细胞质中，其中一个大的具有功能的精子随即向中央移动，并接近卵核，最后与卵核结合形成受精卵。

受精完成后，较小的精子、管细胞和柄细胞最后解体。

受精卵经过分裂和分化，到胚的发育成熟过程可以将其分为原胚阶段、胚胎选择阶段、胚的组织分化和成熟、种子的形成等4个阶段。

6.3.分类

苏铁纲

Cycadopsida

常绿木本，茎干粗壮，常不分枝，大型羽状复叶，簇生于茎顶，球花顶生，雌雄异株，游动精子具有多数鞭毛

银杏纲

Ginkgopsida

落叶乔木，枝条有长、短枝之分。

叶为扇形，先端二裂或波状缺刻，具有分叉的脉序，叶在长枝上互生，在短枝上簇生。

球花单性，雌雄异株，精子具有多鞭毛。

松柏纲

Coniferae

!

常绿或落叶乔木，稀为灌木。

茎多分枝，常有长短枝之分。

茎的髓部小，次生木质部发达，由管胞组成，无导管，具有树脂道。

叶针形、钻形、刺形或鳞形，稀为条形或披针形。

球花单性，同株或异株。

雄球花单生或组成花序，由多数小孢子叶组成，每个小孢子叶通常具有2~9个小孢子囊，精子无鞭毛。

雌球花由三至多数珠鳞组成，胚珠生于珠鳞的近轴面，或1~2胚珠生于盘状或漏斗状的珠托上，或由囊状或杯状的套被所包围。

雌球花成熟时形成球果或种子核果状。

胚具有子叶2~18枚，胚乳丰富。

买麻藤纲

Gnetopsida

灌木、亚灌木或木质藤本，稀乔木。

次生木质部有导管，无树脂道。

叶对生或轮生，鳞片状或阔叶。

球花单性，有类似于花被的1~2层盖被，亦称假花被。

胚珠仅具有1层珠被，上端延长成珠孔管。

精子无鞭毛，除麻黄目外，雌配子体无颈卵器。

种子包于由盖被发育的假种皮中，子叶2枚，胚乳丰富。

七、被子植物

7.1.主要特征

1/具有真正的花

2/具有雌蕊，形成果实

3/具有双受精现象：

当两个精子由花粉管送入胚囊后，1个与卵细胞结合形成合子，将来发育为2n的胚；另1个与2个极核结合形成3n的胚乳。

4/孢子体进一步的发达和分化：

孢子体在生活史中占绝对优势，从形态、结构、生活型等方面，都比其他各类群更加完善化、多样化。

在形态上，一般有合轴式的分枝以及大而阔的叶片。

在解剖构造上，输导组织的木质部中具有导管，韧皮部具有筛管和伴胞，由于输导组织的完善，使体内的水分和营养物质运输畅通无阻，而且机械支持能力加强，就能够供应和支持总面积大得多的叶子，增强光合作用的效能。

5/配子体进一步退化：

配子体达到了最简单的程度。

小孢子即单核花粉粒发育成的雄配子体只有2个细胞，即管细胞和生殖细胞，少数植物在传粉前生殖细胞就分裂一次，产生2个精子，所以这类植物的成熟花粉有3个细胞。

大孢子发育为胚囊，胚囊通常只有7个细胞：

3个反足细胞、1个中央细胞，2个助细胞，1个卵细胞，无颈卵器结构。

7.2.分类

7.2.1.分类原则

初生的、原始的性状

次生的、较完整的性状

茎

1木本

2直立

3无导管，只有管胞

4具有环纹、螺纹导管

1草本

2缠绕

3有导管

4具有网纹、孔纹导管

叶

5常绿

6单叶全缘

7互生（螺旋状排列）

5落叶

6叶形复杂化

7对生或轮生

花

8花单生

9有限花序

10两性花

11雌雄同株

12花部呈螺旋状排列

13花的各部多数而不固定

14花被同形，不分化为萼片和花瓣

15花部离生（离瓣花、离生雄蕊、离生心皮）

16整齐花

17子房上位

18花粉粒具有单沟

19胚珠多数

20边缘胎座、中轴胎座

8花形成花序

9无限花序

10单性花

11雌雄异株

12花部呈轮状排列

13花的各部数目不多，有定数

14花被分化为萼片和花瓣，或退化为单被或无被花

15花部合生（合瓣花、具有各种形式结合的雄蕊、合生心皮）

16不整齐花

17子房下位

18花粉粒具有3沟或多孔

19胚珠少数或1个

20侧膜胎座

果实

21单果、聚合果

22真果

21聚花果

22假果

种子

23种子有发育的胚乳

24胚小，直伸，子叶2

23无胚乳，种子萌发所需的营养物质贮藏在子叶中

24胚弯曲或卷曲，子叶1

生活型

25多年生

26绿色自养植物

25一年生

26寄生、腐生植物

7.2.2.分纲

7.2.3.花程式

花各部分常以拉丁名词的第一个字母为代号：

K,代表花萼，C代表花冠，A代表雄蕊，G代表雌蕊，如果花萼、花冠不能区分，则用P代表花被。

每一字母的右下角可以记上一个数字，表示各轮的实际数目。

如果缺少其中一轮，可用“0”表示；如果数目多于花被2倍，即为“多数”，可用“∞”表示。

如果某一轮的各部分相互联合，可在数字外加上括号“（）”；如果某一部分出现2轮或3轮，可在数字间加上“+”号。

子房的位置也可以在公式中表示出来，如果是子房上位，可在G字下加一横线；子房下位，则在G字上加一横线；子房半下位，则在G字上下各加一横线。

在G字右下角可以写上3个数字，依次表示该雌蕊的心皮数目、子房室数和每室胚珠数目，3个数字之间用“:

”号相隔。

花辐射对称，可在花程式前加上一个“*”；花两侧对称，则加一个“↑”号。

雄花用“♂”表示；雌花用“♀”表示；

（♂、♀）表示雌雄同株；（♂／♀）表示雌雄异株。