度国家执业兽医资格兽医药理学考试试题及答案.docx
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度国家执业兽医资格兽医药理学考试试题及答案
2018年度国家执业兽医资格兽医药理学考试试题及答案
一、单项选择题
1.属于分离麻醉药的是（A）
A. 氯胺酮
B.戊巴比妥钠
C. 赛拉嗪
D. 水合氯醛
2.治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（C）
A.注射用乳糖酸红霉素
B.红霉素片
C.硫氰酸红霉素可溶性粉
D.琥乙酰红霉素片
3.可应用于各种局部麻醉方法的药物是（B）
A. 普鲁卡因
B. 利多卡因
C. 丁卡因
D.可卡因
4.为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（C）
A. 安乃近
B.安定
C. 肾上腺素
D.酚磺乙胺
5.无抗球虫作用的药物是（D）
A.氨丙啉
B.马杜霉素
C.尼卡巴嗪
D.伊维菌素
6.氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（C）
A.影响细菌胞壁合成
B.干扰细菌胞膜的通透性
C.抑制细菌DNA旋转酶活性
D.抑制细菌蛋白质合成
7.可与乳酶生同时应用的药物是（D）
A.抗菌药
B.吸附药
C.收敛药
D.B族维生素
8. 肾上腺素可用于治疗（B）
A.慢性充血性心力衰竭
B.急性过敏性休克
C.因α受体阻断引起的低血压
D.急性心肌炎
9.生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（D）
A.有效血药浓度
B.速度
C.程度
D.速度和程度
10.大环内酯类类抗生素不包括（A）
A.泰妙菌素
B.泰乐菌素
C.替米考星
D. 红霉素
11.抗组胺药发挥作用的原因是（D）
A.加速组胺的灭活
B.加速组胺的排泄
C.通过与组胺结合使其失活
D.通过竞争组胺受体阻断其作用
12. 尼可刹米是（B）
A.大脑兴奋药
B.延髓兴奋药
C.中枢镇静药
D. 脊髓兴奋药
13.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（B）
A.二重感染和胃肠道反应
B.耳毒性和肾毒性
C.局部刺激性和软骨毒性
D. 再生障碍性贫血
14.糖皮质激素药理作用不包括（D）．
A.快速而强大的抗炎作用
B.抑制细胞免疫和体液免疫
C.提高机体对细菌内毒素的耐受力
D.提高机体对细菌外毒素的耐受力
15.影响凝血因子活性的促凝血药是（A）
A.酚磺乙胺
B. 氨甲环酸
C.安特诺新
D. 氨甲苯酸
16.克拉维酸是（B）
A.抗革兰氏阳性菌抗生素
B.β-内酰胺酶抑制剂
C.抗革兰氏阴性菌抗生素
D.广谱抗菌药
17.不宜用于催产的药物是（C）
A. 缩宫素
B.氯前列醇
C. 麦角新碱
D. 垂体后叶素
18.可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（A）
A.强心苷
B. 肾上腺素
C. 咖啡因
D. 麻黄碱
19.马杜霉素具有（B）
A.抗菌作用
B.抗球虫作用
C.抗真菌作用
D.抗锥虫作用
20.筒箭毒碱过量的解救药物是（B）
A. 氨甲酰甲胆碱
B. 新斯的明
C. 碘解磷定
D. 琥珀胆碱
21.主要不良反应为耳毒性、肾毒性的药物是（B）
A. 呋塞米
B. 庆大霉素
C.土霉素
D.头孢噻呋
22. 肝素为常用的（C）
A.止血药
B.抗贫血药
C.抗凝血药
D.强心药
23. 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（A）
A.药物在体内的再分布现象
B.药物在体内排泄迅速
C.药物不易透过血脑屏障
D.药物在体内代谢迅速
24.可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是（A）
A. 氯硝柳胺
B.伊维菌素
C.三氯苯达唑
D. 噻嘧啶
25. 普鲁卡因浸润麻醉时在其药液中加入适量肾上腺素的目的是（A）
A.延缓其吸收
B.加速其代谢消除
C.加速其吸收
D.促进其排泄
26.可用于解除肠道痉挛的药物是（A）
A. 阿托品
B.阿斯匹林
C. 麻黄碱
D. 新斯的明
27. 甘露醇是（C）
A.血容量扩充剂
B.强效利尿药
C. 脱水药
D.镇静药
28. 左旋咪唑具有（A）
A.驱线虫和调节免疫作用
B.驱绦虫作用
C.驱吸虫作用
D.驱杀外寄生虫作用
29.严重肝功能不全的患畜不宜用（C）
A.氢化可的松
B. 泼尼松龙
C.泼尼松
D. 地塞米松
30. 氯丙嗪不具有（C）
A.镇静作用
B.加强中枢抑制药作用
C.抗过敏作用
D.镇吐作用
31.“二重感染”属于（B）
A.继发作用
B.继发反应
C.副作用
D.直接作用
32.不能产生协同作用的联合用药是（C）
A.磺胺药和TMP联合
B. 阿托品和碘解磷定联合
C. 四环素和青霉素联合
D. 阿莫西林与庆大霉素联合
33.畜禽出现多发性神经炎症状时预示可能缺乏（D）
A.维生素D
B. 维生素A
C. 维生素E
D. 维生素B1
34.治疗敏感菌引起脑膜炎的首选磺胺类药物是（A）
A. 磺胺嘧啶
B.磺胺对甲氧嘧啶
C.磺胺甲基异噁唑
D.TMP
35. 缩宫素的临床应用方法是（A）
A.小剂量用于催产和引产
B.小剂量用于产后止血
C.大剂量用于催产
D.抑制乳腺分泌
36. 药用炭消除士的宁的毒性作用原因是（B）
A.促进士的宁排泄
B.吸附士的宁
C.和士的宁形成无毒络合物
D.拮抗士的宁的作用
37.全身麻醉采用吸入给药的主要原因是（B）
A.不具备注射给药条件
B.麻醉易于控制
C.可迅速达麻醉状态
D.麻醉作用强
38.对细菌的β-内酰胺酶有抑制作用的药物是（C）
A. 青霉素类
B.头孢菌素类
C.克拉维酸
D.羧苄西林
39.糖皮质激素可用于（B）
A.疫苗接种期
B.严重感染性疾病，但必须与足量有效的抗菌药合用
C. 骨折愈合期
D.缺乏有效抗菌药物治疗的感染
40.对鹅蛔虫和绦虫均有驱除作用的药物是（D）
A. 哌嗪
B. 噻嘧啶
C. 氯硝柳胺
D. 阿苯达唑
1．对于“药物”的较全面的描述是（ D）。
A．是一种化学物质
B．能干扰细胞代谢活动的化学物质
C．能影响机体生理功能的物质
D．是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质
E．是具有滋补营养、保健康复作用
2．大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜（ D ）。
A．主动转运
B．被动转运
C．易化扩散
D．简单扩散
E．胞饮作用
3．主动转运的特点是（ D ）。
A．顺浓度差，不耗能，需载体
B．顺浓度差，耗能，需载体
C．逆浓度差，耗能，无竞争现象
D．逆浓度差，耗能，有饱和现象
E．顺浓度差，不耗能，无饱和现象
4．吸收是指药物进入（ C）。
A．胃肠道过程
B．靶器官过程
C．血液循环过程
D．细胞内过程
E．细胞外液过程
5．一般来说，吸收速度最快的给药途径是（ E ）。
A．外用
B．口服
C．肌内注射
D．皮下注射
E．静脉注射
6．药物进入循环后首先（D ）。
A．作用于靶器官
B．在肝脏代谢
C．由肾脏排泄
D．与血浆蛋白结合
E．与组织细胞结合
7．药物的首过效应可能发生于（C ）。
A．舌下给药后
B．吸入给药后
C．口服给药后
D．静脉注射后
E．皮下给药后
8．药物与血浆蛋白结合（ C ）。
A．是永久性的
B．对药物的主动转运有影响
C．是可逆的
D．加速药物在体内的分布
E．促进药物排泄
9．对于肾功能低下者，用药时主要考虑（ A）。
A．药物自肾脏的转运
B．药物在肝脏的转化
C．胃肠对药物的吸收
D．药物与血浆蛋白的结合率
E．药物的排泄
10．药物在体内的生物转化是指（C）。
A．药物的活化
B．药物的灭活
C．药物的化学结构的变化
D．药物的消除
E．药物的吸收
11．药物经肝代谢转化后都会（C）。
A．毒性减小或消失
B．经胆汁排泄
C．极性增高
D．脂／水分配系数增大
E．分子量减小
12．促进药物生物转化的主要酶系统是（B）。
A．单胺氧化酶．细胞色素P-450酶系统
C．辅酶Ⅱ
D．葡萄糖醛酸转移酶
E．水解酶
13．药物的排泄途径不包括（ D）。
A．汗腺
B．肾脏
C．胆汁
D．肝脏
E．乳汁
14．青霉素在体内的主要消除方式是（ B）.
A．胆汁排泄
B．肾小管分泌
C．被血浆酶破坏
D．肾小球滤过
E．肾小管重吸收
15．丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（C ）。
A．减慢其在肝脏代谢
B．增加其对细菌细胞膜的通透性
C．减少其在肾小管分泌排泄
D．对细菌起双重杀菌作用
E．增加青霉素的血药浓度
16．弱酸性药物在碱性尿液中（C）。
A．解离多，再吸收多，排泄慢
B．解离少，再吸收多，排泄慢
C．解离多，再吸收少，排泄快
D．解离少，再吸收少，排泄快
E．解离少，再吸收多，排泄快
17．药物肝肠循环影响了药物在体内的（D）。
A．起效快慢
B．代谢快慢
C．分布
D．作用持续时间
E．与血浆蛋白结合
18．决定药物每天用药次数的主要因素是（ E ）。
A．作用强弱
B．吸收快慢
C．体内分布速度
D.用药量的多少
E．体内消除速度
19．药物的t1/2是指（A）。
A．药物的血药浓度下降一半所需时间
B．药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C．与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D．与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E．以上都不是
20．某药按一级动力学消除，是指（ B ）。
A．药物消除量恒定
B．其血浆半衰期恒定
C．机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E．消除速率常数随血药浓度高低而变
C．解离多，再吸收少，排泄快
D．解离少，再吸收少，排泄快
E．解离少，再吸收多，排泄快
17．药物肝肠循环影响了药物在体内的（D）。
A．起效快慢
B．代谢快慢
C．分布
D．作用持续时间
E．与血浆蛋白结合
18．决定药物每天用药次数的主要因素是（ E ）。
A．作用强弱
B．吸收快慢
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