地表水环境监测方案.docx
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地表水环境监测方案
地表水水质监测方案
――广州大学内水质监测
一、监测目的
（1）对校园教学区，主要是实验楼区域的校园景观的用水及水样进行监测，了解学校实验楼区域的水质现状。
（2）学习水质监测的步骤，进一步将课堂所学知识运用到实践中，学会制定水质监测方案并按步实施。
（3）进一步熟练常用的水质监测中的实验操作技术，掌握地表各种指标与污染物的测定方法。
（4）熟悉环境质量标准评价的各项标准，并学会运用其来评价水质，提出改善校园水质的意见和建议。
二、基础资料的收集
本次监测选取了校园网主场至生化实验楼区域水域进行监测。
根据相关的文档和网上搜寻的资料可知，该河段属于珠江水系广州段，水域的有关资料如下：
1.地形地貌广州大学城位于中国东南沿海，紧靠珠江两岸地，地处珠江三角洲腹地，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡地带。
小岛总体地形是东北高、西南低。
东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，地形高差250m左右，坡度15°~35°。
广州大学位于岛的西部，坐落于河流堆积组成的冲积平原，地势平缓，其中分布零星的残丘和苔地，有着树枝状般的水系。
2.气象
广州大学城地处南亚热带，属海洋性季风气候，有着温暖多雨、
光热充足、雨量充沛的特点。
其年平均气温约为21.8C,—年中7
月、8月的温度最高，1月最低，绝对最高气温约38.7C。
平均年降雨量为1699.8毫米，集中在梅雨季、台风季两个季节，占全年的82.1%，在七、八、九月份常遭受六级以上的大风袭击或影响，台风最大风力在9级以上，并带来暴雨，破坏力极大，年评卷蒸发量160315,mm。
3.水文
广州大学城位于珠江、冻僵溪流的交汇区上，该区域河段属于不规则半日潮。
冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水体类别有：
库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011k〃，占广州市区面积
的10.8%。
据黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位为0.72m,平均低
潮水位为-0.88m,涨潮最大潮差2.56m,落潮最大潮差3.00m。
潮汐周期为半个月,即15天。
每年的1~3月份平均潮位较低,6~9月份较高。
各月均值之间差值一般只有0.2米左右,变化较小。
4.监测河段概况
经实地考察,此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段,全长约400m,平均宽约4.5m,平均水深1.5m，流经生化实验楼和工程实验楼,水质主要受到这两处污染源的影响。
此河段是人工河段,包括河流的河床、两岸的植被、河流的流水量以及河流的污染等,都是有人类活动主导的,其生态系统也极大地收到人类活动的影响,已非自然状态下的生态系统,具有其自身独特的特点。
监测断面和采样点的设置及水样采集
1.检测断面
结合实际的调查情况，设计3个检测断面，如下图:
厂并I大学工程
实驰楹北燈
设计如图A、B、C,三个监测断面
2.采样点位的确定
由于研究的河流区域没有形成完整的将流水系，所检测的水面宽约5m,水深约为2m,据此，在水面上设一条中弘线，在该垂线上0.5m处设为采样点。
3.米样时间和米样频率的确定
拟定检测时间为2天，用混合采样法，每天分别于早上9:
00,中午12:
00，晚上18:
00采样三次。
4.水样的采集与保存
采集的水样为表层水样，采用适当的容器（如塑料桶）直接采集。
对测定pH值，溶解氧、高锰酸盐指数等项目进行单独采样。
采样结束后，从采集到分析测定这段时间内，采用冷藏法保存待测水样。
5、检测项目
浊度、色度、水温、pH值、电导率、氨氮、COD（Mn）
6、水样监测方法
项目
检测物质
检测方法
1
浊度
浊度仪法
2
色度
稀释倍数法
3
水温
水温计法
4
pH值
复合电极法
5
电导率
电导仪法
6
氨氮
纳氏试剂光度法
7
COD（Mn）
高锰酸盐指数
四、拟采用的评价标准
校园环境水属于非人体直接接触的景观用水，本检测方案选用地表水环境质量标准（GB3838-2002）的皿，W级标准限值作为评价标准。
序号
项目
I类
II类
III类
IV类
V类
1
水温「C）
人为造成的环境水温变化应限制在：
周平均最大温升w1
周平均最大降温w2
2
pH值（无
量纲）
6—9
3
氨氮
（NH3—
N）<
0.15
0.5
1.0
1.5
2.0
4
化学需氧
量（COD）
<
15
15
20
30
40
监测项目及其操作步骤
1、浊度一浊度计法
（1）仪器的操作步骤：
仪器的校准，仪器使用前需进行校正，这一步通常由实验室校准。
（2）水样的测定：
开机【ENTER】一量程选择【RANGE】一选自动量程
【AUTORNG】一信号平均【SIGNAL】一放样品（样品量至少30mL，用绒布揩干样品瓶表面，除去水滴、指纹、油污、脏物等，将样品瓶外壁表面滴一滴硅油均匀浸润，并用软布轻拭，使均匀并无液体状痕迹。
注意样品瓶上的三角标志应与样品槽的箭头方向一致）一按确定【ENTER】一读书（稳
定后）
（3）若读数在仪器量程范围内，可直接读数。
（4）若读数超出测量范围，需进行稀释，并用无浊度水定容至100mLo
（5）计算：
若水样经过稀释，则按下式计算原始水样的浊度：
浊度（NTU）=TX100V
式中：
T——稀释后浊度值
V――取样体积
2.水样色度的测定——稀释倍数法
（一）仪器?
50ml具塞比色管，其标线高度要一致。
（二）测定步骤
（1）取100ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。
（2）分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数。
分取50ml分别置于50ml比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与50ml蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。
3.水温测定――温度计
（一）仪器？
水温计，测量范围0〜+100C，分度值为1OC。
?
电子温度计，pH/mV/TemperaturemeterModel:
PH-870,分度值为0.1C。
（二）测定步骤
（1）水温在采样现场进行测定。
将水温计投入取水样容器中，感温5min后，迅速上提并立即读数。
从水温计离开水面至读数完毕应不超过20s，读数完毕后，将容器内水倒净。
4.水样pH的测定
（一）仪器？
电位计pH/mV/TemperaturemeterModel:
PH-870，最小刻度0.1pH单位
（二）测定步骤
（1）调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的pH值
5.水电导率的测定
（一）仪器?
ECTEST11+防水型电导率仪，量程:
0-200.0
卩S/cm;02000卩S/cm;-20.00mS/cm
（二）测定步骤
（1）调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的电导率
6.水中氨氮的测定
（一）仪器
500mL全玻璃蒸馏器；50mL具塞比色管；分光光度计；pH计。
（二）试剂无氨水：
可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，
重蒸馏得到。
1mol/L氢氧化钠溶液。
吸收液：
①硼酸溶液：
称取20g硼酸溶于水中，稀释至1L。
②0.01mol/L硫
酸溶液
纳氏试剂：
称取15g氢氧化钾，溶于50ML水中，冷却至室温。
称取5g碘化钾，溶于10ML水中，在搅拌下，将2.5g二氯化汞粉末分次少量加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现微朱红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
在搅拌下，将冷的氢氧化钾溶液缓慢加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100ML,于暗处静置24H,倾出上清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧。
存放暗处，此试剂至少可稳定一个月。
酒石酸钾钠溶液：
称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6•4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。
铵标准贮备溶液：
称取3.819g经100C干燥过的氯化铵（NH4C1）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
铵标准使用溶液：
移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
（三）实验步骤1．水样预处理：
无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。
2•标准曲线的绘制：
吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。
加1.5mL纳氏试剂，混匀。
放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。
由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。
3•水样的测定：
分取适量的水样（使氨氮含量不超过0.1mg）,加入50mL
比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂），混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。
4．空白试验：
以无氨水代替水样，作全程序空白测定。
（四）计算
由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量
（mg）。
氨氮（N,mg/L）=mx1000/V
式中：
m-――由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）；
V——水样体积（mL）。
7.水中COD的测定
（一）试剂的配制
（1）重铬酸钾标准溶液
C（1/6K2Cr2O7）=0.2000mol/L
将重铬酸钾预先在120C烘箱内烘2h,冷却至室温，置于干燥器内备用。
准确称取9.806g溶于500ml水中，边搅拌边缓慢加入浓硫酸250ml，冷却至室温（一般情况下放置12h以上，避免灰尘落人）后，移入1000ml容量瓶中。
转移过程中，防止重铬酸钾溶液外溅，用水冲洗2-3次，并完全转移至容量瓶中，慢慢摇动，使溶液充分混匀后稀释至995ml左右，再次冷却至室温后稀释至刻度，盖上瓶塞，摇匀。
（2）亚铁灵指示剂
称取1.485g邻菲罗啉（C12H8N2•H2O）放人烧杯中，加水30ml，温热至完全溶解，称取0.695g硫酸亚铁（FeSO4・7H2O）放入烧杯中加水溶解，移入邻菲罗啉溶液中混匀，用水稀释至100ml。
（3）硫酸亚铁铵标准溶液
C[（NH4）2Fe（SO4）2-6H2O]〜0.042mol/L称取16.6g硫酸亚铁铵溶于水中，加入20ml浓硫酸，待其溶液冷却至室温后，稀释到1000ml。
临用前用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：
准确吸取5.00ml重铬酸钾标准溶液置于150ml
锥形瓶中，用水稀释至30ml，加入5ml浓硫酸混匀，冷却后加2滴（约0.10m1）试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。
溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色，即为终点。
记录下硫酸亚铁铵的消耗量（ml）。
其计算公式如下：
C[（NH4）2Fe（SO4）2•6H2O]=（5.00X0.2000）/V
式中：
C为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）;y为滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数（ml）
（4）硫酸一硫酸银向1L硫酸中加入10g硫酸银，放置1-2天使之溶解并
混匀，使用前小心摇动。
（5）硫酸汞结晶或粉末。
（6）COD小于50mg/L水样的溶液配制
对于COD小于50mg/L的水样，应采用0.100mol/L重铬酸钾标准溶液氧化，消解后，采用0.021mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液回滴。
在250mL具塞锥型瓶内依次加入50.00mL0.01mol/L高锰酸钾溶液，
5mL浓硫酸及50.00mL亚硝酸钠储备液（加次溶液时应将习洗管插入高锰酸钾溶液液面以下），混匀，在水浴上加热至70~80C后，加入0.0250mol/L草酸钠标准溶液，是溶液紫红色退去并过量。
再以0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定过量的草酸钠，至溶液呈微红色，记录高锰酸钾的量。
再以50mL不含亚硝酸盐的水代替亚硝酸钠储备，并按上步骤操作，用草酸钠标准溶液标定0.01mol/L高锰酸钾溶液，得
CODcr（O2,mg/L）=[（Vo-Vi）xCx8X1000]/V2式中：
Vo为空白消耗硫酸亚铁铵的体积（ml）；
Vi为水样消耗硫酸亚铁铵的体积（ml）；
V2为水样体积（ml）；
C为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）；
8为1/2氧原子的摩尔质量（g/mol）。
五、数据处理与监测报告
按照本方案实施检测全过程，根据测定结果进行检测区域水域水质评价，并提交检测报告。
项目
对照面A—A
控制断面B—
B，
控制断面C—
浊度
色度
水温
pH值
电导率
氨氮
COD
升级会员 