高三生物资料夹2515 基因在染色体上和伴性遗传课时作业.docx

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高三生物资料夹2515基因在染色体上和伴性遗传课时作业

课时作业十五

一、选择题

1．（2014·潍坊三县市联考）一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是

（　　）

A．XBY、XBXb　　　　　　B．XbY、XBXb

C．XBY、XbXbD．XbY、XbXb

D　[色盲为伴X染色体隐性遗传病，若父母均为色盲患者，后代子女都会患病。

]

2．下列与性别决定有关的叙述，正确的是

（　　）

A．蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的

B．玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同

C．鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成

D．环境不会影响生物性别的表现

B　[蜜蜂的个体差异是由是否受精及发育过程中的营养物质供应等共同作用的结果；玉米无性别之分，其雌花、雄花是组织分化的结果，所以，其遗传物质相同；鸟类为ZW型，与两栖类不同；有些外界条件会导致特殊生物发生性反转，可知环境会影响生物性别的表现。

]

3．（2013·菏泽模拟）下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是

（　　）

A．萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说

B．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上

C．抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上

D．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因

C　[萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则通过假说－演绎法用实验证明基因在染色体上；抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。

]

4．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。

在下列杂交组合中，通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是

（　　）

A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇

B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇

C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇

D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

B　[设相关基因为B、b，白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的交配可表示为XbXb×XBY→XBXb、XbY，后代中红眼果蝇均为雌性，白眼果蝇均为雄性。

]

5.某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。

右图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。

下列叙述错误的是

（　　）

A．此男性的初级精母细胞中的染色体数等于其神经细胞的染色体数

B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体

C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲

D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8

D　[初级精母细胞中染色体数量与体细胞相同；形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，不出现四分体；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为AaXbY，正常女性的基因型为AaXBXb，生一个正常男孩的概率为3/16。

]

6．（2014·山东聊城一模）已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分。

下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的

（　　）

A　[由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是XAXa、XaYA，分析乙图中人类性染色体X大、Y小（而果蝇与此相反），A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比较可知，A项正确。

]

7．下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是

（　　）

A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B．该遗传病女性发病率高于男性

C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

D．子女中的致病基因不可能来自父亲

C　[因男女均可以患该病，排除伴Y染色体遗传。

因系谱图中亲、子代均有患者，其遗传方式可能为隐性，也可能为显性。

如果该病为隐性遗传病，若为伴X染色体遗传，则4号个体应正常，与图不符合，故应为常染色体隐性遗传病，2号个体基因型为Aa，3、4号个体的致病基因来自1号和2号。

如果该病为伴X染色体显性遗传病，1号和2号个体的基因型分别是XAXa和XaY，则子代会出现基因型为XAXa和XAY的患者，与题意相符合，则女性发病率高于男性。

如果该病为常染色体显性遗传病，则1、2号个体的基因型分别是Aa、aa，则子代男、女均可患病，也与系谱图相符合，且男、女患病概率相同。

]

8．下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是

（　　）

A．该遗传病为隐性性状

B．致病基因位于X染色体上

C．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同

C　[从遗传系谱判断，该病常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X遗传都有可能。

无论哪种情况，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都相同。

]

9．（2014·苏北四市联考）某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。

现有三组杂交实验，结果如下表。

下列有关表格数据的分析，错误的是

（　　）

杂交

组合

亲代表现型

子代表现型及株数

父本

母本

雌株

雄株

1

阔叶

阔叶

阔叶243

阔叶119、窄叶122

2

窄叶

阔叶

阔叶83、窄叶78

阔叶79、窄叶80

3

阔叶

窄叶

阔叶131

窄叶127

A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系

B．根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上

C．用第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/2

D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4

C　[1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。

3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体基因控制。

2组中，子代阔叶雌性基因型为XAXa，阔叶雄性为XAY，两者杂交后，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1。

1组中亲本基因型为XAY×XAXa，子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株（XaY）杂交后，后代中窄叶的比例为1/2×1/2＝1/4。

]

10．（2013·北京海淀二模）下列有关人类遗传病的叙述正确的是

（　　）

A．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病

B．多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律

C．人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的

D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列

C　[人类遗传病是指遗传物质发生改变而引起的疾病，有的遗传病生来就有，有的遗传病要到身体发育到一定阶段才发病，A错误；21三体综合征是染色体异常疾病，不是多基因遗传病，B错误；人类基因组计划是要测定22条常染色体＋X、Y染色体＝24条染色体的DNA碱基序列，D错误。

]

11．（2014·房山检测）果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制。

在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

则下列说法不正确的是

（　　）

A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上

C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa

D．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1

D　[纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼，说明暗红为显性。

纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到F1只有暗红眼（XAXa、XAY），F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1（XAY）∶2（XAXA、XAXa）∶1（XaY）。

纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY）的反交实验中，F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1（XAXa）∶1（XaXa）∶1（XAY）∶1（XaY）。

]

12．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。

相关分析不正确的是

（　　）

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2

C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能

D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

B　[由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5均患甲病，Ⅲ－7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，Ⅱ－4和Ⅱ－5不患乙病，生育了患乙病儿子Ⅲ－6，知乙病是伴X染色体隐性遗传病；若甲病用A表示，乙病用b表示，Ⅰ－1的基因型为aaXBXb，Ⅰ－2的基因型为AaXBY，Ⅱ－3的基因型为AaXbY，Xb致病基因来自Ⅰ－1；由Ⅱ－2的表现型知基因型为aaXBX－，由Ⅲ－2患乙病推知Ⅱ－2基因型为aaXBXb。

Ⅱ－4的基因型为AaXBXb，Ⅱ－5的基因型为AaXBY，Ⅲ－8基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四种可能；Ⅲ－4基因型为AaXBXb，Ⅲ－5基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患甲病孩子的概率为1/3＋2/3×3/4＝5/6，患乙病孩子的概率为1/2，生育一患两种病孩子的概率为5/6×1/2＝5/12。

]

二、非选择题

13．（2014·惠州模考）克氏综合征患者的性染色体组成为Y，表现为先天性睾丸发育不全，男人女性化，有“伪娘”之嫌。

一个正常男子和一个表现正常的女子结婚后，生了一个患血友病的克氏综合征儿子（血友病相关基因用H/h表示）。

（1）克氏综合征属于____________遗传病。

（2）如图表示该对夫妇产生该患儿的过程简图，图中所示染色体为性染色体。

b的基因型为_________________，

图中患儿的基因型为________________，产生该患儿的原因为________；该患儿体内细胞中最多含有____________________________条染色体。

（3）高龄妊娠是克氏综合征高发的原因之一。

针对高龄孕妇，应做__________________以利于优生优育。

（4）请用遗传图解说明该对夫妇在正常情况下再生一个患病小孩的可能性（不考虑克氏综合征）。

解析　

（1）克氏综合征患者的性染色体组成为Y，性染色体比正常人多了一条，属于染色体异常遗传病。

（2）由图可知，d和e都含有Y染色体，则b和c的基因型都是XH；这对夫妇生了一个患血友病的克氏综合征儿子，那么这个患儿的基因型是XhXhY；产生该患儿的原因是次级卵母细胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离；该患儿体细胞中有47条染色体，而含有染色体最多的细胞是处于有丝分裂后期的细胞（含94条染色体）。

答案　

（1）染色体异常　

（2）XH　XhXhY　次级卵母细胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离　94　

（3）产前诊断　（4）如图

14．（2012·温州十校联考）家蚕原产于我国，是丝绸原料的主要来源，相传三千多年前我们的祖先就开始养蚕取丝，它在人类经济生活及文化历史上有重要地位。

请回答下列有关家蚕的问题。

（1）家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。

正常情况下，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有________条Z染色体。

（2）雄蚕比雌蚕的丝质好，出丝率高，所以极早鉴别出蚕的雌雄具有明显的经济意义。

生物科技工作者用X射线处理蚕蛹，将家蚕第10号染色体上含有黑卵基因的一段染色体转移，连接到________染色体上，从而可以借助光电自动选卵机将黑卵选出并杀死，达到去雌留雄的目的。

蚕卵的这种变异类型在遗传学上称为________的变异。

（3）在家蚕中皮肤正常（A）对皮肤油性（a）为显性，且A和a基因只位于Z染色体上。

现有一对皮肤性状不同的家蚕杂交，其子代雌雄都有油性蚕和正常蚕，则亲本的基因型（母本×父本）为____________。

（4）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因（Y）与白色基因（y）。

在另一对常染色体上有I、i基因，当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用，从而使蚕茧变为白色；而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。

若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配，产生了足够多的子代，子代的表现型及比例是______。

（5）又知家蚕幼虫皮斑的普通斑（P）对素白斑（p）是显性。

某生物研究性学习小组用基因型为PpYy的雄蚕与基因型为PPyy的雌蚕交配，其后代有四种表现型，其中普通斑黄色蚕∶普通斑白色蚕∶素白斑黄色蚕∶素白斑白色蚕＝3∶1∶1∶3。

①上述实验是否符合一对性状的分离定律，为什么？

________________________________________________________________。

②由于实验得到家蚕数量较少，数据统计没有代表性，因此有人认为P和Y不在同一条染色体上，而另一部分同学则认为P和Y在同一条染色体上。

请你设计实验方案，探究P和Y是否在同一条染色体上。

实验目的：

探究P和Y是否在同一条染色体上。

（实验条件满足实验要求）

方法步骤：

第一步：

_________________________________________________________。

第二步：

_________________________________________________________。

预期结果及结论：

__________________________________________________________________

_________________________________________________________________。

解析　

（1）雄蚕含有两条Z染色体，有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，变为四条。

（2）W染色体只会在雌蚕中出现，所以黑卵基因转移到该染色体上，可以达到去雌留雄的目的。

该变异属于染色体结构变异中的易位。

（3）子代雌蚕（ZW个体）的Z染色体只能来自其父本（ZZ个体）；若子代雌蚕既有油性蚕（ZaW）又有正常蚕（ZAW），则父本的基因组成为ZAZa，母本的基因组成为ZaW。

（4）基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配，产生的子代的基因型为1/4IiYy、1/4iiYy、1/4Iiyy和1/4iiyy；由题目信息可知，1/4IiYy、1/4iiyy和1/4Iiyy都表现白色，1/4iiYy表现的黄色，子代的表现型及比例是白∶黄＝3∶1。

（5）单独分析其中一对性状时，后代都符合分离定律的性状分离比。

P和Y不在同一条染色体上，就遵循自由组合定律，那么自交后代性状分离比为9∶3∶3∶1，或测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1，否则就在同一条染色体上。

答案　

（1）4　

（2）W　染色体结构　（3）ZaW×ZAZa

（4）白∶黄＝3∶1　（5）①符合，因为普通斑∶素白斑＝1∶1，黄色∶白色＝1∶1　②方法步骤：

用两个纯合亲本杂交得到F1（PpYy）　让F1的雌雄个体相互交配，产生足够多的后代，并统计后代的表现型及比例　预期结果及结论：

若后代表现型及比例为普通斑黄色蚕∶普通斑白色蚕∶素白斑黄色蚕∶素白斑白色蚕＝9∶3∶3∶1，说明符合基因的自由组合定律，即P和Y不在同一条染色体上；否则，就可以断定P和Y在同一条染色体上（其他合理答案也可）

15．已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛是一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。

两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例与雄蝇表现型比例如图所示。

请回答：

（1）雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是_____________________

__________________________________________________________________

_________________________________________________________________。

（2）控制直毛与分叉毛的基因位于_____________________________________

上，判断的主要依据是______________________________________________

__________________________________________________________________

_________________________________________________________________。

（3）若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为___________。

子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为

__________________________________________________________________

_________________________________________________________________。

（4）若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？

请说明推导过程。

解析　由题干信息可知：

直毛∶分叉毛＝3∶1，灰身∶黑身＝3∶1，由此可确定直毛是显性性状，分叉毛是隐性性状，灰身是显性性状，黑身是隐性性状。

又根据雌蝇中无分叉毛，可确定控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，由此可确定雄性亲本的基因型为BbXFY，雌性亲本的基因型为BbXFXf。

若探究基因位于常染色体，还是X染色体上，可通过正交和反交，位于常染色体上正反交结果相同，若位于X染色体上，正反交结果不完全相同。

答案　

（1）BXF、bY或bXF、BY　

（2）X染色体　直毛在子代雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛只在子代雄蝇上出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的遗传与性别相关；因为子代雄蝇中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能位于X染色体上

（3）1/3　1∶5

（4）能。

取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇，分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇），若正交、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上。