药理学习题答案版.docx

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药理学习题答案版

药理学习题

09药材1班整理

第一章绪论

一、单项选择题

1.药理学是研究（B）P1

A.收集客观实验数据来进行统计学处理

B.药物与机体相互作用的规律及机制的学科

C.用离体器官来研究药物的作用

D.用动物实验来研究药物的作用

E.设空白对照组作比较分析研究

2.药效学是研究（D）P1

A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径

C.机体如何对药物处置D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量

3.药动学是研究（B）1.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程

C.药物与机体间相互作用D.药物的调配

E.药物的加工处理

二、多项选择题

1.药理学的学科任务有（）P1-2

A.阐明药物对机体的作用及作用机制

B.阐明机体对药物的处置过程C.研究和开发新药

D.指导临床合理用药E.在我国，可促使中医药现代化

第二章药物效应动力学（药效学）

一、单项选择题

1.药物产生副作用的药理学基础是（C）11.用药剂量过大B.血药浓度过高C.药物作用的选择性低D.药物在体内蓄积E.药物对机体敏感性高

2.受体阻断药的特点是（C）P15

A.与受体无亲和力但有内在活性的药物

B.与受体有亲和力并有内在活性的药物

C.与受体有亲和力但无内在活性的药物

D.与受体无亲和力也无内在活性的药物

E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物

3.完全激动药的特点是（D）P15

A.与受体有亲和力，无内在活性B.与受体无亲和力，有内在活性C.与受体有亲和力，有较弱内在活性D.与受体有亲和力，有内在活性E.与受体无亲和力，无内在活性

4.产生药物副作用的剂量是（B）P11

A.小剂量B.治疗剂量C.极量D.中毒量E.最小有效量

5.药物的副作用是指（C）P11

A.用药剂量过大引起的反应B.长期用治疗量所产生的反应C.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应

E.属于一种与遗传性有关的特异质反应

6.药物的效价是指（A）P8

A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应

7.药物经生物转化后，其（E）P29

A.极性增加，利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失D.活性消失E.以上都有可能

8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为（D）P6

A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗

9.药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（C）P14-15

A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力E.药物的剂型

10.药物的治疗指数是指（D）P10

9010的比值955的比值5050的比值

5050的比值50与50之间的距离

11.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（A）．P37

A.耐受性B.耐药性C．成瘾性D.习惯性E.快速耐受性

12.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的（C）P11

A．副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应

13.下列哪个参数最能表示药物的安全性（C）P10

A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量

14.药物的基本作用是使机体组织器官（D）P7

A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或提高D.功能兴奋或抑制E.对功能无影响

15.造成机体病理损害的毒性反应是由于（C）P11

A.最大有效量B.联合用药C.剂量过大D.治疗剂量E.与用药剂量无关

16.对受体的认识，不正确的是（C）P14

A.受体有其固有的分布与功能B.受体与药物结合产生药理反应C.药物与全部受体结合才发挥作用D.以共价键形式结合较牢固E.受体能与激动剂或拮抗剂结合

17.药物的安全范围是指（B）P10

50与50之间的距离95与5之间的距离

5与95之间的距离10与90之间的距离

95与50之间的距离

18.半数致死量（50）是指（A）P9

A.引起50%实验动物死亡的剂量B.引起50%动物中毒的剂量C.引起50%动物产生阳性反应的剂量D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量

二、名词解释

111后遗效应:

指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的药理效应。

211毒性反应：

指药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应，一般较严重，是可以预知的。

311副作用：

指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。

415竞争性拮抗药：

可与激动药竞争相同受体，拮抗激动药的作用，且其拮抗作用可随增大激动药浓度而逆转，而激动药仍可达到与其单用时相同的最大效应，故拮抗作用是可逆的。

515非竞争性拮抗药：

能不可逆地作用于某些部位而妨碍激动药与受体结合，并拮抗激动药的作用。

67量效关系：

药物的效应，在一定范围内随着剂量的增加（变化）而增加（变化），这种剂量与效应之间的关系称为量效关系。

第三章药物代谢动力学

一、单项选择题

1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（A）P30

A.肾B.胆汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸道

2.肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（B）P29

A.细胞色素b5B.细胞色素Ｐ-450C.单胺氧化酶

D.葡萄糖醛酸转移酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶

3.某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（B）P33

A.6小时B.10小时C.15小时D.20小时E.24小时

4.大多数药物的跨膜转运方式是（B）P24

A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.滤过E.胞饮

5.弱酸性药物在碱性尿液中（B）P25

A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄慢E.解离多，再吸收多，排泄慢

6.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（A）P30

A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.戊巴比妥

7.一级消除动力学的特点是（B）P32-33

A.恒比消除，ｔ1/2不定B.恒比消除，ｔ1/2恒定C.恒量消除，ｔ1/2不定D.恒量消除，ｔ1/2恒定E.恒比消除，ｔ1/2变小

8.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（C）P25,30

A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

9.半衰期是指（B）P33

A.药效下降一半所需时间B.血药浓度下降一半所需时间C.稳态血浓度下降一半所需时间D.药物排泄一半所需时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间

二、名词解释

134表现分布容积:

是指药物在体内达到动态平衡时，药物分布所需要的容积。

232生物利用度（生物有效度）：

是指血管外给药时，药物制剂被机体吸收利用的程度和速度。

333半衰期：

一般是指血药浓度下降一半所需要的时间，也称血浆半衰期。

426首关消除（首过效应）药物在胃肠道吸收后都要先经门静脉进入肝脏，再进入体循环。

其在肠粘膜和肝脏中，极易被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这种现象称为首过消除或首过效应。

533稳态血药浓度（坪值）：

临床上连续多次给药，若每隔1个ｔ1/2用药1次，则经过4-6个ｔ1/2后体内药量可达稳态水平的93.598.4%。

这个相对稳态的水平称为稳态血药浓度，也称坪值。

631肝肠循环：

有些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入小肠，被相应的水解酶转化成原型药物，可经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏重新进入体循环，这种小肠、肝脏、胆汁间的循环过程称为肝肠循环。

728血脑屏障：

血管壁与神经胶质细胞形成的血液与脑细胞外液间的屏障和由脉络膜丛形成的血液与脑脊液间的屏障

第五章传出神经系统药理概论

一、单项选择题

1.下列那一种神经为能神经（D）46.副交感神经节前纤维B.交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.大多数交感神经节后纤维E.所有交感神经节后纤维

2.骨骼肌舒血管神经支配的受体是（A）P49

A.β2受体1受体2受体受体E.β1受体

3生物合成的限速酶是（A）P48

A.酪氨酸羟化酶B.多巴胺β羟化酶C.多巴脱羧酶

4.β2受体分布于（B）P49-51

A.心脏B.支气管和血管平滑机C.胃肠道括约肌D.瞳孔扩大肌E.皮肤

5.β1受体主要分布在（A）P51

A.心脏B.皮肤粘膜血管C.支气管平滑肌D.内脏血管平滑肌E.肌肉

6.神经末梢释放到突触间隙的的主要的消除方式是（B）P48

A.被单胺氧化酶代谢B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D.经肝脏代谢灭活E.经肾脏直接排泄

7.根据递质的不同，将传出神经分为（C）P45

A.运动神经与植物神经B.交感神经与副交感神经

C.胆碱能神经与能神经D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经

82胆碱能受体主要分布在（A）P49.51

A.骨骼肌运动终板上B.交感神经节C.副交感神经节D.植物神经节E.副交感神经节后纤维所支配的效应器官上

9能神经递质生物合成的顺序是（D）P47

A.多巴胺-多巴B.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲C.酪氨酸-多巴胺D.酪氨酸-多巴-多巴胺E.酪氨酸-多巴胺-多巴

第六章拟胆碱药

一、单项选择题

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是（C）56.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹

2.治疗青光眼可选用（D）58.新斯的明B.阿托品C.山莨菪碱D.毛果芸香碱E.东莨菪碱

3.新斯的明最强的作用是（C）59.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.缩小瞳孔E.增加腺体分泌

4.毛果芸香碱的缩瞳机制是（C）57.阻断虹膜α受体B.阻断虹膜M受体C.激动虹膜M受体D.抑制胆碱酯酶E.激动虹膜N受体

5.新斯的明的药理作用是（C）59.激活B.激动C.抑制D.阻断E.兴奋

6.下列哪项不属于新斯的明的用途（C）60.阵发性室上性心动过速B.手术后腹气胀和尿潴留C.中毒性休克D.重症肌无力E.非去极化型肌松药中毒

7.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（A）58.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.视物基本无影响

8.有机磷农药中毒的机制是（C）61.抑制磷酸二酯酶B.抑制单胺氧化酶C.抑制胆碱酯酶D.抑制腺苷酸环化酶E.直接激动胆碱受体

9.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药（B）63.新斯的明B.氯磷定C.毒扁豆碱D.安贝氯铵E.阿托品

10.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（E）P62

A.瞳孔缩小B.腹痛腹泻C.流涎流泪D.小便失禁E.肌肉震颤

二、名词解释

160胆碱能危象：

达抗胆碱酯酶药物中毒剂量时，运动终板有大量的积聚，使肌细胞过度去极化而阻断神经肌肉传导，肌无力症状加重。

抗胆碱酯酶药中毒量时运动

258眼调节痉挛：

毛果芸香碱作用于睫状M使远物难以清晰地成像于视网膜上，故看近物清楚，看远物模糊，这一作用称为调节痉挛。

第八章抗胆碱药

一、单项选择题

1.不属于M受体阻断药的是（E）P65，P78

A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.普鲁本辛E.酚妥拉明

2.阿托品不具有的治疗用途是（B）66.抗感染性休克B.治疗青光眼C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓E.治疗虹膜睫状体炎

3.阿托品对眼睛的作用是（E）66.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

4.筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一药抢救（B）70.阿托品B.新斯的明C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.东莨菪碱

5.琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是（E）69.抑制脊髓γ运动神经元B.抑制中枢多突触反射C.与竞争运动终板膜上的N2受体

D.减少运动神经末梢ｈ的释放E.使运动终板膜产生持久的去极化

6.防晕止吐常用（C）67.山莨菪碱　B.阿托品　C.东莨菪碱D.后马托品　　E.普鲁本辛

7.可解除胃肠道平滑肌痉挛的药物是（D）66.异丙肾上腺素B.多巴胺　C.麻黄碱D.阿托品　　E.东莨菪碱

8.654-2（山莨菪碱）与（阿托品）比较，前者的特点是（E）68.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B.抑制腺体分泌和扩瞳作用较强C.毒性较大D.兴奋中枢作用较弱E.对胃肠平滑肌的选择性相对较高

9.某患者由于大量误服了某药片出现语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。

体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药（D）66.苯巴比妥　　B.罗通定　C.阿斯匹林　D.阿托品　E.安定

10.东莨菪碱不宜用于（D）67.麻醉前给药　B.抗震颤麻痹症　C.防晕动病D.重症肌无力　E.急性眩晕

11可（D）P66

A.抑制胃酸分泌，降低胃液pＨ，治疗消化性溃疡

B.抑制胃肠消化酶分泌，治疗急性胰腺炎

C.抑制支气管粘液分泌，用于祛痰D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛

12.阿托品药理作用不包括（B）66.抑制汗腺分泌B.降低眼内压C.解除小血管痉挛D.松驰内脏平滑肌E.拮抗迷走神经过度兴奋

13.治疗严重的胆绞痛应选用（D）66.阿托品　B.哌替啶　C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶　E.普鲁本辛

14.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（C）67.阿托品　B.山莨菪碱　C.东莨菪碱D.毒扁豆碱　　E.新斯的明

15.房室传导阻滞可用（B）67.普萘洛尔B.阿托品　C.苯妥英钠D.强心苷　　E.去甲肾上腺素

16.下列哪一项是阿托品的禁忌症（C）67.支气管哮喘　B.心动过缓　C.青光眼D.中毒性休克　E.虹膜睫状体炎

17.阿托品的临床应用不包括（D）66.胃肠绞痛　B.麻醉前给药C.虹膜睫状体炎D.晕动症　E.中毒性休克

18.除极化型肌松药不具备下列哪项特点（C）69.药后常见暂短肌颤B.过量致呼吸肌麻痹

C.新斯的明能解除其中毒症状D.治疗量无神经节阻断作用E.连续用药可产生快速耐受性

19.阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显（E）66.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.膀胱平滑肌E.胃肠道平滑肌

20.能引起眼调节麻痹的药物是（E）66.肾上腺素B.筒箭毒碱　C.酚妥拉明D.毛果芸香碱E.阿托品

二、名词解释

170竞争性肌松药（非除极化型肌松药）：

能与竞争性地与运动终板膜上的N2胆碱受体结合，而本身并无激动作用，使终板膜不能去极化，从而导致骨骼肌松弛。

269除极化型肌松药：

这类药物与运动神经终板膜上的N2受体结合，产生持久除极化作用，终板长期处于不应期状态，从而使N2受体对的反应减弱或消失导致骨骼肌松弛。

运动神经终板上的N2受体结合，使肌细胞产366眼调节麻痹：

睫状肌松弛退向外缘，悬韧带向周围拉紧，晶状体变扁，屈光度降低，不能将近距离的物品清楚地呈现于视网膜上，看近物模糊不清，只适于看远物，这种作用称之为调节麻痹。

阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶体变扁平，屈光度降低，不能将近三、问答题

166阿托品有哪些药理作用和临床用途？

答：

松弛内脏平滑肌

对过度活动或痉挛的内脏平滑肌松弛作用更明显。

临床用途：

缓解内脏绞痛:

对胃肠绞痛疗效最好；对膀胱剌激症状疗效次之（遗尿症）；对肾、胆绞痛常与度冷丁合用。

2.抑制腺体分泌

（1）对唾液腺、汗腺抑制作用最强;

（2）对泪腺、呼吸道次之；（3）对胃酸分泌影响较小。

临床用途：

（1）全身麻醉前给药：

目的是减少呼吸道腺体的分泌防止吸入性肺炎的发生。

（2）严重盗汗和流涎症。

3.扩瞳，升高眼内压和调节麻痹

（1）扩瞳：

阿托品阻断虹膜环状肌上的M受体，使环状肌松弛退向四周边缘所致。

（2）升高眼内压：

扩瞳可使前房角间隙变窄，房水回流受阻。

（3）调节麻痹：

阻断睫状肌上的M受体，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变固定扁平状，屈光度降低，视近物模糊不清，只能视远物。

临床应用：

（1）虹膜睫状体炎：

与缩瞳药合用;

（2）检查眼底;（3）验光配镜

4.兴奋心脏，扩张小血管

（1）心率加快

（2）房室传导加快（3）扩张血管，改善微循环：

这与阻断M受体作用无关。

临床应用：

缓慢型心律失常；感染性休克：

用于暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎所致的休克。

5.兴奋中枢较大剂量1～2可较度兴奋延髓和大脑，2～5时兴奋加强，出现焦虑不安、多言、谵安；中毒剂量（如10以上）常致幻觉、定向障碍、运动失调和惊厥等，也可由兴奋转入抑制，出现昏迷及呼吸麻痹。

6.抑制

临床用途：

解救有机磷酸酯类中毒和药物中毒：

如毛果芸香碱、新斯的明等

26556请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途答：

如下表：

毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途比较

毛果芸香碱

阿托品

作用

缩瞳

降低眼内压

调节痉挛

扩瞳

升高眼内压

调节麻痹

用途

青光眼

虹膜睫状体炎

使用阿托品扩瞳后用于缩瞳

检查眼底

虹膜睫状体炎

验光配镜时扩瞳

36970请比较除极化型肌松药和非除极化型肌松药的作用特点。

答：

如下表：

除极化型肌松药和非除极化型肌松药特点对比

除极化型肌松药

非除极化型肌松药

机制

常先出现短时的肌束颤动。

这是由于不同部位的骨骼肌在药物作用下除极化出现的时间先后不同所致。

竞争性阻断N2受体，而产生肌松作用，用药过程不引起肌束颤动。

特点

作用时间短，连续用药可产生快速耐受性，常用于小手术辅助药。

起效慢，维持时间长，不易耐受，常用于大手术麻醉辅助药

中毒解救

抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗这类药的肌松作用，却反能加强之。

抗胆碱酯酶药可拮抗其作用，故过量时可用适量的新斯的明解毒。

临床应用

在临床用量时，并无神经节阻断作用。

筒箭毒碱有神经节阻断作用

第九章拟肾上腺素药

一、单项选择题

1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（D）71.静滴　B.皮下注射C.　肌注　D.口服E.灌肠

2."肾上腺素作用的翻转"是指（B）78.预先给予β受体阻断药，再用肾上腺素后，出现升压效应B.预先给予α受体阻断药，再用肾上腺素后，出现降压效应C.肾上腺素具有α受体激动效应　D.收缩压上升，舒张压不变或下降

E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用

3.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转（D）78.阿托品　B.美加明　C.普萘洛尔　D.酚妥拉明E.拉贝洛尔

4.静滴去甲肾上腺素可用于（B）72.上消化道急性出血　B.抗休克C.平喘D.心脏复苏E.高血压

5.麻黄碱的升压作用与肾上腺素比较，其特点是（A）74.作用缓慢、温和、持久，易引起快速耐受性

B.作用较强，持久，有中枢兴奋作用

C.作用弱，维持时间短，有舒张血管作用

D.无血管扩张作用，维持时间长，无快速耐受性

E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用

6.可改善肾功能的拟肾上腺素药是（B）76.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄素

7、度房室传导阻滞宜用（C）76.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.酚妥拉明

8.过量最易引起室性心律失常的药物是（A）76.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.毛果芸香碱

9.预防支气管哮喘发作可选下列何药（C）76.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.阿托品E.普萘洛尔

10.静注外漏易致局部组织缺血性坏死的药物是（B）71

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明

11.能增强心收缩力，轻度收缩周围血管，并能扩张肾血管的抗休克药是（D）76.异丙肾上腺素　B.阿拉明　C.东莨菪碱D.多巴胺E.阿托品

12.具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是（E）74.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱

13.过敏性休克首选药（B）P74

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱

14.下列哪组药物均能治疗支气管哮喘（C）74.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱B.阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱C.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱D.多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱E.吗啡、阿托品、麻黄碱

15.下面哪项不是肾上腺素的禁忌症（D）74.甲亢B.高血压C.糖尿病D.支气管哮喘E.心源性哮喘

16.为了延缓普鲁卡因的吸收，可按比例加入（A）74.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.654-2

二、问答题

174为什么过敏性休克宜首选肾上腺素？

答：

过敏性休克表现为心肌收缩力减弱，小血管扩张和毛细血管通透性增强，循环血量降低，血压下降，同时伴有支气管痉挛及粘膜水肿，出现呼吸困难等症状。

肾上腺素激动α受体收缩小动脉和毛细血管消除粘膜水肿，激动β受体，改善心功能，升高血压，缓解支气管痉挛减少过敏介质释放可迅速缓解过敏性休克的临床症状，为治疗过敏性休克的首选药。

271简述拟肾上腺素药的分类及代表药。

答：

如下表

类别

代表药物

α受体激动药

去甲肾上腺素，间羟胺

α、β受体激动药

肾上腺素，麻黄碱

β受体激动药

异丙肾上腺素

α、β和受体激动药

多巴胺

第十章抗肾上腺素药

一、单项选择题

1.血栓闭塞性脉管炎可选何药治疗（C）79.麻黄碱B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.多巴胺

2.应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化（D）81.妥拉苏林B.利血平C.胍乙啶D.普萘洛尔E.卡托普利

3.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（D）78受体阻断药受体阻断药C.β受体阻断药

D.α受体阻断药E.α、β受体阻断药

4.下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死（A）79.酚妥拉明B.肾上腺素C.麻黄碱D.普萘洛尔E.多巴酚丁胺

5.普萘洛尔临床应用不包括（B）82.窦性心动过速B.心源性休克C.高血压D.心绞痛E.心肌梗塞

6.酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因（E）79.直接增强心肌收缩B.收缩血管，升高血压

C.利尿消肿，减轻心脏负荷D.降低心肌耗氧量

E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷

7.心得安的禁忌症是（B）82.胃溃疡B.心功能不全C.甲亢危象D.血小板减少症E.青光眼

8.体位性低血压是哪药常见的不良反应（B）79.新斯的明B.立其丁（酚妥拉明）C.阿托品D.心得安E.