初级药师相关专业知识模拟3.docx
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初级药师相关专业知识模拟3
[模拟]初级药师相关专业知识模拟3
一、以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：
关于灭菌法的表述正确的是
A.同种药物的不同的剂型可以采用同一种灭菌方法
B.湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高
C.灭菌法的选择只要保证杀死与除去微生物即可，不必考虑其他因素
D.灭菌效果常以杀死芽胞为标准
E.安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌
参考答案：
D
答案解析：
灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物以及细菌的芽胞全部杀灭。
灭菌效果，常以杀灭芽胞为准。
故D正确。
第2题：
用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是
A.苯甲酸钠
B.羟苯酯类
C.山梨酸
D.甘油
E.乙醇
参考答案：
C
答案解析：
①羟苯酯类亦称尼泊金类。
常用浓度为0.01%～0.25%，在吐温类表面活性剂溶液中由于被增溶而降低活性。
②苯甲酸钠，用量一般为0.03%～0.1%。
在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH值是4.0，在此pH值下，吐温会发生水解。
③山梨酸，对细菌最低抑菌浓度为0.02%～0.04%（pH＜6.0），对酵母、真菌最低抑菌浓度为0.8%～1.2%。
在含有吐温类的液体药剂中仍有较好的防腐能力。
④乙醇，常用75%浓度可迅速杀灭细菌繁殖型。
⑤甘油，一般作甜味剂和保湿剂。
第3题：
单糖浆的制备方法是
A.研磨法
B.化学反应法
C.蒸馏法
D.稀释法
E.溶解法
参考答案：
E
答案解析：
糖浆剂的制备方法有溶解法（包括热溶法、冷溶法）和混合法。
第4题：
欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正确
A.甲基纤维素直接溶于水中
B.甲基纤维素先分散于25℃冷水中，再加入80℃热水
C.甲基纤维素先分散于热水（80℃）中，再加入冷水
D.基纤维素分散于冷水中，静置过夜
E.甲基纤维素溶于乙醇，再与水混溶
参考答案：
B
答案解析：
高分子化合物的溶解过程是一个溶胀过程，包括有限溶胀和无限溶胀两个阶段。
甲基纤维素溶液在制备时将其分散于冷水中（有限溶胀过程）然后加入热水加快其溶解（无限溶胀过程）。
第5题：
根据Stockes定律，与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒的半径平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.分散媒的黏度
参考答案：
E
答案解析：
由stokes公式可见，混悬液微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。
第6题：
生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是
A.调节pH值
B.避光
C.采用空气洁净技术
D.添加抗氧剂
E.制成固体制剂
参考答案：
C
答案解析：
药品生产中的空气净化技术要求不仅除去空气中悬浮的尘埃粒子，而且要求除去微生物等以创造洁净的空气环境。
通过空气洁净技术可以防止生产过程药物制剂的污染。
调整pH值、避光、添加抗氧剂或制成固体制剂等是增加药物稳定性的方法。
第7题：
下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A.100级
B.100000级
C.＞300000级
D.10000级
E.300000级
参考答案：
A
答案解析：
在所列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是100级。
第8题：
一般注射液的pH值为
A.3～8
B.3～10
C.5～10
D.4～9
E.4～11
参考答案：
D
答案解析：
注射剂的pH要求与血液相等或接近（血液pH约7.4），一般控制在4.0～9.0的范围内。
第9题：
以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法
A.重量百分率（%W/W）
B.重量对容量百分率（%W/V）
C.容量百分率（%V/V）
D.容量对重量百分率（%V/W）
E.根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述A～D中的任何一种表示方法
参考答案：
B
答案解析：
以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指相应体积溶液含药物的重量。
第10题：
使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的
A.灭菌是最常用的方法
B.用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂
C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌
D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E.低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
参考答案：
C
答案解析：
静脉注射液（5～50ml、静脉滴注量可多至数千毫升，且静脉注射剂不得加抑菌剂）。
第11题：
要求无菌的制剂有
A.硬膏剂
B.片剂
C.注射剂
D.胶囊剂
E.栓剂
参考答案：
C
答案解析：
注射剂一般质量要求无菌和无热原。
第12题：
将青霉素钾制为粉针剂的目的是
A.避免微生物污染
B.防止氧化
C.易于保存
D.防止水解
E.携带方便
参考答案：
D
答案解析：
青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。
第13题：
下列关于膜剂的叙述中错误的有
A.膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂
B.无论何种剂型都能改制成膜剂
C.膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少
D.膜剂适于多种给药途径
E.可制成不同释药速度的膜剂
参考答案：
B
答案解析：
膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂，适合与多种给药途径。
膜剂的特点有：
工艺简单；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好：
吸收快；膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。
采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。
缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。
第14题：
密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
A.等量递增法
B.将轻者加在重者之上
C.搅拌
D.多次过筛
E.将重者加在轻者之上
参考答案：
E
答案解析：
密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者。
第15题：
医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法
A.处以行政处分
B.处以行政处罚
C.承担刑事责任
D.承担赔偿责任
E.承担行政责任
参考答案：
D
答案解析：
根据《药品管理法》的法律责任中关于医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法的处罚。
第16题：
《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示
A.GLP
B.GSP
C.GCP
D.GMP
E.AQC
参考答案：
D
答案解析：
根据《药品生产质量管理规范》（goodmanufacturingpractice）的英文缩写。
第17题：
下列不属于《药品管理法》适用范围的是
A.药品生产企业
B.药品教学单位
C.药品研制单位
D.药品监督管理部门
E.药品检验机构
参考答案：
B
答案解析：
根据《药品管理法》的适用范围规定。
第18题：
进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有
A.许可证
B.准许证
C.注册证
D.合格证
E.批准文号
参考答案：
B
答案解析：
根据《药品管理法》的规定：
进口、出口麻醉药品和精神药品的管理规定。
第19题：
新《药品管理法》开始实施的日期是
A.2000年12月31日
B.2000年10月1日
C.2001年12月1日
D.2002年1月1日
E.2000年12月1日
参考答案：
C
答案解析：
按照《药品管理法》的规定。
第20题：
临床试验管理规范的缩写是
A.GMP
B.GLP
C.GSP
D.GPP
E.GCP
参考答案：
E
答案解析：
指药物临床试验管理规范（goodclincpractice）的英文缩写。
第21题：
医疗机构制剂室必须取得
A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.制剂许可证
D.药品生产合格证
E.营业执照
参考答案：
C
答案解析：
第22题：
禁止发布广告的药品是
A.中成药
B.生化药品
C.医疗机构配制的制剂
D.抗生素
E.处方药
参考答案：
C
答案解析：
根据《药品管理法实施条例》的规定，医疗机构配制的制剂禁止发布广告。
第23题：
《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为
A.5年
B.2年
C.4年
D.10年
E.3年
参考答案：
A
答案解析：
根据《药品管理法实施条例》的规定，药品批准文号有效期为5年。
第24题：
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚
A.擅自动用查封物品的
B.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
C.擅自进行生产、销售、使用的
D.被污染的
E.擅自为医疗单位加工制剂的
参考答案：
A
答案解析：
第25题：
关于片剂质量检查的叙述错误的是
A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
参考答案：
A
答案解析：
糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。
薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。
口含片应在30分钟内全部崩解或溶化。
咀嚼片不进行崩解时限检查。
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。
难溶性药物的片剂需进行溶出度检查凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
第26题：
用包衣锅包糖衣的工序为
A.糖衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B.糖衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
C.粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
D.隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
E.隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
参考答案：
D
答案解析：
用包衣锅包糖衣的工序一般为：
隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光。
第27题：
PVP是指
A.羟丙甲纤维素
B.聚维酮
C.羟甲基纤维素
D.羧甲基淀粉
E.羟丙基淀粉
参考答案：
B
答案解析：
聚乙烯吡咯烷酮简称聚维酮（PVP）。
第28题：
有关影响干燥的因素，叙述错误的是
A.一般结晶性药料比粉末干燥慢
B.温度越高，干燥越快
C.相对湿度越小，干燥越快
D.空气中水蒸气分压越小，干燥越慢
E.物料堆积越厚，干燥越慢
参考答案：
D
答案解析：
有关影响干燥的因素：
①提高空气温度或降低空气中湿度（或水蒸气分压），可加速干燥速度。
②提高空气的流速可加快干燥速度。
③改善物料的分散程度，可促进内部水分向表面扩散，加速干燥。
④含结晶水物料因结晶水与物料的结合力较强，干燥速度缓慢。
第29题：
用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的
A.凡士林
B.液状石蜡
C.O/W型乳剂基质
D.甘油明胶
E.植物油
参考答案：
C
答案解析：
O/W乳剂型基质特点是油腻性小或无油腻性，稠度适宜，容易涂布，能与水或油混合；因含表面活性剂容易洗除，有利于药物与皮肤的接触，可能会促进药物的经皮渗透，不妨碍皮肤分泌物的分泌与水分蒸发，对皮肤正常生理影响较小。
第30题：
栓剂置换价的正确表述是
A.同体积不同基质的重量之比值
B.主药重量与基质重量之比值
C.同体积不同主药的重量之比值
D.主药的体积与同重量基质的体积之比值
E.药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值
参考答案：
E
答案解析：
置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。
第31题：
以气雾剂型作吸入给药时，常可达到象注射给药一样快速的疗效，主要原因为何
A.使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道
B.肺泡有巨大的吸收面积
C.部分药品可送到消化道帮助吸收
D.气化喷雾剂的推进压力够大便于输送
E.肺泡和消化道双重吸收，效果增强
参考答案：
B
答案解析：
肺泡有巨大的吸收面积，肺泡囊是其他与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊剂可迅速吸收显效。
第32题：
属浸出药剂的是
A.甘油剂
B.溶液剂
C.含漱剂
D.酊剂
E.胶囊剂
参考答案：
D
答案解析：
中药常见的浸出制剂有：
汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂（冲剂）。
第33题：
属阴离子型表面活性剂的是
A.吐温-80
B.苯扎溴铵
C.有机胺皂
D.司盘-80
E.卵磷脂
参考答案：
C
答案解析：
阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。
包括高级脂肪酸盐（肥皂类）、硫酸化物和磺酸化物等。
选项C有机胺皂属于此类中的肥皂类，故选C。
第34题：
表面活性剂在药剂中的应用不包括
A.增溶
B.润湿
C.乳化
D.助溶
E.去污
参考答案：
D
答案解析：
表面活性剂在药剂中的应用：
增溶、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、杀菌剂、去污剂等。
第35题：
药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括
A.数量点收和包装、标签、说明书检查
B.注册商标检查和批准文号的查核
C.药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查
D.药品外观性状的检查和药品内在质量检查
E.药品价格查核
参考答案：
E
答案解析：
第36题：
《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是
A.全国人大常委会
B.国务院
C.卫生部
D.国家药品监督管理局
E.国家中医药管理局
参考答案：
B
答案解析：
根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定。
第37题：
毒性药品处方的保存年限是
A.二年
B.一年
C.三年
D.四年
E.半年
参考答案：
A
答案解析：
根据毒性药品处方保存时间的规定。
第38题：
我国开始实施药品分类管理制度的时间是
A.1999年12月1日
B.2000年1月1日
C.2000年12月1日
D.2001年1月1日
E.2001年12月1日
参考答案：
B
答案解析：
根据《处方药与非处方药分类管理办法》中的规定。
第39题：
不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品
A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.麻醉药品
E.精神药品
参考答案：
A
答案解析：
按照非处方药的定义。
第40题：
某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用
A.2002年6月30日
B.2002年7月8日
C.2002年7月9日
D.2002年7月10日
E.2002年7月1日
参考答案：
C
答案解析：
根据药品有效期的计算方法。
第41题：
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是
A.国家药品监督局
B.国家药品监督管理局
C.国家药品质量监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.国家食品药品质量监督管理局
参考答案：
D
答案解析：
根据药品管理法中主管全国药品监督管理工作部门的规定。
第42题：
以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A.微囊
B.超微囊
C.毫微囊
D.脂质体
E.磁性微球
参考答案：
D
答案解析：
微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。
如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯—马来酸共聚物等。
微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类（明胶、白蛋白等）、糖类（琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等）、合成聚酯类（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）。
磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。
脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。
第43题：
以下不属于脂质体特点的是
A.靶向性
B.速释性
C.细胞亲和性
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
参考答案：
B
答案解析：
脂质体的特点：
①靶向性；②缓释性；③降低药物毒性；④提高药物稳定性。
第44题：
关于控释片说法正确的是
A.释药速度主要受胃肠蠕动影响
B.释药速度主要受胃肠pH影响
C.释药速度主要受胃肠排空时间影响
D.释药速度主要受剂型控制
E.临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用
参考答案：
D
答案解析：
控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。
释药速度主要受剂型控制。
第45题：
下列论述不符合处方管理要求的是
A.处方中的药品名称可以是通用名，也可以是商品名
B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量
C.处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名
D.普通药品的名称可以用通用的缩写
E.特殊管理药品的名称不能用缩写
参考答案：
C
答案解析：
按照处方管理办法中处方的书写管理。
第46题：
《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
A.以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B.处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C.处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D.以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
参考答案：
D
答案解析：
根据《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括：
药品名称、规格、数量、用法用量。
第47题：
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为
A.淡蓝色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.白色
参考答案：
C
答案解析：
按照《处方管理办法》中处方颜色的规定。
第48题：
延长注射剂药效的主要途径是
A.延缓释药
B.延缓代谢
C.延缓吸收
D.延缓排泄
E.影响分布
参考答案：
A
答案解析：
肌内注射药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。
药物以扩散和滤过两种方式转运，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，因此通过制剂手段延缓药物的释放可以延长注射剂的吸收，从而延缓起药效。
第49题：
甲氧氯普胺增加对乙酰氨基酚的吸收速度，其机制是
A.加快胃空速率
B.减慢小肠蠕动
C.增溶
D.减慢胃空速率
E.加快小肠蠕动
参考答案：
A
答案解析：
第50题：
某药物的组织结合率很低，说明
A.表观分布容积大
B.药物在某些组织有蓄积
C.药物的排泄速度慢
D.表观分布容积小
E.药物的吸收速度慢
参考答案：
D
答案解析：
药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。
第51题：
用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，应取95%和45%的乙醇各多少毫升
A.250ml，250ml
B.200ml，300ml
C.300ml，200ml
D.225ml，275ml
E.275ml，225ml
参考答案：
C
答案解析：
应取95%乙醇的体积为：
（75%×500-45%×500）/（95%-45%）＝300ml，应取45%乙醇的体积为200ml。
第52题：
Span80（HLB=4.3）60%与Twee80（HLB＝15.0）40%相混合，其混合物的HLB接近为
A.43
B.8.6
C.12.3
D.6.3
E.10.3
参考答案：
B
答案解析：
4×60%+15.0×40%）/（60%+40%）＝8.58≈8.6。
第53题：
咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是
A.助溶剂
B.增溶剂
C.防腐剂
D.表面活性剂
E.潜溶剂
参考答案：
A
答案解析：
难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度为1:
50，用苯甲酸钠助溶形成分装复合物苯甲酸钠咖啡因，水中的溶解度增大。
第54题：
根据药典规定，溶质1g（m1）能在溶剂10～30ml的溶剂中溶解，称为
A.可溶
B.溶解
C.微溶
D.极微溶解
E.极易溶解
参考答案：
B
答案解析：
《中国药典》二部凡例中规定溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂10～30ml中溶解。
第55题：
下列对炉甘石洗剂的描述，何者不正确
A.主成分为炉甘石和氧化锌
B.清洁创面用
C.制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故
D.作为皮肤用的保护药及收敛剂
E.可用于皮肤炎症、亚急性皮炎
参考答案：
B
答案解析：
炉甘石洗剂主要含炉甘石、氧化锌。
第56题：
内服时需用水稀释5～10倍的是
A.鱼肝油乳
B.止咳糖浆
C.复方甘草合剂
D.复方碘口服溶液
E.胃蛋白酶合剂
参考答案：
D
答案解析：
复方碘口服液成人和青少年常用量：
甲状腺手术术前用药，抗甲状腺药物冶疗甲亢症状控制后，于术前10～14天开始口服复方碘溶液，每日3次，每次3～5滴（01～0.3ml），应涂于食物中服用。
选D较合理。
第57题：
应用较广泛的栓剂制备方法是
A.冷压法
B.滴制法
C.溶解法
D.热熔法
E.混合法
参考答案：
D
答案解析：
栓剂的制备基本方法有冷压法与热熔法，热熔法应用较广泛。
第58题：
下列不属于药品特殊性的是
A.作用的两重性
B.质量的重要性
C.使用的限时性
D.市场的竞争性
E.治疗的专属性
参考答案：
D
答案解析：
按照药品特殊性的四种表现。
第59题：
完整的药品质量概念不包括
A.直接接触药品的包装材料的质量
B.药品的包装标签的质量
C.药品的说明书的质量
D.药学服务的质量
E.药品广告的质量
参考答案：
E
答案解析：
按照药品完整的质量概念所包拈的内容。
第60题：
中药最本质的特点是
A.纯天然
B.毒副作用小
C.疗效好
D.标本兼治
E.在中医药理论指导下使用
参考答案：
E
答案解析：
根据中药的概念。
第61题：
药品的特殊性不包括
A.药品的限时性
B.药品的政策性
C.药品质量的重要性
D.药品的两重性
E.药品的专属性
参考答案：
B
答案解析：
药品是特殊的商品，它的特殊性主要表现为：
专属性、两重性、质量的重要性和时限性。
第62题：
下列哪一条属于我国药品标准
A.国家基本药物目录
B.新药审批办法
C.处方药与非处方药分类管理规定
D.进口药品管理办法
E.中华人民共和国药典
参考答案：
E
答案解析：
根据我国药品标准的种类。
第63题：
应成立药事管理委员会机构的是
A.社区医疗机构
B.一级以上医院
C.二级以上医院
D.三级以上医院
E.所有医疗机构
参考答案：
C
答案解析：
根据医疗机构药事管理暂行规定的内容。
第64题：
目前我国的药师分为
A.药师和主管药师
B.药师和执业药师
C.药师和驻店药师
D.驻店药师和执业药师
E.主管药师和执业药师
参考答案：
B
答案解析：
根据我国目前对药师的分类。
第65题：
在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.药品上市后监察
参考答案：
D
答案解析：
根据Ⅳ期临床试验的内容。
第66题：
在医院药品三级管理中，属于一级管理的是
A.精神药品
B.自
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