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细胞生物学复习提纲
2012级细胞生物学复习提纲
第一章：
绪论
一、基础知识
1.细胞生物学的研究内容
生物膜与细胞器
细胞核、染色体以及基因表达
细胞骨架体系
细胞信号转导
细胞增殖及其调控
细胞分化及干细胞生物学
细胞死亡
细胞衰老
细胞工程
细胞的起源与进化
2.细胞生物学的发展历史（重要事件）
细胞生物学的历史大致可以划分为四个主要的阶段：
第一阶段：
从16世纪末—19世纪30年代，是细胞发现和细胞知识的积累阶段。
1590年荷兰眼镜制造商J.Janssen和Z.Janssen父子制作了第一台复式显微镜，尽管其放大倍数不超过10倍，但具有划时代的意义。
1665年英国人RobertHook用自己设计与制造的显微镜（放大倍数为40-140倍，）观察了软木（栎树皮）的薄片，第一次描述了植物细胞的构造，并首次用拉丁文cella（小室）这个词来称呼他所看到的类似蜂巢的极小的封闭状小室（实际上只是观察到到纤维质的细胞壁）。
1680 年荷兰人A.vanLeeuwenhoek制作的显微镜，他是第一个看到活细胞的人。
第二阶段：
从19世纪30—20世纪中期，细胞学说形成后，主要进行细胞显微形态的研究。
第三阶段：
从20世纪30年代—70年代，以细胞超微结构、核型、带型研究为主要内容。
1932年德国人M.Knoll和E.A.F.Ruska描述了一台最初的电子显微镜，1939年Siemens公司生产商品电镜。
1981年瑞士人G.Binnig和H.RoherI在IBM苏黎世实验中心（ZurichResearchCenter）发明了扫描隧道显微镜而与电镜发明者Ruska同获1986年度的诺贝尔物理学奖。
第四阶段：
分子细胞生物学的时代。
细胞生物学与分子生物学的结合愈来愈紧密，基因调控、信号转导、细胞分化和凋亡、肿瘤生物学等领域成为当前的主流研究内容。
3.细胞学说
认为细胞是有机体，一切动植物都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成；
每个细胞作为一个相对独立的单位，既有它“自己的”生命，又对与其它细胞共同组成的整体的生命有所助益；
新的细胞可以通过老的细胞繁殖产生。
2、要点：
从细胞生物学的发展简史理解科学与技术的发展关系p5
3、名词
细胞生物学：
细胞生物学是研究细胞基本生命活动规律的科学，它是在不同层次（显微、亚显微与分子水平）上以研究细胞结构与功能、细胞增殖、分化、衰老与凋亡、细胞信号传递、真核细胞基因表达与调控、细胞起源与进化等为主要内容。
核心问题是将遗传与发育在细胞水平上结合起来。
细胞学说：
（同上）
iPS细胞：
即诱导多能干细胞，把某些转录因子基因克隆入病毒载体，然后引入小鼠成纤维细胞，发现可诱导其发生转化，产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。
第二章：
细胞的统一性与多样性
一、基础知识
1.对细胞的基本理解P10-12
细胞是生命活动的基本单位
细胞是构成有机体的基本单位：
一切有机体都由细胞构成
细胞是代谢与功能的基本单位：
细胞具有独立的、有序的自控代谢体系
细胞是有机体生长与发育的基础：
细胞分裂
细胞是繁殖的基本单位，是遗传的桥梁
细胞是生命起源的归宿，是生物进化的起点
细胞的基本共性
所有的细胞都有相似的化学组成：
元素（CHONPS），有机物（氨基酸、核苷酸、脂质和糖类）
¿所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质构成的生物膜，即细胞膜。
¿所有的细胞都含有两种核酸：
即DNA与RNA作为遗传信息复制与转录的载体。
¿作为蛋白质合成的机器─核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内。
¿所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
2.病毒的基础知识P23
病毒（virus）:
核酸分子（DNA或RNA）与蛋白质构成的核酸-蛋白质复合体；一类非细胞形态的介于生命与非生命形式之间的物质。
有以下主要特征：
①个体微小，可通过除菌滤器，大多数必须用电镜才能看见；②仅具有一种类型的核酸，或DNA或RNA，没有含两种核酸的病毒；③专营细胞内寄生生活；④具有受体连结蛋白（receptorbindingprotein），与敏感细胞表面的病毒受体连结，进而感染细胞。
根据病毒的核酸类型可以将其分为两大类：
DNA病毒与RNA病毒
病毒的多样性：
一个成熟有感染性的病毒颗粒称“病毒体”（Virion）。
电镜观察有五种形态：
①球形（Sphericity）：
大多数人类和动物病毒为球形，如脊髓灰质炎病毒、禽流感病毒、艾滋病毒、疱疹病毒及腺病毒等；
②丝形（Filament）：
多见于植物病毒，如烟草花叶病病毒，人类流感病毒有时也是丝形；
③弹形（Bullet-shape）：
形似子弹头，如狂犬病毒、疱疹性口炎病毒等，其他多为植物病毒。
④砖形（Brick-shape）：
如天花病毒、牛痘苗病毒等；
⑤蝌蚪形（Tadpole-shape）：
由一卵圆形的头及一条细长的尾组成，如噬菌体。
类病毒（viroid）——仅由一个有感染性的RNA构成，它们不能像病毒那样感染细胞，只有当植物细胞受到损伤，失去了膜屏障，它们才能在供体植株与受体植株间传染。
例如，马铃薯锤管类病毒仅由一个含359个核苷酸的单链环状RNA分子组成，链内有一些互补序列。
分子长约40~50nm，不能制造衣壳蛋白。
朊病毒（蛋白质感染因子prion）——仅由感染性的蛋白质亚基构成；1982年S．B．Prusiner发现羊瘙痒病（scrapie）的病原体是一种蛋白质，不含核酸，命名为prion，意即ProteinnaceousInfectionOnly，译为蛋白质感染因子或朊病毒，Prusiner因此项发现更新了医学感染的概念，获1997年的诺贝尔生理与医学奖。
性质：
一种结构变异的蛋白质，对高温和蛋白酶均具有较强的抵抗力。
它能转变细胞内的此类正常的蛋白PrPC（cellularprionprotein），使PrPC发生结构变异，变为具有致病作用的PrPSc（scrapie-associatedprionprotein）。
3.原核细胞的类型及特征
支原体的直径通常为0.1~0.3μm，可通过滤菌器。
无细胞壁，不能维持固定的形态而呈现多形性，其基因组为一环状双链DNA，分子量小（仅有大肠杆菌的五分之一）。
细菌是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体，是大自然物质循环的主要参与者。
细菌主要由细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等部分构成，有的细菌还有夹膜、鞭毛、菌毛等特殊结构。
绝大多数细菌的直径大小在0.5~5μm之间。
可根据形状分为三类，即：
球菌、杆菌和螺旋菌。
蓝藻：
又称蓝细菌（cyanobacterium），能进行与高等植物类似的光合作用，但与光合细菌的光合作用的机制不一样，因此被认为是最简单的植物。
蓝藻没有叶绿体，仅有十分简单的光合作用结构装置。
蓝藻细胞遗传信息载体与其它原核细胞一样，是一个环状DNA分子，但遗传信息量很大，可与高等植物相比。
蓝藻细胞的体积比其它原核细胞大得多，直径一般10um左右，甚至可达70μm（颤藻）。
蓝藻属单细胞生物，有些蓝藻经常以丝状的细胞群体存在。
4.古核细胞的结构特点及进化地位
一些生长在极端特殊环境中的细菌，如盐细菌，产甲烷细菌等。
所栖息的环境和地球发生的早期有相似之处，如：
高温、缺氧等，以前把它们归属于原核细胞，现认为其很可能是真核细胞的祖先。
主要证据：
（1）细胞壁的成分与真核细胞一样，而非像细菌那样由肽聚糖构成。
（2）DNA与基因结构：
古细菌DNA中有重复序列的存在。
此外，某些古核细胞的基因中存在内含子。
（3）有类核小体结构：
古细菌具有组蛋白，而且能与DNA构建成类似核小体结构。
（4）有类似真核细胞的核糖体：
多数古细菌类的核糖体较真细菌有增大趋势，含有60种以上蛋白，介于真核细胞（70～84）与真细菌（55）之间。
抗生素同样不能抑制古核细胞类的核糖体的蛋白质合成。
（5）5SrRNA：
根据对5SrRNA的分子进化分析，认为古细菌与真核生物同属一类，而真细菌却与之差距甚远。
5SrRNA二级结构的研究也说明很多古细菌与真核生物相似。
除上述各点外，根据DNA聚合酶分析，氨基酰tRNA合成酶的作用，起始氨基酰tRNA与肽链延长因子等分析，也提供了以上类似依据，说明古细菌与真核生物在进化上的关系较真细菌类更为密切。
因此近年来，真核细胞起源于古细菌的观点得到了加强。
2、要点
1.病毒与进化的关系P29
第一种观点认为生物大分子先组装成病毒，再由病毒进化为细胞。
第二种观点认为在生物起源中，由生物大分子分别演化出细胞与病毒这两种不同类型的生命体。
第三种观点认为
病毒是由细胞或细胞组分演化来的，这一观点得到更多实验的支持。
2.原核细胞与真核细胞的比较P21
3.古核细胞的进化地位及其依据（同上）
3、名词
细胞：
生物体基本的结构和功能单位，已知除病毒之外的所有生物均由细胞所组成。
病毒：
由一种核酸分子（DNA或RNA）与蛋白质构成或仅由蛋白质构成（如朊病毒），个体微小，结构简单，没有细胞结构，生命活动必须在细胞中才能体现。
类病毒：
仅由一个有感染性的环状RNA分子构成，大小仅有几百个核酸，只感染植物的病毒，如马铃薯纺锤块茎病类病毒。
支原体：
最小的最简单的原核生物，没有细胞壁，只有细胞膜，其细胞中唯一可见的细胞器是核糖体。
蓝藻：
又称蓝细菌，是自养型原核生物，能进行与高等植物类似的光合作用，也是最简单、最原始的单细胞生物。
蛋白感染因子：
即朊病毒，一类不含核酸而仅由蛋白质构成的可自我复制并具感染性的因子。
古核细胞：
常生活于热泉水、缺氧湖底、盐水湖等极端环境中的生物。
具有一些独特的生化性质，如膜脂由醚键而不是酯键连接。
古核细胞遗传的信息量小， DNA为裸露的环状双螺旋分子，没有核膜。
第三章：
细胞生物学研究方法
一、基础知识
1.显微镜的基本原理（分辨率公式）
N=介质折射率；α=镜口角，λ=入射光波长
2.各类光学显微镜的基本用途
普通复式光学显微镜：
直接用于观察单细胞生物或体外培养细胞。
荧光显微镜：
在光镜水平用于蛋白质、核酸等生物大分子的定性定位：
如绿色荧光蛋白（GFP）的应用。
激光扫描共焦显微镜：
可以用于观察细胞形态，也可以用于细胞内生化成分的定量分析、光密度统计以及细胞形态的测量。
相差显微镜：
用于观察活细胞。
微分干涉显微镜：
使细胞的结构，特别是一些较大的细胞器，如核、线粒体等，立体感特别强，适合于显微操作。
目前像基因注入、核移植、转基因等的显微操作常在这种显微镜下进行。
倒置显微镜：
用于观察培养的活细胞，具有相差物镜。
3.透射电镜的基本原理及制样技术P35
原理：
电镜的高分辨率（0.2nm），是因为使用了波长比可见光短得多的电子束作为光源，通过电磁透镜聚焦，电镜镜筒中为高度中空，利用样品对电子的散射和透射形成明暗反差。
制样技术：
超薄切片技术
负染色技术负染就是用重金属盐（如磷钨酸、醋酸双氧铀）对铺展在载网上的样品进行染色；吸去染料，样品干燥后，样品凹陷处铺了一薄层重金属盐，而凸的出地方则没有染料沉积，从而出现负染效果，分辨力可达1.5nm左右。
冰冻蚀刻技术也称冰冻断裂（freeze-fracture）。
标本置于-100˚C的干冰或-196˚C的液氮中，进行冰冻,然后用冷刀骤然将标本断开，升温后，冰在真空条件下迅即升华，暴露出断面结构，称为蚀刻（etching）。
蚀刻后，向断面以45度角喷涂一层蒸汽铂，再以90度角喷涂一层碳，加强反差和强度。
然后用次氯酸钠溶液消化样品，把碳和铂的膜剥下来，此膜即为复膜（replica）。
复膜显示出了标本蚀刻面的形态，在电镜下得到的影像即代表标本中细胞断裂面处的结构。
4.了解各种细胞成分分析方法的原理
离心分离技术
差速离心：
在密度均一的介质中由低速到高速逐级离心，用于分离不同大小的细胞和细胞器。
密度梯度离心：
用一定的介质在离心管内形成密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离，又分为速度沉降和等密度沉降两种。
常用的介质为氯化铯，蔗糖和多聚蔗糖。
细胞内核酸、蛋白质、酶、糖与脂类等的显示方法
原理：
利用一些显色剂与所检测物质中一些特殊基团特异性结合的特征，通过显色剂在细胞中的定位及颜色的深浅来判断某种物质在细胞中的分布和含量。
特异蛋白抗原的定位与定性（免疫细胞化学）
定义：
根据免疫学原理，利用抗体同特定抗原专一结合，对抗原进行定位测定的技术。
免疫荧光技术：
分为直接免疫荧光与间接免疫荧光。
快速、灵敏、有特异性，但其分辨率有限。
免疫电镜技术：
¿免疫铁蛋白技术
¿免疫酶标技术
¿免疫胶体金技术
应用：
通过对分泌蛋白的定位，可以确定某种蛋白的分泌动态；胞内酶的研究；膜蛋白的定位与骨架蛋白的定位等
细胞内特异核酸的定位与定性（原位分子杂交技术）
用来检测染色体上的特殊DNA序列。
最初是使用带放射性的DNA探针，通过放射自显影来显示位置。
后来又发明了免疫探针法，将探针核苷酸的侧链加以改造，探针杂交后，其侧链可被带有荧光标记的抗体所识别，从而显示出位置。
光镜水平的原位杂交技术
探针用同位素标记或荧光素标记
电镜水平的原位杂交技术
探针用生物素标记，用与抗生物素抗体相连的胶体金标记显示
定量细胞化学分析技术
细胞显微分光光度术（Microspectrophotometry）：
利用细胞内某些物质对特异光谱的吸收，测定这些物质在细胞内的含量。
流式细胞仪（FlowCytometry）：
流式细胞术是对单个细胞进行快速定量分析与分选的一门技术。
用于定量测定细胞中的DNA、RNA或某一特异蛋白的含量；测定细胞群体中不同时相细胞的数量；从细胞群体中分离某些特异染色的细胞；分离DNA含量不同的中期染色体。
2、名词
差速离心:
利用不同的离心速度所产生的不同离心力，将各种质量和密度不同的亚细胞组分和各种颗粒分开。
密度梯度离心：
用一定的介质在离心管内形成密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过重力或离心力场的作用使样品中不同组分以不同的沉降率沉降，形成不同的沉降带。
免疫荧光技术：
将免疫学方法与荧光标记技术相结合用于研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。
原位杂交：
用标记的核酸探针通过分子杂交确定特异核苷酸序列在染色体上或在细胞中的位置的方法。
细胞融合：
两个或多个细胞融合成一个双核或多核细胞的现象。
单克隆抗体技术：
一种免疫学技术，将产生抗体的单个B淋巴细胞同骨髓肿瘤细胞杂交，获得既能产生抗体，又能无限增殖的杂种细胞，并以此生产抗体。
模式生物：
生物学家通过对选定的生物物种进行科学研究，用于揭示某种具有普遍规律的生命现象，此时，这种被选定的生物物种就是模式生物。
第四章：
细胞质膜与细胞表面
一、基础知识
1.生物膜的基本成分、结构、特征
生物膜的基本成分是膜脂，膜脂主要包括磷脂、糖脂和胆固醇三种类型。
u磷脂双分子层是组成生物膜的基本结构成分，尚未发现膜结构中起组织作用的蛋白；
u蛋白分子以不同方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其表面,膜蛋白是赋予生物膜功能的主要决定者；
生物膜是磷脂双分子层嵌有蛋白质的二维溶液。
2.膜脂流动性相关因素
膜脂的流动性主要由脂分子本身的性质决定的，不饱和程度越高，脂肪酸链越短，则膜脂的流动性越大；温度对膜脂的运动有明显的影响。
在细菌和动物细胞中常通过增加不饱和脂肪酸的含量来调节膜脂的相变温度以维持膜脂的流动性。
在动物细胞中，胆固醇对膜的流动性起重要的双向调节作用。
膜的流动性受多种因素影响：
细胞骨架不但影响膜蛋白的运动，也影响其周围膜脂的流动。
膜蛋白与膜脂分子的相互作用也是影响膜流动性的重要因素
3.脂质体及其应用
脂质体是根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的趋势而制备的人工膜。
应用于：
研究膜脂与膜蛋白及其生物学性质；
脂质体中裹入DNA可用于基因转移；
在临床治疗中，脂质体作为药物等的载体。
4.细胞连接的类型和功能
封闭连接
紧密连接是封闭连接的主要形式，存在于上皮细胞之间。
功能是：
形成渗漏屏障，起重要的封闭作用；但免疫细胞可通过内皮细胞间的紧密连接；某些小分子可以细胞旁路途径转运。
隔离作用，形成上皮细胞膜蛋白和膜脂侧向扩散的屏障，维持上皮细胞的极性。
支持功能
锚定连接
分为与中间丝相连的锚定连接、与肌动蛋白纤维相连的锚定连接。
功能：
通过锚定连接将相邻细胞的骨架系统或将细胞与基质相连形成一个坚挺、有序的细胞群体。
通讯连接
间隙连接：
分布广泛，几乎所有的动物组织中都存在间隙连接。
♦参与细胞分化：
胚胎发育的早期，细胞间通过间隙连接相互协调发育和分化。
小分子物质可在一定细胞群范围内，以分泌源为中心，建立起递变的扩散浓度梯度，以不同的分子浓度为处于梯度范围内的细胞提供”位置信息”，从而诱导细胞按其在胚胎中所处的局部位置向着一定方向分化。
♦协调代谢：
例如，在体外培养条件下，把不能利用外源次黄嘌呤合成核酸的突变型成纤维细胞和野生型成纤维细胞共同培养，则两种细胞都能吸收次黄嘌呤合成核酸。
如果破坏细胞间的间隙连接，则突变型细胞不能吸收次黄嘌呤合成核酸。
♦构成电紧张突触：
平滑肌、心肌、神经末梢间均存在的这种间隙连接，称为电突触。
电紧张突触无须依赖神经递质或信息物质即可将一些细胞的电兴奋活动传递到相邻的细胞。
化学突触:
存在于可兴奋细胞之间的细胞连接方式，它通过释放神经递质来传导神经冲动。
胞间连丝：
高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接,完成细胞间的通讯联络。
功能：
♦实现细胞间由信号介导的物质选择性的转运；
♦实现细胞间的电传导；
♦在发育过程中，胞间连丝结构的改变可以调节植物细胞间的物质运输。
♦某些植物病毒能制造特殊的蛋白质，这种蛋白质同胞间连丝结合后，可使胞间连丝的有效孔径扩大，使病毒粒子得以通过胞间连丝在植物体内自由播散和感染。
二、要点：
生物膜的基本特征，细胞连接的类型和功能（同上）
三、名词
质膜：
围绕在细胞最外层，由脂质、蛋白质和糖类组成的生物膜。
流动镶嵌模型：
是膜结构的一种假说模型。
脂类物质分子的双层，形成了膜的基本结构的基本支架，而膜的蛋白质则和脂类层的内外表面结合，或者嵌入脂类层，或者贯穿脂类层而部分地露在膜的内外表面。
磷脂和蛋白质都有一定的流动性，使膜结构处于不断变动状态。
脂筏：
是质膜上富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域（microdomain）。
在这些区域中胆固醇和鞘磷脂形成相对有序的膜相，介于无序液体与液晶之间，。
脂筏就像一个蛋白质停泊的平台，与膜的信号转导、蛋白质分选、物质跨膜运输及病原体的侵染均有密切的关系。
脂质体：
根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的趋势而制备的人工膜。
膜骨架：
指细胞质膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构,它参与维持细胞质膜的形状并协助质膜完成多种生理功能。
去垢剂：
一端亲水、另一端疏水的两性小分子,是分离与研究膜蛋白的常用试剂。
紧密连接：
指两个相邻细胞的质膜紧靠在一起，中间没有空隙，而且两个质膜的外侧电子密度高的部分互相融合，成一单层。
桥粒：
连接相邻细胞间的锚定连接方式，提供细胞内中间纤维的锚定位点，形成整体网络，起支持和抵抗外界压力与张力的作用。
粘合斑：
细胞通过肌动蛋白纤维和整联蛋白（integrin）与细胞外基质之间的连接方式。
间隙连接：
间隙连接是动物细胞中通过连接子（connexons）进行的细胞间连接。
所谓“间隙”,有两层含义,其一是在间隙连接处,相邻细胞质膜间有2～3nm的间隙;其二是在间隙连接的连接点处,双脂层并不直接相连,而是由两个连接子对接形成通道，允许小分子的物质直接通过这种间隙通道从一个细胞流向另一个细胞。
胞间连丝：
在初生纹孔场上集中分布着许多小孔，细胞的原生质细丝通过这些小孔，与相邻细胞的原生质体相连。
这种穿过细胞壁，沟通相邻细胞的原生质细丝称为胞间连丝。
第五章：
物质的跨膜运输
一、基础知识
1.主动运输的类型
由ATP直接提供能量的主动运输（ATP驱动泵）
由ATP间接提供能量的主动运输
光驱动泵，见于细菌。
2.被动运输的类型
简单扩散
协助扩散
3.膜泡运输的类型
胞吞作用，分为吞噬作用和胞饮作用
胞吐作用
2、要点：
钠钾泵的工作原理
钠钾泵（也称钠钾转运体），为蛋白质分子，进行钠离子和钾离子之间的交换。
每消耗一个ATP分子，逆电化学梯度泵出三个钠离子和泵入两个钾离子。
保持膜内高钾膜外高钠的不均匀离子分布。
3、名词
简单扩散：
小分子物质以热自由运动的方式顺着电化学梯度或浓度梯度直接通过脂双层进出细胞，不需要细胞提供能量，也无需膜转运蛋白的协助，称为简单扩散。
协助扩散：
溶质顺着电化学梯度或浓度梯度，在膜转运蛋白协助下的跨膜转运方式，叫做协助扩散。
载体蛋白：
一种需要同被运输的离子和分子结合,然后通过自身的构型变化或移动完成物质运输的膜蛋白，介导被动运输与主动运输。
通道蛋白：
是衡跨质膜的亲水性通道，允许适当大小的离子顺浓度梯度通过，只介导被动运输。
主动运输：
由载体蛋白所介导的物质逆着电化学梯度或浓度梯度进行跨膜转运的方式。
钠钾泵：
为蛋白质分子，进行钠离子和钾离子之间的交换。
每消耗一个ATP分子，逆电化学梯度泵出三个钠离子和泵入两个钾离子。
保持膜内高钾膜外高钠的不均匀离子分布。
P型泵：
存在于植物细胞、真菌和细菌细胞膜上，将H+泵出细胞，维持跨膜的H+电化学梯度，以驱动溶质进入细胞。
协同运输：
由Na+-K+泵（或H+-泵）与协同转运蛋白协同作用，靠间接消耗ATP所完成的主动运输方式。
膜泡运输：
真核细胞通过胞吞作用和胞吐作用完成大分子与颗粒性物质的跨膜运输，在转运过程中，物质包裹在脂双层膜包被的囊泡中，因此又称膜泡运输。
吞噬作用：
细胞内吞入较大的固体颗粒物质，如细菌、细胞碎片等，称为吞噬作用。
胞饮作用：
细胞吞入的物质为液体或极小的颗粒物质，这种内吞作用称为胞饮作用。
组成型外排：
与细胞的内吞作用相反，外排作用是将细胞内的分泌泡或其它某些膜泡中的物质通过细胞质膜运出细胞的过程。
所有真核细胞都有从高尔基体反面管网区分泌的囊泡向质膜流动并与之融合的稳定过程，通过这种组成型的外排途径（constitutiveexocytosispathway），新合成的囊泡膜的蛋白和脂类不断地供应质膜更新，从而确保细胞分裂前质膜的生长；囊泡内可溶性蛋白分泌到细胞外，有的成为质膜外周蛋白，有的形成胞外基质组分有的作为营养成分或信号分子扩散到胞外液。
调节型外排：
真核细胞除了连续的组成型外排途径之外，特化的分泌细胞还有一种调节型外排途径（regulatedexocytosispathway），这些分泌细胞产生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）储存在分泌泡内，当细胞在受到胞外信号刺激时，分泌泡与质膜融合并将内含物释放出去。
ABC超家族：
一类ATP驱动泵，又叫ABC（ATP-bindingcassette）转运蛋白。
广泛分布在从细菌到人类各种生物体中。
每种ABC蛋白对于单一底物或相关底物的基团有特异性。
这些底物一般是单糖、氨基酸、磷脂、肽、亲脂性药物、胆固醇和其他小分子物质。
第六章：
线粒体和叶绿
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