卫生毒理复习题.docx
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卫生毒理复习题
1、单项选择题：
（每题1分，共20分）
1.以下对“毒理学发展趋势”的描述，错误的是（A）。
A.从高度分化到高度综合B.从SAR到QSAR
C.从现代毒理学到系统毒理学
D.从毒性定量描述到毒理作用机制探讨
2.危险度评定的核心部分是（B）。
A.危害识别B.剂量反应关系评定
C.暴露评定D.危险度特征分析
3.动物实验中的“3R”原则指（C）。
A.替代、减少、节约B.减少、利用、优化
C.替代、减少、优化D.减少、利用、节约
4.被誉为职业医学创始人的是（A）。
A.ParacelsusB.PamazziniC.OrfilaD.Bernard
5.LD50的概念是（D）。
A.引起半数动物死亡的最大剂量B.引起半数动物死亡的最小剂量
C.出现半数剂量动物死亡的该试验组剂量
D.能引起一群动物50%死亡的剂量（统计值）
6.阳性对照组经呼吸道给予大鼠CCl4后，大鼠GPT升高，CCl4所引起的GPT改变为（A）。
A.量反应B.质反应C.剂量-效应关系D.个体反应
7.毒性上限参数包括（C）。
A.绝对致死剂量、阈剂量、最小致死剂量、半数致死剂量
B.绝对致死剂量、观察到最小有害作用剂量、最大耐受量、半数致死剂量
C.绝对致死剂量、最小致死剂量、最大耐受量、半数致死剂量
D.阈剂量、观察到最小有害作用剂量、最小致死剂量、半数致死剂量
8.能阻止水、电解度及某些水溶性物质通过的皮肤屏障是（B）。
A.表皮角质层B.连接角质层C.基膜D.真皮层
9.外源性化合物生物转化酶存在的主要亚细胞结构是（B）。
A.线粒体B.内质网C.溶酶体D.细胞膜
10.对乙酰氨基酚在肝脏代谢后绝大部分与（A）相结合形成复合物，排出体外。
A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.谷胱甘肽D.硫酸
11.下列卤代烷烃类化合物，毒性最大的是（A）。
A．CCl4B.CHCl3C.CH2Cl2D.CH3Cl。
12.影响化学物毒性大小和毒性作用性质的决定性因素是化学物（C）。
A．剂量B.毒作用时间C.理化特性D.联合作用
13.肟类化合物和有机磷化合物竞争与胆碱酯酶的结合，致使有机磷化合物毒性效应减弱。
肟类化合物与有机磷化合物的联合作用表现为（C）。
A．协同作用B.增强作用C.拮抗作用D.相加作用
14.研究药物过敏性最理想的动物是（D）。
A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠
15.LOAEL是指（A）。
A.观察到最小有害作用剂量B.最大非致死剂量
C.未观察到有害作用剂量D.最小致死剂量
16.急性毒性试验一般观察时间是（D）。
A.24小时B.48小时C.7天D.14天
17.致畸作用危险期是指（B）。
A.着床前期B.器官形成期C.胎体期D.性成熟期
18.单细胞凝胶电泳可检测的遗传学终点是（C）。
A.碱基置换B.移码突变C.DNA完整性改变D.染色体数目变化
19.化学致癌物的特性（D）。
A.是致突变物B.具有遗传毒性C.必须经过代谢活化D.以上都不是
20.关于基因突变的碱基置换，下列描述错误的是（B）。
A.嘧啶被嘌呤置换称颠换B.嘌呤被另一嘌呤置换称颠换
C.嘌呤被嘧啶置换称颠换D.嘧啶被另一嘧啶置换称转换
21.以下对细胞凋亡描述错误的是（C）。
A.细胞膜完整B.染色质凝聚
C.有炎症反应D.受基因调控
22.以下哪种表现不属于发育毒性（D）。
A.胚胎生长迟缓B.胚胎功能缺陷C.胎体畸形D.胎盘脱落
23.生物转化I相反应不包括（D）。
A.氧化B.还原C.水解D.结合
24.外源性化合物生物转化酶存在的主要亚细胞结构是（D）。
A.线粒体B.细胞膜C.溶酶体D.内质网
25.对乙酰氨基酚在肝脏被P450氧化生成NAPQI后，与肝细胞内（C）相结合而被解毒。
A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.谷胱甘肽D.硫酸
26.影响化学物毒性大小和毒性作用性质的决定性因素是化学物（C）。
A.剂量B.毒作用时间C.理化特性D.联合作用
27.交互作用不包括（B）。
A.协同作用B.相加作用C.拮抗作用D.加强作用
28.研究药物过敏性最理想的动物是（D）。
A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠
29.慢性毒性试验中动物选择，年龄一般为（A）。
A.初断奶者B.刚性成熟C.初成年D.老年
30.突变的后果关键取决于（A）。
A.突变的基因B.突变的类型C.突变的遗传学终点D.突变的细胞
31.Ames试验可以检测的遗传学终点是（B）。
A.染色体数目改变B.基因突变C.染色体畸变D.DNA完整性改变
32.致突变试验中必须设立阳性对照组的目的是（C）。
A.获得实验的基础对比数据B.是待测物组结果比较的依据
C.验证实验方法和实验结果的可靠性D.排除阴性结果的干扰
33.完全致癌物是指（D）。
A.间接致癌物B.直接致癌物C.终致癌物
D.同时具有肿瘤发生3个阶段的作用的致癌物
34.对化学致癌物致癌作用无影响的因素是（D）。
A.化学致癌物的化学结构B.宿主本身的状况
C.宿主的遗传易感性D.化学致癌物的急性毒作用强度
35、下列属于化学窒息性气体的是（C）。
A、氮气B、甲烷C、氰化氢D、二氧化碳
36、遗传毒致癌物是：
（D）
A.巴豆油；B.雌激素；C.石棉；D.苯并（a）芘；
37、母体毒性与发育毒性的关系：
（C）
A.具有母体毒性的物质一定有发育毒性；B.有发育毒性的物质一定具有母体毒性；
C.发育毒性与母体毒性不存在必然联系；D.没有发育毒性的物质就没有母体毒性；
38、母体毒性与发育毒性的关系：
（C）
A.具有母体毒性的物质一定有发育毒性；B.有发育毒性的物质一定具有母体毒性；
C.发育毒性与母体毒性不存在必然联系；D.没有发育毒性的物质就没有母体毒性；
39、在卫生毒理实验中,研究毒物急性毒性最有意义的指标是（B）
A.死亡率B.半数致死量C.病理学变化D.生物化学变化
40、某种工业用化学物,易挥发,亚慢性毒性试验动物的染毒途径首选（C）
A.经皮肤B.经口C.经呼吸道 D.腹腔注射
41、亚慢性毒性实验的染毒期限通常是（D）
A.2年B.6个月C.1年 D.1-6个月
42、急性毒性试验选择动物的原则（D）
A.对化合物毒性反应与人接近B.易于饲养管理
C.易于获得、价格低廉、操作方便D.以上都是
43、急性毒性试验一般观察时间是（C）
A.1天B.1周C.2周D.3周
44、当化学物的蓄积部位不是它的毒作用部位，或对蓄积部位相对无害时，这种器官或组织通常称为化学物的（C）
A.代谢转化器官B.靶器官C.贮存库 D.排泄器官E.非靶器官
45、毒物的（B）对毒物的毒性大小和毒作用性质有决定性的影响。
A、物理特性B、化学结构C、分子量 D、吸收途径
46、经过呼吸道进入机体的毒物，在进入血液前（B）肝脏的转化解毒。
A、经过B、不经过C、部分经过D、以上都不对
2、判断题：
（每题1分，共10分）
1.通常认为化学物的致畸、致癌和致突变作用在零以上的任何剂量均可发生，其剂量-反应关系是无阈值的，应按照无阈值化学物进行评定。
（）
2.毒性是化学物有害作用的外在表现，改变条件就可能影响毒性。
（）
3.靶器官中外源化学物或其代谢产物的浓度决定该化学物的毒效应。
（）
4.弱有机酸在胃中容易吸收，弱有机碱在小肠中易被吸收。
（）
5.脂溶性越高，越易吸收，故脂/水分配系数越高越易被吸收。
（）
6.一般认为化学物吸收速度和毒性大小的顺序为静脉注射≥吸入>腹腔注射≥肌肉注射>皮下注射>皮内注射>经口>经皮。
（）
7.毒性试验给药途径原则上采用口服给药，大鼠一般灌胃给药。
（）
8.染色体畸变的后果比基因突变严重。
（）
9.Ames试验是利用细菌的回复突变来检测受试物是否具有致突变作用。
（）
10.致癌物的代谢活化常具有物种或组织特异性。
（）
11.致突变试验属于毒理学安全性评价试验的第二阶段。
（）
12.药物产生毒性作用的靶器官是其浓度最高的器官。
（）
13.毒效应是化学物有害作用的外在表现，改变条件就受到可能影响。
（）
14.代谢活性是指外源化学物的毒性增强。
（）
15.脂溶性越高，越易吸收，故脂/水分配系数越高越易被吸收。
（）
16.液态化学物挥发性越强，经呼吸道吸收的危险性越大。
（）
17.毒性试验给药途径原则上采用口服给药，大鼠一般灌胃给药。
（）
18.显性致死突变试验是用于检测化合物对雄性和雌性动物生殖细胞的损害作用。
（）
19.肿瘤流行病学调查是确定人类致癌物的唯一手段。
（）
20.化学致癌物均具有遗传毒性。
（）
1
×
2
×
3
√
4
√
5
×
6
√
7
×
8
×
9
√
10
√
11
√
12
×
13
√
14
√
15
×
16
√
17
×
18
×
19
√
20
×
3、填空题：
（每空1分，共15分）
1.传统毒理学研究方法分为实验研究和人群调查两大类。
2.生物转化反应的结局具有代谢解毒和代谢活化两面性。
3.大剂量溴化苯进入机体后，导致体内谷胱甘肽耗竭，使结合反应降低，呈现毒性作用，这种代谢现象称为代谢饱和。
4.毒作用影响因素包括化学物因素、机体因素、环境因素及化学物的联合作用。
5.动物试验中的3R原则是指替代、减少、优化。
6.化学致癌是一个多阶段过程，目前大致分为引发、促长、进展等三个阶段。
7.人群监测包括：
环境监测、生物监测、健康监护。
8.特殊转运包括主动转运、易化扩散、膜动转运。
9.危害细胞存活的原发性代谢紊乱的机制包括ATP耗竭、钙离子稳态失调、ROS/RNS所致的氧化损伤三方面。
10.危险度评定包括危害识别、剂量反应关系评定、暴露评定及危险度特征分析四个部分。
11、突变根据其产生的后果分为同义突变、错义突变、无义突变三种类型。
12、发育毒性的具体表现有生长迟缓、致畸作用、功能缺陷、致死作用。
13、机体对外源化学物的处置包括四个过程：
吸收、分布、代谢、排泄。
14、毒理学主要分为三个研究领域：
描述毒理学，机制毒理学和管理毒理学。
15、生物标记物的可以分为三类：
接触生物学标志、效应生物学标志、易感生物学标志。
四、名词解释：
（每题3-4分,共21分）
1．Regulatorytoxicology
管理毒理学将毒理学的原理、技术和研究结果应用于化学物的监督管理，并为法律法规、卫生标准等的制定
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