9.经测定,由C3H7OH、C2H5OC2H5和C6H12组成的混合物中氧的质量分数为8%,则此混合物中氢的质量分数为()
A.78%B.22%C.14%D.13%
10.下列说法正确的是()
A.测定HCl和NaOH中和反应的反应热时,单次实验均应测量3次温度,即盐酸起始温度、NaOH溶液起始温度和反应终止温度
B.若2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ/mol,则碳的燃烧热为110.5kJ/mol
C.电解水可以获得H2和O2,该反应是放热反应
D.已知I:
反应H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-akJ/mol;
II:
且a、b、c均大于零,则断开1molH-Cl键所需的能量为2(a+b+c)kJ
11.某温度下,将2molA和3molB充入一密闭的容器中发生反应:
aA(g)+B(g)
C(g)+D(g),5min后达平衡。
已知该反应在此温度下平衡常数K=1,若温度不变的情况下将容器的体积扩大为原来的10倍,A的转化率不发生变化,则B的转化率为()
A.60%B.40%C.24%D.4%
12.反应CH3OH(l)+NH3(g)===CH3NH2(g)+H2O(g)在某温度自发向右进行,若反应的|ΔH|=17kJ·mol-1,|ΔH-TΔS|=17kJ·mol-1,则下列关系式正确的是( )
A.ΔH>0,ΔH-TΔS<0B.ΔH<0,ΔH-TΔS>0
C.ΔH>0,ΔH-TΔS>0D.ΔH<0,ΔH-TΔS<0
13.三元WO3/C3N4/Ni(OH)x光催化剂产氢机理如下图。
则下列说法正确的是()
A.TEOA→TEOA+为还原反应B.Ni(OH)x降低了H+→H2的活化能
C.能量转化形式为太阳能→电能→化学能D.WO3没有参与制氢反应过程
14.已知反应:
2NO(g)+2H2(g)==N2(g)+2H2O(g)生成N2的初始速率与NO、H2的初始浓度的关系为v=kcx(NO).cy(H2),k为速率常数。
在800℃时测得的相关数据如下表所示。
实验数据
初始浓度
生成N2的初始速率/mol/(L·s)
c(NO)/mol/L
c(H2)/mol/L
1
2.00×10-3
6.00×10-3
1.92×10-3
2
1.00×10-3
6.00×10-3
4.80×10-4
3
2.00×10-3
3.00×10-3
9.60×10-4
则下列说法中不正确的是()
A.当其他条件不变时,升高温度,速率常数将增大
B.800℃时,k值为8×104
C.若800℃时,初始浓度c(NO)=c(H2)=4.00×10-3mol·L-l,则生成N2的初始速率为5.12×10-3mol/(L·s)
D.关系式中x=l、y=2
15.在某容积固定的密闭容器中,发生可逆反应A(s)+3B(g)
3C(g)。
下列叙述中能表明该可逆反应一定达到平衡状态的有()
①C的生成与分解速率相等②单位时间内生成amolA和3amolB
③B的浓度不再变化④混合气体总物质的量不再变化
⑤A、B、C的物质的量之比为1:
3:
3⑥混合气体的密度不再变化
⑦A的浓度不再变化⑧混合气体的颜色不再变化
⑨混合气体的平均相对分子质量不再变化
A.6个B.5个C.4个D.3个
16.如图I所示,甲、乙之间的隔板K和活塞F都可以左右移动,F受压力恒定。
甲中充入2molA和1molB,乙中充入2molC和1molHe,此时K停在0处。
在一定条件下发生可逆反应:
2A(g)+B(g)
2C(g),反应达到平衡后,再恢复至原温度,则下列说法正确的是()
A.达到平衡时隔板K最终停留在0刻度左侧的2到4之间
B.若达到平衡时隔板K最终停留在左侧1处,则乙中C的转化率小于50%
C.如图II所示,若x轴表示时间,则y轴可表示甲、乙两容器中气体的总物质的量或A的物质的量
D.若达到平衡时隔板K最终停留在左侧靠近2处,则乙中F最终停留在右侧刻度大于4
二.非选择题(共52分,除标注外,每空2分)
17.(12分)
(1)现有下列7种有机物:
①CH4②
③
④
⑤
⑥
⑦
请回答:
其中属于醇类的是________(填序号,下同),互为同系物的是_______,能与金属钠反应的有_________,互为同分异构体的是________。
(2)肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成,已知其相对分子质量为162,核磁共振氢谱显示有6个峰,其面积之比为1︰2︰2︰1︰1︰3,利用红外光谱仪检测其中的某些基团,测得红外光谱如下图,则肉桂酸甲酯的结构简式是_______(不考虑立体异构)。
(3)①写出
的系统名称:
②写出2-甲基-2-丁烯的结构简式:
___________________
(4)碳原子数不大于10的烷烃中一氯代物只有一种结构的物质有_____种。
18.(14分)1,2-二溴乙烷可作抗爆剂的添加剂。
如图为实验室制备1,2-二溴乙烷的装罝图,图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇,d装罝试管中装有液溴。
已知:
CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O;2CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3+H2O
相关数据列表如下:
乙醇
1,2-二溴乙烷
乙醚
溴
状态
无色液体
无色液体
无色液体
红棕色液体
密度/g·cm-3
0.79
2.18
0.71
3.10
沸点/℃
78.5
131.4
34.6
58.8
熔点/℃
-114.3
9.79
-116.2
-7.2
水溶性
混溶
难溶
微溶
可溶
(1)实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是______________________________。
(2)安全瓶b在实验中有多重作用。
其一可以检查实验进行中d装罝中导管是否发生堵塞,请写出发生堵塞时瓶b中的现象:
_______________________________;如果实验时d装罝中导管堵塞,你认为可能的原因是_______________________________________________;安全瓶b还可以起到的作用是__________________。
(3)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是________________________________。
(4)除去产物中少量未反应的Br2后,还含有的主要杂质为___________,要进一步提纯,下列操作中必需的是_____________(填字母)。
A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取
(5)实验中也可以撤去d装罝中盛冰水的烧杯,改为将冷水直接加入到d装罝的试管中,则此时冷水除了能起到冷却1,2-二溴乙烷的作用外,还可以起到的作用是____________________________。
19.(16分)氨催化分解既可防治氨气污染,又能得到氢能源,因而得到广泛研究。
(1)已知:
①反应I:
4NH3(g)+3O2(g)
2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=-1266.6kJ·mol-1
②H2的燃烧热ΔH2=-285.8kJ.mol-1
③水气化时ΔH3=+44.0kJ.mol-1
反应I热力学趋势很大的原因为______________________________;写出NH3分解的热化学方程式________________________________。
(2)在Co-Al催化剂体系中,压强P0下氨气以一定流速通过反应器,得到不同催化剂下氨气转化率随温度变化的曲线如下图,则活化能最小的催化剂为_______,温度高时NH3的转化率接近平衡转化率的原因是_______________。
如果增大气体流速,则b点对应的点可能为______(填“a”、“c”、“d”、“e”或“f”)。
(3)温度为T时,向体积为1L的密闭容器中充入0.8molNH3和0.1molH2,30min达到平衡,此时N2的体积分数为20%,则T时该反应的平衡常数K=______,NH3的分解率为_____;达到平衡后再充入0.8molNH3和0.1molH2,NH3的转化率________(填“增大”、“不变”、“减小”)。
20.(10分)海洋中蕴含着丰富的资源。
利用海水提取淡水、溴和镁的部分过程如图所示。
(1)海水淡化的方法有_________________、离子交换法和电渗析法等。
(2)用纯碱吸收浓缩海水吹出的Br2:
3Br2+6Na2CO3+3H2O=5NaBr+NaBrO3+6NaHCO3。
当吸收3molBr2时,反应中转移的电子数是____________。
(3)海水中部分离子的含量如下:
成分
含量(mg/L)
成分
含量(mg/L)
Na+
10560
Cl-
18980
Mg2+
1272
Br-
64
Ca2+
400
SO42-
2560
其中,Mg2+的物质的量浓度是____________。
若要从100L的海水中提取镁,理论上需要加入沉淀剂Ca(OH)2的质量是_______________。
(4)由Mg(OH)2制单质Mg,以下方法最合适的是________________(填序号)。
A.Mg(OH)2
MgO
Mg
B.Mg(OH)2
MgO
Mg
C.Mg(OH)2
无水MgCl2
Mg
D.Mg(OH)2
MgCl2溶液
Mg
高安中学高一年级2018-2019学年下学期期末考试
化学试题(A卷)参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
C
C
D
C
B
D
C
B
题号
9
10
11
12
13
14
15
16
答案
C
A
B
A
B
D
C
D
17.(12分)
(1)⑦①④⑥⑦③⑤(每空1分)
(2)
(3)①2,4,4-三甲基-3-乙基己烷②(CH3)2C=CHCH3
(4)4
18.(14分)
(1)减少副产物乙醚的生成
(2)b中长直玻璃管内液柱上升过度冷却,产品1,2-二溴乙烷在装罝d中凝固
防止倒吸
(3)吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体
(4)乙醚(1分)C(1分)
(5)液封Br2和1,2-二溴乙烷,防止它们挥发
19.(16分)
(1)该反应的放热量很大2NH3(g)
N2(g)+3H2(g)△H=+92.1kJ·mol-1
(2)90CoAl平衡转化率随温度升高而增大,此反应为吸热反应,温度升高,反应速率加快,转化率接近平衡转化率e
(3)7.575%减小
20.(10分)
(1)蒸馏法
(2)5NA(或3.01×1024)
(3)0.053mol/L392.2g
(4)C