浙江高考生物遗传学经典题含答案.docx

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浙江高考生物遗传学经典题含答案

遗传学经典题

第一题

某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。

非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液为棕色。

现有四种纯合子基因型分别为：

①AATTdd；②AAttDD；③AAttdd；④aattdd。

请按要求回答下列问题。

（1）若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①与________（填序号）杂交。

（2）若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，杂交时应选择的两亲本为________（填序号）。

将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色，置于显微镜下观察，预期结果为：

__________________________。

（3）若培育糯性抗病优良品种，应选用________（填序号）作亲本进行杂交，在F2中筛选抗病性状的方法是________。

（4）若③和④杂交所得F1自交，则F1所结种子中胚乳为糯性的基因型为________，种子中非糯性与糯性的比例为________。

（5）在遗传学实验中，玉米是较好的实验材料，请说明理由：

①_______________________________________________________________；

②_______________________________________________________________。

第二题

Ⅰ.　某单子叶植物的非糯性（B）对糯性（b）为显性，抗病（R）对不抗病（r）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。

非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液呈棕色。

现提供以下4种纯合亲本：

（1）若采用花粉形状鉴定法验证基因的分离定律，可选择亲本甲与亲本 杂交。

（2）若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，杂交时选择的亲本是 　　　　　 。

将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色，置于显微镜下观察，统计花粉粒的数目，预期花粉粒的类型有　　　　　　　　　　　　　　  、比例为  　　　　　。

（3）利用提供的亲本进行杂交，F2能出现非糯性、抗病、花粉粒圆形植物的亲本组合有 　　　　　　　 ，其中F2表现型为非糯性、抗病、花粉粒圆形植物比例最高的亲本组合是 　　　　　　　　 ，在该组合产生的F2表现型为非糯性、抗病、花粉粒圆形的植株中，能稳定遗传的个体所占的比例是 　　　　　　。

Ⅱ．带有完全隐性致死基因的一头杂合子公牛和32头母牛交配，每一母牛生３头小牛。

其中12头母牛生有死胎小牛（一头或多于一头），所以这些母牛必定是致死基因携带者。

在这群体中还可能有　　　　　　　　头携带者母牛尚未鉴定出来。

Ⅲ．将黑毛豚鼠和白毛豚鼠杂交，所有F1个体都是黑毛。

用F1中的雌性个体与纯隐性的个体交配（回交），产生的个体的表现型比例如下：

３白：

１黑。

若F1雌雄个体交配，下一代的表现型及比例为　　　　　　　　。

第三题

下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：

病名代号

非近亲婚配子代发病率

表兄妹婚配子代发病率

甲

1：

31000

1：

8600

乙

1：

14500

1：

1700

丙

1：

38000

1：

3100

丁

1：

40000

1：

3000

（1）4种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有__________。

（2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率，其原因是___________。

（3）某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下边系谱图。

现已查明D6不携带致病基因。

问：

①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因_______染色体上。

②写出下列两个个体的基因型III8_________，III9__________。

③若III8和III9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为___________。

第四题

（13分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有60%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。

岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：

（1）____病为血友病，另一种遗传病的致病基因在            染色体上，为           遗传病。

（2）III13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：

（3）若III11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为             。

（4）II6的基因型为____，III13的基因型为              。

（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若III11与III13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为           ；只患一种病的概率为____（2分）；同时患有两种病的男孩的概率为        。

（2分）

第五题

（18分）某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。

在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。

下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。

请分析回答：

性别

有甲病、无乙病

无甲病、有乙病

有甲病、有乙病

无甲病、无乙病

男性

279

250

7

4464

女性

281

16

3

4700

（1）若要了解甲病和乙现的发病情况，应在人群中＿＿＿＿调查并计算发病率。

（2）控制甲病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上，控制乙病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上。

（3）假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因（A）的基因频率是＿＿＿＿%。

（4）下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家庭系谱图。

请据图回答：

①III-2的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿。

②如果IV-6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为＿＿＿＿。

③如果IV-6是女孩，且为乙病的患者，说明III-1在有性生殖产生配子的过程中发生了＿＿＿＿＿＿＿＿。

④现需要从第III代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为＿＿＿＿。

（5）若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

第六题

下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若II-7为纯合体，据图回答：

（1）甲病是致病基因位于＿＿＿染色体上的＿＿＿性遗传病。

乙病是致病基因位于＿＿＿染色体上＿＿＿性遗传病。

（2）II—6的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿，II—8的基因型是＿＿＿＿＿。

（3）假设III—10与III—9结婚，生出只有一种病的女孩的概率是＿＿＿＿＿。

第七题

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。

若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：

（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。

（2）Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。

（3）Ⅲ-10是纯合体的概率是________。

（4）假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。

（5）该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有________，直系亲属有__________。

第八题

下图是某家族的系谱图，在这个家族中有两种遗传病甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b），乙病患者的性染色体与男性相同，体内有睾丸，外貌与正常女性一样，但均表现不育。

家族中7号个体无甲致病基因，1号个体无乙病致病基因。

请根据图谱回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为                 ；乙病的遗传方式为                   。

（2）4号个体的基因型可能为：

              ，5号个体的基因为：

                。

（3）11号和12号个体结婚，生下一个患甲病孩子的概率为：

            ，患甲病但不患乙病的孩子的概率为：

                。

（4）如果只考虑乙病，请用遗传图解，以6和7号个体为例，解释在这个家族中女人特别多的现象。

第九题

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙图（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

现已查明II—3不携带致病基因。

据图回答：

（1）甲病的致病基因位于_______染色体上，乙病是_______性遗传病。

（2）写出下列个体的基因型：

III—9______，III—12__________。

（3）若III—9和III—12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_______；同时患两种遗传病的概率为_________。

（4）若III—9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个_____（男/女）孩。

（5）若乙病在男性中的发病率为6%，在女性中的发病率约为___________。

第十题

下图为某家族患甲病和乙病的遗传系谱图，其中甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。

请据图回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是______染色体_______性遗传。

（2）若Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭均无乙病病史，则Ⅲ4的基因型是_______。

若Ⅲ1与Ⅲ4。

结婚，子女中患病的可能性是___________。

（3）若乙病是白化病，对Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2进行乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）通过纸层析法分离，结果如图。

则长度为________单位的DNA片段含有白化病基因。

个体d是系谱图中__________个体。

若Ⅲ1与Ⅲ4结婚（Ⅱ6家庭无白化病史），生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是____。

遗传学经典题答案

第一题

（1）②和④

（2）

（2）②和④　蓝色长形∶蓝色圆形∶棕色长形∶棕色圆形＝1∶1∶1∶1

（3）（3）①和④　病原体感染法

（4）（4）aaatttddd　3∶1

（5）（5）玉米雌雄同株异花，去雄操作简便；生长期较短，繁殖速度较快；具有容易区分的相对性状；产生的后代较多，统计更准确（回答两点即可）

第二题

Ⅰ

（1）乙或丙（1分）

（2）甲和丙、乙和丁（1分）（答对一组即可得分，有错答不得分）

圆形蓝色、圆形棕色、长形蓝色、长形棕色（2分，缺一不得分）

1∶1∶1∶1 （1分）

（3）甲和乙、甲和丙、乙和丙（2分，答对一组得1分，答对2组及以上者得2分，有错答不得分）;乙和丙（1分）;1/9（1分）. 

Ⅱ ９（1分）

Ⅲ　９黑：

7白（1分） 

第三题

（1）甲、乙、丙、丁

（2）表兄妹亲缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的机会大大增加

（3）①X常②

或

  ③3/81/16  

第四题

（1）

（2）

（2）

（3）（3）

（4）（4）

（5）（5）

第五题

（1）随机抽样

（2）常X

（3）

（4）①aaXBXB或aaXBXb ②1/8 ③基因突变  ④III-3、III-4

（5）碱基互补配对原则  

第六题

（1）常   显 ；常   隐

（2）

（2）aaBB或aaBb      AaBb

（3）（3）1/12  

第七题

（1）常  隐  常  显

（2）

（2）雌灰身直毛    雄灰身直毛

（3）（3）aaBB  aaBb

（4）（4）2/3  5/12

（5）（5）Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9  Ⅰ-1、Ⅰ-2  

第八题

（1）常染色体隐性遗传；伴X隐性遗传（每空2分）

（2）    AAXbY  AaXbY       aaXBY（每空2分）

（3）     1/12      7/96   （每空2分）

（4）（3分）

第九题

（1）常    隐      

（2）aaXBXB或aaXBXb  AAXBY或AaXBY 

（2）（3）5/8   1/12    （4）女   （5）%  

第十题

（1）常   显

（2）AAXBY或AaXBY  17/24

（3）  Ⅲ2  1/24