高考生物一轮复习生物的遗传专项练习带答案文档格式.docx
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C.50∶1D.05∶1
[解析]由96∶1比例可推出：
扁盘状、圆形、长形南瓜分别为双显性、单显性、双隐性。
对单显性个体测交，后代无双显性个体，圆形与长形比为21。
4.番茄的红果（R）对黄果（r）为显性，让杂合的红果番茄自交得F1，淘汰F1中的黄果番茄，利用F1中的红果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三种基因的比例分别是（）
A.12∶1B.44∶1
C.32∶1D.93∶1
[答案]C
[解析]F1基因型为1RR、2Rr、1rr，去掉1rr后，则1RR2Rr=12,1/3RR自交后为1/3RR,2/3Rr自交后为2/3（1/4RR、1/2Rr、1/4rr），然后相加可得RRRr∶rr=32∶1，因此选C。
5.基因的自由组合过程发生在下列哪个环节中（）
AaBb1AB、1Ab、1aB、1ab配子间16种结合方式
4种表现型（93∶3∶1）子代中有9种基因型
A.①B.②C.③D.④
[答案]A
[解析]由图可知①过程是减数分裂，②过程是配子间自由结合，③过程是总结形成9种基因型，④是子代表现型，基因自由组合发生在减数分裂过程中，故选A。
6.小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎，但是，医生却告知他们夫妇均属半乳糖血症（人类的一种单基因隐性遗传病）的基因携带者。
请你帮助推测，小芳孕育的两个孩子是一男一女概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率是（）
A.1/2和7/16B.1/2和7/32
C.1/4和9/16D.1/4和7/16
[解析]根据基因的分离定律可知，生男生女的概率为1/2，所以两个均为女孩的概率或均为男孩的概率都是1/4，则一男一女的概率为1-1/4-1/4=1/2;
由于该夫妇均为半乳糖血症基因携带者，所以两个小孩都不患有半乳糖血症的概率为3/43/4=9/16，则至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率是1-9/16=7/16。
7.已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体，AabbAAbb=11，且该种群中雌雄个体比例为11，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为（）
A.1/2B.5/8
C.1/4D.3/4
[解析]Aabb和AAbb两种类型个体自由交配，交配类型有四种，1/2Aabb和1/2Aabb;
1/2Aabb和1/2AAbb;
1/2AAbb和1/2Aabb;
1/2AAbb和1/2AAbb。
后代纯合体为：
1/41/2+1/41/2+1/41/2+1/4=5/8。
8.豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状，根据下表中的三组杂交实验结果，判断显性性状和纯合子分别为（）
杂交组合子代表现型及数量甲（顶生）乙（腋生）101腋生，99顶生甲（顶生）丙（腋生）198腋生，201顶生甲（顶生）丁（腋生）全为腋生A.顶生;
甲、乙B.腋生;
甲、丁
C.顶生;
丙、丁D.腋生;
甲、丙
[解析]由第三组杂交组合判断腋生为显性，顶生为隐性，甲为aa，丁为AA。
依据子代表现型及比例可知，第一组为甲aa和乙Aa，第二组为甲aa和丙Aa。
可见为纯合子的是甲和丁。
9.某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例，雄性为31∶3∶1，雌性为52∶0∶0，下列分析错误的是（）
A.圆眼、长翅为显性性状
B.决定眼形的基因位于X染色体上
C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3
D.雌性子代中可能存在致死现象
[解析]圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状，长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状，A正确;
子代中圆眼与棒眼的表现型比例雌雄不同，说明该性状与性别相关联，为伴X染色体遗传，B正确;
亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇，根据子代的表现型可判定亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY，因此子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为1/2bbXAXA和1/2bbXAXa，其中杂合子所占比例是1/2，C错误;
根据亲代基因型可知，子代中雌性圆眼长翅圆眼残翅比例应为（1BBXaXa+1BBXAXa+2BbXAXA+2BbXAXa）（1bbXAXA+1bbXAXa）=62，而实际比例是52，因此可判定基因型为BBXAXA或BBXAXa的个体死亡，D正确。
10.B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白，而在小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白。
研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。
以下判断错误的是（）
A.小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA
B.B-100蛋白前48个氨基酸序列与B-48蛋白相同
C.B-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同
D.肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异
[解析]由题意，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U，导致形成B-48蛋白第49位密码子是终止密码UAA;
B-100蛋白前48个氨基酸序列与B-48蛋白相同，正确;
B-100蛋白和B-48蛋白由于氨基酸数量不同，空间结构也不同，正确;
说明不同的体细胞都来源于受精卵的有丝分裂，DNA都相同，故肝脏和小肠细胞中都含有B基因，肝脏和小肠细胞中的B基因结构相同。
11.如图中a、b是真核细胞某基因的两条链，g是另外一条多核苷酸链，下列说法正确的是（）
A.图中的酶是DNA聚合酶
B.g彻底水解后能生成6种小分子物质
C.该过程只发生在细胞核中
D.b链中碱基G占28%，则g中碱基A占22%
[解析]图示过程只以一条链做模板，是转录过程，酶是RNA聚合酶，A错误;
g是RNA，彻底水解后能生成一种核糖、四种碱基、一种磷酸，共6种小分子物质，B正确;
该过程也可能发生在线粒体中，C错误;
b链中碱基G占28%，则a链中碱基C占28%，只能推知g中碱基G占28%，D错误。
12.若下图中的各部分彻底水解，得到产物种类最多的是（）
A.①B.②
C.③D.④
[解析]该图为翻译过程，①为信使RNA，彻底水解得到1种核糖、1种磷酸、4种碱基共6种产物;
②为核糖体，成分是蛋白质和RNA，彻底水解得到多种氨基酸和RNA的6种水解产物;
③为转运RNA，水解得到6种产物;
④为多肽，水解得到多种氨基酸;
故②彻底水解得到产物种类最多，故B正确。
13.孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的分离定律。
下列有关基因分离定律的几组比例，能直接说明基因分离定律实质的是（）
A.F2的表现型比例为31
B.F1产生配子的比例为11
C.F2基因型的比例为12∶1
D.测交后代的比例为11
[解析]基因分离定律实质是位于同源染色体上的等位基因彼此分离，故A、C错误，B正确;
测交实验是对分离现象解释的验证，D错误。
14.孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上，利用假说演绎法成功提出基因分离定律，他做出的演绎是（）
A.亲本产生配子时，成对的等位基因发生分离
B.杂合子自交产生31的性状分离比
C.两对相对性状杂合子产生配子时非等位基因自由组合
D.杂合子与隐性亲本杂交后代发生11的性状分离比
[解析]孟德尔采用测交实验验证基因的分离定律，即用杂合子与隐性亲本杂交，后代发生11的性状分离比。
故选D。
15.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①②B.③④
C.①②③D.①②③④
[解析]一个家族中仅一代人出现的疾病可能是遗传病，如常染色体隐性遗传病，故①错;
一个家族中几代人都出现的疾病可能不是遗传病，如某地区缺碘，会导致该地区的人都出现大脖子病，故②错;
携带遗传病基因的个体不一定患遗传病，如常染色体隐性遗传病的杂合子，不患遗传病，故③错;
不携带遗传病基因的个体可能患遗传病，如21三体综合症患者，没有致病基因但患遗传病，故④错，因此D正确。
16.假说演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论五个基本环节。
利用该方法，孟德尔发现了两个遗传规律。
下列关于孟德尔的研究过程的分析不正确的是（）
A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的
B.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验
C.孟德尔所作假设的核心内容是性状是由位于染色体上的基因控制的
D.孟德尔发现的遗传规律不可以解释所有有性生殖生物的遗传现象
[解析]豌豆纯合亲本杂交子代都是显性性状，自交后代出现性状分离，对此提出问题，故A正确。
为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计测交实验用子一代和隐性个体杂交，验证假设，故B正确。
孟德尔所作假设的核心内容是性状是由遗传因子控制，受认识限制，没有提出染色体和基因，故C错。
孟德尔发现的遗传规律针对有性生殖的细胞核遗传，不适合细胞质遗传，故D正确。
17.金鱼草正常花冠对不整齐花冠为显性，高株对矮株为显性，红花对白花为不完全显性，杂合状态是粉红花。
如果纯合的红花、高株、正常花冠植株与纯合的白花、矮珠、不整齐花冠植株杂交，在F2中具有与F1表现型相同的植株的比例是（）
A.3/32B.3/64
C.9/32D.9/64
[解析]假设纯合的红花、高株、正常花冠植株基因型是AABBCC，纯合的白花、矮珠、不整齐花冠植株基因型是aabbcc，F1是AaBbCc，自交后与F1表现型相同的概率是3/43/41/2=9/32，故选C。
18.（合肥）下列有关人类疾病的叙述，正确的是（）
A.线粒体肌病等细胞质基因引起的疾病不能遗传给子代
B.染色体异常遗传病是染色体数目不正常导致的
C.囊性纤维病是由基因突变引起的一种遗传病
D.多基因遗传病是指受两个以上基因控制的遗传病
[解析]卵细胞中含细胞质基因，所以细胞质基因引起的疾病可以通过卵细胞遗传给后代，A错误;
染色体异常包括染色体结构异常和染色体数目异常两种，B错误;
囊性纤维病是基因突变引起的，可以遗传，C正确;
多基因遗传病是指受两对及以上等位基因或多个微效基因控制的遗传病，D错误。
19.（唐山）图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（）
A该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多
C.无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
D.若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
[解析]Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上（C区段）、X和Y染色体的同源区段（B区段）上，A错误;
图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B错误;
若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，C正确;
若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为XAY、XAXa，Ⅲ2为携带者的可能性为1/2，D错误。
20.（潍坊）图示为细胞内DNA分子上头尾衔接的三个基因组成的结构基因群。
同时且共同转录成一个mRNA，核糖体沿mRNA移动，直至合成完mRNA所编码的全部多肽。
该过程（）
A.在原核细胞内①过程还未结束即可进行②过程
B.一个mRNA分子上结合多个核糖体合成的多条肽链都相同
C.决定①②过程开始和终止的结构存在于RNA分子上
D.①和②进行的碱基配对方式完全一致
[解析]图中①表示转录过程，②表示翻译过程，原核细胞中这两个过程可以同时进行，A正确;
图中DNA分子上有三个基因，故表达出的多肽链不止一种，B错误;
决定转录过程开始和终止的结构为启动子和终止子，位于DNA分子上，C错误;
转录和翻译过程碱基配对方式并不完全相同，D错误。
二、非选择题（50分）
21.（8分）如图表示某DNA分子片段的结构，其中①～⑥代表不同的分子或化学键。
请据图回答下列问题：
（1）将某精原细胞的所有核DNA分子用32P标记，则带有放射性的部位是图中的________（用序号表示）。
经上述标记后的精原细胞在含31P的培养基中先进行一次有丝分裂，产生的两个子细胞继续在含31P的培养基中进行减数分裂，最终产生的8个精子中，含31P标记的精子所占比例分别为________。
（2）在DNA复制过程中，DNA聚合酶作用的位置是________（用图中序号表示）。
[答案]
（1）④100%
（2）①
[解析]
（1）在DNA分子中只有④（磷酸）中含有P，故32P标记的应该是④。
由题干信息知，精原细胞先进行一次有丝分裂，再进行一次减数分裂，DNA复制了两次，由于DNA复制是一种半保留复制，故第一次复制所得到的DNA分子都是一条链为31P标记，另一条链为32P标记，在第二次复制后，所得到的DNA分子中有一半的DNA分子的一条链为31P标记，另一条链为32P标记，另一半的DNA分子的两条链都只含31P。
由同一个DNA分子复制后得到的子代DNA会随姐妹染色单体的分离而分开，分别进入不同的子细胞中，可见，最终产生的8个精子中，含31P标记的精子所占比例为100%。
（2）DNA复制是一个酶促反应过程，需要DNA聚合酶，其作用的部位在图中的①，结果形成磷酸二酯键。
22.（11分）猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示。
请回答：
（1）利用显微镜观察巴氏小体可用________染色。
巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是_____________________________________________________________________。
（2）性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有________个巴氏小体。
高度螺旋化的染色体上的基因由于________过程受阻而不能表达。
（3）控制猫毛皮颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上，基因型为XAY的猫毛皮颜色是________。
现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为________;
若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY，则产生该猫是由于其________（填父方或母方）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是________________________________。
[答案]
（1）碱性染料（改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液）
正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有一个巴氏小体
（2）2转录（3）橙色XAXaY父方减数第一次分裂时XAY染色体没有分离
[解析]
（1）对染色体进行染色可用碱性染料，如醋酸洋红染液、龙胆紫染液等。
正常雄猫中只有一条X染色体，不出现巴氏小体，雌猫有两条X染色体，有一个巴氏小体，所以可以根据是否存在巴氏小体区分正常猫的性别。
（2）因为当存在两条或两条以上X染色体时只有一条染色体上的基因表达，其他染色体失活成为巴氏小体，所以染色体组成为XXX的个体形成两个巴氏小体。
巴氏小体上的基因由于高度螺旋化，无法进行转录。
（3）基因型为XAY的个体毛色为橙色，橙黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明该雄猫同时含有A和a基因，并且含有2条X染色体，所以其基因型为XAXaY，该猫的形成是由父方形成异常的精子XAY所致，产生异常精子的原因是在减数第一次分裂后期同源染色体没有分离。
23.（10分）某二倍体植物的开花时间有正常开花、早花和晚花三种表现，由促进和抑制两类基因控制。
基因A促进开花，基因E抑制开花。
a和e的双突变体表现为晚花，两对基因独立遗传。
请分析回答：
（l）请写出晚花植株的基因型________________。
（2）让基因型为Aaee的植株与某植株杂交，子代表现型及比例为正常开花早花晚花=11∶2，则某植株的基因型是________，让子代中的晚花植株自由交配，后代e的基因频率为________。
（3）研究发现基因F也能抑制开花，且a和f的双突变体表现为早花，若只研究A、a和F、f两对基因，为探究这两对基因的位置关系，某研究小组用基因型为AaFf的植株作为亲本进行演绎推理，请完成推理过程。
①假设基因A、a和F、f位于两对同源染色体上，则AaFf植株自花传粉后代的表现型及比例为__________________________。
②假设基因A、a和基因F、f位于同一对同源染色体上（不考虑交叉互换），若AaFf植株自花传粉后代的表现型及比例为正常花早花=31，则________;
若AaFf植株自花传粉后代的表现型及比例为正常花早花晚花=21∶1，则________。
[答案]
（1）aaEE、aaEe、aaee
（2）aaEe75%
（3）①正常开花晚花早花=93∶4。
②A和F在一条染色体上，a、f在一条染色体上
A和f在一条染色体上，a、F在一条染色体上
[解析]
（1）根据题中信息，晚花植基因型中没有A基因，即aaEE、aaEe、aaee。
（2）基因型为Aaee的植株与某植株杂交，子代表现型及比例为正常开花早花晚花=11∶2，正常开花植株基因型为A_E_，早花植株基因型为A_ee，根据比例可推知某植株的基因型是aaEe。
子代中的晚花植株基因型有aaEe、aaee，各占1/2，自交后代基因频率不变，E是1/4，e是3/4。
（3）如果基因A、a和F、f位于两对同源染色体上，则遗传遵循基因的自由组合定律，AaFf植株自花传粉后代的表现型及比例为正常开花晚花早花=93∶4。
若AaFf植株自花传粉后代的表现型及比例为正常花早花=31，则A和F在一条染色体上，a、f在一条染色体上;
若AaFf植株自花后代的表现型及比例为正常花早花晚花=21∶1，则A和f在一条染色体上，a、F在一条染色体上。
24.（10分）（安徽，31Ⅰ）已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色，BB为黑羽，bb为白羽，Bb为蓝羽;
另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度，CLC为短腿，CC为正常，但CLCL胚胎致死。
两对基因位于常染色体上且独立遗传。
一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得F1。
（1）F1的表现型及比例是________。
若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配，F2中出现________种不同表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例为________。
（2）从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是________;
在控制致死效应上，CL是________。
（3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。
科研人员对B和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。
据此推测，b基因翻译时，可能出现________或________，导致无法形成功能正常的色素合成酶。
（4）在火鸡（ZW型性别决定）中，有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二倍体，并能发育成正常个体（注：
WW胚胎致死）。
这种情况下，后代总是雄性，其原因是________。
[答案]
（1）蓝羽短腿蓝羽正常=216
（2）显性隐性
（3）提前终止从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化
（4）卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合，产生的ZZ为雄性，WW胚胎致死
[解析]
（1）亲本黑羽短腿鸡的基因型是BBCLC，白羽短腿鸡的基因型是bbCLC，两者交配获得F1羽毛颜色的基因型是Bb，表现型是蓝羽;
小腿长度的基因型是CLCL、CLC、CC，比例是12∶1，由于CLCL胚胎致死，所以小腿长度的基因型就只有CLC、CC，比例是21表现型分别是短腿、正常腿，比例是21，所以子一代的表现型及比例是蓝羽短腿蓝羽正常腿=21。
F1中的蓝羽短腿鸡基因型是BbCLC，两只这样的鸡交配产生F2的羽毛颜色的基因型是BB、Bb、bb，比例是12∶1，表现型是黑羽、蓝羽、白羽3种，比例是12∶1;
F2的小腿长度的基因型是CLCL、CLC、CC，比例是12∶1，由于CLCL胚胎致死，所以小腿长度的基因型就只有CLC、CC，比例是21表现型分别是短腿、正常腿2种，比例是21;
羽毛颜色表现型3种，小腿长度表现型2种，所以F2的表现型是32=6种;
由于蓝羽占1/2，短腿占2/3，所以蓝羽短腿占1/22/3=1/3。
（2）亲本都是短腿鸡，子代有短腿、正常腿，所以短腿是显性性状，正常腿是隐性性状，短腿基因型是CLC，正常腿基因型是CC，因此CL是显性;
又由于CLCL胚胎致死，在子代中不出现，所以CL在控制致死效应上又是隐性。
（3）b基因缺失一个碱基对，转录产生的mRNA就会缺失一个碱基，缺失一个碱基的部位可能形成终止密码，导致翻译至此结束;
也可能没有形成终止密码而是后面的密码子序列改变了，导致翻译的氨基酸序列改变。
（4）雌鸡是ZW型，雄鸡是ZZ型。
当雌鸡（ZW）的卵细胞与某一极体结合产生的子代只是ZZ（雄鸡），而无ZW（雌鸡），WW又是胚胎致死，说明只有Z与Z结合和W与W结合，产生含Z的卵细胞的次级卵母细胞同时产生含Z的极体，两者结合产生ZZ（雄鸡），产生含W的卵细胞的次级卵母细胞同时产生含W的极体，两者结合产生W
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