室内空气品质检测操作规程.docx
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室内空气品质检测操作规程
室内空气品质检测操作规程
1总则
1.1为使检测实验室在执行国家标准GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》进行污染物检测的过程中检测依据更明确,检测方法更细化、准确,特制定本规程。
1.2本规程主要用于新建、扩建和改建的民用建筑工程室内环境污染物五项指标检测。
1.3本规程检测的室内环境污染物有氡(Rn-222)、甲醛、氨、苯和总挥发性有机化合物(TVOC)。
1.4民用建筑工程根据污染物浓度限量的不同,划分为以下两类:
1.I类民用建筑:
住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程;
2.II类民用建筑:
办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候厅、餐厅、理发店等民用建筑工程。
1.5民用建筑工程室内环境污染控制应符合国家现行标准GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》的有关规定。
2一般规定
2.1民用建筑工程验收时,必须进行室内环境污染物浓度检测。
检测结果应符合表2.1.1的规定。
表2.1.1民用建筑工程室内环境污染物浓度限量
污染物
I类民用建筑
II类民用建筑
氡(Bq/m3)
≤200
≤400
游离甲醛(mg/m3)
≤0.08
≤0.12
苯(mg/m3)
≤0.09
≤0.09
氨(mg/m3)
≤0.2
≤0.5
TVOC(mg/m3)
≤0.5
≤0.6
注:
表中污染物浓度限量,除氡外均应以同步测定的室外空气响应值为空白值。
2.2当被抽检房间室内环境污染物浓度的全部检测结果符合表2.1.1的规定时,可判定该工程室内环境质量合格。
2.3当被抽检的房间中有一项以上(含一项)污染物浓度检测结果不符合表2.1.1的规定时,应查找原因并采取措施进行处理,并再次对不合格项进行检测。
再次检测时,抽检房间数量应为不合格房间数量的2倍,且包含原不合格房间。
再次检测结果全部符合表2.1.1的规定时,判定为室内环境质量合格。
2.4室内环境质量验收不合格的民用建筑工程,严禁投入使用。
3采样
3.1采样仪器准备
1.大气采样器:
流量范围0-2L/min,流量稳定。
2.大型气泡吸收管
3.气压表
4.温湿度计
5.活性炭管及Tanex-TA吸附管:
活性炭采样管采样前,吸附管在350℃下通氮气活化20~60min;Tenax-TA采样管采样前,吸附管在300℃下通氮气活化20~60min。
3.2采样条件
抽样时间应在民用建筑工程及室内装修工程完工至少7天以后、工程交付使用前进行。
对采用集中空调的民用建筑工程,应在空调正常运转条件下进行。
对采用自然通风的民用建筑工程,游离甲醛、氨、苯、TVOC检测应在对外门窗关闭1小时后进行;氡检测应在对外门窗关闭24小时后进行。
采集室内环境样品时,须同时在室外的上风向处采集室外环境空气样品。
对不合格情况,应加采平行样,测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20%。
3.3采样点设置要求
1.民用建筑工程验收时,应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度,检测数量不得少于5%,并不得少于3间。
房间总数少于3间时,应全数检测。
2.民用建筑工程验收时,凡进行了样板间室内环境污染物浓度测试结果合格的,抽检数量减半,并不得少于3间。
3.环境污染物现场检测点应根据房间面积设置:
房间面积小于50m2时,设1个检测点;
房间面积大于50m2时,设2个检测点;
房间面积大于100m2时,设3个检测点;
房间面积大于500m2时,设5个检测点;
4.环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.8~1.5m。
5.检测点应在对角线上或梅花式均匀分布设置,避开通风道和通风口。
3.4采样记录内容
标明采样点的设置位置。
采样仪器的型号、编号、采样流量。
采样温度、湿度、气压等气象参数。
采样时间。
采样者姓名。
采样单上的其他相关内容。
3.5采样体积计算
将采样体积按3.5.1式换算成标准状态下的采样体积
Vo=Vt(3.5.1)
式中Vo——标准状态下的采样体积,L;
Vt——体积,为采样流量与采样时间乘积;
t——采样点的气温,℃;
TO——标准状态下的绝对温度273K;
P——采样点的大气压,kPa。
P0——标准状态下的大气压,101kPa。
4甲醛的测定
4.1检测依据
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001
《公共场所空气中甲醛测定方法》GB/T18204.26-2000
4.2检测原理
空气中的甲醛分子被吸收到电化学敏感电极,经过扩散介质后,在适当的敏感电极电位下气体分子发生电化学反应,这一反应产生一个与气体浓度成正比的电流,这一电流转换为电压值并送给仪表读数或记录仪。
经计算可得出空气中甲醛的浓度。
4.3检测仪器及设备
甲醛分析仪
4.4检测程序
1.检查电池
使用之前,先检查电池。
把功能开关(FUNCTION)旋到BAT.TEST”A”。
这个位置测试镍-镉充电电池电量。
这组电池向泵及报警供电。
如果电量充足,则LCD显示值高于1.00,如低于1.00则需要充电。
将功能开关旋到BAT.TEST”B”位置,测试2#碱性电池(给电路板及传感器供电)。
该组电池无论分析仪处于开或关状态下,都给传感器供电。
为保障仪器正常工作,最好在显示低于1.00之前(如1.02)更换电池。
2.连接采气管
将C12F过滤器两头的小红帽取出(用完后,必须将小红帽再盖严)。
另有一个由两个不同粗细连成的软管,将粗的一端接C12F过滤器的任意一端,将细的一端接到采气管上。
采气管与仪器背面的进气口相接。
安装工作完毕。
需要注意的是,采气管的软管端在拔出仪器背面的进气口时,需先用手按住进气口处灰色的圆形卡子,再往外拔软管即可。
3.仪器调零
对于甲醛分析仪,零点调节是在SAMPLE(采样)模式下进行的,将采样管连接到仪器进气口,在测量现场将C12F过滤器用过渡软管接到采样管上,将气体过滤成零气。
等待仪器读数稳定后,用调零旋钮对仪器进行调零。
4.现场检测
仪器调零结束后,取下C12F过滤器,仪器稳定后的读数即为现场的甲醛浓度。
检测结束后,把功能开关FUNCTION旋到OFF。
4.5注意事项
1.检测时应将采样管进气口离开检测者1米以上,或者将采样管进气口指向检测者背后。
2.检测环境的风速应尽量小,宜为0.1~0.3m/s。
检测环境的风速过大,会使环境中的甲醛气体浓度发生波动。
3.气路连接要紧密,否则影响仪器零点及测量结果。
4.甲醛传感器要定期维护,每使用二到三个月需要注一次去离子水。
失水超过40g,传感器将报废。
注满水后仪器需放置48小时以上才能稳定。
5氨的测定
5.1检测依据
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001
《公共场所空气中氨测定方法》GB/T18204.25-2000
5.2检测原理
空气中氨吸收在稀硫酸中,在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下,与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料,根据着色深浅,比色定量。
5.3检测仪器及设备
气泡吸收管:
10mL
空气采样器:
流量范围0~2L/min,流量稳定
具塞比色管:
10mL
分光光度计
皂膜流量计
5.4检测程序
1.采样
用一个内装8mL吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/mim流量,采样10min,采气5L,及时记录采样点的温度及大气压力。
采样后,样品在室温下保存,于24h内分析。
2.样品测定
将样品溶液转入具塞比色管中,用少量的水洗吸收管,合并,使总体积为10ml
,然后测定样品的吸光度。
在每批样品测定的同时,用10mL未采样的吸收液作试剂空白测定。
如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围,则可用试剂空白稀释样品显色液后再分析。
计算样品浓度时,要考虑样品溶液的稀释倍数。
3.结果计算
室内空气中氨浓度计算
空气中氨浓度按式(5.4.1)计算:
c(NH3)=(5.4.1)
式中c——空气中氨浓度,mg/m3;
A——样品溶液的吸光度;
A0——空白溶液的吸光度;
a——校准曲线的截距;
b——校准曲线的斜率;
VO——标准状态下的采样体积,L。
4.测定范围
测定范围为10mL样品溶液中含0.5~10μg的氨。
按本法规定的条件采样10min,样品可测浓度范围为0.01~2mg/m3。
5.5注意事项
1.次氯酸钠溶液不稳定,光照射分解,商品次氯酸钠多系无色塑料瓶装,建议用黑纸包裹,冰箱内避光保存。
2.由于纯水痕量的氨不易除去,常规工作用空白试样校正。
3.本方法显色温度以25~30℃较好,如试剂系从冰箱内取出,应放置与室温平衡后再用。
6苯的测定
6.1检测依据
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001
《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法》GB11737-89
6.2检测原理
空气中苯用活性炭管采集,然后经热解吸,再经聚乙二醇6000色谱柱分离,用氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。
6.3检测仪器及设备
气相色谱仪:
带氢火焰检测器。
注射器:
1mL,100mL
热解吸装置,能对吸附管进行热解吸,解吸温度、载气流速可调。
6.4检测程序
1.采样
在采样地点打开活性炭管,两端孔径至少2mm,与空气采样器入气口垂直连接,以0.5L/min的速度,抽取10L空气。
采样后,将管的两端套上塑料帽并记录采样时的温度和大气压力。
样品可保存5天。
2.样品分析
将吸附管置于热解吸装置中,与100mL注射器相连,用氮气以50mL/min的速度于350℃下解吸,解吸体积为100mL,取1mL平衡后的气体注入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性、峰面积定量。
色谱分析条件:
色谱柱温度:
90℃;
检测室温度:
150℃;
进样口温度:
150℃;
载气:
氮气,50mL/min。
3.结果计算
热解吸法,空气中苯浓度按6.4.1式计算。
(6.4.1)
式中C——空气中苯的浓度,mg/m3;
——样品峰面积的平均值;
——空白管的峰面积;
VO——换算成标准状态下的采样体积,L。
a——校准曲线的截距;
b——校准曲线的斜率;
6.5注意事项
1.活性炭几乎能吸附所有的有机蒸汽,保存过程中应特别注意防止污染。
塑料帽套紧管的两端,在室温下一般可保存5天。
如需保存更长时间,则应冷藏贮存。
2.用热解吸方法定量时,对保留时间较长或有较宽的半峰宽时,用峰面积定量更为合适。
7TVOC的测定
7.1检测依据
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001
7.2检测原理
空气中TVOC用Tenax-TA管采集,然后经热解吸,再经专用毛细管柱分离,用氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。
7.3检测仪器及设备
气相色谱仪:
带毛细管柱及氢火焰检测器
自动热解吸进样器:
能对吸附管进行热解吸,解吸温度、载气流速可调。
7.4检测程序
1.采样
应在采样地点打开吸附管,与空气采样器入气口垂直连接,以0.5L/min的速度,抽取约10L空气,精确计时。
采样后,应将吸收管的两端套上塑料帽,并记录采样时的温度和大气压。
2.空气样品的测定
热解吸法进样。
将吸附管置于热解吸直接进样装置中,300℃解吸后,解吸气体直接由进样阀进入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性、峰面积定量。
色谱分析条件:
色谱柱温度:
程序升温50~210℃