高二化学暑期系统复习2脂肪烃的命名附解析文档格式.docx

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2，3，3—三甲基戊烷

B．

2，2，4—三甲基戊烷

C．（CH3CH2）2CHCH33-甲基戊烷

D．

异戊烷

3．下列关于有机物命名不正确的是（）

A．（CH3）3CCH2CH（C2H5）CH32，2-二甲基-4-乙基戊烷

B．2，3-二甲基-3-乙基戊烷

C．

异丁烯

对二甲苯

4．某同学给分子式为C12H26的某烷烃命名为“2，4－二甲基－3，5－二乙基己烷”，另一同学认为这样命名有错误，有关该烷烃的说法，你认为正确的是（）

A．若该烷烃由单烯烃与氢气加成而得，则原单烯烃可有11种不同结构

B．该烷烃的一氯代物有10种

C．该烷烃正确名称应为2，4，5－三甲基－3－乙基庚烷

D．该烷烃分子中含有5个支链

5．某烯烃与H2加成后得到2，2二甲基丁烷，该烯烃的名称是（）

A．2，2—二甲基—3—丁烯

B．2，2—二甲基—2—丁烯

C．3，3—二甲基—1—丁烯

D．2，2—二甲基—1—丁烯

6．下列有机物的命名错误的是（）

1，2，4-三甲苯B．

3-甲基-1-戊烯

2-甲基-1-丙醇D．

1，3-二溴丙烷

7．下列各化合物的命名中正确的是（）

A．CH2Cl－CH2Cl二氯乙烷B．CH3–O–CH3乙醚

3―丁醇D．

2―甲基丁烷

8．下列有机物的命名正确的是（）

二溴乙烷B．

2，3-二甲基-1，4-戊二烯

2-羟基丁烷D．

2-甲基-3-乙基丁烷

9．下面是丁醇的两种同分异构体，其结构简式、沸点及熔点如下表所示：

异丁醇

叔丁醇

结构简式

沸点/℃

108

82.3

熔点/℃

-108

25.5

下列说法不正确的是（）

A．用系统命名法给异丁醇命名为：

2-甲基-1-丙醇

B．异丁醇的核磁共振氢谱有三组峰，且面积之比是1∶2∶6

C．用蒸馏的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来

D．两种醇发生消去反应后得到同一种烯烃

10．按要求回答下列问题：

（1）

的系统命名：

______________________它的H-NMR谱中有________个峰，峰的面积比为___________________

（2）写出2，3－二甲基－4－乙基已烷结构简式_________________CH3CH2CH2CHO的键线式__________________________________________________________

（3）写出CH3CH2OH催化氧化的化学方程式：

__________________CH3CH2Br制取乙醇的化学方程式：

__________________

11．

（1）3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯结构简式为_____________；

（2）丙烯制备聚丙烯化学方程式：

__________________；

（3）2－甲基－1，3－丁二烯与Br2的1，4－加成反应化学方程式__________________；

（4）

名称为：

_____________；

（5）反－2－丁烯___________________________

1.【答案】B

【解析】①没有选择最长的碳链为主链，①错误；

②1，2-二氯丁烷符合物质的系统命名方法，②正确；

③醇命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，故-OH在3号碳原子上，在5号碳原子上有2个甲基，物质的名称为5，5-二甲基-3-己醇，③错误；

④三个C原子不可能形成3个醛基，④错误；

⑤未指明2个Cl原子所在的位置，因此该说法有误，⑤错误；

⑥醇命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，且应标识出官能团的位置，1-甲基丙醇的名称是错误的，⑥错误；

⑦烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，主链上有5个碳原子，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，故碳碳三键在2号和3号碳原子之间，在4号碳原子上有一个甲基，故名称为4-甲基-2-戊炔，⑦错误；

⑧烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，当两端离官能团一样近时，要从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，故名称为2-甲基-1，3-丁二烯，⑧正确；

⑨该物质的官能团是羟基，甲基处于羟基的邻位，名称应该为邻甲基苯酚，⑨错误；

正确说法是②⑧，故选B。

2.【答案】C

【解析】3－乙基－1－戊烯，主链有5个碳原子，1，2号碳原子间为碳碳双键，3号碳原子上有乙基，结构简式为：

，与各选项对比，得出正确选项为C。

故选C。

1.【答案】C

【解析】A．该物质是二烯烃，两个双键的位置在1，2号C原子之间和3，4号碳原子之间，因此名称为1，3-丁二烯，A错误；

B．要从离羟基较近的一端给主链上的C原子编号，该物质名称为2-丁醇，B错误；

C．命名符合烷烃的系统命名方法，C正确；

D．物质属于酚类，甲基与羟基位于邻位，因此名称为2-甲基苯酚，D错误；

故合理选项是C。

2.【答案】D

【解析】A．

中最长碳链有5个碳，2位上有一个甲基，3位上有两个甲基，命名为2，3，3—三甲基戊烷，选项A正确；

最长碳链有5个碳，2位上有两个甲基，4位上有一个甲基，命名为2，2，4—三甲基戊烷，选项B正确；

C．（CH3CH2）2CHCH3中最长碳链有5个碳，3位上有一个甲基，命名为3—甲基戊烷，选项C正确；

D．由球棍模型可知，该有机物是2-甲基戊烷，选项D错误。

答案选D。

3.【答案】A

【解析】A．由于碳碳单键可以旋转，该物质名称中没有选择含有碳原子数最多的碳链为主链，要使取代基的编号尽可能的小，该物质名称为2，2，4-三甲基己烷，A错误；

B．2，3二甲基3乙基戊烷符合烷烃的系统命名方法，该名称命名合理，B正确；

C．以含有碳碳双键的碳链为主链，从右端给主链上碳原子编号，以使双键的编号最小，该物质名称为2-甲基丙烯，习惯命名方法名称为异丁烯，C正确；

D．两个甲基在苯环相对的位置，因此该物质名称为对二甲苯，D正确；

故合理选项是A。

4.【答案】C

【解析】根据某同学给分子式为C12H26的烷烃命名可知，该烷烃的碳骨架结构简式为

，结合等效氢规则可知该烷烃有11种不同的H原子，有四个支链。

A．该烷烃是单烯烃与氢气加成后的产物，则烷烃中C上需有H，由结构可知，每个C原子上至少有1个H原子，将相邻两个C原子的H原子各消去1个，共有10种单烯烃结构，故A错误；

B．该烷烃有11种不同的H原子，所以该烷烃的一氯代物有11种，故B错误；

C．根据烷烃命名原则，该烷烃的名称为2，4，5-三甲基-3-乙基庚烷，故C正确；

D．根据该烷烃的结构简式可知，该烷烃分子中含有4个支链，故D错误；

5.【答案】C

【解析】根据烯的加成原理，双键中的一个键断开，结合H原子，生成2，2-二甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯烃。

烯烃加氢得到烷烃，因此烷烃中相邻碳原子上各去掉1个氢原子就得到烯烃。

在2，2－二甲基丁烷中，只有3和4碳原子上可以同时去掉1个氢原子，生成烯烃，所以该烯烃是3，3－二甲基－1－丁烯，答案是C。

6.【答案】C

【解析】A．苯的同系物命名时，应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号，使侧链的位次和最小，故三个甲基在苯环上的位置分别是1号、2号和4号位，故名称为1，2，4-三甲苯，选项A正确；

B．烯烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，故碳碳双键在1号和2号碳原子上，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为3-甲基-1-戊烯，选项B正确；

C．醇命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，故为丁醇，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，故-OH在2号碳原子上，则名称为2-丁醇，选项C错误；

D．卤代烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，则两个溴原子分别在1号和3号碳原子上，故名称为1，3-二溴丙烷，选项D正确。

答案选C。

7.【答案】D

【解析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

（1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；

（2）有机物的名称书写要规范；

（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名。

（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。

A．CH2Cl－CH2Cl，正确的名称为1，2-二氯乙烷，A项错误；

B．CH3-O-CH3，正确的名称为二甲醚，B项错误；

C．物质

从离羟基近的一端编号，正确的名称为2-丁醇，C项错误；

D．符合烷烃命名原则，D项正确；

8.【答案】B

【解析】A．卤代烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，故两个溴原子分别在1号和2号碳原子上，故为1，2-二溴乙烷，故A错误；

B．烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊二烯，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置，故在2号和3号碳原子上各有一个甲基，在1号和2号碳原子间、4号和5号碳原子间各有一条双键，故名称为2，3-二甲基-1，4-戊二烯，故B正确；

C．该有机物含有官能团羟基，属于醇类，主链为丁醇，羟基在2号C，该有机物正确名称为：

2-丁醇，故C错误；

D．烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，为戊烷，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，故名称为2，3-二甲基戊烷，故D错误。

故选B。

9.【答案】B

【解析】A．醇的系统命名步骤：

1．选择含羟基的最长碳链作为主链，按其所含碳原子数称为某醇；

2．从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH；

3．侧链的位置编号和名称写在醇前面。

故系统命名法给异丁醇命名为：

2-甲基-1-丙醇，故不选A；

B．有几种氢就有几组峰，峰面积之比等于氢原子个数比；

异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰，且面积之比是1∶2∶1∶6，故选B；

C．由表格可知，叔丁醇沸点与异丁醇相差较大，所以用蒸馏的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来，故不选C；

D．两种醇发生消去反应后均得到2-甲基丙烯，故不选D；

答案：

B。

10.【答案】

（1）2-甲基-2-丁醇46∶3∶2∶1

（2）CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（CH2CH3）2

（3）2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2OCH3CH2Br+NaOH

CH3CH2OH+NaBr

【解析】

的主链为丁醇，羟基在2号碳原子，名称为：

2-甲基-2-丁醇；

分子中有4种氢原子，所以它的H-NMR谱中有4个峰；

峰的面积比等于氢原子数之比=6∶3∶2∶1，故答案为：

4；

6∶3∶2∶1。

（2）2，3-二甲基-4-乙基已烷，最长的主链含有6个碳原子，甲基位于2、3号碳原子，乙基位于4号碳原子，其结构简式为：

CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3；

CH3CH2CH2CHO中存在C=O，其键线式为：

；

故答案为：

。

（3）CH3CH2OH在铜作催化剂条件下被氧化为乙醛，化学方程式为：

2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O，CH3CH2Br与NaOH发生水解反应生成乙醇，化学方程式为：

CH3CH2Br+NaOH

CH3CH2OH+NaBr，故答案为：

2CH3CHO+2H2O；

CH3CH2OH+NaBr。

11.【答案】

（2）

（3）

+Br2

（4）2，5-二甲基-2，4-己二烯

（5）

（1）3-甲基-2-丙基-1-戊烯属于烯烃，主链有5个碳原子，碳碳双键在1号、2号C原子之间，在2号C原子上含有1个丙基、在3号C原子上含有1个甲基，该有机物的结构简式为

（2）丙烯在一定条件下发生加聚反应，不饱和的碳碳双键中较活泼的键断裂，这些不饱和的C原子彼此连接，形成高聚物，产生聚丙烯，反应方程式为

（3）2－甲基－1，3－丁二烯与Br2发生1，4－加成反应时，两个双键同时断裂，在中间的两个碳原子间形成一个新的双键，然后在1、4号C原子上连接两个溴原子，反应的化学方程式为：

（4）选择含有2个碳碳双键在内的最长的碳链为主链，将两个甲基当作取代基，由于其结构对称，可以从左端给碳链编号，以确定两个双键和甲基的位置，该物质的名称为2，5-二甲基-2，4-己二烯；

（5）2-丁烯的两个不饱和的碳原子由于连接两个不同的原子，而存在空间异构，反－2－丁烯结构就是CH3、H在双键的同一侧，其结构为