届高三第二次适应性考试化学试题 含答案Word格式文档下载.docx

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A.①和②混合后,酸碱恰好中和,溶液呈中性B.①和③中均有c(F-)+c(HF)=0.1mol/L

C.①和③混合:

c(F-)+c(OH-)=c(H+)+c(HF)D.由水电离出来的c(OH-):

②>

③>

12、一种微生物燃料电池如图所示,下列关于该电池说法正确的是

A.a电极为正极

B.H+由右室通过质子交换膜进入左室

C.a电极反应式为:

C6H5OH-28e-+11H2O=6CO2↑+28H+

D.当b电极上产生lmolN2时,溶液中将有l0mole-通过

13、A、B、C、D是原子序数依次增大的四种短周期元素,甲、乙、丙、丁、戊是由其中的两种或三种元素组成的化合物,辛是由C元素形成的单质,常温常压下乙为液体。

常温下,0.1mol/L丁溶液的pH为13,上述各物质间的转化关系如图所示。

A.元素B、C、D的原子半径由大到小的顺序为r(D)>

r(C)>

r(B)

B.1L0.lmol/L戊溶液中阴离子的总物质的量小于0.1mol

C.1mol甲与足量的乙完全反应共转移了约6.02×

1023个电子

D.元素的非金属性B>

C>

A

26、(14分)二氧化氯(ClO2)是极易溶于水且不与水发生化学反应的黄绿色气体,沸点为11℃。

某小组在实验室中拟用下图所示装置制取并收集C1O2。

冋答下列问题:

(1)C1O2的制备

已知:

SO2+2NaClO3+H2SO4=2C1O2↑+2NaHSO4

①装置A中反应的化学方程式为_________________________。

②欲收集干燥的C1O2,选择上图中的装罝,其连接顺序为a→____________(按气流方向,用小写字母表示)。

③装置D的作用是_________________。

④若没有E装置,会造成的严重后果是____________________。

(2)ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液.为测定所得溶液中ClO2的含量,进行了下列实验:

步骤1:

准确量取ClO2溶液10.00mL,稀释成100.00mL试样;

量取V1mL试样加入到锥形瓶中;

步骤2:

调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,静置片刻;

步骤3:

加入淀粉指示剂,用cmol/LNa2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2mL。

(已知2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)

①步骤2的反应中氧化产物的电子式为______。

②滴定终点的实验现象是_________________。

③原C1O2溶液的浓度为____g/L(用少骤中的字母代数式表示)。

④若滴定前滴定管尖嘴中有气泡,滴定后气泡消失,则测定结果_______;

若滴定开始仰视读数,滴定终点时正确读数,则测定结果_____。

(填“偏高”“偏低”或“不变”)。

27、(14分)低碳经济是以低能耗、低污染、低排放为基础的经济模式。

低碳经济的概念在中国正迅速从高端概念演变成全社会的行为,在新能源汽车、工业节能等多个领域都大有作为。

请运用化学反应原理的相关知识研究碳及其化合物的性质。

(1)工业上可利用CO或CO2来制备清洁液体燃料甲醇。

800℃时,化学反应①、反应②对应的平衡常数分别为2.5、1.0。

反应①:

2H2(g)+CO(g) 

CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1

反应②:

H2(g)+CO2(g) 

 

H2O(g)+CO(g)△H=+41.2kJ•mol-1

写出用CO2与H2反应制备甲醇的热化学方程式________________________,800℃时该反应的化学平衡常数K的数值为_______________。

现将不同量的CO2(g)和H2(g)分别通入到容积为2L恒容密闭容器中进行反应②,得到如下二组数据:

实验组

温度/℃

起始量/mol

平衡量/mol

达到平衡所需时间/min

CO2(g)

H2(g)

1

900

4

6

1.6

2.4

2

a

b

c

d

t

实验2中,若平衡吋,CO2(g)的转化率小于H2(g),则a、b必须满足的关系是_________。

若在900℃时,另做一组实验,在此容器中加入10molCO2,5molH2,2molCO,5molH2O(g)

(g),则此时v正___v逆(填“>

”、“>

”或“=”)。

(2)工业上可通过甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,其反应的热化学方程式为:

CH3OH(g)+CO(g)

HCOOCH3(g)△H=-29.1KJ·

mol-1,科研人员对该反应进行了研究,部分研究结果如下:

①从反应压强对甲醇转化率的影响“效率”看,工业制取甲酸甲酯应选择的压强是____(填“3.5×

106Pa”“4.0×

106Pa”或“5.0×

106Pa”)。

②实际工业生产中采用的温度是80℃,其理由是__________________________。

(3)已知常温下NH3•H2O的电离平衡常数K=1.75×

10-5,H2CO3的电离平衡常数K1=4.4×

10-7,K2=4.7×

10-11。

常温下,用氮水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,NH4HCO3溶液呈_____(填“酸性”“中性”或“碱性”),溶液中离子浓度由大到小的顺序为:

_________。

28、(15分)利用化学原理可以对工厂排放的废水、废渣等进行有效检测与合理处理。

某工厂对制革工业污泥中Cr(III)的处理工艺流程如下:

其中硫酸浸取液中的金属离子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+。

(1)实验室用18.4mol·

L-1的浓硫酸配制250mL4.8mol·

L-1的硫酸溶液,需量取浓硫酸___________mL;

配制时所用玻璃仪器除量筒、烧杯和玻璃棒外,还需_________。

(2)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施有____________________________。

(答出两点)。

(3)H2O2的作用是将滤液I中的Cr3+转化为Cr2O72-,写出此反应的离子方程式:

______________。

(4)常温下,部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如下:

阳离子

Fe3+

Mg2+

Al3+

Cr3+

开始沉淀时的pH

2.7

沉淀完全时的pH

3.7

11.1

5.4(>

8溶解)

9(>

9溶解)

加入NaOH溶液使溶液呈碱性,Cr2O72-转化为CrO42-.滤液Ⅱ中阳离子主要有_________;

但溶液的pH不能超过8,其理由是_______________________。

(5)钠离子交换树脂的反应原理为:

Mn++nNaR→MRn+nNa+,利用钠离子交换树脂除去滤液Ⅱ中的金属阳离子是__________________。

(6)写出上述流程中用SO2进行还原时发生反应的化学方程式:

______________________

35、【化学选修3;

物质结构与性质】

A、B、C、D、E、F均为周期表中前四周期元素,其原子序数依次增大,其中A、B、C为短周期非金属元素。

A是形成化合物种类最多的元素;

B原子基态电子排布中只有一个未成对电子;

C是同周期元素中原子半径最小的元素;

D的基态原子在前四周期元素的基态原子中单电子数最多;

E与D相邻,E的某种氧化物X与C的氢化物的浓溶液加热时反应常用于实验室制取气态单质C;

F与D的最外层电子数相等。

回答下列问题(相关回答均用元素符号表示):

(1)D元素在元素周期表的位置是__________________。

(2)A2H2分子中A原子轨道的杂化类型为_______,lmolA2H2含有δ键的数目为_____,B2通入稀NaOH溶液中可生成OB2,OB2分子构型为_____________。

(3)将F单质的粉末加人NH3的浓溶液中,通入O2,充分反应后溶液呈深蓝色,该反应的离

子方程式是______________________。

(4)X在制取C单质中的作用是______________,C的某种含氧酸盐常用于实验室制制取氧气,此酸根离子中化学键的键角_______(填“>

”“=”或“<

”)109°

28´

(5)已知F与C的某种化合物的晶胞结构如图所示,则该化合物的化学式是_________,若F与C原子最近的距离为acm,则该晶体的密度为_______g•㎝-3(只要求列算式,不必计算出数字,阿伏伽徳罗常数的数值为NA)。

36、【化学选修5有机化学基础】

G是有机合成的中间体,其合成路线如图所示。

请回答下列问题:

(1)X既能与氯化铁溶液发生显色反应,又能发生银镜反应,且苯环上一氯代物只有2种,X的结构简式为____________。

(2)反应③的类型是________;

Y的化学式为_______,Y中含氧官能团的名称是________。

(3)写出步骤④的化学方程式______________。

(4)写出同时满足下列条件的F的所有芳香族同分异构体的结构简式:

______________。

(a)水解产物之一能和氯化铁溶液发生显色反应

(b)能和新制氢氧化铜悬浊液在共热条件下发生反应生成砖红色固体

(c)核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:

2:

3:

(5)上述流程中,步骤③、④能否互换_____(填“能”“否”),简述理由__________。

(6)已知:

R1CH=CHR2

R1CHO+R2CHO;

仿照上述合成路线,设计以苯乙烯为主要原料合成

的路线(无机试剂任选)。

7-13:

DBCABCC

26、(14分)

(1)①Cu+2H2SO4(浓)

CuSO4+SO2↑+2H2O(2分)

②g→h(或h→g)→b→c→e→f→d(3分)

③冷凝并收集ClO2(1分)

④B中的溶液会倒吸进入A中,造成烧瓶炸裂(1分)

(2)① 

(1分)

② 

溶液恰好由蓝色变无色,并保持30s不变(2分)

(2分)④偏高(1分) 

偏低(1分)

27、(14分)

(1)CO2(g)+3H2(g)

CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.6kJ·

mol-1(2分)

2.5(2分);

a>b(2分);

>(2分)。

(2)①4.0×

106Pa (1分);

②高于80℃时,温度对反应速率影响较小,又因反应放热,升高温度时平衡逆向移动,转化率降低(2分)。

(3)碱性(1分);

c(NH4+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-)(2分)

28、(15分)

(1)65(1分)250mL容量瓶(1分)、胶头滴管(1分)

(2)升高温度(加热)、搅拌等(2分)

(3)2Cr3++3H2O2+H2O=Cr2O72-+8H+(2分)

(4)Ca2+、Mg2+(2分)pH超过8会使部分Al(OH)3溶解生成AlO2-,最终影响Cr(III)回收与再利用(2分)

(5)Ca2+、Mg2+(2分)

(6)3SO2+2Na2CrO4+12H2O===2CrOH(H2O)5SO4↓+Na2SO4+2NaOH

(3SO2+2CrO42-+12H2O=2CrOH(H2O)5SO4↓+SO42-+2OH-)(2分)

35、

(1)第四周期、

B族(2分)

(2)SP杂化(1分),3NA(2分),V形(1分)

(3)2Cu+8NH3·

H2O+O2

2[Cu(NH3)4]2++4OH-+6H2O(2分)

(4)氧化剂(1分),<

(2分)。

(5)CuCl(2分)

(2分)

36、

(1)

(2)取代反应(1分)C9H8O3(1分)羧基、(酚)羟基(2分)

(3)2

+O2

+2H2O(2分)

(4)

(各1分,共2分)

(5)否(1分);

酚羟基会被氧化,得不到目标产物(1分)

(6)(4分)

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