药物分析化学试题与答案Word文档格式.docx

药物分析化学试题与答案Word文档格式.docx

《药物分析化学试题与答案Word文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物分析化学试题与答案Word文档格式.docx（46页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。

二、简答题

1、什么叫恒重？

什么叫空白试验？

答：

恒重系指除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；

干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；

炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

空白试验系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。

2、什么是药品？

是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

3、药品检验工作的基本程序是什么?

本程序一般分为取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。

4、解释GLP、GMP、GSP、GCP、GAP所代表内容？

《药品非临床研究质量管理规范》简称GLP；

《药品生产质量管理规范》简称GMP；

《药品经营质量管理规范》简称GSP；

《药品临床试验质量管理规范》GCP简称；

《中药材生产质量管理规范》简称GAP。

5、对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？

对氨基酚为芳香第一胺，在碱性条件下能与亚硝基鉄氰化钠生成蓝色配位化合物，而对乙酰氨基酚无此呈色反应，利用此原理进行限量检查。

6、取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。

另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml供试品溶液。

在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？

（99.6%）

三、简述题

1、简述滴定分析法的原理与种类。

1.原理

滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。

这种已知准确浓度的试剂溶液称为滴定液。

将滴定液从滴定管中加到被测物质溶液中的过程叫做滴定。

当加入滴定液中物质的量与被测物质的量按化学计量定量反应完成时，反应达到了计量点。

在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点称为滴定终点。

滴定终点与计量点不一定恰恰符合，由此所造成分析的误差叫做滴定误差。

适合滴定分析的化学反应应该具备以下几个条件：

（1）反应必须按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，这是定量计算的基础。

（2）反应能够迅速地完成（有时可加热或用催化剂以加速反应）。

（3）共存物质不干扰主要反应，或用适当的方法消除其干扰。

（4）有比较简便的方法确定计量点（指示滴定终点）。

2.种类

（1）直接滴定法用滴定液直接滴定待测物质，以达终点。

（2）间接滴定法直接滴定有困难时常采用以下两种间接滴定法来测定：

a置换法利用适当的试剂与被测物反应产生被测物的置换物，然后用滴定液滴定这个置换物。

铜盐测定：

Cu2+＋2KI→Cu＋2K+＋I2

│用Na2S2O3滴定液滴定、以淀粉指示液指示终点

b回滴定法（剩余滴定法）用定量过量的滴定液和被测物反应完全后，再用另一种滴定液来滴定剩余的前一种滴定液。

2．《中国药典》2015年版共分几部，各收载的内容是什么？

《中国药典》2015年版共分一、二、三、四部。

一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等；

二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；

三部收载生物制品。

四部收载检验方法（即以前药典的附录内容）

3.简述影响薄层色谱分析的主要因素

答：

1）样品的预处理及供试液的制备

2）薄层色谱的上样技术

3）吸附剂的活性与相对湿度对薄层色谱的影响

4）溶剂蒸气在薄层色谱中的作用

5）薄层色谱的优化及溶剂系统（展开剂）的选择

6）温度对薄层色谱的影响

4、准确度和精密度定义及其表示方式。

1.准确度系指测得结果与真实值接近的程度。

2.精密度系指在同一实验中，每次测得的结果与它们的平均值接近的程度。

准确度表示方式

1）、绝对误差系指测得结果与真实值之差。

2）、相对误差绝对误差与真值的比值。

精密度表示方式

1）、偏差系指测得的结果与平均值之差。

2）、平均偏差各单个偏差绝对值的平均值。

3）、相对平均偏差平均偏差与测量平均值的比值

4）、若设供试品的测定值为Xi，则其平均值为X，且有n个测定值，那么标准偏差为：

a标准偏差

SX=

b相对标准偏差（RSD）

SX

RSD%=×

100

5、何为恒重？

.答：

恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；

6、非水滴定法中标准溶液使用时对温度有哪些规定，不超过规定温度如何校正？

若滴定供试品与标定高氯酸滴定液时的温度差别超过10℃，应重新标定；

若未超过10℃则按下式校正：

式中0.0011为冰醋酸的膨胀系数；

标定高氯酸滴定液时的温度

滴定供试品时的温度

为t0时高氯酸滴定液的浓度

为t1时高氯酸滴定液的浓度

7．中药的鉴定方法有哪些？

来源（基原）鉴定法，性状鉴定法，显微鉴定法，理化鉴定法，生物鉴定法

8．什么是药品？

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂，抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

9．药材及成方制剂显微鉴别法中如何鉴别“菊糖、草酸钙结晶、碳酸钙（钟乳体）”。

菊糖：

加10%α-萘酚乙醇溶液，再加硫酸，显紫红色并很快溶解。

草酸钙结晶：

（1）加稀醋酸不溶解，加稀盐酸溶解而无气泡发生。

（2）加硫酸溶液（1→2），逐渐溶解，片刻后析出针状硫酸钙结晶。

碳酸钙（钟乳体）：

加稀盐酸溶解，同时有气泡发生。

10、简述精密称定、称定、精密量取的定义。

精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;

称定系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;

精密量取系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

11．申请药品复验单位在申请复验时，应向哪一级药品检验机构提出？

应提供什么资料？

申请药品复验单位在申请复验时应向原药品检验机构或者其上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理机构设置或确定的药品检验机构申请复验。

复验时应提交加盖申请单位公章的复验申请表；

药品检验机构的药品检验报告书；

经办人办理复验申请事宜的法人授权书原件。

12、高效液相色谱系统适用性试验有几个检测指标？

通常使用何种检测器？

测定样品时，哪些条件不得随意更改？

哪些条件可作适当改变？

高效液相色谱系统适用性试验有色谱柱的理论板数、分离度、重复性、拖尾因子，通常使用紫外吸收检测器，测定样品时固定相种类、流动相组分、检测器类型不得随意更改，色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度等条件可作适当改变。

13、抗生素微生物检定法有几种？

国内采用哪种方法？

琼脂扩散法（管碟法）其原理是什么？

答、抗生素微生物检定法，依试验设计原理不同，可分为稀释法、比浊法、琼脂扩散法三种。

目前国内采用的是后两种方法。

琼脂扩散法是利用抗生素在摊布特定试验菌的固体培养基内成球面扩散，形成含一定浓度抗生素球形区，抑制了试验菌的繁殖而呈现出透明的抑菌圈。

此法是根据抗生素在一定浓度范围内，对数剂量与

抑菌圈直径（面积）呈直线关系而设计，通过检测抗生素对微生物的抑制作用，比较标准品与供试品产生抑菌圈的大小，计算出供试品的效价。

14、细菌总数测定的意义是什么？

目前采用哪种方法计数？

细菌总数测定的意义是检测非规定灭菌制剂及原辅料受到微生物污染程度的方法。

也是评价生产企业的药用原料、辅料、设备、器具、工艺流程、环境的操作者卫生状况的重要手段和依据。

目前采用的是平板菌落计数法和直接计数法两种。

五、简答题

1．简述pH计使用时的注意事项。

2．简述注射液的【装量】检查过程。

3．如何根据称取物质的量和称量精度的要求，选择适宜级别的天平。

以Mettier-AE163电子分析天平为例，如何进行天平的自校。

4．以Mettier-AE163电子分析天平为例，简述如何实现0.1mg与0.01mg两档的交换。

5．试述抗生素管碟法测效价的基本原理。

6．异戊巴比妥钠的干燥失重，规定不得过4.0%，今取样1.0042g，干燥后减失重量0.0408g，请判定是否符合规定？

若限度改为“4%”，而且原始数据不变，请判定是否符合规定？

详细写出判定过程。

7．在目前药品的分析检验过程中，主要依据的国家质量标准有哪些？

其中，对实验中所用标准品和对照品是如何定义和规定的？

8．什么是色谱的系统适用性试验？

包含哪些指标？

应达到什么样的要求？

9．简述费休氏法测水分的基本原理、费休氏试剂的组成及在测定过程中应注意的事项。

10．除另有规定外，注射剂的常规检查项目有哪些？

11．紫外-可见分光光度法中，不同的波长范围对溶剂和吸收池的吸光度有何要求？

12．注射剂中常加入抗氧剂以增加药物的稳定性，抗氧剂的存在会对哪些方法产生干扰？

应如何排除？

13．残留溶剂测定法中，规定选择顶空条件应遵循的原则？

14．简述药品质量标准的主要内容及要求。

15．溶出度测定法中，取样点位置及取样时间分别有什么规定？

16．药品质量标准分析方法验证的主要内容？

17．灭菌的方法主要有几种？

18．高效液相色谱法的定量方法有几种？

19．稳定性试验的基本要求是什么？

20．简述药品质量标准的制订原则。

21．气相色谱的定性依据是什么？

主要有哪些定性方法？

22．简单叙述中国药典2010年版分几部发行及每部的主要收载对象。

23．在药品监督抽验过程中，针对出现质量问题较多的品种，举例说明可以采用哪些简单易行的外观鉴别方法进行检查。

24．在片剂、糖衣片、注射剂、水剂、冲剂检验过程中，观察假药的外观，往往会存在哪些问题？

25．简述药物分析方法中主要理化常数测定法有哪些？

26．酸式滴定管可用于盛放哪些溶液？

读数可准确至多少？

为什么酸式滴定管不能盛放碱溶液？

酸式滴定管的活塞应如何涂油？

27．什么是例行分析与仲裁分析？

28．中药制剂分析常用的提取方法有哪些？

29．片剂的质量评价有哪些内容？

30.中国药典中所收载的制药用水，因其使用范围不同分为哪几种？

说明其不同之处。

31.一般常用化学试剂分为哪几个等级？

选用原则是什么？

32．常用玻璃仪器的干燥方法有哪些？

33．分别解释易溶、溶解、略溶。

34．分别解释“精密称定”、“称定”、“约”。

35．写出非水溶液滴定法中供试品如为氢卤酸盐或硝酸盐时应如何处理？

36．在重金属检查法第一法中，若供试液带颜色应如何处理？

37．用古蔡氏法检查砷盐，为何要在导气管中装入醋酸铅棉花？

38．分别写出称取“0.1g"

、“1g"

、“1.0g"

、"

1.00g"

各自的称取重量范围。

1答：

测定pH值时，应严格按仪器的使用说明书操作，并注意下列事项。

（1）测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间。

（2）取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位），使仪器示值与表列数值一致。

（3）仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±

0.02pH值单位。

若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。

重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。

否则，须检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。

（4）每次更换标准缓冲液或供试液前，应用纯化水充分洗涤电极,然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。

（5）在测定高pH值的供试品和标准缓冲液时，应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。

（6）对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±

0.05为止；

然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；

二次pH值的读数相差应不超过0.1，取二次读数的平均值为其pH值。

（7）配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷的纯化水，其pH值应为5.5～7.0。

（8）标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。

2答：

注射液的标示装量为不大于2ml者取供试品5支,2ml以上至50ml者取供试品3支；

开启时注意避免损失，将内容物分别用相应体积的干燥注射器及注射针头抽尽，然后注入标化的量具内（量具的大小应使待测体积至少占其额定体积的40%），在室温下检视。

测定油溶液或混悬液的装量时，应先加温摇匀，再用干燥注射器及注射针头抽尽后，同前法操作，放冷，检视，每支注装量均不得少于其标示量。

3答：

要求精密称定时，当取样量大于100mg时，选用感量为0.1mg的天平；

在100～10mg时选用感量为0.01mg的天平；

小于10mg时，选用感量为0.001mg的天平。

Mettier-AE163电子分析天平，在分度值0.1mg、最大载荷160g档下进行自检时，天平显示“CAL……”稍待片刻，闪显“100”，此时应将天平自身配备的100g标准砝码轻推置入，天平即开始自校，片刻后显示100.0000，继后闪显“0”，此时应将100g标准砝码拉回，片刻后天平显示0.0000，至此天平自检完毕，即可称量。

4答：

Mettier-AE163电子分析天平，具有分度值0.1mg和0.01mg两档，应根据实际需要选用，具体调节方法是：

按住开关键不松开，直到出现“rng160”时，立即松开，并立即轻按一下，“160”变为“30”，马上再请按一下，“30”又变为“160”。

5答：

抗生素管碟法测效价的基本原理是利用抗生素在摊布特定试验菌的固体培养基内呈球面形扩散，形成含一定浓度抗生素球形区，抑制了试验菌的繁殖而呈现出透明的抑菌圈。

此法系根据抗生素在一定浓度范围内，对数剂量与抑菌圈直径（面积）呈线性关系，通过比较标准品与供试品产生抑菌圈的大小，计算出供试品的效价。

6答：

异戊巴比妥钠的干燥失重，规定不得过4.0%，今取样1.0042g，干燥后减失重量0.0408g，请判定是否符合规定？

祥写判定过程。

在判定药品质量是否符合规定之前，应将全部数据根据有效数字和数值修约规则进行运算，并根据中国药典2010版“凡例”及国家标准GB1250-89《极限数值的表示方法和判定方法》中规定的“修约值比较法”，将计算结果修约到标准中所规定的有效位，而后进行判定。

（1）不符合规定。

因为干燥失重==0.0408÷

1.0042×

100%，按照有效数字的运算规则，几个数值相乘除应以有效数字位数最少的为准先修约，然后进行计算。

本例有效数字位数最少的为3位，故计算结果为4.064%（计算过程中暂多保留一位）。

又因药典规定的限度为不得过4.0%，故将计算结果4.064%修约到千分位4.1%，大于4.0%，应判为不符合规定。

（2）如将上述限度改为“不得过4%”，而且原始数据不变，将计算结果4.064%修约到百分位4%，未超过4%的限度，应判为符合规定。

7答：

（1）主要依据的国家质量有中华人民共和国药典2010年版；

局颁标准。

（2）标准品：

用于生物鉴定、生化药品或抗生素效价测定的标准物质，以国际标准品进行标定。

对照品：

除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用的标准物质，用于药品的含量测定、纯度检查和鉴别实验。

二者均应由国家药品食品监督管理局指定的单位制备、标定和供应，并附有使用说明、质量要求、使用期效和装量。

8答：

色谱的系统适用性试验是指按各品种项下要求对仪器进行适用性试验，即用规定的对照品对仪器进行试验和调整，应达到规定的要求；

如达不到要求，可对色谱分离条件作适当的调整。

色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等四个指标。

其中，分离度和重复性是系统适用性试验中更具实用意义的参数。

除另外有规定外，分离度应大于1.5。

除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2.0％。

除另有规定外，峰高法定量时T应在0.95～1.05之间。

9答：

费休氏法测水分的基本原理是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理以测定水分。

费休氏试剂的组成：

碘、SO2、吡啶、甲醇按一定比例配成。

应注意的问题：

所用仪器应干燥，并能避免空气中水分的侵入；

测定操作宜在干燥处进行。

10答：

注射剂的常规检查项目有装量或装量差异检查、可见异物检查、不溶性微粒的检查、无菌检查、热原或细菌内毒素的检查。

11答：

溶剂和吸收池的吸光度，在220～240nm范围内不得超过0.40，在241～250nm范围内不得超过0.20，在251～300nm范围内不得超过0.10，在300nm以上时不得超过0.05。

12答：

常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠及维生素C等。

主要干扰氧化还原法。

排除的方法：

加入掩蔽剂如甲醛、丙酮；

加酸加热分解；

加入弱氧化剂氧化；

利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定等。

13答：

A.应根据供试品中残留溶剂的沸点选择顶空平衡温度。

对沸点较高的残留溶剂，通常选择较高的平衡温度；

但此时应兼顾供试品的热分解特性，尽量避免供试品产生的挥发性热分解产物对测定的干扰；

B.顶空平衡时间一般为30～45分钟，以保证供试品溶液的气-液两相有足够的时间达到平衡；

C.对照品溶液与供试品溶液必须使用相同的顶空条件。

14答：

（1）名称，原则上应按世界卫生组织（WHO）编订的国际非专利药品名称命名

（2）性状，中国药典在性状下主要记载药品的外观、臭味、溶解以及物理常数等（3）鉴别，常用可靠的方法证明已知药物的真伪，鉴别方法要有专属性、灵敏性，化学法要与仪器法相结合，尽可能采用药典收载的方法（4）检查，检查项下包括有效性、均一性、纯度要求和安全性四个方面。

（5）含量测定，含量纯度是指对药品中有效成分的含量纯度，必须在鉴别无误、杂质检查合格的基础上进行（6）贮藏，药品的贮藏条件如是否避光、有效期等，要通过药品稳定性试验来确定

15答：

溶出度测定法有三法：

第一法：

取样点位置应在转篮顶端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处；

第二法：

取样点位置应在桨叶顶端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处；

第三法：

取样点位置应在桨叶顶端至液面的中点，距溶出杯内壁6mm处；

取样时间：

应按照品种各论中规定的时间取样，自6杯中完成的取样时间应在1分钟内完成，三法均为自取样至滤过应在30s内完成。

16答：

准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性。

17答：

湿热灭菌法、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法和过滤除菌法。

18答：

（1）内标法加校正因子测定供试品中某个杂质或主成分含量；

（2）外标法测定供试品中某个杂质或主成分含量；

（3）加校正因子的主成分自身对照法；

（4）不加校正因子的主成分自身对照法；

（5）面积归一化法。

19答：

稳定性试验的基本要求是：

（1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。

影响因素试验用一批原料进行。

加速试验与长期试验要求用三批供试品进行。

（2）原料药供试品应是一定规模生产的，供试品量相当于制剂稳定性试验所要求的批量，原料合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。

药物制剂供试品应是放大试验的产品，其处方与工艺应与大生产一致。

（3）供试品的质量标准应与临床前研究及临床试验和规模生产所使用的供试品质量标准一致。

（4）加速试验与长期试验所用供试品的包装应与上市产品一致。

（5）研究药物稳定性，要采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与有关物质的检查方法，并对方法进行验证，以保证药物稳定性试验结果的可靠性。

应重视降解产物的检查。

（6）由于放大试验比规模生产的数量要小，故申报者应承诺在获得批准后，从放大试验转入规模生产时，对最初通过生产验证的三批规模生产的产品仍需进行加速试验与长期稳定性试验。

20答：

药品质量标准的制订要坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则。

（1）安全有效毒副作用小疗效肯定

（2）先进性赶超世界先进水平在国情允许的情况下，尽可能采用先进方法与技术同一药品不同标准，取高标准

（3）针对性有针对性的规定检测项目及规定合理限度注射用药麻醉用药

（4）适用性反映新技术的应用和发展符合国情

21答：

气相色定性分析的目的是确定出色谱图中各色谱峰各是什么物质，进而确定试样组成。

由于各种物质在一定的色谱条件下均有确定的保留值，因此保留值可作为一种定性指标。

主要的定性方法有：

（1）利用保留值与已知物对照定性：

利用保留时间定性和利用峰高增量定性

（2）利用保留值经验规律定性：

相对保留值定性和保留指数定性法。

22答：

05版药典分一部、二部和三部发行。

药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物（主要