肺动脉高压与慢性肺源性心脏病Word格式.docx

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肺动脉高压诊断策略：

筛查与初步诊断病史与查体、胸片、肺功能、心电图、心脏超声确定诊断右心导管检查（可结合肺动脉造影和急性肺血管扩张试验）明确类型及基础疾病或危险因素血清学检查（包括免疫学检查）VQ扫描肺动脉造影多导睡眠监测等严重程度及功能评价血流动力学参数、肺动脉高压功能分级、MWD、急性肺血管扩张试验肺动脉高压MWD：

分钟步行距离是美国食品药物监督管理局（FDA）和欧洲药品监督管理局（EMEA）认可评价PAH相关临床试验的主要观察终点。

结果判读：

级少于米级为～米级为～米级超过米认为是正常或者接近正常。

肺动脉高压急性肺血管扩张实验：

静脉泵入依前列醇泵入腺苷吸入氧化亚氮（NO）吸入伊洛前列素阳性标准mPAP下降幅度超过mmHgPAP下降绝对值≤mmHg心排血量增加或者不变肺动脉高压治疗基础治疗基础或者危险因素的治疗COPD、风湿免疫疾病、左心疾病常规治疗氧疗、抗凝肺动脉高压治疗药物治疗钙通道阻滞剂－CCBS前列腺素类药物－依前列醇、吸入用伊洛前列素、贝前列素（口服）内皮素－受体拮抗剂－双重内皮素受体拮抗剂波生坦和选择性内皮素A受体拮抗剂西他生坦和安立生坦磷酸二酯酶－抑制剂－西地那非（sildenafil）、他达那非（tadalafil）和伐地那非（vardenafil）。

其中西地那非和他达那非已在欧美上市用于PAH治疗。

我国目前尚未批准西地那非（商品名：

万艾可）治疗PAH的适应证也没有治疗PAH的专用剂型。

肺动脉高压药物治疗中的问题CCBS等体循环降压药物的滥用第三类PH治疗中药物选择的问题联合用药策略：

单还是联？

肺动脉高压介入手术治疗房间隔球囊造口术晚期患者NYHAIII级或者IV级者反复晕厥和（或）有心衰竭者肺移植前的过渡治疗肺移植或心肺联合移植肺血栓动脉内膜剥脱术诊断明确且血栓位于近段必须在经验丰富的医学中心开展慢性肺源性心脏病（chronicpulmonaryheartdisease）概述：

是由于肺组织、胸廓或肺血管慢性病变所致的肺组织结构和（或）功能异常,产生肺血管阻力增加、肺A高压使右心室扩张或（和）肥厚伴或不伴右心衰竭的心脏病并排除先天性心脏病和左心病变引起者。

慢性肺源性心脏病慢性肺源性心脏病北方南方,农村城市,吸烟者不吸烟者,男女无差别。

患病年龄多在岁以上,随年龄增长患病率增高。

发病率为‰,岁为‰。

急性发作以冬、春季多见,气候急骤变化致急性呼吸道感染常为急性发作的诱因,常导致肺、心功能衰竭,病死率较高。

占住院心脏病的。

病因支气管、肺疾病慢支并发肺气肿（COPD）占其次为支气管哮喘、支气管扩张、重症肺结核、尘肺、慢性弥漫型肺间质纤维化、结节病、过敏性肺泡炎、嗜酸性肉芽肿。

胸廓运动障碍性疾病较少见严重的脊椎后、侧凸、脊椎结核、类风湿性关节炎、胸膜广泛粘连及胸廓成形术后造成的严重胸廓或脊柱畸形神经肌肉疾患如脊髓灰质炎。

慢性肺源性心脏病病因肺血管疾病少见累及肺A的过敏性肉芽肿广泛或反复发生的多发性肺小A拴塞及肺小A炎原因不明的原发性肺A高压症。

其他原发性肺泡通气不足及先天性口咽畸形、睡眠呼吸暂停综合症。

慢性肺源性心脏病发病机制和病理肺心病的先决条件肺的功能和结构改变反复气道感染低氧血症肺动脉高压慢性肺源性心脏病一、肺动脉高压的形成

（一）肺血管阻力增加的功能性因素缺氧二氧化碳潴留慢性肺源性心脏病肺血管收缩痉挛、缺氧（）体液因素（见下页）（）缺氧直接使肺血管平滑肌收缩机制缺氧平滑肌细胞膜对Ca通透性细胞内Ca肌肉兴奋收缩偶联慢性肺源性心脏病花生四稀酸环氧化酶脂氧化酶前列腺素（PG）白三稀（缩血管）TXAPGI缺氧PGFaPGE活性增加（缩血管）（扩血管）缺氧活性增加肺血管收缩、阻力增加肺动脉高压慢性肺源性心脏病HT、血管紧张素II、PAF（血小板活化因子）参与。

EDRF（内皮源性舒张因子）如NO和EDCF（内皮源性收缩因子）如内皮素的平衡失调。

慢性肺源性心脏病、高碳酸血症：

PaCOH血管对缺氧收缩敏感性↑↑慢性肺源性心脏病

（二）肺血管阻力增加的解剖因素：

肺血管解剖结构的重塑形成。

长期反复慢支及支气管周围炎累及邻近肺小动脉引起血管炎腔壁增厚管腔狭窄或纤维化或完全闭塞肺血管阻力增加。

慢性肺源性心脏病肺气肿肺泡内压增加压迫肺毛细血管造成毛细血管管腔狭窄或闭塞。

肺泡壁破裂毛细血管网毁损肺泡毛细血管床减损使肺循环阻力增加。

慢性肺源性心脏病肺血管收缩与肺血管的重构缺氧肺血管收缩管壁张力增加管壁增生。

缺氧使肺内产生多种生长因子（如多肽生长因子）。

肺细小A、肌型微A平滑肌细胞肥大、萎缩细胞间质增生内膜弹力纤维及胶原纤维增生。

非肌型微动脉肌化血管壁增厚硬化管腔狭窄。

缺氧使无肌性动脉的周细胞向平滑肌细胞转化。

肺血管性疾病功能性因素较解剖学因素更重要慢性肺源性心脏病（三）血容量增多和血液粘稠度增加慢性缺氧继发性RBC增多,血液粘稠度增加。

缺氧醛固酮增加水、钠潴留。

缺氧肾小动脉收缩、肾血流减少水钠潴留血容量增多。

慢性肺源性心脏病肺动脉高压二、心脏病变和心力衰竭、肺循环阻力增加肺动脉高压右心室肥厚早期进展右心室代偿舒张期末压正常右心室失代偿、排血量下降残留血量增加舒张末压增高右心室扩大、右心衰竭慢性肺源性心脏病少数出现左心室肥厚原因伴发高血压、冠心病PaO、PaCO、H、血流量增多心肌缺氧、乳酸积累、ATP合成障碍心肌受损反复肺部感染细菌毒素对心肌的毒性作用酸碱失衡、电解质紊乱致心律失常慢性肺源性心脏病三、其他重要器官损害缺氧和二氧化碳潴留引起脑、肝、肾、胃肠、内分泌系统、血液系统等多脏器功能损害慢性肺源性心脏病临床表现肺、胸疾病各种症状和体征肺心功能代偿、失代偿期表现其他器官损害征象慢性肺源性心脏病一、肺心功代偿期（包括缓解期）

（一）症状慢性咳嗽、咳痰、气急活动后心悸、呼吸困难、乏力和劳动耐力下降慢性肺源性心脏病

（二）体征、肺气肿征、下肢轻微浮肿、下午明显、次晨消失、P亢进提示有肺动脉高压征、三尖瓣区SM、剑突下心脏搏动提示右心室肥厚、扩大、颈静脉充盈、肝上界及下缘明显下移、营养不良表现慢性肺源性心脏病二、肺、心功能失代偿期（包括急性加重期）以呼衰为主、有或无心衰慢性肺源性心脏病

（一）呼吸衰竭、呼吸困难：

频率、节律、幅度变化。

慢阻肺：

呼吸费力及延长由慢而较深的呼吸转为浅快呼吸辅助呼吸肌加强呈点头或提肩呼吸。

CNS抑制性药物中毒：

呼吸匀缓、昏睡危重者潮式、间歇、抽泣样呼吸。

严重肺心病伴二氧化碳麻醉时：

浅慢呼吸或潮式呼吸。

慢性肺源性心脏病、紫绀SaO时,口唇、指甲处出现紫绀（中央性发绀）RBC增多者紫绀更明显贫血者紫绀不明显或不出现严重休克末梢循环差者PaO正常也可出现紫绀（外周性发绀）是缺氧的典型症状皮肤色素及心脏功能也可影响紫绀。

慢性肺源性心脏病、精神、神经症状缺氧急性：

精神错乱、狂躁、昏迷、抽搐慢性：

智力或定向力障碍二氧化碳潴留失眠、烦躁、躁动神志淡漠、肌肉震颤、扑翼样震颤、间歇抽搐、昏睡、昏迷腱反射减弱或消失锥体束征消失。

慢性肺源性心脏病、血液、循环系统症状慢性缺氧、CO潴留引起肺动脉高压发生右心衰伴有体循环淤血体征CO潴留：

外周体表静脉充盈、皮肤红润、温暖多汗、血压升高、心博量增多而至脉搏洪大脑血管扩张致搏动性头痛。

晚期由于严重缺氧、酸中毒影响心肌损害出现周围循环衰竭、血压下降、心律失常、心跳停搏。

慢性肺源性心脏病、消化、泌尿系统症状肝功异常：

谷丙转氨酶升高肾功异常：

BUN、蛋白尿、尿中出现RBC和管型胃肠道：

粘膜充血水肿、糜烂渗血或应激性溃疡引起上消化道出血。

慢性肺源性心脏病

（二）心力衰竭以右心衰竭为主也可出现心律失常、症状食欲不振恶心、呕吐体重增加腹胀、腹痛尿少、夜尿。

慢性肺源性心脏病、体征颈静脉充盈、怒张肝颈回流征（）肝肿大、压痛急性肝淤血：

压痛明显、GPT升高、黄疸慢性肝淤血：

压痛及肝颈回流征不明显、黄疸、腹水、慢性肝功损害水肿胸水和腹水胸骨左缘第、肋间舒张期奔马律（右心）、三尖瓣区SM、颈静脉收缩期搏动、肝脏扩张性搏动。

慢性肺源性心脏病并发症一、肺性脑病、是由于呼吸功能衰竭所致O降低、CO升高引起精神障碍、神经系统症状的一种综合征。

、鉴别诊断脑动脉硬化严重电解质紊乱单纯性碱中毒感染中毒性脑病、是肺心病死亡的首要原因。

慢性肺源性心脏病二、酸碱失衡及电解质紊乱、呼吸性酸中毒、呼吸性酸中毒代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒代谢性碱中毒、呼吸性碱中毒、呼吸性碱中毒代谢性碱中毒慢性肺源性心脏病三、心律失常、应与洋地黄引起的心律失常鉴别。

、房早阵发性室上性心动过速其中紊乱性房性心动过速最具特征房扑房颤。

、急性严重心肌缺氧可出现心室颤动以至心跳骤停。

慢性肺源性心脏病四、休克预后不良原因：

、感染中毒性休克、失血性休克多由上消化道出血引起、心原性休克由严重心力衰竭及心律失常所致。

五、上消化道出血六、弥散性血管内凝血（DIC）慢性肺源性心脏病实验室及其他检查一、X线检查胸、肺基础疾病及急性肺部感染的特征肺动脉高压征、右下肺动脉干扩张横径mm、右下肺动脉横径气管横径、肺动脉段明显突出正位其高度mm右心室圆锥部（右前斜位）mm、右心室增大征心尖上翘。

右肺下动脉增宽（a）,肺动脉段凸出（b）,心尖上凸（c）慢性肺源性心脏病慢性肺源性心脏病二、心电图检查、右心室肥大表现电轴右偏额面平均电轴重度顺钟向转位RVSVmV肺性P波。

、右束支传导阻滞、低电压、在V、V甚至延至V可出现酷似陈旧性心梗图形的QS波应鉴别。

慢性肺源性心脏病慢性肺源性心脏病三、心电向量图检查右心房、右心室增大图形。

四、超声心动图检查、右心室流出道内径（mm）、右心室内径（mm）、右心室前壁厚度、左、右心室内径的比值（）、右肺动脉内径或肺动脉干、右心房增大。

慢性肺源性心脏病五、血气分析六、血液检查、RBC、HB可升高、全血粘度及血浆粘度可增加RBC电泳时间延长、合并感染时WBC总数增高、S增加、血清学检查：

肾功或肝功能变化血清K、Na、Cl、Ca、Mg均可有变化。

慢性肺源性心脏病七、其他检查、肺功能检查：

早期或缓解期肺心病、痰细菌检查：

急性加重期肺心病。

慢性肺源性心脏病诊断根据年我国修订的“慢性肺心病诊断标准”慢支、肺气肿、其他胸肺疾病或肺血管病变肺动脉高压、右心室增大或右心功能不全表现ECG、X线、心电向量图、超声心动图、肺功能或其他检查。

慢性肺源性心脏病鉴别诊断冠心病典型的心绞痛、心肌梗塞病史左心衰竭发作史、高血压病、高血脂症、糖尿病史体检、心电图、X线呈左心室肥厚表现肺心病合并冠心病均多见于老年人。

风湿性心瓣膜病风湿性关节炎和心肌炎史二尖瓣、主A瓣、三尖瓣有病变X线、ECG、超声心动图。

原发性心肌病全心增大、无慢性呼吸道病史、无P高压史慢性肺源性心脏病治疗肺、心功能失代偿期控制感染通畅呼吸道改善呼吸功能。

建立通畅的气道氧疗增加通气量减少CO潴留呼吸兴奋剂机械通气慢性肺源性心脏病治疗控制心力衰竭肺心病患者一般在积极控制感染改善呼吸功能后心力衰竭便能改善。

但对治疗后无效的较重病人可适当选用利尿剂、强心及血管扩张剂。

慢性肺源性心脏病治疗－利尿剂的使用作用：

减少血容量、减轻右心负荷、消除浮肿。

原则：

选用作用轻、小剂量的利尿剂。

方法：

氢氯噻嗪mg,次日氨苯喋啶mg次日尿量多时加KClml次日重度而急需利尿者呋塞米mgim或po慢性肺源性心脏病利尿剂的使用副作用低钾、低氯性碱中毒痰液粘稠不易排出血液浓缩、DIC慢性肺源性心脏病治疗－强心剂的使用肺心病人由于慢性缺氧、感染对洋地黄类药物耐受性差疗效较差易发生心律失常。

剂量宜小一般为常规剂量或量同时选用作用快、排泄快的药物。

毒毛花甙kmg,或毛花甙Cmg加於葡萄糖中缓慢iv。

慢性肺源性心脏病治疗－强心剂的使用注意事项纠正缺氧防止低钾。

不宜以心率作为衡量应用和疗效考核指征因为缺氧和感染均可使心率加快。

应用指征感染已被控制呼吸功能已改善利尿剂不能取得良好疗效而反复浮肿的心力衰竭病人以右心衰竭为主要表现而无明显急性感染的病人出现急性左心衰者。

慢性肺源性心脏病治疗－血管扩张剂血管扩张剂减轻心脏前、后负荷降低心肌耗氧量增加心肌收缩力对部分顽固性心力衰竭有一定效果。

在扩张肺动脉同时也扩张体动脉易造成体循环下降反射性使心率增快氧分压下降、二氧化碳分压上升等副作用限制了其应用。

钙通道阻滞剂、川芎嗪、NO可降低肺动脉压。

慢性肺源性心脏病控制心律失常肺心病的感染、缺氧、离子紊乱改善后可自行消失如持续存在可选用抗心律失常的药物。

抗凝治疗加强护理工作慢性肺源性心脏病