生物《高考专题辅导与训练》专题检测卷专题四第2讲遗传的基本规律和伴性遗传B卷通用Word格式文档下载.docx

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B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率为1/8

C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病

D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率为1/8

5.（2013·

淄博模拟）人类的某种遗传病由一对等位基因控制。

杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。

下面是某人的家族遗传系谱图,有关叙述正确的是　

（　　）

A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因

C.Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚都会生出健康孩子

D.若Ⅱ5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8

6.人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是　（　　）

BB

Bb

bb

男

非秃顶

秃顶

女

A.非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/4

B.非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/8

C.秃顶红绿色盲儿子的概率为1/6

D.秃顶红绿色盲女儿的概率为0

7.（2013·

南京模拟）如图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。

下列叙述正确的是　（　　）

A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa

B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常

C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症

D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,其后代发病率高达2/3

8.（2013·

海南高考）人类有多种血型系统,MN血型和Rh血型是其中的两种。

MN血型由常染色体上的1对等位基因M、N控制,M血型的基因型为MM,N血型的基因型为NN,MN血型的基因型为MN;

Rh血型由常染色体上的另1对等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性：

这两对等位基因自由组合。

若某对夫妇中,丈夫和妻子的血型均为MN型-Rh阳性,且已生出1个血型为MN型-Rh阴性的儿子,则再生1个血型为MN型-Rh阳性女儿的概率是　（　　）

A.3/8　　　B.3/16　　　C.1/8　　　D.1/16

9.让某一品系的红果番茄自交,F1有红果,也有黄果。

现将F1中每一株红果番茄自交和将所有红果番茄随机交配,由此产生的F2中各种基因型的比例分别是　

A.3∶2∶1　4∶4∶1B.2∶2∶1　6∶2∶1

C.5∶1　8∶1D.3∶5∶1　3∶4∶3

10.（2013·

广东高考改编）果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）,F1中　（　　）

A.白眼雄果蝇占1/2

B.红眼雌果蝇占1/4

C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4

D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

二、非选择题（共3小题,共50分）

11.（15分）西葫芦（2n=40）的黄皮与绿皮为一对相对性状,且黄皮为显性,控制该性状的基因为Y、y;

另有一基因t也与西葫芦的皮色表现有关,当该基因突变时会出现白皮西葫芦。

下面是相关的一个遗传实验过程图,请据图回答下列问题：

（1）在F2中基因t与其突变基因在细胞核中应位于　　　　染色体上,突变的最终结果是导致西葫芦的表皮细胞不能合成　　　　。

（2）在♀TTyy×

♂ttYY杂交组合中,若T基因所在同源染色体在减数第一次分裂时不分离,减数第二次分裂正常进行,则产生的雌配子的染色体数目为　条,

这种情况下杂交后代的皮色表现型可能是　　　　　　　　　　　　。

（3）该遗传实验中,亲代中白皮西葫芦和绿皮西葫芦的基因型分别为　　　　　　　　。

（4）F2中白皮西葫芦的基因型有　　　　种,其中后代仍全为白皮的个体所占比例为　　　　。

（5）如果让F2中的绿皮西葫芦与F1杂交,其后代的表现型及比例为　。

12.（15分）有一种无毒蛇的体表花纹颜色由两对基因（D和d,H和h）控制,这两对基因按自由组合定律遗传,与性别无关。

花纹颜色和基因型的对应关系如下表所示。

基因

组合

D、H同

时存在

（D_H_型）

D存在、

H不存在

（D_hh型）

H存在、

D不存在

（ddH_型）

D和H都

不存在

（ddhh型）

花纹

颜色

野生型（黑

色、橘红色

同时存在）

橘红色

黑色

白色

现存在下列三个杂交组合,请回答下列问题：

甲：

野生型×

白色→F1：

野生型、橘红色、黑色、白色

乙：

橘红色×

橘红色→F1：

橘红色、白色

丙：

黑色×

全部都是野生型

（1）甲组杂交方式在遗传学上称为　　　　。

甲组杂交,F1的四种表现型比例是　　　　　　　　。

（2）让乙组后代F1中橘红色无毒蛇与另一纯合黑色无毒蛇杂交,杂交后代的表现型及比例在理论上是　　　　　　　　　　　　。

（3）让丙组F1中的雌雄个体交配,后代表现为橘红色的有120条,那么表现为黑色的杂合子理论上有　条。

（4）野生型与橘红色个体杂交,后代中出现白色个体的亲本组合为　　　　　　　　,出现白色个体的概率为　　　　。

13.（20分）（2013·

四川高考）回答下列果蝇眼色的遗传问题。

（1）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）：

实验一

亲本

F1

F2

雌

雄

红眼（♀）×

朱砂眼（♂）

全红眼

红眼∶朱砂

眼=1∶1

①B、b基因位于　　　　　　染色体上,朱砂眼对红眼为　　　　　　性。

②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,雌蝇有　　　　种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为　　　　　　　　。

（2）在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。

研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。

将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1′,

F1′随机交配得F2′,子代表现型及比例如下：

实验二

F1′

F2′

雌、雄均表现为

红眼∶朱砂眼∶

白眼=4∶3∶1

白眼（♀）×

红眼（♂）

全朱砂眼

实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为　;

F2′代杂合雌蝇共有

　　　　种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为　　　　　　　　。

（3）果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如下图所示。

（注：

起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UAG或UGA）

上图所示的基因片段在转录时,以　　　　　链为模板合成mRNA;

若“↑”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含　　　个氨基酸。

1.【解析】选D。

AA和aa中均不含等位基因,但杂交的过程中AA或aa所在的同源染色体存在分离现象,因此,杂交结果符合分离定律;

在AA和aa杂交得到F1的过程中不存在等位基因的分离,F1不断自交,直到Fn的过程中都存在等位基因的分离,故发生n-1次等位基因的分离;

杂交之前AA和aa的比例各占1/2,F2中AA和aa的比例各占1/4,Aa的比例占1/2,故杂交后代基因型比例发生变化;

在连续自交的过程中没有选择的作用,所以基因频率不发生变化。

【误区警示】自交和自由交配

自交强调的是相同基因型个体之间的交配,即AA×

AA、Aa×

Aa、aa×

aa;

自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,即AA×

aa、AA×

Aa等随机组合。

2.【解析】选C。

根据题干信息可知,基因型为A_B_、aaB_、aabb的植株花色均为白色,基因型为A_bb（即AAbb和Aabb）的植株花色为黄色;

F1的基因型为AaBb,其花色为白色;

F1自交,F2的基因型（表现型）比例为A_B_（白花,4种基因型）∶A_bb（黄花）∶aaB_（白花,2种基因型）∶aabb（白花）=9∶3∶3∶1,故黄花∶白花=3∶13,白花个体的基因型有7种。

3.【解析】选B。

由遗传系谱图及电泳图可知,该病为常染色体隐性遗传病,故1号、2号、3号、4号、5号、6号的基因型分别为Dd、Dd、dd、DD、Dd、DD,所以2号的酶切电泳带谱为“

”;

因正常男性的基因型不能确定,所以5号与其婚配,后代患该病的概率无法计算。

4.【解析】选B。

设红绿色盲基因用a表示,据图可知Ⅱ-3的基因型为1/2XAXa或1/2XAXA,正常男性的基因型为XAY,则婚配后生育患病男孩的概率为1/8;

人群中正常女性可能是携带者,因此与Ⅱ-4婚配后代可能患病,但不知道正常女性为携带者的概率,无法计算后代患病的概率。

【方法技巧】“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算

（1）位于常染色体上的遗传病：

如果控制遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染色体是自由组合的,在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：

患病男孩的概率=患病孩子的概率×

1/2;

男孩患病的概率=患病孩子的概率。

（2）位于性染色体上的遗传病：

如果控制遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系在一起,所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律,即从双亲基因型推出后代的患病情况,然后再遵循以下规则：

患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;

男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。

5.【解析】选D。

由于该遗传病由一对等位基因控制,属于单基因遗传病,因此导致该病产生的根本原因是基因突变;

杂合子和纯合子均可表现患病症状,且男性出现杂合患病现象,因此控制该病的基因是常染色体上的显性基因;

Ⅱ4为纯合子,与正常异性结婚,所得后代为杂合子,不会生出健康孩子,Ⅱ5为杂合子,与正常异性结婚会生出健康孩子;

若Ⅱ5同时携带色盲基因,设A、a控制该遗传病,则Ⅱ5的基因型为AaXBXb,与正常男性（基因型为aaXBY）婚配生出两病皆患孩子的概率为1/2×

1/4=1/8。

6.【解题指南】解答本题的思路如下：

【解析】选D。

根据题意可以推出,Ⅱ-3的基因型为BbXAXa,Ⅱ-4的基因型为BBXaY（假设红绿色盲基因为a）。

分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶,男孩有一半可能秃顶;

后代关于红绿色盲的基因型为1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY;

两对等位基因同时考虑,则后代是秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8,秃顶红绿色盲女儿的概率为0,非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8,非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/4。

7.【解析】选C。

由Ⅱ5、Ⅱ6正常,Ⅲ10患甲病,推知甲为常染色体隐性遗传病,乙为红绿色盲症;

又因Ⅰ1患红绿色盲症,则Ⅱ6的基因型为AaXBXb;

根据题图可知,

Ⅱ7的基因型为AaXbY,Ⅱ8的基因型为AaXBXb,Ⅱ7和Ⅱ8所生男孩可能患病;

Ⅲ11基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY,Ⅲ12的基因型为2/3AaXBXb或1/3AAXBXb,其后代发病率为1/9aa+1/4XbY-1/36=1/3。

8.【解题指南】解答本题时需关注以下两点：

（1）MN血型的基因型为MN。

（2）双亲为Rh阳性,生出Rh阴性的儿子,基因型为rr,可推知双亲基因型均为Rr。

【解析】选B。

本题考查基因自由组合定律的计算。

父母的基因型均为MNRr,根据基因的分离定律,故所生后代为MN的概率为1/2,为Rh阳性（即基因型为R_）的概率为3/4,又要求是女儿,所以最终概率为1/2×

3/4×

1/2=3/16。

9.【解析】选A。

结合题干可分析出红果是显性性状,F1中红果基因型AA∶Aa=1∶2,如果自交,则后代的基因型有AA、Aa、aa,其比例是（1/3+2/3×

1/4）∶（2/3×

1/2）∶（2/3×

1/4）=3∶2∶1;

如果随机交配,则可借助基因频率来计算,A频率为2/3、a频率为1/3,可推出F2中也有基因型为AA、Aa、aa,其比例（2/3×

2/3）∶

（2×

2/3×

1/3）∶（1/3×

1/3）=4∶4∶1。

10.【解题指南】解答本题时需关注以下两点：

（1）减数分裂形成配子时,同源染色体分离,进入不同配子中,受精时雌雄配子随机结合。

（2）Ⅳ号染色体是常染色体,设有Ⅳ号染色体为A,无Ⅳ号染色体为a,则题目就变成：

AaXBXb和AaXBY进行杂交,其中aa致死。

【解析】选C。

本题考查伴性遗传。

由题可知,红眼和白眼在X染色体上,则XBXb和XBY交配后代的基因型为：

XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1。

亲本中均缺失1条Ⅳ号染色体,因此后代中缺失1条的占1/2,缺失2条的和染色体正常的均占1/4,缺失2条的不能存活,因此后代正常染色体的占1/3,缺失1条染色体的占2/3。

因此后代白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2,染色体数目正常的红眼果蝇占3/4×

1/3=1/4,缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4×

2/3=1/6。

11.【解析】

（1）基因t与其突变基因在细胞核中位于同源染色体上,突变后表皮颜色为白色,则不能合成色素。

（2）由于♀TTyy在减数第一次分裂后期TT没有分离,所以形成的配子基因型为TTy或y,染色体数为21或19,产生的子代基因型为TTtYy和tYy,所以表现型为白皮∶黄皮=1∶1。

（3）根据子二代中后代的性状分离比为12∶3∶1,则子一代为TtYy,所以双亲均为纯合子即基因型为TTYY、ttyy。

（4）双杂合子自交后代中有9种基因型,根据题意可知,其后代白皮基因型为6种,其自交后代全为白皮的必须保证均含有TT,即TTYY、TTYy和TTyy,占F2中白皮的比例=（1+2+1）/12=1/3。

（5）F1的基因型为TtYy,绿皮基因型为ttyy,则子代基因型为TtYy、Ttyy、ttYy、ttyy,比例为1∶1∶1∶1,表现型及比例为白皮∶黄皮∶绿皮=2∶1∶1。

答案：

（1）同源　色素　

（2）19或21　白皮或黄皮

（3）TTYY、ttyy　（4）6　1/3

（5）白皮西葫芦∶黄皮西葫芦∶绿皮西葫芦=2∶1∶1

12.【解析】

（1）由题目分析可知,甲组亲本的基因型为DdHh与ddhh,该杂交方式在遗传学上称为测交。

甲组杂交,F1的四种表现型及比例为野生型（DdHh）∶橘红色（Ddhh）∶黑色（ddHh）∶白色（ddhh）=1∶1∶1∶1。

（2）乙组亲本的基因型为Ddhh与Ddhh,产生的F1橘红色无毒蛇的基因型为1/3DDhh、2/3Ddhh,纯合黑色无毒蛇的基因型为ddHH,因此两者杂交的组合方式为1/3DDhh×

ddHH、2/3Ddhh×

ddHH,因此子代中表现型为野生型的概率为2/3×

1/2+1/3=2/3,表现型为黑色的概率为2/3×

1/2=1/3,因此杂交后代的表现型及比例为野生型∶黑色=2∶1。

（3）丙组亲本的基因型为ddHH与DDhh,F1的基因型为DdHh,因此F1雌雄个体交配,子代中橘红色（D_hh）所占的比例为3/16,因此F2个体总数为640条,其中表现为黑色的杂合子（ddHh）理论上的数量为640×

2/16=80条。

（4）野生型（D_H_）与橘红色（D_hh）个体杂交,只有基因型为DdHh与Ddhh的亲本杂交,后代会出现白色个体,概率为1/8。

（1）测交　1∶1∶1∶1

（2）野生型∶黑色=2∶1

（3）80　（4）DdHh与Ddhh　1/8

13.【解题指南】解答本题需要关注以下五点：

（1）性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联。

（2）具相对性状的个体杂交,F1表现的性状为显性性状。

（3）据后代的性状及比例推出亲本的基因型;

F2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配时,后代基因型根据基因频率推算即可。

（4）常染色体与性染色体为非同源染色体,其上的基因遵循基因自由组合定律。

（5）根据括号中提供的起始密码子找出模板链（乙链为模板链）;

另外,起始密码子决定氨基酸,但终止密码子不决定氨基酸;

再根据氨基酸和密码子的一一对应关系,算出氨基酸的个数。

【解析】本题考查遗传规律、伴性遗传和基因的表达等知识点。

（1）①F2中雌果蝇全为红眼,而雄果蝇既有红眼又有朱砂眼,即性状与性别相关联,则控制该性状的基因应位于X染色体;

亲本为红眼和朱砂眼,而F1全为红眼,则可知红眼为显性性状、朱砂眼为隐性性状。

②根据题意可知F2中红眼雌果蝇的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,其产生的配子应为XB∶Xb=3∶1;

朱砂眼雄果蝇的基因型为XbY,其产生的配子为Xb∶Y=1∶1,则子代雌果蝇的基因型有2种,即XBXb、XbXb,雄果蝇的基因型及比例为XBY∶XbY=3∶1,故雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4。

（2）常染色体与性染色体为非同源染色体,其上的基因遵循基因自由组合定律。

结合实验二中子一代的性状表现,可知e基因和b基因同时存在为白眼,含B基因就表现为红眼,E基因和b基因存在表现为朱砂眼,由此可知亲本中白眼雌果蝇的基因型为eeXbXb,子一代雌果蝇的基因型为EeXBXb、雄果蝇的基因型为EeXbY,二者交配子二代的雌果蝇的基因型应有3×

2=6种,其中杂合子为4种,即EEXBXb、EeXBXb、EeXbXb、eeXBXb,其比例为1∶2∶2∶1,其中红眼果蝇（EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb）所占比例为2/3。

（3）根据起始密码子为AUG以及模板链与mRNA碱基互补配对的知识,可判断乙链为模板链;

箭头处碱基对缺失后,模板链的序列（从起始密码子处开始）将变为-TACCCTTAGAGTTACACTGTGAC-,相应的mRNA序列为-AUGGGAAUCUCAAUGUGACACUG-,可知终止密码子提前出现,故该多肽含有5个氨基酸。

（1）①X　隐　②2　1/4

（2）eeXbXb　4　2/3　（3）乙　5